Hiperkolesterollü kan için Rosutrox 10mg Biofarm ilaç tedavisi (4 kabarcık x 7 tablet)

Daha fazlası

Rosuvastatin ve Rosuvastatin'in daha iyi olması için bir fırsat var. kolesterol miktarı yüksek (bu, daha yüksek kolesterol, daha yüksek, daha fazla protein, daha fazla, daha fazla) Daha sonra, kolesterolü, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol ve trigliserid gibi birçok şeye neden olabiliriz.

Periyodik lipit ölçümü, 4 haftadan kısa bir mesafe ile yapılmalı ve dozaj, hastanın ilaca yanıtına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL-Kolesterolü azaltmaktır, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL-kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL-Kolesterol test edilemediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Klinik çalışmalarda, statin içen az sayıda yetişkin hastada serum transaminazının önemli ölçüde arttığı görüldü (> 3 normal sınır). Bu hastalarda ilacı keserken Transaminaz konsantrasyonu genellikle tedavi öncesindeki seviyeyi düşürdü.

Bu hastaların birkaçında statin tedavisi öncesinde karaciğer fonksiyon testi sonuçları anormal çıkıyor ve/veya bol miktarda alkol içiyordu. Bu nedenle statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testlerinin yapılması ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekmektedir. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce Kreatin Kinaz (CK) testi şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, yaşlı hastaların (> 70 yaş) fiziksel riskleri, muhtemelen ilaç ve ciddi riskleri vardır. özel.

Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlamayın.

RosuVastatin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sert kas, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalar için rosuvastatin alırken dikkate alınması gerekir. Rosuvastatin, özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemlerinde zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Rosuvastatin tedavisi, kendini akut ve şiddetli kas hastalığı olarak gösteren veya şiddetli akut bakteriyel enfeksiyon, hipotansiyon, ameliyat ve büyük yaralanma, metabolizma anormallikleri, endokrin, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan hastalarda durdurulmalı veya durdurulmalıdır.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renk idrar, mide bulantısı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora başvurmalıdır.

Böbrekler üzerindeki etkiler: Ana kaynağı böbrek tübüllerinden olan ve test şeridi tarafından tespit edilen proteinüri üzerindeki etki,

yüksek dozda rosuvastatin, özellikle 40 mg'da, bu durumun çoğu geçicidir veya ara sıra meydana gelir. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir. 40 mg ile tedavi edilen hastaların takibi sırasında böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gereklidir.

Karaciğer üzerindeki etkiler: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, ciddi alkolik hastalarda ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanırken dikkatli olun. Tedaviden önce ve rosuvastatin tedavisine başladıktan 3 ay sonra karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin durdurulmalı veya azaltılmalıdır.

Tiroid akıntısı veya nefrotik sendroma bağlı sekonder hiperkolesterolin hiperglisemisi olan hastalarda, Rosuvastatin'e başlamadan önce bu hastalıkların tedavi edilmesi gerekir.

İnterstisyel akciğer hastalığı: Bazı statinlerde, özellikle uzun süreli tedavide, interstisyel akciğer hastalığının özel durumu rapor edilmiştir. Belirtiler arasında nefes darlığı, kuru öksürük ve genel sağlıkta bozulma (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) yer alır. Hastada interstisyel akciğer hastalığı geliştiğinden şüpheleniliyorsa statin tedavisinin durdurulması önerilir.

Diyabet: Bazı kanıtlar, statinlerin kan şekerini yükselten bir ilaç grubu olduğunu ve gelecekte diyabet riski yüksek olan bazı hastalarda, kan şekeri seviyelerinin resmi olarak diyabeti tedavi etmeleri gereken noktaya kadar yükselmesine neden olabileceğini ileri sürmektedir.

Laktoz intoleransı: Nadir görülen genetik sorunları olan hastalar galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz veya Glikoz-Galaktozdur

Araç ve makine kullanma becerisi

Dikkatli olunmalıdır çünkü rosuvastatin istenmeyen etkilere neden olabilir: baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme.

Hamilelik

Rosuvastatin, kolesterol sentezini ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktiviteye sahip diğer birçok maddeyi azaltır; dolayısıyla ilaç, hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında rosuvastatin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Birçok statin süte dağılır. Emziren çocuklar için ciddi istenmeyen potansiyel nedeniyle, emziren kadınlarda rosuvastatin kullanımı kontrendikedir.

İnteraktif ilaç

Rosuvastatin ile siklosporin, eritromisin, otrakonazol, ketokonazol (Citochrom CYP3A4 inhibitörleri nedeniyle) ile kombinasyon tedavisi alan hastalarda sıklıkla daha fazla kas ve kas pilotajı deneyimi yaşanır.

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinde artış: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin. Rosuvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas paterni, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve ölüme neden olabilir. Bu ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatinin maksimum dozu 20 mg/gündür.

Rosuvastatin varfarinin etkilerini artırabilir. Statin kullanımına başlamadan önce protrombin tespiti yapılmalı ve tedavinin ilk aşamasında protrombin zamanında değişiklik olmaması için düzenli takip yapılmalıdır.

Safra asidine bağlı reçineler alındığında Rosuvastatin'in biyoaktivitesini önemli ölçüde azaltabilir. Yani bu 2 ilacın kullanım zamanları ayrı olmalıdır. Klinik etkileşim konusunda klinik etkileşim çalışması bulunmamakla birlikte, statin'in anjiyotensin enzim inhibitörleri, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, diüretikler ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda klinik öneme sahip klinik etkileşimli bir bulgu yoktur.

Ezetimib: Kan kolesterolü yüksek olan hastalarda 10 mg rosuvastatin ve 10 mg Ezetimib'in aynı anda kullanılması rosuvastatinin 1,2 AUC değerinde artışa neden olur. Rosuvastatin ve ezetimib arasındaki farmakolojik etkileşim, yan etkiler açısından dışlanamaz.

Antasitler: Rosuvastatini alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antiasitlerle aynı anda kullanarak plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltın.

Oral kontraseptif hapı/hormon replasman tedavisi (HRT): Rosuvastatinin doğum kontrol haplarıyla eş zamanlı kullanımı Ethinyl estradiol'ün EAA'sı %26 ve Norgestrel'in EAA'sı %34 arttı.