Rostor medicamento 10mg Pymefarco tratamiento para el aumento del colesterol (2 ampollas x 14 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	10 mg

Usos

indicaciones

Medicamento Rostor 10 mg está indicado en los siguientes casos:

Aumento del colesterol primario (tipo IIA, incluido el colesterol hiperleónico en sangre) o trastornos lipídicos mixtos en sangre (tipo IIB): es una terapia de apoyo a la dieta cuando el paciente no responde completamente a las dietas y otras terapias no farmacológicas (ejercicio, pérdida de peso).

Hiperlipitium hiperlested hipertensión: Úselo para apoyar dietas y otros tratamientos reductores de lípidos (extractos de ldl en sangre) o cuando estas terapias no sean apropiadas.

Farmacología

La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG - CoA reductasa, un catalizador del proceso de conversión de 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril coenzima A en mevalonato, el precursor del colesterol. El principal lugar de actuación de la rosuvastatina es el hígado, cuyos órganos diana reducen el colesterol.

La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas, aumentando así la absorción y el catabolismo de las LDL, inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo los componentes de VLDL y LDL.

Farmacocinética

Absorción:

La concentración plasmática máxima de rosuvastatina es aproximadamente 5 horas después de beber. Biodisponibilidad absoluta de alrededor del 20%.

Distribución:

La rosuvastatina se distribuye ampliamente en el hígado, que es el lugar principal para sintetizar el colesterol y el C-LDL. El volumen de distribución es de aproximadamente 134 litros. Alrededor del 90% de la rosuvastatina se combina con proteínas plasmáticas, principalmente con albúmina.

Metabolismo:

La rosuvastatina se metaboliza menos (alrededor del 10%). Los principales metabolitos se identifican como N - Desmetilo y Lactona. Los metabolitos N - Desmetil tienen una actividad más débil, aproximadamente un 50%, que la rosuvastatina, mientras que la forma lactona no es clínicamente activa. La rosuvastatina representa más del 90% de los inhibidores de la HMG - CoA reductasa en circulación.

Era:

Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se elimina de forma constante, el resto se excreta por la orina. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 19 horas. El aclaramiento plasmático medio es de unos 50 l/hora.

Al igual que otros inhibidores de la HMG - Coa Reductasa, el transporte de rosuvastatina a través del hígado requiere el transporte a través de Oatp - C. Este transporte es importante para eliminar la rosuvastatina a través del hígado.

antes de tomar Rostor medicamento 10mg Pymefarco tratamiento para el aumento del colesterol (2 ampollas x 14 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar las pastillas con agua filtrada.

Posología

Antes del inicio del tratamiento, el paciente debe seguir la dieta estándar para reducir el colesterol y continuar manteniendo esta dieta durante el tratamiento.

La dosis inicial recomendada es de 5 mg o 10 mg, una vez al día. La dosis inicial depende del nivel de colesterol de cada paciente, del futuro riesgo cardiovascular así como de la posibilidad de efectos secundarios no deseados.

Puede ajustar la dosis cada 4 semanas si es necesario. La dosis de 40 mg debe considerarse sólo en pacientes con hipercolesterolemia grave y alto riesgo de enfermedad cardiovascular (especialmente pacientes con colesterol en sangre hipertónico), sin alcanzar los objetivos del tratamiento con la dosis de 20 mg y debe controlarse periódicamente en estos pacientes.

Personas mayores: Deben iniciar la dosis inicial de 5 mg/día.

Pacientes con insuficiencia renal:

Aclaramiento de creatinina (cc) 30 - 60 ml/minuto: dosis inicial 5 mg/hora/día y dosis máxima de 20 mg/día/día.

Aclaramiento de creatinina (cc)

Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia.

Tratamiento combinado: la dosis de rosovastatina se limita a 10 mg/vez/día cuando se usa simultáneamente con Atazanavir, Atazanavir y Ritonavir combinados, Lopinavir y Ritonavir combinados.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No existe un tratamiento específico para la sobredosis.

En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y aplicar medidas de apoyo cuando sea necesario. Se debe controlar la función hepática y la concentración de ck. Es posible que la descomposición de la sangre no sea beneficiosa.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar Rostor 10 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100:

dolor de cabeza , mareos, náuseas, dolor abdominal, dolor muscular, debilidad .

Raros, 1/10000

Hipersensibilidad que incluye angioedema, enfermedad muscular, piloto muscular, dolor en las articulaciones, hiperenzima, enfermedad nerviosa múltiple, deterioro cognitivo (pérdida de memoria, confusión ...), hiperglucemia, HBA1C.

Avisar inmediatamente al médico de los efectos no deseados al tomar el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado:

Rostor 10 mg contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes del fármaco.

Pacientes con enfermedad hepática progresiva, incluido un aumento prolongado de las transaminasas séricas de causa desconocida y cuando la concentración de transaminasas séricas aumenta más de 3 límites superiores de los niveles normales (LSN).

Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Pacientes con enfermedades musculares.

están usando ciclosporina.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga cuidado al usarlo

Reducción de la nariz en pacientes con insuficiencia renal y control de la función renal durante el seguimiento de pacientes que han sido tratados con una dosis de 40 mg.

Precaución para pacientes de edad avanzada.

No utilizar rosuvastatina en pacientes con afección aguda grave, sospecha de enfermedad muscular o que provoque insuficiencia renal secundaria debido a presión muscular (presión arterial, hipotensión, cirugía, traumatismos, trastornos metabólicos, hormonales y de conversión grave, convulsiones incontroladas).

realice una prueba de enzimas hepáticas antes del tratamiento y, en caso de indicaciones clínicas, realice pruebas posteriores.

Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedades genéticas, antecedentes de enfermedad debida a estatinas o fibratos antes, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol.

En estos casos se deben considerar beneficios/riesgos y realizar un seguimiento clínico de los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares (dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular...). Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Pueden producirse mareos por lo que se debe tener precaución al conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Contraindicado en este objeto.

Periodo de lactancia

Contraindicado en este objeto.

Interacción medicamentosa

sustancias antagonistas vitamina K (warfarina): puede aumentar el Inr cuando se usa simultáneamente.

Mayor riesgo de daño muscular cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozil, otros medicamentos fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

Medicamentos antiácidos: la concomitancia con una mezcla oral de aluminio y antialuminio y hidróxido de magnesio reduce aproximadamente el 50 % de los niveles plasmáticos de rosuvastatina. El uso simultáneo de rosuvastatina con eritromicina reduce aproximadamente un 20 % el AUC y un 30 % cmáx de rosuvastatina, puede deberse a la eritromicina, que aumenta la motilidad intestinal.

Anticonceptivos hormonales/reemplazo hormonal Terapia: aumentará un 26% el AUC de etinilestradiol y un 34% el AUC de norgestrel cuando se usan simultáneamente.

El uso simultáneo con inhibidores de la proteasa del VIH y la hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, el daño renal conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal: limite la dosis de Rosuvastatina a un máximo de 10 mg/vez/día cuando se usa Atazanavir simultáneamente con Ritonavir.

Almacenamiento

En un lugar fresco y seco (por debajo de 30°C), evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.