Rostor 20mg Pymepharco для лікування первинного холестерину (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	20 мг

Використання

Показання

Препарат Ростор 20 мг показаний у таких випадках:

Підвищення рівня холестерину первинне (тип IIA, включаючи гіперлемічну гіпергетерозиготну гіперлемію) або змішане порушення ліпідів крові (тип IIB): це підтримуюча терапія для дієти, коли пацієнт не повністю відповідає на дієту та інші немедикаментозні методи лікування (вправи, втрата ваги). Для дієт та інших процедур зниження ліпідів (просвітлення крові) або коли ці методи лікування не підходять. Метилглутарил коензим А перетворюється на мевалонат, попередник холестерину. Основне діюче положення розувастатину - печінка, органи-мішені, що знижують рівень холестерину.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин печінки, таким чином збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ, пригнічуючи синтез ЛПДНЩ у печінці, зменшуючи компоненти ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакокінетика

Поглинання

Максимальна концентрація розувастатину в плазмі досягається приблизно через 5 годин після вживання. Абсолютна біодоступність близько 20%.

Розповсюдження

Розувастатин широко розподіляється в печінці, яка є основним місцем для синтезу холестерину та очищення LDL-C. Розподіл близько 134 л. Близько 90% розувастатину поєднується з білками плазми, головним чином з альбуміном.

Обмін речовин

Розувастатин менш метаболізується (близько 10%). Основні метаболіти ідентифіковані як N-десметил і лактон. N-десметил метаболіти мають меншу активність приблизно на 50%, ніж розувастатин, тоді як лактонова форма не є клінічно активною. На розувастатин припадає понад 90% інгібіторів ГМГ - КоА-редуктази в циркуляції.

Усунення

Близько 90 % дози розувастатину виводиться в постійній формі, решта виводиться із сечею. Час продажу плазми близько 19 годин. Середній плазмовий кліренс становить приблизно 50 л/год. Подібно до інших інгібіторів ГМГ-Коа-редуктази, транспортування розувастатину через печінку вимагає транспортування через Oatp-C. Цей транспорт важливий для виведення розувастатину через печінку.

Перед прийомом Rostor 20mg Pymepharco для лікування первинного холестерину (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте таблетки таблетки Rostor 20 мг із фільтрованою водою.

Дозування

Перед початком лікування пацієнт повинен дотримуватися стандартної дієти зі зниження рівня холестерину та продовжувати дотримуватися цього режиму під час лікування.

Рекомендована початкова доза становить 5 мг або 10 мг один раз на день. Початкова доза залежить від рівня холестерину кожного пацієнта, майбутнього серцево-судинного ризику, а також можливості небажаних побічних ефектів.

За потреби можна регулювати дозу кожні 4 тижні. Дозування 40 мг слід розглядати лише для пацієнтів із серйозною гіперплацією холестерину в крові, які мають високий ризик серцево-судинних захворювань (особливо пацієнтів з гіпертонічним рівнем холестерину в крові) без досягнення цілей лікування в дозі 20 мг, і слід регулярно контролювати стан цих пацієнтів.

Старі люди

Слід використовувати початкову дозу 5 мг/добу.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Кліренс креатиніну (CLCR) 30 - 60 мл/хв

Початкова доза 5 мг/день/день і максимальна доза 20 мг/день/день.

Кліренс креатиніну (CLCR)

Протипоказання.

Діти

Безпека та ефективність не встановлені.

Лікування координації

Максимальна межа дози розувастатину 10 мг/день/день при одночасному застосуванні з атазанавіром, комбінованим атазанавіром і ритонавіром, комбінованим лопінавіром і ритонавіром.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

У разі передозування пацієнтів слід лікувати симптомами та застосовувати підтримуючі заходи, якщо це необхідно. Слід контролювати функцію печінки і концентрацію КК. Розкладання крові може не принести користі.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату Ростор 20 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

головний біль , запаморочення, нудота, біль у животі, біль у м’язах, слабкість.

Гіперчутливість, у тому числі ангели, захворювання м’язів, пілот м’язів, біль у суглобах, ферменти печінки , численні неврологічні захворювання, когнітивні порушення (втрата пам’яті, плутанина ...), гіперглікемія, HBA1C.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Ростор 20 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти, чутливі до інгредієнтів препарату. механіка.

використовує циклоспорин.

Застереження під час застосування

Необхідно зменшити дозу для пацієнтів із нирковою недостатністю та контролювати функцію нирок під час моніторингу пацієнтів, які отримували 40 мг.

Обережно для літніх пацієнтів.

Не використовуйте розувастатин пацієнтам із гострим тяжким станом, підозрою на захворювання м’язів або призводять до вторинної ниркової недостатності внаслідок ураження м’язів (бактеріальна інфекція, гіпотонія, велика операція, травма, метаболічні розлади, гормональна та важка конверсія, неконтрольовані судоми).

зробіть тест на печінкові ферменти перед початком лікування, а за клінічних показань – пізніше.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування необхідно провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, генетична хвороба м’язів в анамнезі або в сімейному анамнезі, захворювання в анамнезі, спричинене статинами або фібратами, захворювання печінки в анамнезі та/або вживання великої кількості алкоголю, пацієнти похилого віку (> 70 років) мають особливий ризик від ліків і пацієнтів. У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів при лікуванні статинами. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомляти, коли виникають м’язові прояви (м’язовий біль, ригідність м’язів, м’язова слабкість…). При наявності цих проявів пацієнтам необхідно перевірити КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Може виникнути запаморочення, тому будьте обережні під час керування автомобілем і роботи з механізмами.

Вагітність

Протипоказаний до цього об'єкта.

Період грудного вигодовування

Протипоказаний даний об'єкт.

Лікарська взаємодія

Антагоністичний засіб вітаміну K (варфарин)

може збільшити Inr при одночасному використанні.

Підвищують ризик ураження м'язів при одночасному застосуванні з наступними препаратами

гемфіброзил , інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові, високі дози ніацину (> 1 г/день), колхіцин.

антациди

Концентрована з алюмінієм антиалюмінієва оральна рідина для ротової порожнини, що містить гідроксид магнію, знижує приблизно 50% рівнів розувастатину в плазмі. Одночасне застосування розувастатину з еритроміцином знижує приблизно 20% AUC і 30% cmax розувастатину, можливо, через еритроміцин, який посилює перистальтику кишечника.

Контрацептиви Орта/замісна гормональна терапія

підвищить на 26% AUC етинілестрадіолу та на 34% AUC норгестрелу при одночасному застосуванні.

Концентрація з інгібіторами ВІЛ та гепатиту С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є пошкодження м’язів, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може спричинити смерть

Максимальна межа дози розувастатину 10 мг/день/день при одночасному застосуванні атазанавіру, комбінованого атазанавіру та ритонавіру, комбінованого лопінавіру та ритонавіру.

Зберігання

У сухому прохолодному місці (нижче 30 °C), уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.