로스터 20mg 1차 콜레스테롤 치료제 피메파르코(2포 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 로수바스타틴

성분

구성정보콘텐츠
로수바스타틴20mg

용도

적응증

Rostor 20mg 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 콜레스테롤 증가 원발성(과다과다혈성 이형접합성을 포함한 IIA형) 또는 혼합 혈액 지질 장애(IIB형): 환자가 식이요법 및 기타 비약물 요법(운동, 체중 감소)에 완전히 반응하지 않을 때 식이요법을 위한 보조 요법입니다. 다이어트 및 기타 지질 감소 치료(혈액 계몽)를 위해 또는 이러한 치료가 적절하지 않은 경우. 메틸글루타릴 조효소 A를 콜레스테롤의 전구체인 미발로네이트로 변환합니다. 로수바스타틴의 주요 작용 위치는 간이며, 표적 기관은 콜레스테롤을 감소시킵니다.

    로수바스타틴은 간세포 표면의 LDL 수용체 수를 증가시켜 LDL의 흡수 및 이화작용을 증가시키고 간에서 VLDL 합성을 억제하며 VLDL 및 LDL 성분을 감소시킵니다.

    약동학

    흡수

    로수바스타틴의 최대 혈장 농도는 음주 후 약 5시간입니다. 절대 생체 이용률은 약 20%입니다.

    배포

    로수바스타틴은 콜레스테롤을 합성하고 LDL을 제거하는 주요 장소인 간에 널리 분포되어 있습니다. -C. 약 134L로 분포합니다. 로수바스타틴의 약 90%는 혈장 단백질과 결합하며 주로 알부민과 결합됩니다.

    신진대사

    로수바스타틴은 덜 대사됩니다(약 10%). 주요 대사산물은 N - Desmethyl과 Lacton으로 식별됩니다. N - 데스메틸 대사산물은 로수바스타틴보다 약 50% 약한 활성을 갖는 반면 락톤 형태는 임상적으로 활성이 없습니다. 로수바스타틴은 순환 중인 CoA 환원효소인 HMG 억제제의 90% 이상을 차지합니다.

    제거

    로수바스타틴 투여량의 약 90%는 일정한 형태로 제거되고 나머지는 소변으로 배설됩니다. 플라즈마 판매시간은 약 19시간 정도입니다. 평균 혈장 청소율은 약 50 l/시간입니다. 다른 HMG - Coa 환원효소 억제제와 마찬가지로 간을 통한 로수바스타틴의 수송에는 Oatp - C를 통한 수송이 필요합니다. 이러한 수송은 간을 통해 로수바스타틴을 제거하는 데 중요합니다.

  • 복용 전 로스터 20mg 1차 콜레스테롤 치료제 피메파르코(2포 x 14정)

    사용 방법

    정수된 물과 함께 Rostor 20mg 알약 정제를 복용하십시오.

    복용량

    치료 시작 전, 환자는 콜레스테롤 감소를 위한 표준 식이요법을 따르고 치료 중에도 이 요법을 계속 유지해야 합니다.

    권장 시작 용량은 1일 1회 5mg 또는 10mg입니다. 시작 용량은 각 환자의 콜레스테롤 수치, 심혈관 위험의 미래, 원치 않는 부작용 가능성에 따라 달라집니다.

    필요한 경우 4주마다 복용량을 조정할 수 있습니다. 40mg의 투여량은 20mg의 용량으로 치료 목표를 달성하지 못한 채 심혈관 질환의 위험이 높은 심각한 혈중 콜레스테롤 과다증식 환자(특히 고혈압성 혈중 콜레스테롤 환자)에게만 고려해야 하며 이러한 환자에서는 정기적으로 모니터링해야 합니다.

    노인

    시작 용량은 1일 5mg을 사용해야 합니다.

    신부전증 환자

    크레아티닌 청소율(CLCR) 30 - 60ml/분

    초기 용량은 5mg/일/일이며 최대 용량은 20mg/일/일입니다.

    크레아티닌 청소율(CLCR)

    금기 사항.

    어린이

    안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

    조정 처리

    로수바스타틴 용량의 최대 한도는 아타자나비르, 아타자나비르와 리토나비르 병용, 로피나비르와 리토나비르 병용과 동시에 사용하는 경우 10mg/일/일입니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

    과다복용 시 환자의 증상을 치료하고 필요한 경우 보조 조치를 취해야 합니다. 간 기능과 ck 농도를 모니터링해야 합니다. 혈액 분해에는 도움이 되지 않을 수 있습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

    부작용

    Rostor 20mg 약물 을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 두통 , 현기증, 메스꺼움, 복통, 근육통, 허약함.
  • 천사를 포함한 과민증, 근육 질환, 근육 파일럿, 관절통, 간 효소 , 다발성 신경 질환, 인지 장애(기억 상실, 혼란 ...), 고혈당증, HBA1C.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Rostor 20mg 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

  • 약물 성분에 민감한 환자. 역학.
  • 사이클로스포린을 사용하고 있습니다.

    사용 시 주의사항

    신부전증 환자의 경우 용량을 줄이고 40mg을 투여받은 환자에 대한 모니터링 시 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

    노인 환자에 대한 주의

    심각한 심각한 상태, 근육 질환으로 인한 의심 또는 근육 상(세균 감염, 저혈압, 대수술, 외상, 대사 장애, 호르몬 및 중증 전환, 조절되지 않는 경련)으로 인한 이차 신부전으로 이어지는 환자에게는 로수바스타틴을 사용하지 마십시오.

    치료 전 간 효소 검사를 실시하고, 임상 적응증이 있는 경우 나중에 검사를 실시합니다.

    다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하세요.

  • 치료 전 CK 검사는 신장 기능 저하, 갑상선 기능 저하증, 유전성 근육 질환의 자기력 또는 가족력, 이전에 스타틴이나 피브랏으로 인한 질병 병력, 간 질환 병력 및/또는 음주를 많이 한 병력이 있는 경우, 노인(70세 이상) 약물 치료에 특별한 위험이 있는 환자 등의 경우에 CK 검사를 실시해야 합니다. 이러한 경우에는 이점/위험을 고려하고 스타틴 치료 시 환자를 임상적으로 모니터링해야 합니다. CK 검사 결과 > 정상 상한치의 5배인 경우 스타틴 치료를 시작하지 않는다.
  • 스타틴 치료 중 근육 발현(근육통, 근육 강직, 근육 약화 등)이 나타나면 환자에게 이를 알려야 합니다. 이러한 징후가 나타나면 환자는 적절한 조치를 취하기 위해 CK를 테스트해야 합니다.
  • 운전 및 기계조작 능력

    현기증이 발생할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

    임신

    이 항목에서는 금기입니다.

    모유 수유 기간

    이 항목에서는 금기입니다.

    약물 상호작용

    비타민 K 길항제(와파린)

    동시에 사용하면 Inr이 증가할 수 있습니다.

    다음 약물과 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다

    젬피브로질 , 기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물, 고용량 니아신(> 1g/일), 콜히친.

    제산제

    Magnesi Hydroxid를 함유한 알루미늄 항알루미늄 경구 경구액이 농축되어 혈장 로수바스타틴 수준을 약 50% 감소시킵니다. 에리스로마이신과 로수바스타틴을 동시에 사용하면 로수바스타틴의 AUC가 약 20% 감소하고 cmax가 30% 감소하는데, 이는 장 운동성을 증가시키는 에리스로마이신 때문일 수 있습니다.

    Orth의 피임약/호르몬 대체 요법

    동시에 사용하면 에티닐 에스트라디올의 AUC가 26%, 노르게스트렐의 AUC가 34% 증가합니다.

    HIV 및 C형 간염 억제제(HCV)가 농축되어 있으면 근육 손상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상 및 사망을 초래할 수 있습니다.

    아타자나비르, 아타자나비르와 리토나비르 병용, 로피나비르와 리토나비르 병용을 동시에 사용하는 경우 로수바스타틴 용량의 최대 한도는 10mg/일/일입니다.

    보관

    서늘하고 건조한 장소(30°C 이하)에서 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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