Rostor 20mg Pymepharco traitement du cholestérol primaire (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	20mg

Les usages

Indications

Le médicament Rostor 20 mg est indiqué dans les cas suivants :

Augmentation du cholestérol primaire (type IIA, y compris hyperlémique, hyperlémique, hyperlly hétérozygote) ou troubles lipidiques du sang mixte (type IIB) : est un traitement de soutien pour le régime lorsque le patient ne répond pas complètement au régime et à d'autres thérapies non médicamenteuses (exercice, perte de poids). Pour les régimes et autres traitements de réduction des lipides (illumination sanguine) ou lorsque ces thérapies ne sont pas adaptées. Méthylglutaryl Coenzyme A en Meevalonate, précurseur du cholestérol. La principale position d'action de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol.

La rosuvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL à la surface des cellules hépatiques, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL, inhibant la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant les composants des VLDL et des LDL.

pharmacocinétique

absorption

La concentration plasmatique maximale de rosuvastatine se situe environ 5 heures après la consommation. Biodisponibilité absolue d'environ 20 %.

Distribution

La rosuvastatine est largement distribuée dans le foie, qui est le principal endroit pour synthétiser le cholestérol et éliminer le LDL-C. La distribution est d'environ 134 L. Environ 90 % de la rosuvastatine est associée aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.

Métabolisme

La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). Les principaux métabolites sont identifiés comme N - Desméthyl et Lacton. Les métabolites N-Deméthyl ont une activité plus faible d'environ 50 % que la rosuvastatine, tandis que la forme lacton n'est pas cliniquement active. La rosuvastatine représente plus de 90 % des inhibiteurs de l'HMG - CoA Réductase en circulation.

Élimination

Environ 90 % de la dose de rosuvastatine est éliminée sous une forme constante, le reste est excrété dans l'urine. Le temps de vente du plasma est d’environ 19 heures. La clairance plasmatique moyenne est d'environ 50 l/heure. Comme les autres inhibiteurs de l'HMG - Coa Réductase, le transport de la rosuvastatine à travers le foie nécessite le transport via Oatp - C. Ce transport est important pour l'élimination de la rosuvastatine à travers le foie.

Avant de prendre Rostor 20mg Pymepharco traitement du cholestérol primaire (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Prendre les comprimés Rostor 20 mg avec de l'eau filtrée.

Posologie

Avant le début du traitement, le patient doit suivre un régime standard de réduction du cholestérol et continuer à maintenir ce régime pendant le traitement.

La dose initiale recommandée est de 5 mg ou 10 mg, une fois par jour. La dose initiale dépend du taux de cholestérol de chaque patient, de l'avenir du risque cardiovasculaire ainsi que de la possibilité d'effets secondaires indésirables.

Peut ajuster la dose toutes les 4 semaines si nécessaire. La posologie de 40 mg ne doit être envisagée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire (en particulier les patients présentant un cholestérol sanguin hypertonique) sans atteindre les objectifs du traitement à la dose de 20 mg et doit être surveillée régulièrement chez ces patients.

Personnes âgées

Devrait utiliser la dose initiale de 5 mg/jour.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine (CLCR) 30 - 60 ml/min

Doses initiales de 5 mg/jour/jour et dose maximale de 20 mg/jour/jour.

Clairance de la créatinine (CLCR)

Contre-indications.

Enfants

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

Traitement de coordination

Limite maximale de la dose de rosuvastatine 10 mg/jour/jour lorsqu'elle est utilisée simultanément avec l'Atazanavir, l'Atazanavir et le Ritonavir combinés, le Lopinavir et le Ritonavir combinés.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, les patients doivent être traités avec des symptômes et appliquer des mesures de soutien si nécessaire. Devrait surveiller la fonction hépatique et la concentration de ck. La décomposition du sang peut ne pas en bénéficier.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament Rostor 20 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

maux de tête , étourdissements, nausées, douleurs abdominales, douleurs musculaires, faiblesse.

Hypersensibilité incluant anges, maladie musculaire, pilote musculaire, douleurs articulaires, enzyme hépatique , maladies neurologiques multiples, troubles cognitifs (perte de mémoire, confusion...), hyperglycémie, HBA1C.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Rostor 20 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients sensibles aux ingrédients du médicament. mécanique.

utilise de la cyclosporine.

Précautions d'utilisation

Nécessité de réduire la dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale et de surveiller la fonction rénale lors de la surveillance des patients traités à 40 mg.

Attention aux patients âgés.

Ne pas utiliser la rosuvastatine chez les patients présentant un état grave et aigu, une suspicion due à une maladie musculaire ou une insuffisance rénale secondaire due à une prise musculaire (infection bactérienne, hypotension, intervention chirurgicale importante, traumatisme, troubles métaboliques, conversion hormonale et sévère, convulsions incontrôlées).

effectuez un test des enzymes hépatiques avant le traitement et, en cas d'indications cliniques, pour un test ultérieur.

Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas :

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladie musculaire génétique, antécédents de maladie due aux statines ou aux fibrat, antécédents de maladie du foie et/ou consommation excessive d'alcool, les patients âgés (> 70 ans) présentent des risques particuliers liés aux médicaments et aux patients. Dans ces cas, les bénéfices/risques doivent être pris en compte et surveiller cliniquement les patients traités par statine. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Lors d'un traitement par statines, les patients doivent avertir en cas de manifestations musculaires (douleurs musculaires, raideur musculaire, faiblesse musculaire...). Lorsque ces manifestations apparaissent, les patients doivent tester la CK pour prendre les interventions appropriées.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Des étourdissements peuvent survenir, alors soyez prudent lorsque vous conduisez et utilisez des machines.

Grossesse

Contre-indiqué dans cet objet.

Période d'allaitement

Contre-indiqué dans cet objet.

Interaction médicamenteuse

Antagoniste de la vitamine K (warfarine)

peut augmenter Inr lorsqu'il est utilisé simultanément.

Augmente le risque de lésions musculaires lorsqu'il est utilisé simultanément avec les médicaments suivants

gemfibrozil , autres médicaments contre le cholestérol sanguin fibrat, fortes doses de niacine (> 1 g/jour), colchicine.

antiacides

Concentré avec du liquide oral anti-aluminium contenant de l'hydroxyde de magnésium, il réduit environ 50 % des taux plasmatiques de rosuvastatine. L'utilisation simultanée de rosuvastatine et d'érythromycine réduit d'environ 20 % l'ASC et de 30 % la Cmax de la rosuvastatine, ce qui peut être dû à l'érythromycine, qui augmente la motilité intestinale.

Les contraceptifs/hormonothérapie substitutive d'Orth

augmentera l'ASC de 26 % de l'éthinylestradiol et de 34 % l'ASC du norgestrel lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

Les inhibiteurs concentrés du VIH et de l'hépatite C (VHC) peuvent augmenter le risque de lésions musculaires, le plus grave étant la configuration musculaire, les lésions rénales entraînant une insuffisance rénale et pouvant entraîner la mort.

Limite maximale de la dose de rosuvastatine 10 mg/jour/jour lors de l'utilisation simultanée d'atazanavir, d'atazanavir et de ritonavir combinés, de Lopinavir et de ritonavir combinés.

Conservation

Dans un endroit frais et sec (en dessous de 30°C), éviter la lumière.

Autres médicaments

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