Ростор 20 мг Пимефарко для лечения первичного холестерина (2 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Розувастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	20мг

Использование

Показания

Препарат Ростор 20 мг показан в следующих случаях:

Повышение уровня холестерина первичные (тип IIA, включая гиперлестные, гиперлемические, гиперллитически гетерозиготные) или смешанные нарушения липидов крови (тип IIB): является поддерживающей терапией для диеты, когда пациент не полностью реагирует на диету и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение веса). Для диет и других методов снижения липидов (просветление крови) или когда эти методы лечения не подходят. Метилглутарилкоэнзим А превращается в меевалонат, предшественник холестерина. Основная действующая позиция розувастатина – печень, органы-мишени снижения уровня холестерина.

Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП, ингибируя синтез ЛПОНП в печени, снижая ЛПОНП и компоненты ЛПНП.

Фармакокинетика

абсорбция

Пиковая концентрация розувастатина в плазме достигается примерно через 5 часов после употребления. Абсолютная биодоступность около 20%.

Распространение

Розувастатин широко распределяется в печени, которая является основным местом синтеза холестерина и выведения ХС ЛПНП. Распределение около 134 л. Около 90% розувастатина сочетается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.

Метаболизм

Розувастатин метаболизируется меньше (около 10%). Основные метаболиты идентифицируются как N-Дезметил и Лактон. N-десметиловые метаболиты обладают более слабой активностью примерно на 50%, чем розувастатин, тогда как лактонная форма клинически не активна. На долю розувастатина приходится более 90% ингибиторов ГМГ - КоА-редуктазы, находящихся в обращении.

Устранение

Около 90% дозы розувастатина выводится в постоянной форме, остальная часть выводится с мочой. Время продажи плазмы составляет около 19 часов. Средний плазменный клиренс составляет около 50 л/час. Как и другие ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы, транспортировка розувастатина через печень требует транспорта через Oatp-C. Этот транспорт важен для элиминации розувастатина через печень.

Прежде чем принимать Ростор 20 мг Пимефарко для лечения первичного холестерина (2 блистера по 14 таблеток)

Как применять

Таблетки Ростор 20 мг запивать фильтрованной водой.

Дозировка

Перед началом лечения пациент должен соблюдать стандартную диету снижения холестерина и продолжать поддерживать этот режим во время лечения.

Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или 10 мг один раз в день. Начальная доза зависит от уровня холестерина у каждого пациента, риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также возможности нежелательных побочных эффектов.

При необходимости можно корректировать дозу каждые 4 недели. Дозировку 40 мг следует рассматривать только у пациентов с тяжелой гиперплацией холестерина в крови, которые имеют высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний (особенно у пациентов с гипертоническим уровнем холестерина в крови) без достижения целей лечения при дозе 20 мг, и эти пациенты должны регулярно контролироваться.

Старики

Следует использовать начальную дозу 5 мг/день.

Пациенты с почечной недостаточностью

Клиренс креатинина (CLCR) 30–60 мл/мин

Начальные дозы 5 мг/день/день и максимальная доза 20 мг/день/день.

Клиренс креатинина (CLCR)

Противопоказания.

Дети

Безопасность и эффективность не установлены.

Координационное лечение

Максимальный предел дозы розувастатина 10 мг/день/день при одновременном применении с атазанавиром, комбинированным атазанавиром и ритонавиром, комбинированным лопинавиром и ритонавиром.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

При передозировке пациентов следует лечить при наличии симптомов и при необходимости применять поддерживающие меры. Следует контролировать функцию печени и концентрацию СК. Разложение крови может не принести пользы.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не пейте дважды, как предписано.

Побочные эффекты

При применении препарата Ростор 20 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

головная боль, головокружение, тошнота, боль в животе, мышечные боли, слабость.

Гиперчувствительность, включая ангелов, мышечные заболевания, мышечный пилот, боль в суставах, фермент печени , множественные неврологические заболевания, когнитивные нарушения (потеря памяти, спутанность сознания...), гипергликемия, HBA1C.

Инструкции по обращению с нежелательными реакциями

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Ростор 20 мг противопоказан в следующих случаях:

Пациенты, чувствительные к компонентам препарата. механика.

применяет циклоспорин.

Меры предосторожности при применении

Необходимо снизить дозу у пациентов с почечной недостаточностью и контролировать функцию почек во время наблюдения за пациентами, получавшими лечение в дозе 40 мг.

Внимание для пожилых пациентов.

Не используйте розувастатин у пациентов с острым тяжелым состоянием, подозрением на мышечное заболевание или приводящим к вторичной почечной недостаточности из-за мышечного поражения (бактериальная инфекция, гипотония, обширное хирургическое вмешательство, травма, метаболические нарушения, гормональная и тяжелая конверсия, неконтролируемые судороги).

перед лечением сделайте тест на ферменты печени, а при наличии клинических показаний - позже.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (CK) в случае:

Перед лечением следует провести тесты на КК в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, наличие в анамнезе или в семейном анамнезе генетического заболевания мышц, наличие в анамнезе заболеваний, вызванных приемом статинов или фибратов ранее, заболевание печени в анамнезе и/или употребление большого количества алкоголя, пожилые пациенты (> 70 лет) имеют особые риски, связанные с приемом лекарств и пациентами. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и проводить клиническое наблюдение за пациентами, получающими лечение статинами. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормального уровня, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения статинами пациентов необходимо предупреждать при появлении мышечных проявлений (мышечная боль, ригидность мышц, мышечная слабость...). При наличии этих проявлений пациентам необходимо проверить КФК, чтобы принять соответствующие меры.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Может возникнуть головокружение, поэтому будьте осторожны при вождении и работе с механизмами.

Беременность

Противопоказан данному объекту.

Период грудного вскармливания

Противопоказан данному объекту.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Антагонист витамина К (Варфарин)

может увеличить Inr при одновременном использовании.

Повышается риск поражения мышц при одновременном применении со следующими препаратами

гемфиброзил , другие фибраты, снижающие уровень холестерина в крови, высокие дозы ниацина (> 1 г/день), колхицин.

антациды

Концентрированная антиалюминиевая пероральная жидкость для перорального применения, содержащая гидроксид магния, снижает примерно на 50% уровни розувастатина в плазме.Одновременное применение розувастатина с эритромицином снижает примерно на 20% AUC и 30% Cmax розувастатина, что может быть связано с эритромицином, который усиливает перистальтику кишечника.

Контрацептивы Орта/заместительная гормональная терапия

увеличивает AUC этинилэстрадиола на 26 % и AUC норгестрела на 34 % при одновременном применении.

Концентрированные ингибиторы ВИЧ и гепатита С (ВГС) могут увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезным из которых является мышечный рисунок, повреждение почек, приводящее к почечной недостаточности и может привести к смерти.

Максимальный предел дозы розувастатина 10 мг/сут/сут при одновременном применении атазанавира, комбинированного атазанавира и ритонавира, комбинированного лопинавира и ритонавира.

Хранение

В сухом прохладном месте (ниже 30 °C), избегайте света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.