medicament Rostor 10 mg Pymepharco tratament pentru creșterea colesterolului (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Rostor 10 mg este indicat în următoarele cazuri:

Creșterea colesterolului primar (tip IIA incluzând colesterolul din sânge hiperlion) sau tulburări de lipide sanguine mixte (tip IIB): este o terapie de susținere a dietei atunci când pacientul nu răspunde pe deplin la diete și la alte terapii non-medicamentale (exerciții fizice, scădere în greutate).

Hipertensiune arterială hiperlipitică: Utilizați pentru a susține diete și alte tratamente de reducere a lipidelor (extrase din sânge) sau atunci când aceste terapii nu sunt adecvate.

Farmacocologie

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv HMG - CoA Reductaza, un catalizator al procesului de conversie 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril coenzima A în Mevalonat, precursorul colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulelor hepatice, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL, inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând componentele VLDL și LDL.

farmacocinetica

absorbția:

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este la aproximativ 5 ore după consum. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Distribuție:

Rosuvastatina este larg distribuită în ficat, care este principalul loc de sinteză a colesterolului și a LDL - C. Volumul de distribuție este de aproximativ 134 L. Aproximativ 90% din rosuvastatina este combinată cu proteine plasmatice, în principal cu albumină.

Metabolism:

Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Principalii metaboliți sunt identificați ca N - Desmetil și Lacton. Metaboliții N-desmetil au o activitate mai slabă cu aproximativ 50% decât rosuvastatina, în timp ce forma lactonă nu este activă clinic. Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% dintre inhibitorii HMG - CoA reductaza în circulație.

Era:

Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este eliminată într-o formă constantă, restul este excretat în urină. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 19 ore. Clearance-ul plasmatic mediu este de aproximativ 50 l/oră.

Ca și alți inhibitori ai HMG - Coa Reductază, transportul rosuvastatinei prin ficat necesită transportul prin Oatp - C. Acest transport este important în eliminarea rosuvastatinei prin ficat.

Înainte de a lua medicament Rostor 10 mg Pymepharco tratament pentru creșterea colesterolului (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pastile cu apă filtrată.

Dozaj

Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze dieta standard pentru a reduce colesterolul și să continue să mențină această dietă în timpul tratamentului.

Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg, o dată pe zi. Doza inițială depinde de nivelul de colesterol al fiecărui pacient, de viitorul riscului cardiovascular, precum și de posibilitatea apariției efectelor secundare nedorite.

Poate ajusta doza la fiecare 4 săptămâni dacă este necesar. Doza de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienții cu hipercolesterolemie severă care prezintă risc crescut de boli cardiovasculare (în special la pacienții cu colesterol din sânge hipertonic), fără a atinge obiectivele de tratament la doza de 20 mg și trebuie monitorizată în mod regulat la acești pacienți.

Vârstnici: ar trebui să înceapă doza inițială de 5 mg/zi.

Pacienți cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei (cc) 30 - 60 ml/minut: doza initiala 5 mg/timp/zi si o doza maxima de 20 mg/zi/zi.

Clearance-ul creatininei (cc)

Copii: siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Tratament combinat: limită de doză de Rososvastatină până la 10 mg/timp/zi atunci când este utilizată concomitent cu Atazanavir, Atazanavir și Ritonavir combinat, Lopinavir și Ritonavir combinat.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj.

În caz de supradozaj, pacienții trebuie tratați cu simptome și trebuie să aplice măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația ck. Este posibil ca descompunerea sângelui să nu beneficieze.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Rostor 10 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

dureri de cap , amețeli, greață, dureri abdominale, dureri musculare, slăbiciune .

Rare, 1/10000

Hipersensibilitate inclusiv angioedem, boli musculare, pilot muscular, dureri articulare, hiperenzime, boli nervoase multiple, tulburări cognitive (pierderea memoriei, confuzie ...), hiperglicemie, HBA1C.

Anunțați imediat medicului efectele nedorite atunci când luați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat:

Rostor 10 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Pacienți cu boală hepatică progresivă, inclusiv creștere prelungită a transaminazelor serice și cauză necunoscută și când concentrația transaminazelor serice crește cu mai mult de 3 limite superioare ale valorilor normale (LSN).

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

folosesc ciclosporină.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți precauți atunci când utilizați

Reducerea nasului la pacienții cu insuficiență renală și monitorizarea funcției renale în timpul monitorizării pacienților care au fost tratați la o doză de 40 mg.

Atenție pentru pacienții vârstnici.

Nu utilizați rosuvastatina la pacienții cu afecțiune acută gravă, suspiciune din cauza bolii musculare sau care duc la insuficiență renală secundară din cauza premiului muscular (tensiune arterială, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale, traumatisme, tulburări metabolice, conversie hormonală și severă, convulsii necontrolate).

faceți testul enzimelor hepatice înainte de tratament și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau istorice familiale de boli genetice, antecedente de boală cauzată de statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică și/sau băutură foarte specială.

În aceste cazuri, trebuie luate în considerare beneficiile/riscurile și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare (dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară...). Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Amețelile pot apărea atât de precaut când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

Contraindicată în acest obiect.

Perioada de alăptare

Contraindicată în acest obiect.

Interacțiunea medicamentoasă

substanțe antagoniste vitamina K (warfarină): poate crește Inr atunci când este utilizată simultan.

Risc crescut de afectare musculară atunci când sunt utilizate concomitent cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente fibrate pentru colesterol din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

Medicamente anti-acide: concomitent cu amestecul oral de aluminiu anti-aluminiu și Magnesi Hydroxid reduce cu aproximativ 50% din nivelurile plasmatice de rosuvastatina. Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu eritromicină reduce aproximativ 20% ASC și 30% Cmax a rosuvastatinei, care poate fi cauzată de creșterea etromicinei intestinale. motilitate.

Contraceptive hormonale/terapie de substituție hormonală: va crește cu 26% ASC pentru etinilestradiol și 34% ASC pentru Norgestrel atunci când sunt utilizate concomitent.

Utilizat concomitent cu inhibitori de protează ai HIV și ai hepatitei C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală: limitați doza de Rosuvastatină la maxim 10 mg/timp/zi când utilizați atazanavir concomitent cu Ritonavir.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 30 ° C), evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.