Medicina Rostor 10mg Pymepharco trattamento per l'aumento del colesterolo (2 blister x 14 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 14 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	10mg

Usi

indicazioni

Il farmaco Rostor 10 mg è indicato nei seguenti casi:

Aumento del colesterolo disordini primari (tipo IIA compreso il colesterolo nel sangue iperlionico) o misti dei lipidi nel sangue (tipo IIB): è una terapia di supporto alla dieta quando il paziente non risponde completamente alle diete e ad altre terapie non farmacologiche (esercizio fisico, perdita di peso).

Ipertensione iperlipidica iperlesica: utilizzare come supporto a diete e altri trattamenti ipolipemizzanti (prelievi ematici ldl) o quando tali terapie non risultano appropriate.

Farmacologia

Rosuvastatina è un inibitore selettivo e competitivo dell'HMG - CoA reduttasi, un catalizzatore del processo di conversione 3 - idrossi - 3 - metilglutaril coenzima A in Mevalonato, il precursore del colesterolo. La principale posizione d'azione della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo.

La rosuvastatina aumenta il numero di recettori LDL sulla superficie delle cellule epatiche, aumentando così l'assorbimento e il catabolismo delle LDL, inibendo la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo i componenti VLDL e LDL.

farmacocinetica

assorbimento:

Il picco di concentrazione plasmatica della rosuvastatina è di circa 5 ore dopo l'assunzione. Biodisponibilità assoluta di circa il 20%.

Distribuzione:

La rosuvastatina è ampiamente distribuita nel fegato, che è la sede principale in cui sintetizzare il colesterolo e il colesterolo LDL-C. Il volume di distribuzione è di circa 134 litri. Circa il 90% della rosuvastatina è combinato con proteine plasmatiche, principalmente con albumina.

Metabolismo:

La rosuvastatina è meno metabolizzata (circa il 10%). I principali metaboliti sono identificati come N - Desmetil e Lattone. I metaboliti N – desmetil hanno un’attività più debole di circa il 50% rispetto alla rosuvastatina mentre la forma lattonica non è clinicamente attiva. La rosuvastatina rappresenta oltre il 90% degli inibitori dell'HMG - CoA reduttasi in circolazione.

Epoca:

Circa il 90% della dose di rosuvastatina viene eliminata in forma costante, il resto viene escreto nelle urine. Il tempo di vendita del plasma è di circa 19 ore. La clearance plasmatica media è di circa 50 l/ora.

Come altri inibitori dell'HMG - Coa reduttasi, il trasporto della rosuvastatina attraverso il fegato richiede il trasporto attraverso Oatp - C. Questo trasporto è importante per eliminare la rosuvastatina attraverso il fegato.

Prima di prendere Medicina Rostor 10mg Pymepharco trattamento per l'aumento del colesterolo (2 blister x 14 compresse)

Come usare

Prendi le pillole con acqua filtrata.

Dosaggio

Prima dell'inizio del trattamento, il paziente deve seguire la dieta standard per ridurre il colesterolo e continuare a mantenere questa dieta durante il trattamento.

La dose iniziale raccomandata è 5 mg o 10 mg una volta al giorno. La dose iniziale dipende dal livello di colesterolo di ciascun paziente, dal futuro rischio cardiovascolare e dalla possibilità di effetti collaterali indesiderati.

Se necessario, è possibile modificare la dose ogni 4 settimane. Il dosaggio di 40 mg deve essere preso in considerazione solo nei pazienti con ipercolesterolemia grave ad alto rischio di malattie cardiovascolari (in particolare pazienti con colesterolo nel sangue ipertonico), senza raggiungere gli obiettivi terapeutici con la dose di 20 mg e deve essere monitorato regolarmente in questi pazienti.

Anziani: dovrebbero iniziare con la dose iniziale di 5 mg/giorno.

Pazienti con insufficienza renale:

Clearance della creatinina (cc) 30 - 60 ml/minuto: dose iniziale 5 mg/ora/giorno e dose massima di 20 mg/giorno/giorno.

Clearance della creatinina (cc)

Bambini: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

Trattamento combinato: limite di dose di Rososvastatina fino a 10 mg/ora/giorno se usato contemporaneamente ad Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir combinati, Lopinavir e Ritonavir combinati.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere trattati con sintomi e applicare misure di supporto quando necessario. Dovrebbe monitorare la funzionalità epatica e la concentrazione di ck. La decomposizione del sangue potrebbe non apportare benefici.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Rostor 10 mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100:

mal di testa , vertigini, nausea, dolore addominale, dolore muscolare, debolezza .

Raro, 1/10.000

Ipersensibilità incluso angioedema, malattia muscolare, muscolo pilota, dolore articolare, iperenzima, malattia nervosa multipla, deterioramento cognitivo (perdita di memoria, confusione ...), iperglicemia, HBA1C.

Notificare immediatamente al medico gli effetti indesiderati durante l'assunzione del farmaco.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato:

Rostor 10 mg controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.

Pazienti con malattia epatica progressiva, incluso aumento prolungato delle transaminasi sieriche e causa sconosciuta e quando la concentrazione delle transaminasi sieriche aumenta di oltre 3 limiti superiori dei livelli normali (ULN).

Insufficienza renale grave (clearance della creatinina

Pazienti con malattie muscolari.

stanno usando la ciclosporina.

Donne in gravidanza e in allattamento.

Prestare attenzione quando utilizzato

Riduzione del naso nei pazienti con insufficienza renale e monitoraggio della funzionalità renale durante il monitoraggio dei pazienti che sono stati trattati con una dose di 40 mg.

Precauzione per i pazienti anziani.

Non utilizzare rosuvastatina in pazienti con condizioni acute gravi, sospettate di malattie muscolari o che portano a insufficienza renale secondaria dovuta a premio muscolare (pressione sanguigna, ipotensione, intervento chirurgico, traumi, disturbi metabolici, conversione ormonale e grave, convulsioni incontrollate).

eseguire il test degli enzimi epatici prima del trattamento e in caso di indicazioni cliniche per il test in seguito.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattie genetiche, storia di malattia dovuta prima a statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo eccessivo di alcol.

In questi casi è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti trattati con statine. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari (dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare ...). Quando si verificano queste manifestazioni, i pazienti devono testare la CK per intraprendere gli interventi appropriati.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Le vertigini possono verificarsi in modo cauto durante la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

Controindicato in questo oggetto.

Periodo dell'allattamento al seno

Controindicato in questo oggetto.

Interazione farmacologica

sostanze antagoniste vitamina K (warfarin): possono aumentare Inr se usate contemporaneamente.

Aumento del rischio di danno muscolare se usato contemporaneamente ai seguenti farmaci: Gemfibrozil, altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue, niacina ad alte dosi (> 1 g/giorno), colchicina.

Farmaci antiacidi: la concomitanza con una miscela orale di alluminio anti-alluminio e Magnesi Hydroxid riduce circa il 50% dei livelli plasmatici di rosuvastatina. L'uso simultaneo di rosuvastatina ed eritromicina riduce circa il 20% dell'AUC e il 30% della cmax di rosuvastatina, può essere dovuto all'eritromicina, che aumenta la motilità intestinale.

Contraccettivi ormonali/sostituzione ormonale terapia: aumenterà del 26% l'AUC dell'etinilestradiolo e del 34% dell'AUC del Norgestrel se usati contemporaneamente.

L'uso contemporaneo con inibitori della proteasi dell' HIV e dell'epatite C (HCV) può aumentare il rischio di danno muscolare, il più grave è quello muscolare, il danno renale porta a insufficienza renale e può essere fatale: limitare la dose di Rosuvastatina a un massimo di 10 mg/ora/giorno quando si utilizza Atazanavir contemporaneamente a Ritonavir.

Conservazione

In un luogo fresco e asciutto (sotto i 30 ° C), evitare la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.