Rostor 20mg Pymefarco tratamiento para el colesterol primario (2 ampollas x 14 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	20 mg

Usos

Indicaciones

Medicamento Rostor 20 mg está indicado en los siguientes casos:

Aumento del colesterol primario (tipo IIA, incluido el hiperlemático hiperlémico hiperlmente heterocigoto) o trastornos lipídicos sanguíneos mixtos (tipo IIB): es una terapia de apoyo a la dieta cuando el paciente no responde completamente a la dieta y otras terapias no farmacológicas (ejercicio, pérdida de peso). Para dietas y otros tratamientos reductores de lípidos (iluminación de la sangre) o cuando estas terapias no sean adecuadas. Metilglutaril coenzima A en meevalonato, precursor del colesterol. El principal lugar de actuación de la rosuvastatina es el hígado, cuyos órganos diana reducen el colesterol.

La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas, aumentando así la absorción y el catabolismo de las LDL, inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo los componentes de VLDL y LDL.

farmacocinética

absorción

La concentración plasmática máxima de rosuvastatina es aproximadamente 5 horas después de beber. Biodisponibilidad absoluta de alrededor del 20%.

Distribución

La rosuvastatina se distribuye ampliamente en el hígado, que es el lugar principal para sintetizar el colesterol y eliminar el LDL - C. La distribución es de aproximadamente 134 L. Aproximadamente el 90% de la rosuvastatina se combina con proteínas plasmáticas, principalmente con albúmina.

Metabolismo

La rosuvastatina se metaboliza menos (alrededor del 10%). Los principales metabolitos se identifican como N - Desmetilo y Lactona. Los metabolitos N - Desmetil tienen una actividad más débil, aproximadamente un 50%, que la rosuvastatina, mientras que la forma lactona no es clínicamente activa. La rosuvastatina representa más del 90% de los inhibidores de la HMG - CoA reductasa en circulación.

Eliminación

Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se elimina de forma constante, el resto se excreta por la orina. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 19 horas. El aclaramiento plasmático medio es de unos 50 l/hora. Al igual que otros inhibidores de la HMG - Coa Reductasa, el transporte de rosuvastatina a través del hígado requiere el transporte a través de Oatp - C. Este transporte es importante para eliminar la rosuvastatina a través del hígado.

antes de tomar Rostor 20mg Pymefarco tratamiento para el colesterol primario (2 ampollas x 14 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar los comprimidos pastillas de Rostor 20 mg con agua filtrada.

Dosificación

Antes del inicio del tratamiento, el paciente debe seguir una dieta estándar de reducción del colesterol y continuar manteniendo este régimen durante el tratamiento.

La dosis inicial recomendada es de 5 mg o 10 mg, una vez al día. La dosis inicial depende del nivel de colesterol de cada paciente, del futuro riesgo cardiovascular así como de la posibilidad de efectos secundarios no deseados.

Puede ajustar la dosis cada 4 semanas si es necesario. La dosis de 40 mg solo debe considerarse en pacientes con hiperplasia grave del colesterol en sangre que tienen un alto riesgo de enfermedad cardiovascular (especialmente pacientes con colesterol en sangre hipertónico) sin alcanzar los objetivos del tratamiento con la dosis de 20 mg y deben controlarse periódicamente en estos pacientes.

Personas mayores

Se debe utilizar la dosis inicial de 5 mg/día.

Pacientes con insuficiencia renal

Aclaramiento de creatinina (CLCR) 30 - 60 ml/min

Dosis iniciales 5 mg/día/día y dosis máxima de 20 mg/día/día.

Aclaramiento de creatinina (CLCR)

Contraindicaciones.

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia.

Tratamiento de coordinación

Límite máximo de dosis de rosuvastatina 10 mg/día/día cuando se usa simultáneamente con Atazanavir, atazanavir y ritonavir combinados, lopinavir y ritonavir combinados.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y aplicar medidas de apoyo cuando sea necesario. Se debe controlar la función hepática y la concentración de ck. Es posible que la descomposición de la sangre no sea beneficiosa.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar medicamento Rostor 20 mg , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

dolor de cabeza , mareos, náuseas, dolor abdominal, dolores musculares, debilidad.

Hipersensibilidad incluyendo ángeles, enfermedad muscular, piloto muscular, dolor en las articulaciones, enzima hepática , enfermedad neurológica múltiple, deterioro cognitivo (pérdida de memoria, confusión...), hiperglucemia, HBA1C.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Rostor 20 mg contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes que son sensibles a los ingredientes del medicamento. mecánica.

está usando ciclosporina.

Precauciones al usarlo

Es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal y controlar la función renal durante el seguimiento de los pacientes que han sido tratados con 40 mg.

Precaución para pacientes de edad avanzada.

No utilizar rosuvastatina en pacientes con estado agudo grave, sospecha por enfermedad muscular o que conduzcan a insuficiencia renal secundaria por premio muscular (infección bacteriana, hipotensión, cirugía mayor, traumatismos, trastornos metabólicos, conversión hormonal y grave, convulsiones incontroladas).

realice una prueba de enzimas hepáticas antes del tratamiento y, en caso de indicaciones clínicas, realice pruebas posteriores.

Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad debida a estatinas o fibratos antes, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen riesgos especiales de medicación y pacientes. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y realizar un seguimiento clínico de los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares (dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular...). Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Pueden producirse mareos, por lo que se debe tener cuidado al conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Contraindicado en este objeto.

Período de lactancia

Contraindicado en este objeto.

Interacción medicamentosa

Antagonista de la vitamina K (warfarina)

puede aumentar Inr cuando se usa simultáneamente.

Aumenta el riesgo de lesiones musculares cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos

gemfibrozilo , otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

antiácidos

El fluido oral concentrado con aluminio antialuminio que contiene hidróxido de magnesio reduce aproximadamente el 50% de los niveles plasmáticos de rosuvastatina. El uso simultáneo de rosuvastatina con eritromicina reduce aproximadamente un 20% el AUC y un 30% cmáx de rosuvastatina, puede deberse a la eritromicina, que aumenta la motilidad intestinal.

Anticonceptivos de Orth/terapia de reemplazo hormonal

aumentará un 26 % el AUC de etinilestradiol y un 34 % el AUC de norgestrel cuando se usa simultáneamente.

La concentración con inhibidores del VIH y de la hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede causar la muerte

Límite máximo de dosis de rosuvastatina 10 mg/día/día cuando se usa atazanavir simultáneamente, atazanavir y ritonavir combinados, lopinavir y ritonavir combinados.

Almacenamiento

En un lugar fresco y seco (por debajo de 30°C), evitar la luz.

Otras drogas

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