Rosutrox 20 mg Biofarm lék na hypercholesterol a prevenci kardiovaskulárních příhod (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

indikace

Lék Rosutrox 20 mg je indikován v následujících případech:

léčba cholesterolu v krvi

Zvýšení cholesterolu (typ IIA včetně hyperkolerálního hyperlly heterozygotního rodu) nebo smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIB) u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších: je podpůrnou terapií při dietě, když pacient plně nereaguje na dietu a jiné nelékové terapie (jako je cvičení, hubnutí).

Hypersenzitivita na ostatní domácí krev a dietu pro dospělé a homozygní děti. léčby snížením lipidů (jako je extrakt z krevního ldl) nebo když tyto terapie nejsou vhodné.

Prevence kardiovaskulárních příhod

Prevence kardiovaskulárních příhod jako další pomoc při úpravě dalších rizikových faktorů u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších.

Farmakologie

Mechanismus účinku:

Rosuvastatin patří do skupiny regulátorů krevních lipidů. Rosuvastatin je také známý jako inhibitory HMG-Coa reduktázy, protože selektivní kompetitivní inhibitor s HMG-Coa reduktázou je HMG-CAA ke kyselině mevalonové, prekurzoru cholesterolu. Hlavním účinkem rosuvastatinu jsou játra.

Rosuvastatin zvyšuje množství LDL-cholesterolového receptoru na membráně jaterních buněk, zvyšuje absorpci a rétoriku LDL-cholesterolu; Inhibice syntézy VLDL-Cholesterolu v játrech, a tím snížení celkového množství LDL-Cholesterolu a VLDL-Cholesterolu.

Farmaceutické účinky:

Rosuvastatin snižuje množství LDL-cholesterolu, celkového cholesterolu, triglyceridů a zvyšuje HDL-cholesterol. Snižuje také množství APOB, cholesterolu bez lipoproteinu o vysoké hustotě (Nonhdl-Cholesterol), VLDL-Cholesterolu, VLDL-triglyceridu, zvyšuje množství APOA-1. Rosuvastatin také snižuje míru LDL-Cholesterolu/HDL-Cholesterolu, celkového cholesterolu/HDL-Cholesterolu, Nonhdl-Cholesterolu HDL-Cholesterolu a APOB/APOA-I.

Terapeutický účinek získaný v prvním týdnu léčby a 90 % maximální odpovědi bylo dosaženo za 2 týdny. Maximální odpovědi je obvykle dosaženo po 4 týdnech a je udržována později.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Po vypití je maximální hladina rosuvastatinu v plazmě přibližně 5 hodin. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

distribuce: rosuvastatin je distribuován hlavně do jater, což je hlavní místo pro syntézu cholesterolu a odstranění LDL-cholesterolu. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 litrů. Asi 90 % rosuvastatinu je spojeno s plazmatickými proteiny, zejména albuminem.

metabolický: rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). In-vitro studie metabolismu využívají jaterní buňky lidí k identifikaci toho, že rosuvastatin je slabým substrátem pro metabolismus prostřednictvím cytochromu P450. CYP2C9 je hlavní metabolický enzym, 2C19, 3A4 a 2D6 se podílí na nižším metabolismu. Hlavní metabolity jsou identifikovány jako N-Desmethyl a Lacton. N-desmethyl metabolity mají slabší aktivitu asi o 50 % než rosuvastatin, zatímco laktonová forma není klinicky aktivní. Rosuvastatin tvoří více než 90 % inhibitorů HMG-COA reduktázy v oběhu.

Eliminace: Asi 90 % dávky rosuvastatinu je eliminováno v nemetabolických formách (včetně účinných látek, které se vstřebávají a neabsorbují) a zbytek je vylučován do moči. Asi 5 % se vylučuje do moči ve formě nemetabolické. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Doba prodeje se při vyšších dávkách neprodlužuje. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 litrů/hod (variabilní koeficient je 21,7 %). Stejně jako ostatní inhibitory HMG-CoA reduktázy souvisí eliminace rosuvastatinu z jater s transportem přes membránu OATP-C. Tento transport je důležitý při eliminaci rosuvastatinu z jater.

lineární:

Úroveň expozice rosuvastatinu se vypočítá jako koncentrace a čas, které se zvyšují úměrně dávce. Po denních dávkách nedochází ke změně farmakokinetických parametrů.

Skupiny speciálních objektů:

Rasa: Farmakokinetický výzkum ukazuje, že AUC a maximální koncentrace (CMAX) u Asiatů (Japonsko, Čína, Filipíny, Vietnam a Jižní Korea) jsou asi 2krát vyšší než u bílých lidí. U Indů farmakokinetický výzkum ukazuje, že AUC a CMAX jsou asi 1,3krát vyšší než u bílých lidí.

Selhání ledvin: Při výzkumu selhání ledvin v různých stupních se ukazuje, že onemocnění ledvin od mírného po střední neovlivňuje hladinu rosuvastatinu nebo metabolitu N-desmethylu v plazmě. Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (plazmatická clearance kreatininu

Jaterní selhání: Ve výzkumu poškození jater na mnoha různých úrovních neexistuje žádný důkaz o zvýšení kontaktní hladiny rosuvastatinu koncentrací a časem ve skupině s Child-Pough skóre ≤ 7. Nicméně ve skupině s Child-Pough skóre 8 a 9 s hladinami expozice RosuVastatin vypočtenými koncentrací a dobou minimálně z minimálního počtu dětských pulzů. Žádný výzkum u pacientů s Child-Pugh skóre vyšším než 9.

Před odběrem Rosutrox 20 mg Biofarm lék na hypercholesterol a prevenci kardiovaskulárních příhod (4 blistry x 7 tablet)

Jak používat

perorální léky, používejte je podle pokynů svého lékaře.

Dávkování

Dávkování v případě léčby:

léčba cholesterolu v krvi

Před zahájením léčby musí pacient dodržovat standardní dietu ke snížení cholesterolu a tento režim i nadále dodržovat během léčby. Dávka léčby by měla být upravena pro každého pacienta podle pacientových léčebných cílů a cílů odpovědi s použitím aktuálních léčebných pokynů.

Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj. Doporučená počáteční dávka je 5 mg nebo 10 mg jednou denně u obou neléčených pacientů se statinem nebo u pacientů léčených inhibitory HMG-CoA reduktázy. Volba počáteční dávky by měla pečlivě zvážit pacientovu hladinu cholesterolu a kardiovaskulární riziko, jakož i potenciální rizika nežádoucích účinků. V případě potřeby lze dávku upravit po 4 týdnech. Zvýšení dávky na 40 mg by mělo být použito pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolémií, která je vystavena vysokému riziku kardiovaskulárního onemocnění (zejména pacienti s hypertonickým cholesterolem v krvi, aniž by dosáhli léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni.

Prevence kardiovaskulárních příhod

Ve studii snižující riziko kardiovaskulárních komplikací je dávka 20 mg denně

Děti:

Indikaci pro děti by měli provádět pouze lékaři.

Děti a dospívající od 6 do 17 let:

U dětí a dospívajících s heterozygotní hypercholesterovou hyperplazií je normální počáteční dávka 5 mg/den.

U dětí ve věku 6–9 let s hypertenzí cholesterolu v krvi je obvyklá dávka 5–10 mg perorálně jednou denně. Bezpečnost a účinnost dávky vyšší než 10 mg nebyla v této věkové skupině studována.

Pro děti od 10 do 17 let s hypertenzí cholesterolu v krvi je obvyklá dávka 5-20 mg perorálně jednou denně. Bezpečnost a účinnost dávky vyšší než 20 mg nebyla v této věkové skupině studována.

Úprava dávky by měla být prováděna podle odpovědi každého jednotlivce a schopnosti tolerovat děti v souladu s doporučeními pediatrické léčby.

Zkušenosti s užíváním drog u dětí s homozygotním cholesterolem v krvi jsou omezeny na malou skupinu dětí ve věku od 8 do 17 let.

Dávka 40 mg není vhodná pro děti.

Děti do 6 let:

Bezpečnost a účinnost užívání drog u dětí mladších 6 let nebyla studována. Rosuvastatin se proto dětem v tomto věku nedoporučuje.

Starší:

Počáteční dávka doporučuje 5 mg pro pacienty starší 70 let. U starších pacientů není potřeba žádná další úprava dávkování.

Pacienti se selháním ledvin:

U pacientů s mírným až středním selháním ledvin není třeba upravovat dávku. Doporučená počáteční dávka je 5 mg u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se selháním jater:

U pacientů s Child-Pugh skóre ≤7 nedochází k žádnému zvýšení koncentrace rosuvastace v krvi vypočtené koncentrací a časem. Úroveň expozice léku však byla zaznamenána u pacientů se skóre Child-Pugh 8 a 9. U těchto pacientů by měli zvážit zhodnocení funkce ledvin. Neexistuje žádná studie u pacientů s Child-Pugh skóre na 9. Rozvinulo se kontraindikované užívání rosuvastatinu u pacientů s onemocněním jater.

Závod:

Zvyšte úroveň kontaktu s rosuvastatinem podle koncentrace a času pozorovaného u Asiatů. Počáteční dávka doporučená pro Asiaty je 5 mg/den, indikace pro Asiaty musí být nižší než 40 mg/den. Kontraindikovaná dávka 40 mg/den pro Asiaty.

Pacienti s faktory svalového onemocnění:

Doporučená počáteční dávka je 5 mg/den. Kontraindikovaná dávka 40 mg/den u těchto pacientů.

Simultánní léčba:

Rosuvasatin je substrátem mnoha různých transportních proteinů (jako je OATP1B1 a BCRP). Riziko svalového onemocnění (včetně svalové atrofie) se zvyšuje, pokud se rosuvastatin užívá současně s léky, které mohou zvýšit hladiny rosuvastatinu v plazmě v důsledku interakce s transportními proteiny (jako je cyklosporin). Kdykoli je to možné, je nutné zvážit jiné alternativy a v případě potřeby zvážit dočasné ukončení užívání rosuvastatinu. V případě, že je současné užívání rosuvastatinu a jiných léků nevyhnutelné, je třeba pečlivě zvážit úpravu dávky rosuvastatinu na základě přínosů a rizik současné léčby.

Poznámka: Při dávkách nižších než 10 mg je tato forma přípravku nevhodná. Podívejte se prosím na jiné typy přípravků obsahujících stejnou účinnou látku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování symptomatická léčba a nezbytná podpůrná opatření. Vzhledem k tomu, že lék je silně spojen s plazmatickými proteiny, krvácení nemá významný vliv na zvýšení clearance rosuvastatinu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Běžné, ADR> 1/100:

Trávicí: průjem, zácpa, plynatost, bolesti břicha, nevolnost u asi 5 % pacientů. Více než trojnásobek horní hranice normálu u 2 % pacientů, ale většinou nemají žádné příznaky a zotaví se po vysazení léku.

Neurologické – svaly a kosti: onemocnění svalů (kombinující svalovou slabost a zvýšený obsah plazmatické kreatinfosfokinázy (CPK)).

Neurologické – svalové a kostní: zánět svalů, svalový pilot vedoucí k sekundárnímu akutnímu selhání ledvin v důsledku myoglobinurie. HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Rosutrox jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli složku tohoto léku. Kojící ženy.

Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s penězi na svalové onemocnění, svalovou atrofii. Mezi tyto faktory patří:

Střední selhání ledvin (clearance kreatininu pod 60 ml/min);

Hypertman; V plazmě se může objevit;

Asiaté;

a používejte fibráty.

Buďte opatrní při používání

Více informací o léku naleznete v přiloženém návodu k použití léku.

Před zahájením léčby rosuvastatinem je nutné odstranit příčiny zvýšené hladiny cholesterolu v krvi (např. při kontrolovaném diabetu, hypogonutrase, nefrotickém syndromu, poruchách krevních bílkovin, onemocnění žlučových jater, vlivem některých dalších léků, alkoholismus) a potřeba kvantitativního cholesterolu, LDL-cholesterolu, HDL-cholesterolu a triglyceridů. Musí být prováděna periodická kvantifikace lipidů s odstupem kratším než 4 týdny a dávkování upravit podle reakce pacienta na lék. Cílem léčby je snížení LDL-cholesterolu, proto je nutné použít hladiny LDL-cholesterolu k zahájení léčby a vyhodnocení léčby. Pouze v případě, že LDL-cholesterol nelze testovat, použije se celkový cholesterol ke sledování léčby.

V klinických studiích u malého počtu dospělých pacientů pijících statin došlo k významnému zvýšení sérových transamináz (> 3 normální limity). Při vysazení léku u těchto pacientů koncentrace transamináz často klesla na úroveň před léčbou. Někteří z těchto pacientů mají před léčbou statiny abnormální výsledky jaterních testů a/nebo pijí hodně alkoholu. Proto je nutné provést jaterní enzymové testy před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později. Opatrnosti je třeba u pacientů s velkým množstvím alkoholu nebo s onemocněním jater v anamnéze.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, předchozí svalové onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro léčbu a někteří pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě rosuvastatinem klinicky sledovat. Pokud je výsledek testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu rosuvastatinem.

Je nutné zvážit užívání rosuvastatinu u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Rosuvastatin je vystaven riziku, že způsobí škodlivé reakce na svalové systémy, jako je svalová atrofie, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neprokázaným onemocněním štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání drog.

Léčba rosuvastatinem musí být pozastavena nebo ukončena u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu poškození ledvin, jako jsou závažné akutní bakteriální infekce, hypotenze, operace a velké trauma, hormonální abnormality, elektřina, elektrolyty nebo nekontrolované křeče.

Pacientky by měly během užívání léku okamžitě hlásit lékaři, aby léčil známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

Rosuvastatin používejte pouze u žen v reprodukčním věku, pokud určitě nejsou těhotné, a pouze v případě hyperlestolie velmi vysokého cholesterolu v krvi, aniž by reagovaly na jiné léky.

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s léky:

gemfibrozil;

jiné léky na cholesterol v krvi;

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou c (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt.

Účinky na ledviny: U pacientů léčených vysokými dávkami rosuvastatinu, zejména v dávce 40 mg, byl zaznamenán účinek proteinurie na ledviny, detekovaný testovacím proužkem a hlavní původ z renálních tubulů, většinou je tento stav přechodný nebo se občas vyskytuje. Proteinurie není varovným příznakem akutního nebo progresivního onemocnění ledvin. Během sledování pacientů, kteří byli léčeni dávkou 40 mg, je třeba zhodnotit funkci ledvin.

Účinky na játra: Stejně jako ostatní inhibitory HMG-COA reduktázy buďte opatrní při používání rosuvastatinu u pacientů s těžkým alkoholem a/nebo s onemocněním jater v anamnéze.

Před léčbou a 3 měsíce po zahájení léčby rosuvastatinem se doporučují jaterní testy. Rosuvastatin by měl být zastaven nebo snížen, pokud je koncentrace transamináz v séru trojnásobkem horní hranice normálních hladin.

U pacientů se sekundární hypercholesterolémií způsobenou výtokem ze štítné žlázy nebo nefrotickým syndromem musí být tato onemocnění léčena před zahájením léčby přípravkem Rosuvastatin.

Intersticiální plicní onemocnění: Zvláštní případ intersticiálního plicního onemocnění byl hlášen u některých statinů, zvláště při dlouhodobé léčbě. Projevy mohou zahrnovat dušnost, suchý kašel a celkové zhoršení zdravotního stavu (únava, hubnutí a horečka). Pokud existuje podezření, že se u pacienta vyvinulo intersticiální plicní onemocnění, je vhodné léčbu statinem ukončit.

Diabetes: Některé důkazy ukazují, že statiny jsou skupinou léků, které zvyšují hladinu cukru v krvi a u některých pacientů s vysokým rizikem budoucího diabetu mohou způsobit zvýšení hladiny cukru v krvi do té míry, že je nutné cukrovku oficiálně léčit.

Toto riziko však nepřevyšuje přínosy snížení kardiovaskulárního rizika u statinů, a proto není důvodem k ukončení léčby statiny. Pacienti s rizikem (cukr v krvi 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, zvýšené triglyceridy, hypertenze) by měli být sledováni jak klinicky, tak biochemicky podle národních pokynů.

Ve studii Jupiter jsou celkové zprávy o frekvenci diabetu 2,8 % ve skupině s rosvastatinem a 2,3 % ve skupině s placebem při 6 mmol/5, hlavně u pacientů s krevním cukrem/6 mmol.

Intolerance laktózy: Pacienti se vzácnými genetickými problémy jsou intolerance galaktózy, Lappova laktáza nebo glukóza-galaktóza

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

by měl být opatrný, protože RosuVastatin může způsobit nežádoucí účinky: bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

rosuvastatin snižuje syntézu cholesterolu a možná i mnoha dalších látek s biologickou aktivitou odvozených od cholesterolu, takže lék může být škodlivý pro plod, pokud je užíván těhotnými ženami. Takže kontraindikované užívání rosuvastatinu během těhotenství.

Mnoho statinů je distribuováno do mléka. Vzhledem k závažnému nežádoucímu potenciálu pro kojící děti je užívání rosuvastatinu u kojících žen kontraindikováno.

Interaktivní lék

u pacientů s kombinovanou léčbou rosuvastatinu s cyklosporinem, erythromycinem, otrakonazolem, ketokonazolem (kvůli inhibitorům Cytochrom CYP3A4) často zažívá více svalové a svalové pilotáže.

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání rosuvastatinu s léky: gemfibrozil, jiné fibrátové léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin. Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt. Maximální dávka rosuvastatinu je 20 mg/den při současném užívání s těmito léky.

Rosuvastatin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením užívání statinu a pravidelným sledováním v první fázi léčby, aby se zajistilo, že se protrombinový čas nezmění.

Pryskyřice s obsahem žlučových kyselin mohou při užívání významně snížit biologickou aktivitu rosuvastatinu. Takže čas na použití těchto 2 léků musí být oddělený.

Sice neexistují žádné klinické studie interakcí v oblasti klinických interakcí, ale ne

Při užívání statinu spolu s inhibitory angiotenzin transferového enzymu, betablokátory, blokátory kalciových kanálů, diuretiky a nesteroidními protizánětlivými léky dochází ke klinicky významným interakcím.

ERETIMIB: Současné podávání 10 mg rosuvastatinu a 10 mg ezetimibu vede ke zvýšení hodnoty AUC rosvastatinu o 1,2 u pacientů s hypercholesterolem v krvi u pacientů s hypercholesterolem rosvastatinem Nelze vyloučit farmakologickou interakci, pokud jde o nežádoucí účinky, mezi rosuvastatinem a ezetimibem.

Antacida: Používejte rosuvastatin současně s antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a hořečnatý, čímž se sníží přibližně o 50 % plazmatické hladiny rosuvastatinu. Při užívání antacid 2 hodiny po užití rosuvastatinu budou plazmatické hladiny rosuvastatinu sníženy méně. Klinická korelace této interakce je stále nejasná.

Perorální antikoncepce/hormonální substituční terapie (HRT): současné užívání rosuvastatinu s antikoncepčními pilulkami, které zvyšuje AUC ethinylestradiolu o 26 % a AUC norgestrelu o 34 %. Je třeba poznamenat, že zvýšení koncentrace těchto látek v plazmě při výběru perorální antikoncepce. Neexistují žádné farmakokinetické údaje o pacientech užívajících rosuvastatin a HRT současně, a proto nelze vyloučit stejnou možnost. Tato kombinace však byla široce používána u žen v klinických studiích a byla dobře tolerována.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.