Rostor medicine 10mg Pymepharco для лікування підвищеного холестерину (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	10 мг

Використання

Показання

Препарат Ростор 10 мг показаний у таких випадках:

Підвищення рівня холестерину первинне (тип IIA, включаючи гіперліпідний холестерин у крові) або змішане порушення ліпідів крові (тип IIB): це підтримуюча терапія для дієти, коли пацієнт не повністю відповідає на дієти та інші немедикаментозні методи лікування (вправи, втрата ваги).

Hyperlipitium hyperlested hypertension: Використовуйте для підтримки дієти та інших методів лікування зниження рівня ліпідів (уривки LDL крові) або коли ці методи лікування не підходять.

Фармакологія

Розувастатин є селективним і конкурентоспроможним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, каталізатором процесу перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил коензиму А в мевалонат, попередник холестерину. Основне діюче положення розувастатину - печінка, органи-мішені знижують холестерин.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин печінки, таким чином посилюючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ, пригнічуючи синтез ЛПДНЩ у печінці, знижуючи компоненти ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакокінетика

Поглинання:

Максимальна концентрація розувастатину в плазмі досягається приблизно через 5 годин після вживання. Абсолютна біодоступність близько 20%.

Розповсюдження:

Розувастатин широко розподіляється в печінці, яка є основним місцем для синтезу холестерину та холестерину ЛПНЩ. Об’єм розподілу становить близько 134 л. Близько 90% розувастатину зв'язується з білками плазми, головним чином з альбуміном.

Метаболізм:

Розувастатин менш метаболізується (близько 10%). Основні метаболіти ідентифіковані як N-десметил і лактон. N-десметил метаболіти мають меншу активність приблизно на 50%, ніж розувастатин, тоді як лактонова форма не є клінічно активною. На розувастатин припадає понад 90% інгібіторів ГМГ - КоА-редуктази в циркуляції.

Ера:

Близько 90 % дози розувастатину виводиться в постійній формі, решта виводиться із сечею. Час продажу плазми близько 19 годин. Середній плазмовий кліренс становить близько 50 л/год.

Як і інші інгібітори ГМГ-Коа-редуктази, транспортування розувастатину через печінку потребує транспортування через Oatp-C. Цей транспорт важливий для виведення розувастатину через печінку.

Перед прийомом Rostor medicine 10mg Pymepharco для лікування підвищеного холестерину (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Запивайте таблетки фільтрованою водою.

Дозування

Перед початком лікування пацієнт повинен дотримуватися стандартної дієти для зниження холестерину і продовжувати дотримуватися цієї дієти під час лікування.

Рекомендована початкова доза становить 5 мг або 10 мг один раз на день. Початкова доза залежить від рівня холестерину кожного пацієнта, майбутнього серцево-судинного ризику, а також можливості небажаних побічних ефектів.

За потреби можна регулювати дозу кожні 4 тижні. Дозу 40 мг слід розглядати лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестеринемією, які мають високий ризик серцево-судинних захворювань (особливо пацієнтів із гіпертонічним рівнем холестерину в крові), без досягнення цілей лікування в дозі 20 мг, і слід регулярно контролювати стан цих пацієнтів.

Пацієнтам похилого віку: початкову дозу слід починати з 5 мг/добу.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Кліренс креатиніну (cc) 30–60 мл/хв: початкова доза 5 мг/раз/добу та максимальна доза 20 мг/добу/добу.

Кліренс креатиніну (cc)

Діти: Безпека та ефективність не встановлені.

Комбіноване лікування: обмеження дози розосвастатину до 10 мг/раз/добу при одночасному застосуванні з атазанавіром, комбінованим атазанавіром і ритонавіром, комбінованим лопінавіром і ритонавіром.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Не існує спеціального лікування передозування.

У разі передозування пацієнтів слід лікувати симптомами та застосовувати підтримуючі заходи, якщо це необхідно. Слід контролювати функцію печінки і концентрацію КК. Розкладання крові може не принести користі.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Ростор 10 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100:

головний біль , запаморочення, нудота, біль у животі, м’язовий біль, слабкість .

Рідко, 1/10000

Гіперчутливість, включаючи ангіоневротичний набряк, захворювання м’язів, м’язовий пілот, біль у суглобах, гіперензим, захворювання множинних нервів, когнітивні порушення (втрата пам’яті, плутанина ...), гіперглікемія, HBA1C.

Негайно повідомте лікаря про небажані ефекти під час прийому препарату.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний:

Ростор 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до інгредієнтів препарату.

Пацієнти з прогресуючою хворобою печінки, включаючи тривале підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові та невідомої причини та коли концентрація трансаміназ у сироватці крові підвищується понад 3 верхніх межі нормальних рівнів (ВМН).

Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну

Пацієнти із захворюваннями м’язів.

використовують циклоспорин.

Вагітним і годуючим жінкам.

Будьте обережні при застосуванні

Зменшення носа у пацієнтів з нирковою недостатністю та моніторинг функції нирок під час спостереження за пацієнтами, які отримували лікування в дозі 40 мг.

Обережно для літніх пацієнтів.

Не використовуйте розувастатин пацієнтам із гострим важким станом, підозрою на захворювання м’язів або призводять до вторинної ниркової недостатності внаслідок ураження м’язів (артеріальний тиск, артеріальна гіпотензія, хірургічне втручання, травма, метаболічні порушення, гормональні та важкі конверсії, неконтрольовані судоми).

зробіть тест на печінкові ферменти перед початком лікування, а за клінічних показань – пізніше.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, генетичні захворювання в анамнезі або сімейному анамнезі, захворювання в анамнезі, спричинене прийомом статинів або фібратів, захворювання печінки в анамнезі та/або надмірне вживання алкоголю.

У цих випадках слід розглянути переваги/ризики та клінічно спостерігати за пацієнтами під час лікування статинами. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомляти, коли виникають м’язові прояви (м’язовий біль, ригідність м’язів, м’язова слабкість…). При наявності цих проявів пацієнтам необхідно перевірити КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Запаморочення може виникнути настільки обережно під час керування автомобілем і роботи з механізмами.

Вагітність

Протипоказаний до цього об'єкта.

Період грудного вигодовування

Протипоказаний даний об'єкт.

Лікарська взаємодія

речовини-антагоністи вітаміну К (варфарин): можуть підвищувати Inr при одночасному застосуванні.

Підвищений ризик пошкодження м'язів при одночасному застосуванні з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові, високі дози ніацину (> 1 г/добу), колхіцин.

Антацидозасоби: одночасне застосування алюмінієвої пероральної суміші проти алюмінію та гідроксиду магнезію знижує приблизно 50% рівнів розувастатину в плазмі крові. Одночасне застосування розувастатину з еритроміцином зменшує приблизно на 20% AUC і 30% Cmax розувастатину, що може бути пов’язано з еритроміцином, який посилює роботу кишківника. моторика.

Гормональні контрацептиви/замісна гормональна терапія: підвищить AUC етинілестрадіолу на 26% і AUC норгестрелу на 34% при одночасному застосуванні.

Одночасне застосування з інгібіторами протеази ВІЛ та гепатиту С (HCV) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є пошкодження м’язів, пошкодження нирок призводить до ниркової недостатності та може бути летальним: обмежте дозу розувастатину максимум 10 мг/раз/добу при одночасному застосуванні атазанавіру з ритонавіром.

Зберігання

У сухому прохолодному місці (нижче 30 °C), уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.