Rostor 20mg Pymephaco leczenie cholesterolu pierwotnego (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

Lek Rostor 20 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Zwiększone stężenie cholesterolu pierwotne (typ IIA, w tym hiperlemiczno-hipertozygotyczne) lub mieszane zaburzenia lipidowe krwi (typ IIB): jest leczeniem wspomagającym dietę, gdy pacjent nie w pełni reaguje na dietę i inne terapie niefarmakologiczne (ćwiczenia, utrata masy ciała). W przypadku diet i innych zabiegów redukujących lipidy (oświecenie krwi) lub gdy te terapie nie są odpowiednie. Metyloglutarylo-koenzym A w meewalonian, prekursor cholesterolu. Główną pozycją działania rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe obniżają poziom cholesterolu.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek wątroby, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL, hamując syntezę VLDL w wątrobie, redukując składniki VLDL i LDL.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu występuje po około 5 godzinach po wypiciu. Bezwzględna biodostępność około 20%.

Dystrybucja

Rozuwastatyna jest szeroko dystrybuowana w wątrobie, która jest głównym miejscem syntezy cholesterolu i usuwania LDL - C. Dystrybucja około 134 l. Około 90% rozuwastatyny łączy się z białkami osocza, głównie z albuminą.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest metabolizowana w mniejszym stopniu (około 10%). Głównymi metabolitami są N-desmetyl i lakton. N - Metabolity demetylowe mają słabszą aktywność o około 50% niż rozuwastatyna, natomiast forma laktonowa nie jest aktywna klinicznie. Rozuwastatyna stanowi ponad 90% inhibitorów HMG – reduktazy CoA w krążeniu.

Eliminacja

Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej, reszta jest wydalana z moczem. Czas sprzedaży plazmy to około 19 godzin. Średni klirens osocza wynosi około 50 l/godzinę. Podobnie jak inne inhibitory HMG – reduktazy Coa, transport rozuwastatyny przez wątrobę wymaga transportu przez Oatp – C. Transport ten jest ważny w eliminacji rozuwastatyny przez wątrobę.

Przed wzięciem Rostor 20mg Pymephaco leczenie cholesterolu pierwotnego (2 blistry x 14 tabletek)

Sposób użycia

Tabletki Rostor 20 mg tabletki popij filtrowaną wodą.

Dawkowanie

Przed rozpoczęciem leczenia pacjent musi przestrzegać standardowej diety redukującej cholesterol i kontynuować ten tryb w trakcie leczenia.

Zalecana dawka początkowa to 5 mg lub 10 mg raz na dobę. Dawka początkowa zależy od poziomu cholesterolu u każdego pacjenta, przyszłego ryzyka sercowo-naczyniowego oraz możliwości wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych.

W razie potrzeby można dostosować dawkę co 4 tygodnie. Dawkę 40 mg należy rozważać wyłącznie u pacjentów z ciężkim przerostem cholesterolu we krwi, w przypadku których występuje duże ryzyko chorób sercowo-naczyniowych (szczególnie pacjenci z hipertonicznym cholesterolem we krwi), bez osiągnięcia celów leczenia po dawce 20 mg, i należy regularnie monitorować tych pacjentów.

Starzy ludzie

Należy stosować dawkę początkową 5 mg/dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Klirens kreatyniny (CLCR) 30–60 ml/min

Dawki początkowe 5 mg/dzień/dzień i dawka maksymalna 20 mg/dzień/dzień.

Klirens kreatyniny (CLCR)

Przeciwwskazania.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.

Leczenie koordynacyjne

Maksymalny limit dawki rozuwastatyny 10 mg/dobę/dobę w przypadku jednoczesnego stosowania z atazanawirem w skojarzeniu z atazanawirem i rytonawirem, w skojarzeniu z lopinawirem i rytonawirem.

Uwaga: Powyższa dawka służy wyłącznie do celów informacyjnych. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie ck. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rostor 20 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

ból głowy , zawroty głowy, nudności, ból brzucha, bóle mięśni, osłabienie.

Nadwrażliwość, w tym anioły, choroby mięśni, pilot mięśni, ból stawów, enzymy wątrobowe , liczne choroby neurologiczne, zaburzenia poznawcze (utrata pamięci, splątanie...), hiperglikemia, HBA1C.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Rostor 20 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy są wrażliwi na składniki leku. mechanika.

stosuje cyklosporynę.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek i monitorować czynność nerek podczas monitorowania pacjentów leczonych dawką 40 mg.

Ostrzeżenie dla pacjentów w podeszłym wieku.

Nie należy stosować rozuwastatyny u pacjentów z ostrym, poważnym stanem, podejrzeniem choroby mięśni lub prowadzącym do wtórnej niewydolności nerek na tle mięśniowym (infekcja bakteryjna, niedociśnienie, rozległy zabieg chirurgiczny, uraz, zaburzenia metaboliczne, przemiana hormonalna i ciężka przemiana hormonalna, niekontrolowane drgawki).

wykonaj badanie enzymów wątrobowych przed leczeniem oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania później.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: upośledzona czynność nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby spowodowane statynami lub fibratem, w wywiadzie choroby wątroby i/lub spożywające duże ilości alkoholu, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) istnieje szczególne ryzyko związane z przyjmowaniem leków i pacjentami. W takich przypadkach należy rozważyć korzyści i ryzyko i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statynami. Jeśli wyniki testu CK są > 5 razy wyższe niż górna granica normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadamiać o wystąpieniu objawów ze strony mięśni (bóle mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni...). W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą zbadać CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Mogą wystąpić zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazane w tym obiekcie.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazane w tym obiekcie.

Interakcja leków

Antagonista witaminy K (warfaryna)

może zwiększyć Inr, jeśli jest używany jednocześnie.

Zwiększa ryzyko uszkodzeń mięśni, jeśli jest stosowany jednocześnie z następującymi lekami

gemfibrozyl , inne leki na cholesterol we krwi fibrata, duże dawki niacyny (> 1 g/dzień), kolchicyna.

leki zobojętniające

Skoncentrowany glinowo-glinowy płyn doustny zawierający wodorotlenek Magnesi zmniejszający o około 50% stężenie rozuwastatyny w osoczu. Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z erytromycyną zmniejsza AUC o około 20% i 30% cmax rozuwastatyny, może być spowodowane erytromycyną, która zwiększa motorykę jelit.

Środki antykoncepcyjne firmy Orth/hormonalna terapia zastępcza

zwiększy AUC etynyloestradiolu o 26% i AUC norgestrelu o 34%, jeśli zostaną zastosowane jednocześnie.

Skoncentrowany z inhibitorami HIV i wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest uszkodzenie układu mięśniowego, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i mogące spowodować śmierć

Maksymalny limit dawki rozuwastatyny 10 mg/dzień/dzień w przypadku jednoczesnego stosowania atazanawiru, skojarzenia atazanawiru i rytonawiru, skojarzenia lopinawiru i rytonawiru.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu (poniżej 30°C) unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.