Rostor ilacı 10mg Artan kolesterol için Pymefarco tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rostor 10 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Artan kolesterol birincil (hiperliyonik kan kolesterolü dahil tip IIA) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip IIB): hastanın diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo kaybı) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir.

Hyperlipitium hyperlested hipertansiyon: Diyetleri ve diğer lipit azaltıcı tedavileri (kan LDl alıntıları) desteklemek için veya bu tedaviler uygun olmadığında kullanın.

Farmakoloji

Rosuvastatin seçici ve rekabetçi bir HMG - CoA Redüktaz inhibitörüdür; 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril koenzim A'nın, kolesterolün öncüsü olan Mevalonata dönüşüm sürecinin bir katalizörüdür. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırır, böylece LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır, karaciğerde VLDL sentezini inhibe eder, VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

farmakokinetiği

emilimi:

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım:

Rosuvastatin is widely distributed in the liver, which is the main place to synthesize cholesterol and LDL - C. The distribution volume is about 134L. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma:

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Ana metabolitler N - Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N - Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf aktiviteye sahipken lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG inhibitörleri - CoA Redüktaz'ın %90'ından fazlasını oluşturur.

Dönem:

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir biçimde elimine edilir, geri kalanı idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Ortalama plazma klerensi yaklaşık 50 l/saattir.

Diğer HMG - Coa Redüktaz inhibitörleri gibi rosuvastatinin karaciğer yoluyla taşınması Oatp - C aracılığıyla taşınmasını gerektirir. Bu taşıma, rosuvastatinin karaciğer yoluyla elimine edilmesinde önemlidir.

Almadan önce Rostor ilacı 10mg Artan kolesterol için Pymefarco tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Hapları filtrelenmiş suyla alın.

Dozaj

Tedaviye başlamadan önce hasta, kolesterolü düşürmek için standart diyeti uygulamalı ve tedavi süresince bu diyeti sürdürmeye devam etmelidir.

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır. Başlangıç dozu her hastanın kolesterol düzeyine, kardiyovasküler riskin geleceğine ve istenmeyen yan etkilerin olasılığına bağlıdır.

Gerektiğinde dozu 4 haftada bir ayarlayabilir. 40 mg dozajı, yalnızca kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan ciddi hiperkolesterolemili hastalarda (özellikle hipertonik kan kolesterolü olan hastalarda), 20 mg dozunda tedavi hedeflerine ulaşılmadan düşünülmeli ve bu hastalarda düzenli olarak izlenmelidir.

Yaşlılar: Başlangıç dozu 5 mg/gün olmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi (cc) 30 - 60 ml/dakika: başlangıç dozu 5 mg/zaman/gün ve maksimum doz 20 mg/gün/gün.

Kreatinin klerensi (cc)

Çocuklar: Güvenlik ve etkililik henüz belirlenmemiştir.

Kombine tedavi: Atazanavir, kombine Atazanavir ve Ritonavir, kombine Lopinavir ve Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında Rososvastatin doz sınırı 10 mg/zaman/gün'e kadardır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur.

Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Rostor 10 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

baş ağrısı , baş dönmesi, mide bulantısı, karın ağrısı, kas ağrısı, halsizlik .

Nadir, 1/10.000

Anjiyoödem, kas hastalığı, kas pilotu, eklem ağrısı, hiper enzim, çoklu sinir hastalığı, bilişsel bozukluk (hafıza kaybı, kafa karışıklığı ...), hiperglisemi, HBA1C dahil aşırı duyarlılık.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri derhal doktora bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike:

Rostor 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Serum transaminazda uzun süreli artış ve nedeni bilinmeyen ve serum transaminaz konsantrasyonunun normal düzeyin (ULN) 3 üst sınırından fazla arttığı dahil ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

siklosporin kullanıyoruz.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek yetmezliği olan hastalarda burun küçültme ve 40 mg dozda tedavi gören hastaların takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının izlenmesi.

Yaşlı hastalar için uyarı.

Akut ciddi durumu olan, kas hastalığı şüphesi olan veya kas ödülüne bağlı sekonder böbrek yetmezliği gelişen hastalarda (tansiyon, hipotansiyon, cerrahi, travma, metabolik bozukluklar, hormonal ve ciddi konvülsiyon, kontrolsüz konvülsiyonlar) rosuvastatin kullanmayınız.

tedaviden önce karaciğer enzim testi yapın ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapın.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce şu durumlarda CK testi yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik hastalık öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı hastalık öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi.

Bu durumlarda yarar/risk dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas belirtileri (kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı...) ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir. Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken çok dikkatli olunduğunda baş dönmesi meydana gelebilir.

Hamilelik

Bu nesnede kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Bu nesnede kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

antagonist maddeler K vitamini (warfarin): aynı anda kullanıldığında Inr'yi artırabilir.

Aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kas hasarı riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

Anti-asit ilaçlar: Alüminyum anti-alüminyum oral karışımı ve Magnesi Hydroxid ile birlikte kullanılması, plazma rosuvastatin seviyelerini yaklaşık %50 azaltır. Rosuvastatinin eritromisin ile eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin yaklaşık %20 AUC'sini ve %30 cmaks'ını azaltır; bağırsak hareketliliğini artıran eritromisine bağlı olabilir.

Hormonal kontraseptifler/hormon replasman tedavisi Terapi: Aynı anda kullanıldığında Ethinyl Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıracaktır.

HIV ve hepatit C'nin (HCV) proteaz inhibitörleriyle eşzamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi olanı kas paternidir, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir: Atazanavir ile eşzamanlı Ritonavir kullanıldığında Rosuvastatin dozunu maksimum 10 mg/zaman/gün ile sınırlayın.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde (30°C'nin altında) ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.