Hiperkolesterolemi için Rossuwell 10 Agio ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rossuwell 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Birincil kan kolesterolü ve karışık kan lipid bozukluklarının tedavisi diyetlere yanıt vermez. 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A'nın, kolesterol öncüsü olan Mevalonat'a metabolizmasını engelleyen redüktaz.

Rosuvastatin, kolesterolü düşürmek için esas olarak hedef organlar olan karaciğerde çalışır. Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırır, katabolizmayı artırır ve LDL'yi emer ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL sayısını azaltır.

Farmakokinetik

emilimi

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonuna, içtikten yaklaşık 5 saat sonra ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım

Rosuvastatin esas olarak kolesterolü sentezleyen ve LDL-C'yi temizleyen ana organ olan karaciğerde dağılır. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 l'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.

Metabolizma

Rosuvastatinin yaklaşık %10'u metabolize edilir. Invitro çalışmalar, RosuVastatinin sitokrom P450 yoluyla metabolizmada zayıf bir substrat olduğu insan karaciğer hücrelerini kullanır. CYP2C9, dönüşüm sürecine katılan ana izoenzimdir; 2C19, 3A4 ve 2D6 daha düşük düzeyde katılır.

Eleme

Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı sabit bir biçimde dışkıyla atılır (emilen ve emilmeyen aktif bileşenlerin miktarı dahil), geri kalan miktar idrarla atılır.

Irk faktörlerinin etkisi

ABD'de Asyalılarda yapılan farmakokinetik araştırmalarına göre Rosuvastatinin Asyalılarda AUC ve CMAX değerleri beyazların ortalamasının iki katıdır. Bu nedenle başlangıç dozu olarak 5 mg rosuvastatin kullanılmalı ve Asyalılar için 40 mg rosuvastatin kontrendikedir.

Almadan önce Hiperkolesterolemi için Rossuwell 10 Agio ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez ağızdan alınan 5 mg veya 10 mg rosuvastatindir ve hastalığın çoğu başlangıç dozunda kontrol altına alınır. Gerekirse doz 4 hafta sonra 20 mg rosuvastatine yükseltilebilir. Ağır hiperkolesterolin kan kolesterolü olan ve kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda rosuvastatinin dozu yalnızca 40 mg'a çıkarıldı.

Asyalı hastalar: Önerilen başlangıç dozu 5 mg'dır ve 40 mg'da kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve gerektiğinde destekleyici önlemler. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemek gerekir. Kanama etkili değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Rossuwell 10 kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

Ortak, ADR> 1/100

Nöroloji: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim: kabızlık, mide bulantısı, karın ağrısı.

Kas, bağ dokusu: kas ağrısı.

Tüm vücut ve ilacın kullanıldığı pozisyonda: Halsizlik.

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri ve deri altı dokusu: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık: Melekler dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Kemik kası, bağ dokusu: kas hastalığı, kas pilotu.

Bilinmeyen frekans

Böbrek - idrar: proteinüri.

Karaciğer: Karaciğer enzimlerini artırın.

Diğer: Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı gibi...), hiperglisemi, HBA1C.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Rossuwell 10 Aşağıdaki durumlarda kullanılan kontrendikasyonlar:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda serum transaminaz konsantrasyonunda artış ve nedeni bilinmeyen bir durum vardır ve serum transaminaz konsantrasyonu normal seviyelerin (ULN) 3 üst sınırından fazla artar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Siklosporin alan hastalar.

Böbreklere

etki yaparken dikkatli olun

proteinüri test şeridi ile tespit edilir ve esas olarak yüksek dozda rosuvastatin, özellikle 40 mg rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kaydedilen renal tübüllerden kaynaklanır. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının belirtisi değildir.

Hastanın 40 mg rosuvastatin kullandığı süre boyunca böbrek fonksiyonunun düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir.

Kas - kemik üzerindeki etki

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kas ağrısı ve kas ağrısı rapor edilmiştir.

Kreatin Kinaz (CK) konsantrasyonunun ölçülmesi: Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinaz (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce şu durumlarda CK testi yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya ailede genetik hastalık taşıyan öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, yaşlı hastalarda (>70 yaş) kas risk faktörleri var. İlaç etkileşimleri olasılığı ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlamayın.

RosuVastatin tedavisi sırasında hastaların, kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında, hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

karaciğer üzerindeki etkisi

Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, şiddetli alkolizm ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapılmalıdır.

Serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin dozunun durdurulması veya azaltılması gerekir. Hipotiroidizm veya nefrit sendromuna bağlı sekonder hiperkolesterolemili hastalarda rosuvastatine başlamadan önce tedavinin yapılması.

Araç ve makine kullanma becerisi

araç veya makine kullanırken baş dönmesi, baş dönmesi meydana gelebilir.

Hamilelik

Rosuvastatin hamile kadınlar için kontrendikedir. RosuVastatin tedavisi sırasında hastanın hamile olduğu tespit edilirse ilacın derhal kesilmesi gerekir.

emzirme dönemi

rosuvastatin emziren kadınlarda kontrendikedir. Rosuvastatinin anne sütüne geçtiğini gösteren hiçbir veri yok.

İlaç etkileşimi

siklosporin

Rosuvastatin ve siklosporin eş zamanlı tedavi edildiğinde sağlıklı gönüllülerde rosuvastatinin AUC değerinin AUC değerinden ortalama 7 kat daha yüksek olduğu izlendi. Rosuvastatin ve siklosporinin eş zamanlı kullanımı plazma siklosporin düzeylerini etkilemez.

K Vitamini anti-Vitaminler

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörlerine benzer şekilde, rosuvastatin tedavisine başlarken veya dozunun artırıldığı hastalarda K vitamini anti-vitamin ilaçları (Warfarin gibi) ile eş zamanlı kullanımı INR değerini arttırabilir. Rosuvastatin dozunun kesilmesi veya azaltılması Inr değerini düşürebilir. Bu durumda INR değerinin takip edilmesi gerekmektedir.

gemfibrozil

Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatinin CMAX ve AUC değerini iki kat artırmak için rosuvastatin ve gemfibrozil'i aynı anda kullanın.

antasitler

Rosuvastatin'i alüminyum antasitler ve Magnesi Hydroxyd ile birlikte kullanarak plazma rosuvastatin seviyelerini yaklaşık %50 azaltın.

eritromisin

Eş zamanlı olarak rosuvastatin ve eritromisin kullanarak rosuvastatinin AUC'sini %20 ve CMAX konsantrasyonunu %30 azaltın. İlaç etkileşimi bağırsak hareketliliğini artıran eritromisine bağlı olabilir.

Hormon replasman tedavisi (HRT) için oral kontraseptif ilaçlar

Etinil östradiolün AUC'sini %26 ve Norgestrel'in AUC'sini %34 artıran rosuvastatin ve oral kontraseptiflerin eş zamanlı kullanımı. Kontraseptif seçerken bu maddelerin plazmadaki konsantrasyon seviyesine dikkat edilmelidir.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) hepatiti ile eş zamanlı kullanımı

kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas yapısıdır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

HIV ve HCV'nin proteaz inhibitörleri (Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir dahil) ile eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatin dozu 10 mg/gün/gün'ü geçmemelidir.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.