Rostor 20 mg Pymepharco léčba primárního cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

Indikace

Lék Rostor 20 mg je indikován v následujících případech:

Zvýšení cholesterolu primární (typ IIA včetně hyperlested hyperlemical hyperlly heterozygot) nebo smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIB): je podpůrná léčba diety, když pacient plně nereaguje na dietu a jiné nelékové terapie (cvičení, hubnutí). Při dietách a jiných léčebných postupech na snížení lipidů (osvícení krve) nebo v případech, kdy tyto terapie nejsou vhodné. Methylglutaryl koenzym A na meevalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavní působící pozicí rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu jaterních buněk, čímž zvyšuje absorpci a katabolismus LDL, inhibuje syntézu VLDL v játrech, snižuje složky VLDL a LDL.

farmakokinetika

absorpce

Maximální plazmatická koncentrace rosuvastatinu je přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

Distribuce

Rosuvastatin je široce distribuován v játrech, která jsou hlavním místem pro syntézu cholesterolu a odstranění LDL - C. Distribuce asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, zejména s albuminem.

Metabolismus

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Hlavní metabolity jsou identifikovány jako N - Desmethyl a Lacton. N - Desmethyl metabolity mají slabší aktivitu asi o 50 % než rosuvastatin, zatímco laktonová forma není klinicky aktivní. Rosuvastatin tvoří více než 90 % inhibitorů HMG – CoA reduktázy v oběhu.

Eliminace

Asi 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou, zbytek je vylučován do moči. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 l/hod. Stejně jako ostatní inhibitory HMG - Coa reduktázy vyžaduje transport rosuvastatinu játry transport přes Oatp - C. Tento transport je důležitý při eliminaci rosuvastatinu játry.

Před odběrem Rostor 20 mg Pymepharco léčba primárního cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Užívejte tablety Rostor 20 mg pilulky s filtrovanou vodou.

Dávkování

Před zahájením léčby musí pacient dodržovat standardní dietu na snížení cholesterolu a tento režim dodržovat i během léčby.

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg jednou denně. Počáteční dávka závisí na hladině cholesterolu každého pacienta, budoucnosti kardiovaskulárního rizika a také možnosti nežádoucích vedlejších účinků.

V případě potřeby může upravit dávku každé 4 týdny. Dávkování 40 mg by mělo být zváženo pouze u pacientů se závažnou hyperplatací cholesterolu v krvi, kteří jsou vystaveni vysokému riziku kardiovaskulárního onemocnění (zejména pacienti s hypertonickým cholesterolem v krvi), aniž by při dávce 20 mg dosáhli léčebných cílů, a u těchto pacientů by měli být pravidelně sledováni.

Staří lidé

Měli byste použít počáteční dávku 5 mg/den.

Pacienti se selháním ledvin

Clearance kreatininu (CLCR) 30 - 60 ml/min

Počáteční dávky 5 mg/den/den a maximální dávka 20 mg/den/den.

Clearance kreatininu (CLCR)

Kontraindikace.

Děti

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Koordinační léčba

Maximální limit dávky rosuvastatinu 10 mg/den/den při současném užívání s atazanavirem, kombinovaným atazanavirem a ritonavirem, kombinovaným lopinavirem a ritonavirem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při předávkování by pacienti měli být léčeni se symptomy a v případě potřeby by měla být aplikována podpůrná opatření. Měl by sledovat funkci jater a koncentraci ck. Rozklad krve nemusí být přínosem.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání léku Rostor 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

bolest hlavy , závratě, nevolnost, bolesti břicha, bolesti svalů, slabost.

Hypersenzitivita včetně andělů, svalové onemocnění, svalový pilot, bolest kloubů, jaterní enzym , mnohočetná neurologická onemocnění, kognitivní poruchy (ztráta paměti, zmatenost ...), hyperglykémie, HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Rostor 20 mg kontraindikován v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na složky léku. mechanika.

používá cyklosporin.

Bezpečnostní opatření při používání

U pacientů se selháním ledvin je třeba snížit dávku a sledovat funkci ledvin během sledování pacientů, kteří byli léčeni dávkou 40 mg.

Upozornění pro starší pacienty.

Neužívejte rosuvastatin u pacientů s akutním závažným stavem, s podezřením na svalové onemocnění nebo u pacientů, kteří vedou k sekundárnímu selhání ledvin v důsledku svalového postižení (bakteriální infekce, hypotenze, velký chirurgický výkon, trauma, metabolické poruchy, hormonální a těžké konverze, nekontrolované křeče).

proveďte test jaterních enzymů před léčbou a v případě klinických indikací pro testování později.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického onemocnění svalů, předchozí onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají zvláštní riziko užívání léků a pacientů. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statiny klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit na svalové projevy (bolesti svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost...). Pokud se vyskytnou tyto projevy, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení a obsluze strojů se může vyskytnout závrať, proto buďte opatrní.

Těhotenství

U tohoto objektu je kontraindikováno.

Období kojení

U tohoto objektu je kontraindikováno.

Léková interakce

Antagonista vitamínu K (warfarin)

může zvýšit Inr při současném použití.

Zvyšte riziko svalových lézí při současném užívání s následujícími léky

gemfibrozil , další léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin.

antacida

Koncentrovaný hliníkový antialuminiový perorální roztok obsahující Magnesi Hydroxid snižuje přibližně 50 % plazmatických hladin rosuvastatinu. Současné užívání rosuvastatinu s erythromycinem snižuje asi o 20 % AUC a 30 % cmax rosuvastatinu, což může být způsobeno erythromycinem, který zvyšuje motilitu střev.

Orthova antikoncepce/hormonální substituční terapie

při současném použití zvýší AUC ethinylestradiolu o 26 % a AUC norgestrelu o 34 %.

Koncentrovaný s inhibitory HIV a hepatitidy C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt

Maximální limit dávky rosuvastatinu 10 mg/den/den při současném užívání atazanaviru, kombinovaného atazanaviru a ritonaviru, kombinovaného lopinaviru a ritonaviru.

Skladování

Na chladném suchém místě (pod 30 °C) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.