Rostor 20mg Pymepharco trattamento per il colesterolo primario (2 blister x 14 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 14 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	20mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Rostor 20 mg è indicato nei seguenti casi:

Aumento del colesterolo disordini primari (tipo IIA compreso iperlesto iperlemical iperlly eterozigote) o misti dei lipidi nel sangue (tipo IIB): è una terapia di supporto alla dieta quando il paziente non risponde completamente alla dieta e ad altre terapie non farmacologiche (esercizio fisico, perdita di peso). Per diete e altri trattamenti di riduzione dei lipidi (illuminazione del sangue) o quando queste terapie non sono appropriate. Metilglutaril Coenzima A in Meevalonato, precursore del colesterolo. La principale posizione d'azione della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo.

La rosuvastatina aumenta il numero di recettori LDL sulla superficie delle cellule epatiche, aumentando così l'assorbimento e il catabolismo delle LDL, inibendo la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo i componenti VLDL e LDL.

farmacocinetica

assorbimento

Il picco di concentrazione plasmatica della rosuvastatina è di circa 5 ore dopo l'assunzione. Biodisponibilità assoluta di circa il 20%.

Distribuzione

La rosuvastatina è ampiamente distribuita nel fegato, che è la sede principale in cui sintetizzare il colesterolo ed eliminare il colesterolo LDL-C. La distribuzione è di circa 134 L. Circa il 90% di rosuvastatina è combinato con proteine plasmatiche, principalmente con albumina.

Metabolismo

La rosuvastatina è meno metabolizzata (circa il 10%). I principali metaboliti sono identificati come N - Desmetil e Lattone. I metaboliti N – desmetil hanno un’attività più debole di circa il 50% rispetto alla rosuvastatina mentre la forma lattonica non è clinicamente attiva. La rosuvastatina rappresenta oltre il 90% degli inibitori dell'HMG - CoA reduttasi in circolazione.

Eliminazione

Circa il 90% della dose di rosuvastatina viene eliminata in forma costante, il resto viene escreto nelle urine. Il tempo di vendita del plasma è di circa 19 ore. La clearance plasmatica media è di circa 50 l/ora. Come altri inibitori dell'HMG - Coa Reduttasi, il trasporto della rosuvastatina attraverso il fegato richiede il trasporto attraverso Oatp - C. Questo trasporto è importante per eliminare la rosuvastatina attraverso il fegato.

Prima di prendere Rostor 20mg Pymepharco trattamento per il colesterolo primario (2 blister x 14 compresse)

Come usare

Prendi le compresse Rostor 20 mg pillole con acqua filtrata.

Dosaggio

Prima dell'inizio del trattamento, il paziente deve seguire una dieta standard di riduzione del colesterolo e continuare a mantenere questo regime durante il trattamento.

La dose iniziale raccomandata è 5 mg o 10 mg una volta al giorno. La dose iniziale dipende dal livello di colesterolo di ciascun paziente, dal futuro rischio cardiovascolare e dalla possibilità di effetti collaterali indesiderati.

Se necessario, è possibile modificare la dose ogni 4 settimane. Il dosaggio di 40 mg deve essere preso in considerazione solo nei pazienti con grave iperplasia del colesterolo nel sangue ad alto rischio di malattie cardiovascolari (in particolare pazienti con colesterolo nel sangue ipertonico) senza raggiungere gli obiettivi del trattamento con la dose di 20 mg e deve essere monitorato regolarmente in questi pazienti.

Anziani

Dovrebbe utilizzare la dose iniziale di 5 mg/giorno.

Pazienti con insufficienza renale

Clearance della creatinina (CLCR) 30 - 60 ml/min

Dosi iniziali 5 mg/giorno/giorno e una dose massima di 20 mg/giorno/giorno.

Clearance della creatinina (CLCR)

Controindicazioni.

Bambini

La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

Trattamento di coordinamento

Limite massimo della dose di rosuvastatina 10 mg/giorno/giorno se usata contemporaneamente ad Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir combinati, Lopinavir e Ritonavir combinati.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere trattati con sintomi e applicare misure di supporto quando necessario. Dovrebbe monitorare la funzionalità epatica e la concentrazione di ck. La decomposizione del sangue potrebbe non apportare benefici.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco Rostor 20 mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

mal di testa , vertigini, nausea, dolore addominale, dolori muscolari, debolezza.

Ipersensibilità inclusi angeli, malattie muscolari, muscolo pilota, dolori articolari, enzimi epatici , malattie neurologiche multiple, deterioramento cognitivo (perdita di memoria, confusione...), iperglicemia, HBA1C.

Istruzioni su come gestire le ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Rostor 20 mg farmaco controindicato nei seguenti casi:

Pazienti sensibili agli ingredienti del farmaco. meccanica.

sta usando la ciclosporina.

Precauzioni per l'uso

È necessario ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale e monitorare la funzionalità renale durante il monitoraggio dei pazienti che sono stati trattati con 40 mg.

Precauzione per i pazienti anziani.

Non usare rosuvastatina in pazienti con condizioni acute gravi, sospettate di malattie muscolari o che portano a insufficienza renale secondaria dovuta a premio muscolare (infezione batterica, ipotensione, grande intervento chirurgico, trauma, disordini metabolici, conversione ormonale e grave, convulsioni incontrollate).

eseguire il test degli enzimi epatici prima del trattamento e in caso di indicazioni cliniche per il test in seguito.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia dovuta in precedenza a statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo di grandi quantità di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) presentano rischi particolari legati ai farmaci e ai pazienti. In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con statine. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari (dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare ...). Quando si verificano queste manifestazioni, i pazienti devono testare la CK per intraprendere gli interventi appropriati.

Capacità di guidare e utilizzare macchinari

Possono verificarsi capogiri, quindi prestare attenzione durante la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

Controindicato in questo oggetto.

Periodo dell'allattamento al seno

Controindicato in questo oggetto.

Interazione farmacologica

Antagonista della vitamina K (Warfarin)

può aumentare Inr se usato contemporaneamente.

Aumenta il rischio di lesioni muscolari se usato contemporaneamente ai seguenti farmaci

gemfibrozil , altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue, alte dosi di niacina (> 1 g/giorno), colchicina.

antiacidi

Il fluido orale concentrato con alluminio anti-alluminio contenente Magnesi Hydroxid riduce circa il 50% dei livelli plasmatici di rosuvastatina. L'uso simultaneo di rosuvastatina ed eritromicina riduce circa il 20% dell'AUC e il 30% della Cmax di rosuvastatina, potrebbe essere dovuto all'eritromicina, che aumenta la motilità intestinale.

Contraccettivi/terapia ormonale sostitutiva di Orth

aumenterà del 26% l'AUC dell'etinilestradiolo e del 34% dell'AUC del Norgestrel se usati contemporaneamente.

Concentrati con inibitori dell'HIV e dell'epatite C (HCV) possono aumentare il rischio di danni muscolari, il più grave è il modello muscolare, danni renali che portano a insufficienza renale e possono causare la morte

Limite massimo della dose di rosuvastatina 10 mg/giorno/giorno quando si utilizza Atazanavir contemporaneamente, atazanavir e ritonavir combinati, lopinavir e ritonavir combinati.

Conservazione

In un luogo fresco e asciutto (sotto i 30 ° C), evitare la luce.

Altri farmaci

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