Rostor φάρμακο 10 mg Pymepharco θεραπεία για αυξημένη χοληστερόλη (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Rostor 10 mg φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αύξηση της χοληστερόλης πρωτογενούς (τύπου ΙΙΑ συμπεριλαμβανομένης της υπερλευκανικής υπερλυονικής χοληστερόλης αίματος) ή μικτών λιπιδικών διαταραχών του αίματος (τύπος IIB): είναι μια υποστηρικτική θεραπεία για δίαιτα όταν ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται πλήρως σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (άσκηση, απώλεια βάρους).

Υπέρταση με υπερλιπίτιο: Χρησιμοποιείται για την υποστήριξη δίαιτων και άλλων θεραπειών μείωσης των λιπιδίων (αποσπάσματα LDL αίματος) ή όταν αυτές οι θεραπείες δεν είναι κατάλληλες.

Φαρμακοκολογία

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας HMG - CoA Reductase, ένας καταλύτης της διαδικασίας μετατροπής του συνένζυμου Α 3 - υδροξυ - 3 - μεθυλγλουταρυλεστέρας σε Μεβαλονικό, τον πρόδρομο της χοληστερόλης. Η κύρια θέση δράσης της ροσουβαστατίνης είναι το συκώτι, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη.

Η ροσουβαστατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, αυξάνοντας έτσι την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL, αναστέλλοντας τη σύνθεση VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας τα συστατικά VLDL και LDL.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η μέγιστη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%.

Διανομή:

Η ροσουβαστατίνη είναι ευρέως κατανεμημένη στο ήπαρ, το οποίο είναι το κύριο μέρος για τη σύνθεση της χοληστερόλης και της LDL - C. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 134 λίτρα. Περίπου το 90% της ροσουβαστατίνης σε συνδυασμό με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη.

Μεταβολισμός:

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται λιγότερο (περίπου 10%). Οι κύριοι μεταβολίτες ταυτοποιούνται ως N - Desmethyl και Lacton. Ν - Οι μεταβολίτες του απομεθυλίου έχουν ασθενέστερη δράση περίπου 50% από τη ροσουβαστατίνη ενώ η μορφή λακτόνης δεν είναι κλινικά ενεργή. Η ροσουβαστατίνη ευθύνεται για περισσότερο από το 90% των αναστολέων της HMG - CoA Reductase στην κυκλοφορία.

Εποχή:

Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή, το υπόλοιπο απεκκρίνεται στα ούρα. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι περίπου 19 ώρες. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 50 l/ώρα.

Όπως και άλλοι αναστολείς HMG - Coa Reductase, η μεταφορά της ροσουβαστατίνης μέσω του ήπατος απαιτεί τη μεταφορά μέσω Oatp - C. Αυτή η μεταφορά είναι σημαντική για την αποβολή της ροσουβαστατίνης μέσω του ήπατος.

Πριν τη λήψη Rostor φάρμακο 10 mg Pymepharco θεραπεία για αυξημένη χοληστερόλη (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε χάπια με φιλτραρισμένο νερό.

Δοσολογία

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να ακολουθεί την τυπική δίαιτα για τη μείωση της χοληστερόλης και να συνεχίσει να διατηρεί αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 5 mg ή 10 mg, μία φορά την ημέρα. Η δόση έναρξης εξαρτάται από το επίπεδο χοληστερόλης κάθε ασθενούς, το μέλλον του καρδιαγγειακού κινδύνου καθώς και την πιθανότητα ανεπιθύμητων παρενεργειών.

Μπορείτε να προσαρμόσετε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες εάν χρειάζεται. Η δόση των 40 mg θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο σε ασθενείς με σοβαρή υπερχοληστερολαιμία που διατρέχει υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου (ιδιαίτερα σε ασθενείς με υπερτονική χοληστερόλη στο αίμα), χωρίς να επιτυγχάνονται στόχοι θεραπείας στη δόση των 20 mg και θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά σε αυτούς τους ασθενείς.

Ηλικιωμένοι: Θα πρέπει να ξεκινήσει η αρχική δόση των 5 mg/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Κάθαρση κρεατινίνης (cc) 30 - 60 ml/λεπτό: αρχική δόση 5 mg/ώρα/ημέρα και μέγιστη δόση 20 mg/ημέρα/ημέρα.

Κάθαρση κρεατινίνης (cc)

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Συνδυασμένη θεραπεία: όριο δόσης ροσοβαστατίνης έως 10 mg/ώρα/ημέρα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Atazanavir, συνδυασμένο Atazanavir και Ritonavir, συνδυασμένο Lopinavir και Ritonavir.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και να εφαρμόζουν υποστηρικτικά μέτρα όταν είναι απαραίτητο. Θα πρέπει να παρακολουθεί τη λειτουργία του ήπατος και τη συγκέντρωση ck. Η αποσύνθεση του αίματος μπορεί να μην ωφεληθεί.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Rostor 10 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100:

πονοκέφαλος , ζάλη, ναυτία, κοιλιακό άλγος, μυϊκός πόνος, αδυναμία .

Σπάνιες, 1/10000

Υπερευαισθησία συμπεριλαμβανομένου αγγειοοιδήματος, μυϊκής νόσου, μυϊκού πιλότου, πόνου στις αρθρώσεις, υπερένζυμου, νόσου πολλαπλών νεύρων, γνωστικής εξασθένησης (απώλεια μνήμης, σύγχυση ...), υπεργλυκαιμία, HBA1C.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται:

Rostor 10 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης αύξησης των τρανσαμινασών ορού και άγνωστης αιτίας και όταν η συγκέντρωση τρανσαμινασών στον ορό αυξάνεται πάνω από 3 ανώτερα όρια των φυσιολογικών επιπέδων (ULN).

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

χρησιμοποιούν κυκλοσπορίνη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Μείωση της μύτης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας κατά την παρακολούθηση ασθενών που έχουν λάβει θεραπεία σε δόση 40 mg.

Προσοχή για ηλικιωμένους ασθενείς.

Μην χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη σε ασθενείς με οξεία σοβαρή κατάσταση, υποψίες λόγω μυϊκής νόσου ή οδηγούν σε δευτερογενή νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυϊκού βραβείου (αρτηριακή πίεση, υπόταση, χειρουργική επέμβαση, τραύμα, μεταβολικές διαταραχές, ορμονική και σοβαρή μετατροπή, μη ελεγχόμενοι σπασμοί).

κάντε έλεγχο ηπατικών ενζύμων πριν από τη θεραπεία και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών, ιστορικό ασθένειας λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ.

Σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα οφέλη/κίνδυνοι και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμασίας CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις (μυϊκός πόνος, μυϊκή δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία ...). Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η ζάλη μπορεί να εμφανιστεί τόσο προσεκτικά κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται σε αυτό το αντικείμενο.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείκνυται σε αυτό το αντικείμενο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

ανταγωνιστικές ουσίες βιταμίνη Κ (βαρφαρίνη): μπορεί να αυξήσει το Inr όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat, υψηλή δόση νιασίνης (> 1 g/ημέρα), Κολχικίνη.

Φάρμακα κατά των οξέων: Η ταυτόχρονη χρήση με πόσιμο μείγμα αλουμινίου κατά του αλουμινίου και το Magnesi Hydroxid μειώνει περίπου το 50% των επιπέδων της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα. Η ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης με ερυθρομυκίνη μειώνει περίπου 20% την AUC και 30% cmax της ροσουβαστατίνης μπορεί να αυξήσει τη μέτρηση της ροσουβαστατίνης, κινητικότητα.

Ορμονικά αντισυλληπτικά/θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης: θα αυξήσει κατά 26% την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης και 34% την AUC της νοργεστρέλης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.

Η ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς πρωτεάσης του HIV και της ηπατίτιδας C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα: περιορίστε τη δόση Rosuvastatin το μέγιστο 10 mg/χρόνο/ημέρα όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονη χρήση Atazanavir

Ritona.

Αποθήκευση

Σε δροσερό και ξηρό μέρος (κάτω από 30 ° C), αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.