Rostor médicament 10 mg traitement Pymepharco pour l'augmentation du cholestérol (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	10mg

Les usages

indications

Le médicament Rostor 10 mg est indiqué dans les cas suivants :

Augmentation du cholestérol primaire (type IIA, y compris le cholestérol sanguin hyperlyonique hyperlesté) ou troubles lipidiques sanguins mixtes (type IIB) : est une thérapie de soutien pour le régime lorsque le patient ne répond pas complètement aux régimes et autres thérapies non médicamenteuses (exercice, perte de poids).

Hyperlipitium hyperlested hypertension : À utiliser en soutien aux régimes et autres traitements hypolipidémiants (extraits de ldl sanguin) ou lorsque ces thérapies ne sont pas appropriées.

Pharmacocologie

La rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de la HMG - CoA Réductase, un catalyseur du processus de conversion de la 3 - hydroxy - 3 - méthylglutaryl coenzyme A en Mévalonate, le précurseur du cholestérol. La principale position d'action de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol.

La rosuvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL à la surface des cellules hépatiques, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL, inhibant la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant les composants des VLDL et des LDL.

pharmacocinétique

absorption :

La concentration plasmatique maximale de rosuvastatine se situe environ 5 heures après la consommation. Biodisponibilité absolue d'environ 20 %.

Distribution :

La rosuvastatine est largement distribuée dans le foie, qui est le principal lieu de synthèse du cholestérol et du LDL-C. Le volume de distribution est d'environ 134 L. Environ 90 % de la rosuvastatine est associée aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.

Métabolisme :

La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). Les principaux métabolites sont identifiés comme N - Desméthyl et Lacton. Les métabolites N-Deméthyl ont une activité plus faible d'environ 50 % que la rosuvastatine, tandis que la forme lacton n'est pas cliniquement active. La rosuvastatine représente plus de 90 % des inhibiteurs de l'HMG - CoA Réductase en circulation.

Ère :

Environ 90 % de la dose de rosuvastatine est éliminée sous une forme constante, le reste est excrété dans l'urine. Le temps de vente du plasma est d’environ 19 heures. La clairance plasmatique moyenne est d'environ 50 l/heure.

Comme les autres inhibiteurs de l'HMG - Coa Réductase, le transport de la rosuvastatine à travers le foie nécessite le transport via Oatp - C. Ce transport est important pour l'élimination de la rosuvastatine à travers le foie.

Avant de prendre Rostor médicament 10 mg traitement Pymepharco pour l'augmentation du cholestérol (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Prenez les pilules avec de l'eau filtrée.

Posologie

Avant le début du traitement, le patient doit suivre le régime alimentaire standard pour réduire le cholestérol et continuer à maintenir ce régime pendant le traitement.

La dose initiale recommandée est de 5 mg ou 10 mg, une fois par jour. La dose initiale dépend du taux de cholestérol de chaque patient, de l'avenir du risque cardiovasculaire ainsi que de la possibilité d'effets secondaires indésirables.

Peut ajuster la dose toutes les 4 semaines si nécessaire. La posologie de 40 mg ne doit être envisagée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire (en particulier les patients présentant un cholestérol sanguin hypertonique), sans atteindre les objectifs thérapeutiques à la dose de 20 mg et doit être surveillée régulièrement chez ces patients.

Personnes âgées : devraient commencer par la dose initiale de 5 mg/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Clairance de la créatinine (cc) 30 - 60 ml/minute : dose initiale de 5 mg/heure/jour et dose maximale de 20 mg/jour/jour.

Clairance de la créatinine (cc)

Enfants : la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

Traitement combiné : limite de dose de Rososvastatine jusqu'à 10 mg/heure/jour en cas d'utilisation simultanée avec l'Atazanavir, l'Atazanavir et le Ritonavir combinés, le Lopinavir et le Ritonavir combinés.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage.

En cas de surdosage, les patients doivent être traités avec des symptômes et appliquer des mesures de soutien si nécessaire. Devrait surveiller la fonction hépatique et la concentration de ck. La décomposition du sang peut ne pas en bénéficier.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Rostor 10 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100 :

maux de tête , étourdissements, nausées, douleurs abdominales, douleurs musculaires, faiblesse .

Rare, 1/10 000

Hypersensibilité incluant angio-œdème, maladie musculaire, pilote musculaire, douleurs articulaires, hyperenzyme, maladie nerveuse multiple, troubles cognitifs (perte de mémoire, confusion...), hyperglycémie, HBA1C.

Avisez immédiatement le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué :

Rostor 10 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Patients présentant une maladie hépatique évolutive, y compris une augmentation prolongée des transaminases sériques et de cause inconnue et lorsque la concentration sérique des transaminases augmente de plus de 3 limites supérieures des niveaux normaux (LSN).

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

utilisez de la cyclosporine.

Femmes enceintes et allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Réduction du nez chez les patients atteints d'insuffisance rénale et surveillance de la fonction rénale lors de la surveillance des patients traités à la dose de 40 mg.

Attention aux patients âgés.

Ne pas utiliser la rosuvastatine chez les patients présentant un état grave et aigu, une suspicion due à une maladie musculaire ou une insuffisance rénale secondaire due à une prise musculaire (tension artérielle, hypotension, intervention chirurgicale, traumatisme, troubles métaboliques, hormones et conversions sévères, convulsions incontrôlées).

effectuez un test des enzymes hépatiques avant le traitement et, en cas d'indications cliniques, pour un test ultérieur.

Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas :

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladies génétiques, antécédents de maladie due à une statine ou à un fibrat, antécédents de maladie du foie et/ou consommation excessive d'alcool.

Dans ces cas, il convient d'évaluer les avantages/risques et de surveiller cliniquement les patients traités par des statines. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Lors d'un traitement par statines, les patients doivent avertir en cas de manifestations musculaires (douleurs musculaires, raideur musculaire, faiblesse musculaire...). Lorsque ces manifestations apparaissent, les patients doivent tester la CK pour prendre les interventions appropriées.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Des étourdissements peuvent survenir avec prudence lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

Grossesse

Contre-indiqué dans cet objet.

Période d'allaitement

Contre-indiqué dans cet objet.

Interaction médicamenteuse

substances antagonistes vitamine K (warfarine) : peuvent augmenter l'Inr lorsqu'elles sont utilisées simultanément.

Risque accru de lésions musculaires en cas d'utilisation simultanée avec les médicaments suivants : Gemfibrozil, autres médicaments contre le cholestérol sanguin fibrat, niacine à forte dose (> 1 g/jour), colchicine.

Médicaments antiacides : la concomitance avec le mélange oral d'aluminium anti-aluminium et Magnesi Hydroxid réduit environ 50 % des taux plasmatiques de rosuvastatine. L'utilisation simultanée de rosuvastatine avec l'érythromycine réduit d'environ 20 % l'ASC et 30 % de la cmax de la rosuvastatine, peut être due à l'érythromycine, qui augmente la motilité intestinale.

Contraceptifs hormonaux/hormonothérapie substitutive : augmenteront 26 % AUC de l'éthinylestradiol et 34 % AUC du norgestrel lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de protéase du VIH et de l'hépatite C (VHC) peut augmenter le risque de lésions musculaires, le plus grave étant la configuration musculaire, les lésions rénales entraînent une insuffisance rénale et peuvent être mortelles : limitez la dose de rosuvastatine à 10 mg/heure/jour maximum lors de l'utilisation simultanée d'Atazanavir et de Ritonavir.

Conservation

Dans un endroit frais et sec (en dessous de 30°C), éviter la lumière.

Autres médicaments

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