Rosutrox 10 mg Biofarm medicamenteuze behandeling voor hypercholesterolbloed (4 blisters x 7 tabletten)

Het is een goed idee om dit te doen

Het is een goed idee om rosuvastatine te gebruiken, of het is mogelijk om dit te doen het cholesterolgehalte in het bloed (dat is het enige wat je kunt doen, is het gebruik van eiwitten, hoe je dat kunt doen) Als u dit doet, kunt u het cholesterolgehalte, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en triglyceriden verhogen.

Er moet periodieke kwantificering van de lipiden worden uitgevoerd, met een tussenpoos van minder dan vier weken, waarbij de dosering moet worden aangepast aan de reactie van de patiënt op het geneesmiddel. Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om de LDL-cholesterolwaarden te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen als het LDL-cholesterol niet kan worden getest, wordt het totale cholesterol gebruikt om de behandeling te monitoren.

In klinische onderzoeken ziet een klein aantal volwassen patiënten die statines drinken een significant verhoogde serumtransaminase (> 3 normale limieten). Bij het stoppen van het medicijn bij deze patiënten verlaagde de transaminaseconcentratie vaak het niveau vóór de behandeling.

Enkele van deze patiënten hebben vóór de behandeling met statines afwijkende leverfunctietestresultaten en/of drinken veel alcohol. Daarom is het noodzakelijk om leverenzymtesten uit te voeren voordat de behandeling met statines wordt gestart en in geval van klinische indicaties voor later testen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moet in de volgende gevallen een Creatin Kinase (CK)-test worden uitgevoerd: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben fysieke risico's, mogelijk medicijnen, en ernstige risico's. speciaal.

In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met rosuvastatine. Als de CK-test te veel > 5 keer de bovengrens van het normale niveau is, start dan geen behandeling met rosuvastatine.

Tijdens de behandeling met RosuVastatine moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, harde spieren, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van rosuvastatine bij patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Rosuvastatine loopt het risico schadelijke reacties op de spiersystemen te veroorzaken, zoals spieratrofie en spieritis, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens drugsgebruik nauwlettend in de gaten te houden.

De behandeling met rosuvastatine moet worden opgeschort of gestopt bij het opvangen van elke patiënt die zich manifesteert in een acute en ernstige spierziekte of die risicofactoren heeft die vatbaar zijn voor acuut nierfalen als gevolg van het spierpatroon, zoals ernstige acute bacteriële infectie, hypotensie, operatie en groot letsel, afwijkingen in het metabolisme, endocriene stoornissen, elektrolyten of ongecontroleerde convulsies.

Patiënten moeten zich tijdens het gebruik van het medicijn onmiddellijk melden bij de arts om tekenen of symptomen van spierpijn, vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken te behandelen.

Effecten op de nieren: Het effect op proteïnurie, gedetecteerd door de teststrip en de belangrijkste oorzaak van de niertubuli, is geregistreerd bij patiënten behandeld door

hoge doses rosuvastatine, vooral bij 40 mg, is het grootste deel van deze aandoening van voorbijgaande aard of komt af en toe voor. Proteïnurie is geen waarschuwingssignaal voor een acute of progressieve nierziekte. Het is noodzakelijk om de nierfunctie te evalueren tijdens het monitoren van patiënten die zijn behandeld met 40 mg.

Effecten op de lever: Net als andere HMG-COA-reductaseremmers moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van rosuvastatine bij ernstige alcoholische patiënten en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte. Leverfunctietesten worden aanbevolen vóór de behandeling en 3 maanden na aanvang van de behandeling met rosuvastatine. Rosuvastatine moet worden stopgezet of verlaagd als de serumtransaminaseconcentratie driemaal de bovengrens van de normale waarden bedraagt.

Bij patiënten met secundaire hypercholesterolinehyperglykemie als gevolg van schildklierafscheiding of nefrotisch syndroom moeten deze ziekten worden behandeld voordat met Rosuvastatine wordt gestart.

Interstitiële longziekte: Het bijzondere geval van interstitiële longziekte is bij sommige statines gemeld, vooral bij langdurige behandeling. Manifestaties zijn onder meer kortademigheid, droge hoest en algemene achteruitgang van de gezondheid (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts). Als er een vermoeden bestaat dat de patiënt een interstitiële longziekte heeft ontwikkeld, is het raadzaam om te stoppen met de behandeling met statines.

Diabetes: Er zijn aanwijzingen dat statines een groep geneesmiddelen zijn die de bloedsuikerspiegel verhogen en bij sommige patiënten met een hoog risico op toekomstige diabetes verhoogde bloedsuikerspiegels kunnen veroorzaken tot het punt waarop ze diabetes officieel moeten behandelen.

Lactose-intolerantie: Patiënten met zeldzame genetische problemen zijn galactose-intolerantie, Lapp Lactase of Glucose-Galactose

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Voorzichtigheid is geboden omdat rosuvastatine kan ongewenste effecten veroorzaken: hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien.

Zwangerschap

Rosuvastatine vermindert de cholesterolsynthese en mogelijk ook veel andere stoffen met biologische activiteit die zijn afgeleid van cholesterol, waardoor het medicijn schadelijk kan zijn voor de foetus als het wordt gebruikt voor zwangere vrouwen. Dus gecontra-indiceerd gebruik van rosuvastatine tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Veel statines worden in de moedermelk gedistribueerd. Vanwege het ernstige ongewenste potentieel voor kinderen die borstvoeding geven, is het gebruik van rosuvastatine gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactieve geneesmiddelen

ervaren vaak meer spieren en spierpiloot bij patiënten met een combinatiebehandeling van rosuvastatine met ciclosporine, erytromycine, otraconazol, ketoconazol (vanwege Cytochrom CYP3A4-remmers).

Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met geneesmiddelen: gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine. Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met HIV en hepatitis C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) kan het risico op spierbeschadiging verhogen; de ernstigste is spierpatroon en nierbeschadiging, wat kan leiden tot nierfalen en de dood kan veroorzaken. De maximale dosis rosuvastatine is 20 mg/dag bij gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen.

Rosuvastatine kan de effecten van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat wordt begonnen met het gebruik van statines en regelmatige monitoring in de eerste fase van de behandeling om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.

Harsen in galzuur kunnen de bioactiviteit van Rosuvastatine aanzienlijk verminderen als ze worden ingenomen. Dus de tijd om deze twee medicijnen te gebruiken moet uit elkaar liggen. Hoewel er geen klinische interactiestudies zijn naar klinische interactie, is er geen klinische interactieve manifestatie van klinische betekenis bij gebruik van statines samen met angiotensine-enzymremmers, bètablokkers, calciumantagonisten, diuretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Ezetimib: gelijktijdig gebruik van 10 mg rosuvastatine en 10 mg ezetimib leidt tot een verhoging van de 1,2 AUC-waarde van rosuvastatine bij hypercholesterolpatiënten met cholesterol in het bloed. Kan farmacologische interactie, in termen van bijwerkingen, tussen rosuvastatine en ezetimib niet uitsluiten.

Antacida: Gebruik Rosuvastatine gelijktijdig met antacida die aluminium en magnesiumhydroxide bevatten, waardoor de rosuvastatinespiegels in het plasma met ongeveer 50% worden verlaagd.

Orale anticonceptiepil/hormoonsubstitutietherapie (HRT): gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met anticonceptiepillen verhoogde de AUC van ethinylestradiol met 26% en de AUC van Norgestrel met 34%.