Rostor lék 10 mg Pymepharco léčba zvýšeného cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

indikace

Lék Rostor 10 mg je indikován v následujících případech:

Zvýšení cholesterolu primární (typ IIA včetně hyperlestovaného hyperlyonického cholesterolu v krvi) nebo smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIB): je podpůrná léčba diety, když pacient plně nereaguje na diety a jiné nelékové terapie (cvičení, hubnutí).

Hyperlipitium hyperlested hypertenze: Používejte k podpoře diet a jiné léčby snižující hladinu lipidů (výňatky z krevního ldl) nebo když tyto terapie nejsou vhodné.

Farmakologie

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG - CoA reduktázy, katalyzátor procesu přeměny 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl koenzymu A na mevalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavní působící pozicí rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol.

Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu jaterních buněk, čímž zvyšuje absorpci a katabolismus LDL, inhibuje syntézu VLDL v játrech, snižuje složky VLDL a LDL.

farmakokinetika

absorpce:

Maximální plazmatická koncentrace rosuvastatinu je přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

Distribuce:

Rosuvastatin je široce distribuován v játrech, která jsou hlavním místem pro syntézu cholesterolu a LDL - C. Distribuční objem je asi 134 litrů. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, především s albuminem.

Metabolismus:

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Hlavní metabolity jsou identifikovány jako N - Desmethyl a Lacton. N - Desmethyl metabolity mají slabší aktivitu asi o 50 % než rosuvastatin, zatímco laktonová forma není klinicky aktivní. Rosuvastatin tvoří více než 90 % inhibitorů HMG – CoA reduktázy v oběhu.

Éra:

Asi 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno konstantní formou, zbytek je vylučován do moči. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 l/hod.

Stejně jako ostatní inhibitory HMG - Coa reduktázy vyžaduje transport rosuvastatinu játry transport přes Oatp - C. Tento transport je důležitý při eliminaci rosuvastatinu játry.

Před odběrem Rostor lék 10 mg Pymepharco léčba zvýšeného cholesterolu (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Užívejte pilulky s filtrovanou vodou.

Dávkování

Před zahájením léčby musí pacient dodržovat standardní dietu ke snížení cholesterolu a pokračovat v této dietě během léčby.

Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg jednou denně. Počáteční dávka závisí na hladině cholesterolu každého pacienta, budoucnosti kardiovaskulárního rizika a také možnosti nežádoucích vedlejších účinků.

V případě potřeby může upravit dávku každé 4 týdny. Dávka 40 mg by měla být zvážena pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolémií, která je vystavena vysokému riziku kardiovaskulárního onemocnění (zejména u pacientů s hypertonickým cholesterolem v krvi), aniž by bylo dosaženo léčebných cílů při dávce 20 mg, a u těchto pacientů by měla být pravidelně sledována.

Starší pacienti: Zahajovací dávka by měla být 5 mg/den.

Pacienti se selháním ledvin:

Clearance kreatininu (cc) 30 - 60 ml/min: počáteční dávka 5 mg/čas/den a maximální dávka 20 mg/den/den.

Clearance kreatininu (cc)

Děti: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Kombinovaná léčba: Limit dávky rososvastatinu do 10 mg/čas/den při současném užívání s atazanavirem, kombinovaným atazanavirem a ritonavirem, kombinovaným lopinavirem a ritonavirem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování.

Při předávkování by pacienti měli být léčeni se symptomy a v případě potřeby by měla být aplikována podpůrná opatření. Měl by sledovat funkci jater a koncentraci ck. Rozklad krve nemusí být přínosem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Rostor 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

bolest hlavy , závrať, nevolnost, bolest břicha, bolest svalů, slabost .

Vzácné, 1/10 000

Hypersenzitivita včetně angioedému, svalového onemocnění, svalového pilota, bolesti kloubů, hyperenzymu, vícečetného nervového onemocnění, kognitivní poruchy (ztráta paměti, zmatenost ...), hyperglykémie, HBA1C.

Okamžitě informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno:

Rostor 10 mg kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léčiva.

Pacienti s progresivním onemocněním jater, včetně prodlouženého zvýšení sérových transamináz a neznámé příčiny, a když koncentrace sérových transamináz vzroste o více než 3 horní hranice normálních hladin (ULN).

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

užíváte cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy.

Při používání buďte opatrní

Redukce nosu u pacientů se selháním ledvin a sledování funkce ledvin během sledování pacientů, kteří byli léčeni dávkou 40 mg.

Upozornění pro starší pacienty.

Neužívejte rosuvastatin u pacientů s akutním závažným stavem, s podezřením na svalové onemocnění nebo u pacientů, kteří vedou k sekundárnímu selhání ledvin v důsledku svalové dystrofie (krevní tlak, hypotenze, operace, trauma, metabolické poruchy, hormonální a těžké konverze, nekontrolované křeče).

proveďte test jaterních enzymů před léčbou a v případě klinických indikací pro testování později.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetická onemocnění v anamnéze nebo rodinné anamnéze, předchozí onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, onemocnění jater v anamnéze a/nebo nadměrné pití.

V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit na svalové projevy (bolesti svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost...). Pokud se vyskytnou tyto projevy, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Závratě se mohou objevit tak opatrné při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

U tohoto objektu je kontraindikováno.

Období kojení

U tohoto objektu je kontraindikováno.

Léková interakce

antagonistické látky vitamín K (warfarin): může zvýšit Inr, když se užívá současně.

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin.

Léky proti kyselinám: Současné podávání s hliníkovou antialuminiovou perorální směsí a Magnesi Hydroxidem snižuje asi o 50 % plazmatické hladiny rosuvastatinu. Současné užívání rosuvastatinu s erythromycinem snižuje asi o 20 % AUC a 30 % cmmax rosuvastatinu, což může být způsobeno intestinální erytromií. antikoncepce/hormonální substituční terapie: při současném použití zvýší AUC ethinylestradiolu o 26 % a AUC norgestrelu o 34 %.

Současné užívání s inhibitory proteázy HIV a hepatitidy C (HCV) může zvýšit riziko svalového poškození, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být fatální: při současném užívání atazanaviru s ritonavirem omezte dávku rosuvastatinu na maximálně 10 mg/čas/den.

Skladování

Na chladném suchém místě (pod 30 °C) se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.