Birincil kolesterol için Rostor 20mg Pymefarco tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rostor 20 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Artan kolesterol birincil (hiperlested hiperlemik hiperlly heterozigot dahil tip IIA) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip IIB): hastanın diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo kaybı) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir. Diyetler ve diğer lipit azaltma tedavileri (kan aydınlanması) için veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda. Metilglutaril Koenzim A'nın kolesterol öncüsü Meevalonata dönüştürülmesi. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırır, böylece LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır, karaciğerde VLDL sentezini inhibe eder, VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

farmakokinetik

emilimi

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım

Rosuvastatin, kolesterolü sentezleyen ve LDL-C'yi temizleyen ana yer olan karaciğerde yaygın olarak dağılır. Dağılım yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Ana metabolitler N - Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N - Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf aktiviteye sahipken lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz'ın %90'ından fazlasını oluşturur.

Eleme

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir biçimde elimine edilir, geri kalanı idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Ortalama plazma klerensi yaklaşık 50 l/saattir. Diğer HMG - Coa Redüktaz inhibitörleri gibi rosuvastatinin karaciğer yoluyla taşınması, Oatp - C aracılığıyla taşınmasını gerektirir. Bu taşıma, rosuvastatinin karaciğer yoluyla elimine edilmesinde önemlidir.

Almadan önce Birincil kolesterol için Rostor 20mg Pymefarco tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Filtrelenmiş su ile Rostor 20 mg hap tabletlerini alın.

Dozaj

Tedaviye başlamadan önce hasta, kolesterolü düşüren standart bir diyet uygulamalı ve tedavi sırasında bu rejimi sürdürmeye devam etmelidir.

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır. Başlangıç dozu her hastanın kolesterol düzeyine, kardiyovasküler riskin geleceğine ve istenmeyen yan etkilerin olasılığına bağlıdır.

Gerektiğinde dozu 4 haftada bir ayarlayabilir. 20 mg dozunda tedavi hedeflerine ulaşılamayan, yalnızca kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan ciddi kan kolesterol hiperplazisi olan hastalarda (özellikle hipertonik kan kolesterolü olan hastalarda) 40 mg'lık dozaj düşünülmeli ve bu hastalar düzenli olarak izlenmelidir.

Yaşlı insanlar

Başlangıç dozu olarak 5 mg/gün kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin klerensi (CLCR) 30 - 60 ml/dak

Başlangıç dozları 5 mg/gün/gün ve maksimum doz 20 mg/gün/gündür.

Kreatinin klerensi (CLCR)

Kontrendikasyonlar.

Çocuklar

Güvenlik ve etkililik henüz belirlenmemiştir.

Koordinasyon tedavisi

Atazanavir, kombine Atazanavir ve Ritonavir, kombine Lopinavir ve Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatin dozunun maksimum sınırı 10 mg/gün/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Rostor 20 mg ilacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

baş ağrısı , baş dönmesi, mide bulantısı, karın ağrısı, kas ağrıları, halsizlik.

Melekler, kas hastalığı, kas pilotu, eklem ağrısı, karaciğer enzimi , çoklu nörolojik hastalıklar, bilişsel bozukluk (hafıza kaybı, kafa karışıklığı...), hiperglisemi, HBA1C dahil olmak üzere aşırı duyarlılık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rostor 20 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın içeriğine duyarlı hastalar. mekanik.

siklosporin kullanıyor.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması ve 40 mg ile tedavi edilen hastaların izlenmesi sırasında böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.

Yaşlı hastalar için uyarı.

Akut ciddi durumu olan, kas hastalığına bağlı şüphesi olan veya kas ödülüne bağlı sekonder böbrek yetmezliğine yol açan hastalarda (bakteriyel enfeksiyon, hipotansiyon, büyük cerrahi müdahale, travma, metabolik bozukluklar, hormonal ve ciddi dönüşüm, kontrolsüz konvülsiyonlar) rosuvastatin kullanmayın.

tedaviden önce karaciğer enzim testi yapın ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapın.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat nedeniyle hastalık öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ilaç kullanımı ve hastalar için özel riskler taşır. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas belirtileri (kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı...) ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir. Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olunması halinde baş dönmesi meydana gelebilir.

Hamilelik

Bu nesnede kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Bu nesnede kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

K vitamini antagonisti (Warfarin)

aynı anda kullanıldığında Inr'yi artırabilir.

Aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonu riskini artırın

gemfibrozil , diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin.

antasitler

Alüminyum içeren konsantre Magnesi Hidroksit içeren anti-alüminyum oral oral sıvı, plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltır. Rosuvastatinin eritromisin ile eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin EAA'sını yaklaşık %20 ve rosuvastatinin cmaks'ını %30 azaltır; bağırsak hareketliliğini artıran eritromisine bağlı olabilir.

Orth'un doğum kontrol ilaçları/hormon replasman tedavisi

aynı anda kullanıldığında Ethinyl Estradiol'ün AUC'sini %26 ve Norgestrel'in AUC'sini %34 artıracaktır.

Konsantre HIV ve hepatit C inhibitörleri (HCV) kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas deseni, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı ve ölüme neden olabilir

Atazanavir, kombine atazanavir ve ritonavir, kombine Lopinavir ve Ritonavir kullanıldığında rosuvastatin dozunun maksimum sınırı 10 mg/gün/gün'dür.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde (30°C'nin altında) ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.