Rostor 20mg Pymepharco tratament pentru colesterol primar (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	20 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Rostor 20 mg este indicat în următoarele cazuri:

Creșterea colesterolului primar (tip IIA inclusiv hiperlemic hiperlemic hiperheterozigot) sau tulburări de lipide sanguine mixte (tip IIB): este o terapie de susținere a dietei atunci când pacientul nu răspunde pe deplin la dietă și la alte terapii non-medicamentale (exerciții fizice, scădere în greutate). Pentru diete și alte tratamente de reducere a lipidelor (iluminarea sângelui) sau când aceste terapii nu sunt adecvate. Metilglutaril Coenzima A în Meevalonat, precursor al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulelor hepatice, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL, inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând componentele VLDL și LDL.

farmacocinetică

absorbția

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este la aproximativ 5 ore după consum. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Distribuție

Rosuvastatina este distribuită pe scară largă în ficat, care este locul principal pentru a sintetiza colesterolul și a curăța LDL - C. Distribuția de aproximativ 134 L. Aproximativ 90% din Rosuvastatina combinată cu proteine plasmatice, în principal cu albumină.

Metabolism

Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Principalii metaboliți sunt identificați ca N - Desmetil și Lacton. Metaboliții N-desmetil au o activitate mai slabă cu aproximativ 50% decât rosuvastatina, în timp ce forma lactonă nu este activă clinic. Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% dintre inhibitorii HMG - CoA reductaza în circulație.

Eliminare

Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă, restul este excretat în urină. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 19 ore. Clearance-ul plasmatic mediu este de aproximativ 50 l/oră. Ca și alți inhibitori ai HMG - Coa Reductase, transportul rosuvastatinei prin ficat necesită transportul prin Oatp - C. Acest transport este important în eliminarea rosuvastatinei prin ficat.

Înainte de a lua Rostor 20mg Pymepharco tratament pentru colesterol primar (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Luați comprimatele Pastilele Rostor 20 mg cu apă filtrată.

Dozaj

Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolului și să continue să mențină acest regim în timpul tratamentului.

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg, o dată pe zi. Doza inițială depinde de nivelul de colesterol al fiecărui pacient, de viitorul riscului cardiovascular, precum și de posibilitatea apariției efectelor secundare nedorite.

Poate ajusta doza la fiecare 4 săptămâni dacă este necesar. Doza de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienții cu hiperplație severă a colesterolului din sânge care prezintă un risc crescut de boli cardiovasculare (în special la pacienții cu colesterol din sânge hipertonic) fără a atinge obiectivele de tratament la doza de 20 mg și trebuie monitorizată în mod regulat la acești pacienți.

Bătrâni

Ar trebui să utilizați doza inițială de 5 mg/zi.

Pacienți cu insuficiență renală

Clearance-ul creatininei (CLCR) 30 - 60 ml/min

Doze inițiale 5 mg/zi/zi și o doză maximă de 20 mg/zi/zi.

Clearance-ul creatininei (CLCR)

Contraindicații.

Copii

Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Tratament de coordonare

Limita maximă a dozei de rosuvastatină 10 mg/zi/zi atunci când este utilizată concomitent cu Atazanavir, Atazanavir și Ritonavir combinat, Lopinavir și Ritonavir combinat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și trebuie să aplice măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația ck. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Rostor 20 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

dureri de cap , amețeli, greață, dureri abdominale, dureri musculare, slăbiciune.

Hipersensibilitate, inclusiv îngeri, boli musculare, pilot muscular, dureri articulare, enzime hepatice , boli neurologice multiple, tulburări cognitive (pierderea memoriei, confuzie...), hiperglicemie, HBA1C.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Rostor 20 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții care sunt sensibili la ingredientele medicamentului. mecanici.

utilizează ciclosporină.

Precauții la utilizare

Necesita reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală și monitorizarea funcției renale în timpul monitorizării pacienților care au fost tratați cu 40 mg.

Atenție pentru pacienții vârstnici.

Nu utilizați rosuvastatina la pacienții cu afecțiune acută gravă, suspiciune din cauza bolii musculare sau care duc la insuficiență renală secundară din cauza premiului muscular (infecție bacteriană, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale majore, traumatisme, tulburări metabolice, conversie hormonală și severă, convulsii necontrolate).

faceți testul enzimelor hepatice înainte de tratament și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală cauzată de statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) prezintă riscuri speciale la medicamente și pacienții. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare (dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară...). Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pot apărea amețeli, așa că aveți grijă când conduceți vehicule și utilizați utilaje.

Sarcina

Contraindicată în acest obiect.

Perioada de alăptare

Contraindicată în acest obiect.

Interacțiunea medicamentoasă

Antagonist al vitaminei K (warfarină)

poate crește Inr atunci când este utilizat simultan.

Creșteți riscul de leziuni musculare atunci când sunt utilizate simultan cu următoarele medicamente

gemfibrozil , alte medicamente cu fibrat pentru colesterolul din sânge, doze mari de niacină (> 1 g/zi), colchicină.

antiacide

Lichidul oral oral concentrat cu aluminiu anti-aluminiu care contine Magnesi Hydroxid reduce cu aproximativ 50% din nivelurile plasmatice de rosuvastatina. Utilizarea simultană a rosuvastatinei cu eritromicină reduce aproximativ 20% ASC și 30% Cmax a rosuvastatinei, poate fi datorată eritromicinei, care crește motilitatea intestinală.

Contraceptivele Orth/terapia de substituție hormonală

va crește cu 26% ASC pentru Etinilestradiol și 34% ASC pentru Norgestrel atunci când este utilizat concomitent.

Concentrat cu HIV și inhibitori ai hepatitei C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor ducând la insuficiență renală și poate provoca moartea

Limita maximă a dozei de rosuvastatină 10 mg/zi/zi când se utilizează simultan atazanavir, atazanavir și ritonavir combinat, lopinavir și ritonavir combinat.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 30 ° C), evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.