Rostor-medicijn 10 mg Pymepharco-behandeling voor verhoogd cholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Rostor 10 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cholesterol verhogen primair (type IIA inclusief hyperlyonische bloedcholesterol) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB): is een ondersteunende therapie voor een dieet wanneer de patiënt niet volledig reageert op diëten en andere niet-medicamenteuze therapieën (lichaamsbeweging, gewichtsverlies).

Hyperlipitium hyperlested hypertensie: Gebruik ter ondersteuning van diëten en andere lipideverlagende behandelingen (bloed-LDL-extracten) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn.

Farmacokologie

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer HMG - CoA Reductase, een katalysator van het omzettingsproces 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl co-enzym A in Mevalonaat, de voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.

Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de levercellen, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toeneemt, de VLDL-synthese in de lever wordt geremd en de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.

farmacokinetiek

absorptie:

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine ligt ongeveer 5 uur na het drinken. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%.

Distributie:

Rosuvastatine wordt wijdverbreid gedistribueerd in de lever, de belangrijkste plaats waar cholesterol en LDL-C worden gesynthetiseerd. Het distributievolume bedraagt ongeveer 134 liter. Ongeveer 90% van rosuvastatine gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.

Metabolisme:

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). De belangrijkste metabolieten worden geïdentificeerd als N-desmethyl en Lacton. N - Desmethylmetabolieten hebben een zwakkere activiteit van ongeveer 50% dan rosuvastatine, terwijl de lactonvorm niet klinisch actief is. Rosuvastatine is verantwoordelijk voor meer dan 90% van de HMG-remmers - CoA-reductase in omloop.

Tijdperk:

Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd, de rest wordt via de urine uitgescheiden. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 19 uur. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 l/uur.

Net als andere HMG-Coa-reductaseremmers vereist het transport van rosuvastatine door de lever het transport via Oatp-C. Dit transport is belangrijk bij het elimineren van rosuvastatine door de lever.

Voordat u neemt Rostor-medicijn 10 mg Pymepharco-behandeling voor verhoogd cholesterol (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem pillen met gefilterd water.

Dosering

Vóór aanvang van de behandeling moet de patiënt het standaarddieet volgen om het cholesterol te verlagen en dit dieet tijdens de behandeling blijven volhouden.

De aanbevolen startdosering is 5 mg of 10 mg, eenmaal daags. De startdosis is afhankelijk van het cholesterolgehalte van elke patiënt, het toekomstige cardiovasculaire risico en de mogelijkheid van ongewenste bijwerkingen.

Kan de dosis indien nodig elke 4 weken aanpassen. De dosering van 40 mg mag alleen worden overwogen bij patiënten met ernstige hypercholesterolemie die een hoog risico lopen op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met hypertone cholesterol in het bloed), zonder de behandeldoelen te bereiken bij de dosis van 20 mg, en moet bij deze patiënten regelmatig worden gecontroleerd.

Ouderen: moeten beginnen met de startdosis van 5 mg/dag.

Patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring (cc) 30 - 60 ml/minuut: aanvangsdosis 5 mg/tijdstip/dag en een maximale dosis van 20 mg/dag/dag.

Creatinineklaring (cc)

Kinderen: veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Gecombineerde behandeling: dosislimiet voor Rososvastatine tot 10 mg/tijd/dag bij gelijktijdig gebruik met Atazanavir, gecombineerd Atazanavir en Ritonavir, gecombineerd Lopinavir en Ritonavir.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis.

Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen nemen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Rostor 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

hoofdpijn , duizeligheid, misselijkheid, buikpijn, spierpijn, zwakte .

Zelden, 1/10.000

Overgevoeligheid waaronder angio-oedeem, spierziekte, spierpiloot, gewrichtspijn, hyperenzym, meervoudige zenuwziekte, cognitieve stoornissen (geheugenverlies, verwarring ...), hyperglykemie, HBA1C.

Breng de arts onmiddellijk op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd:

Rostor 10 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Patiënten met progressieve leverziekte, inclusief langdurige stijging van serumtransaminase en onbekende oorzaak en wanneer de serumtransaminaseconcentratie met meer dan 3 bovengrenzen van normaal niveau (ULN) stijgt.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

gebruiken cyclosporine.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Neusverkleining bij patiënten met nierfalen en monitoring van de nierfunctie tijdens monitoring van patiënten die zijn behandeld met een dosis van 40 mg.

Let op voor oudere patiënten.

Gebruik rosuvastatine niet bij patiënten met een acute ernstige aandoening, verdenking als gevolg van een spierziekte of die leidt tot secundair nierfalen als gevolg van spierkracht (bloeddruk, hypotensie, operatie, trauma, stofwisselingsstoornissen, hormonale en ernstige conversies, ongecontroleerde convulsies).

voer een leverenzymtest uit vóór de behandeling en bij klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische ziekten, een voorgeschiedenis van ziekten als gevolg van eerder statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of veel speciaal drinken.

In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten zich melden wanneer er spierverschijnselen optreden (spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte ...). Wanneer deze manifestaties optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid kan optreden, dus wees voorzichtig tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd bij dit object.

Borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd bij dit object.

Geneesmiddelinteractie

antagonistische stoffen vitamine K (warfarine): kunnen de Inr verhogen bij gelijktijdig gebruik.

Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen: Gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), Colchicine.

Anti-zuur medicijnen: Gelijktijdig gebruik met aluminium anti-aluminium oraal mengsel en Magnesi Hydroxid vermindert ongeveer 50% van de rosuvastatine plasmaspiegels. Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met erytromycine vermindert ongeveer 20% AUC en 30% cmax van rosuvastatine, kan te wijten zijn aan erytromycine, wat de darmmotiliteit verhoogt.

Hormonale anticonceptiva/hormoonvervanging therapie: zal bij gelijktijdig gebruik de AUC van ethinylestradiol met 26% en de AUC van norgestrel met 34% verhogen.

Gelijktijdig gebruik met proteaseremmers van HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten. De ernstigste is het spierpatroon, nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn: beperk de dosis Rosuvastatine maximaal 10 mg/tijd/dag bij gelijktijdig gebruik van Atazanavir en Ritonavir.

Bewaring

Op een koele, droge plaats (onder 30 ° C), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.