Remédio Rostor 10mg Pymefarco tratamento para aumento do colesterol (2 blisters x 14 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Rosuvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	10mg

Usos

indicações

O medicamento Rostor 10 mg é indicado nos seguintes casos:

Aumento do colesterol primário (tipo IIA, incluindo colesterol sanguíneo hiperlônico hiperlesado) ou distúrbios lipídicos mistos no sangue (tipo IIB): é uma terapia de suporte para dieta quando o paciente não responde totalmente a dietas e outras terapias não medicamentosas (exercício, perda de peso).

Hiperlipitium Hipertensão Hiperlesada: Utilizar como suporte a dietas e outros tratamentos redutores de lipídios (trechos de LDL sanguíneo) ou quando essas terapias não são apropriadas.

Farmacocologia

Rosuvastatina é um inibidor seletivo e competitivo da HMG - CoA Redutase, um catalisador do processo de conversão da 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril coenzima A em Mevalonato, o precursor do colesterol. A principal posição de atuação da rosuvastatina é o fígado, os órgãos-alvo reduzem o colesterol.

A rosuvastatina aumenta o número de receptores de LDL na superfície das células do fígado, aumentando assim a absorção e o catabolismo do LDL, inibindo a síntese de VLDL no fígado, reduzindo os componentes de VLDL e LDL.

farmacocinética

absorção:

O pico de concentração plasmática da rosuvastatina ocorre cerca de 5 horas após a ingestão. Biodisponibilidade absoluta de cerca de 20%.

Distribuição:

A rosuvastatina é amplamente distribuída no fígado, que é o principal local de síntese do colesterol e do LDL-C. O volume de distribuição é de cerca de 134L. Cerca de 90% da rosuvastatina combinada com proteínas plasmáticas, principalmente com albumina.

Metabolismo:

A rosuvastatina é menos metabolizada (cerca de 10%). Os principais metabólitos são identificados como N - Desmetil e Lacton. Os metabólitos N - Desmetil têm uma atividade mais fraca, cerca de 50% do que a rosuvastatina, enquanto a forma lactônica não é clinicamente ativa. A rosuvastatina é responsável por mais de 90% dos inibidores de HMG - CoA Redutase em circulação.

Era:

Cerca de 90% da dose de rosuvastatina é eliminada de forma constante, o restante é excretado na urina. O tempo de venda do plasma é de cerca de 19 horas. A depuração plasmática média é de cerca de 50 l/hora.

Como outros inibidores da HMG - Coa Redutase, o transporte da rosuvastatina através do fígado requer o transporte através do Oatp - C. Este transporte é importante na eliminação da rosuvastatina através do fígado.

Antes de tomar Remédio Rostor 10mg Pymefarco tratamento para aumento do colesterol (2 blisters x 14 comprimidos)

Como usar

Tome os comprimidos com água filtrada.

Dosagem

Antes do início do tratamento, o paciente deve seguir a dieta padrão para reduzir o colesterol e continuar mantendo esta dieta durante o tratamento.

A dose inicial recomendada é de 5 mg ou 10 mg, uma vez ao dia. A dose inicial depende do nível de colesterol de cada paciente, do futuro risco cardiovascular, bem como da possibilidade de efeitos colaterais indesejados.

Pode-se ajustar a dose a cada 4 semanas, se necessário. A dosagem de 40 mg deve ser considerada apenas em pacientes com hipercolesterolemia grave que apresentam alto risco de doença cardiovascular (especialmente pacientes com colesterol sanguíneo hipertônico), sem atingir as metas de tratamento com a dose de 20 mg e deve ser monitorada regularmente nesses pacientes.

Idosos: Devem iniciar a dose inicial de 5 mg/dia.

Pacientes com insuficiência renal:

Clearance de creatinina (cc) 30 - 60 ml/minuto: dose inicial 5 mg/hora/dia e dose máxima de 20 mg/dia/dia.

Depuração de creatinina (cc)

Crianças: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

Tratamento combinado: limite de dose de rososvastatina de até 10 mg/hora/dia quando usada simultaneamente com Atazanavir, Atazanavir e Ritonavir combinados, Lopinavir e Ritonavir combinados.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Não existe tratamento específico para overdose.

Em caso de sobredosagem, os pacientes devem ser tratados com sintomas e aplicar medidas de suporte quando necessário. Deve monitorar a função hepática e a concentração de ck. A decomposição do sangue pode não ser benéfica.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Rostor 10 mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100:

dor de cabeça , tontura, náusea, dor abdominal, dor muscular, fraqueza .

Raro, 1/10000

Hipersensibilidade incluindo angioedema, doença muscular, piloto muscular, dor articular, hiperenzima, doença de múltiplos nervos, comprometimento cognitivo (perda de memória, confusão ...), hiperglicemia, HBA1C.

Avise imediatamente ao médico os efeitos indesejados ao tomar o medicamento.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado:

Rostor 10 mg contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Pacientes com doença hepática progressiva, incluindo aumento prolongado de transaminases séricas e causa desconhecida e quando a concentração de transaminases séricas aumenta mais de 3 limites superiores dos níveis normais (ULN).

Insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Pacientes com doenças musculares.

estão usando ciclosporina.

Mulheres grávidas e lactantes.

Tenha cuidado ao usar

Redução do nariz em pacientes com insuficiência renal e monitoramento da função renal durante o monitoramento de pacientes que foram tratados com uma dose de 40 mg.

Cuidado com pacientes idosos.

Não use rosuvastatina em pacientes com quadro agudo grave, suspeita devido a doença muscular ou que leve à insuficiência renal secundária devido a prêmio muscular (pressão arterial, hipotensão, cirurgia, trauma, distúrbios metabólicos, hormonais e conversão grave, convulsões descontroladas).

faça teste de enzimas hepáticas antes do tratamento e em caso de indicação clínica para teste posterior.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doenças genéticas, história de doença devido a estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool.

Nestes casos deve-se considerar benefícios/riscos e monitorar clinicamente os pacientes quando tratados com estatina. Se o resultado do teste de CK for > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatinas, os pacientes precisam notificar quando há manifestações musculares (dores musculares, rigidez muscular, fraqueza muscular...). Quando há essas manifestações, os pacientes precisam testar a CK para realizar as intervenções adequadas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A tontura pode ocorrer com cautela ao dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Contraindicado neste objeto.

Período de amamentação

Contra-indicado neste objeto.

Interação medicamentosa

substâncias antagonistas vitamina K (varfarina): podem aumentar o Inr quando usadas simultaneamente.

Aumento do risco de danos musculares quando usado simultaneamente com os seguintes medicamentos: Gemfibrozil, outros medicamentos fibratos para colesterol no sangue, niacina em altas doses (> 1 g/dia), Colchicina.

Medicamentos antiácidos: A concomitância com a mistura oral de alumínio anti-alumínio e Hidróxido de Magnesi reduz cerca de 50% dos níveis plasmáticos de rosuvastatina. 26% de AUC de Etinilestradiol e 34% de AUC de Norgestrel quando usados simultaneamente.

Usado simultaneamente com inibidores de protease de HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, o mais grave é o padrão muscular, danos renais levam à insuficiência renal e podem ser fatais: limite a dose máxima de Rosuvastatina em 10 mg/hora/dia ao usar Atazanavir Ritonavir simultâneo.

Armazenamento

Em local fresco e seco (abaixo de 30°C), evite luz.

Outras drogas

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