Rostor 20 mg Pymepharco-behandeling voor primair cholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Rostor 20 mg medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cholesterol verhogen primair (type IIA inclusief hyperlested hyperlemical hyperlly heterozygoot) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB): is een ondersteunende therapie voor een dieet wanneer de patiënt niet volledig reageert op een dieet en andere niet-medicamenteuze therapieën (lichaamsbeweging, gewichtsverlies). Voor diëten en andere behandelingen voor lipidenreductie (bloedverlichting) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn. Methylglutaryl Co-enzym A in Meevalonaat, voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.

Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de levercellen, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toenemen, de VLDL-synthese in de lever wordt geremd en de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine ligt ongeveer 5 uur na het drinken. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%.

Distributie

Rosuvastatine wordt breed gedistribueerd in de lever, wat de belangrijkste plaats is om cholesterol te synthetiseren en het LDL-C te zuiveren. De verdeling is ongeveer 134 l. Ongeveer 90% van Rosuvastatine wordt gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). De belangrijkste metabolieten worden geïdentificeerd als N-desmethyl en Lacton. N - Desmethylmetabolieten hebben een zwakkere activiteit van ongeveer 50% dan rosuvastatine, terwijl de lactonvorm niet klinisch actief is. Rosuvastatine is verantwoordelijk voor meer dan 90% van de HMG-remmers - CoA-reductase in omloop.

Eliminatie

Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd, de rest wordt via de urine uitgescheiden. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 19 uur. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 l/uur. Net als andere HMG-Coa-reductaseremmers vereist het transport van rosuvastatine door de lever het transport via Oatp-C. Dit transport is belangrijk bij het elimineren van rosuvastatine door de lever.

Voordat u neemt Rostor 20 mg Pymepharco-behandeling voor primair cholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem tabletten Rostor 20 mg pillen met gefilterd water.

Dosering

Vóór het begin van de behandeling moet de patiënt een standaard dieet voor cholesterolverlaging volgen en dit regime tijdens de behandeling blijven volhouden.

De aanbevolen startdosering is 5 mg of 10 mg, eenmaal daags. De startdosis is afhankelijk van het cholesterolgehalte van elke patiënt, het toekomstige cardiovasculaire risico en de mogelijkheid van ongewenste bijwerkingen.

Kan de dosis indien nodig elke 4 weken aanpassen. Een dosering van 40 mg mag alleen worden overwogen bij patiënten met ernstige hyperpulatie van het bloedcholesterol die een hoog risico lopen op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met hypertone cholesterol in het bloed) zonder de behandelingsdoelen te bereiken bij de dosis van 20 mg, en moet bij deze patiënten regelmatig worden gecontroleerd.

Oude mensen

Moet de startdosis van 5 mg/dag gebruiken.

Patiënten met nierfalen

Creatinineklaring (CLCR) 30 - 60 ml/min

Aanvangsdoses 5 mg/dag/dag en een maximale dosis van 20 mg/dag/dag.

Creatinineklaring (CLCR)

Contra-indicaties.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Coördinatiebehandeling

Maximale dosis rosuvastatine 10 mg/dag/dag bij gelijktijdig gebruik met Atazanavir, gecombineerd Atazanavir en Ritonavir, gecombineerd Lopinavir en Ritonavir.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen nemen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Rostor 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

hoofdpijn , duizeligheid, misselijkheid, buikpijn, spierpijn, zwakte.

Overgevoeligheid waaronder engelenziekte, spierziekte, spierpiloot, gewrichtspijn, leverenzymen , meervoudige neurologische aandoeningen, cognitieve stoornissen (geheugenverlies, verwarring ...), hyperglykemie, HBA1C.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rostor 20 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn. mechanica.

gebruikt cyclosporine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De dosis moet worden verlaagd bij patiënten met nierfalen en de nierfunctie moet worden gecontroleerd tijdens het monitoren van patiënten die zijn behandeld met 40 mg.

Let op voor oudere patiënten.

Gebruik rosuvastatine niet bij patiënten met een acute ernstige aandoening, verdenking als gevolg van een spierziekte of die leidt tot secundair nierfalen als gevolg van spierpijn (bacteriële infectie, hypotensie, grote operatie, trauma, stofwisselingsstoornissen, hormonale en ernstige conversies, ongecontroleerde convulsies).

voer een leverenzymtest uit vóór de behandeling en bij klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van ziekte als gevolg van statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben speciale risico's van medicatie en patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten zich melden wanneer er spierverschijnselen optreden (spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte ...). Wanneer deze manifestaties optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid kan optreden, dus wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd bij dit object.

Borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd bij dit object.

Geneesmiddelinteractie

Vitamine K-antagonist (Warfarine)

kan Inr verhogen bij gelijktijdig gebruik.

Verhoog het risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik met de volgende medicijnen

gemfibrozil , andere medicijnen tegen fibraatbloedcholesterol, hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine.

maagzuurremmers

Geconcentreerd met aluminium anti-aluminium orale orale vloeistof die Magnesi Hydroxid bevat, vermindert ongeveer 50% van de plasma-rosuvastatinespiegels. Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met erytromycine vermindert de AUC met ongeveer 20% en de cmax van rosuvastatine met 30%. Dit kan te wijten zijn aan erytromycine, wat de darmmotiliteit verhoogt.

Orth's anticonceptiva/hormoonsubstitutietherapie

zal bij gelijktijdig gebruik de AUC van ethinylestradiol met 26% en de AUC van norgestrel met 34% verhogen.

Geconcentreerd met HIV en hepatitis C-remmers (HCV) kan het risico op spierbeschadiging toenemen. Het ernstigste is het spierpatroon, nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en de dood tot gevolg kan hebben

Maximale dosis rosuvastatine 10 mg/dag/dag bij gelijktijdig gebruik van atazanavir, gecombineerd atazanavir en ritonavir, gecombineerd lopinavir en ritonavir.

Bewaring

Op een koele, droge plaats (onder 30 ° C), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.