Rosutrox 20mg Obat Biofarm untuk Hiperkolesterol dan Mencegah Kejadian Kardiovaskular (4 lecet x 7 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Rosutrox 20mg diindikasikan dalam kasus berikut:

pengobatan kolesterol darah

Peningkatan kolesterol (tipe IIA termasuk genus keluarga hypercoleral hyperlly heterozigot) atau kelainan lipid darah campuran (tipe IIB) untuk orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas: merupakan terapi suportif untuk diet ketika pasien tidak sepenuhnya merespons diet dan terapi non-obat lainnya (seperti olahraga, penurunan berat badan).

Hipersensitivitas terhadap darah rumah tangga dan homozigot untuk orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas: Gunakan untuk mendukung diet dan perawatan pengurangan lipid lainnya (seperti darah ekstrak ldl) atau ketika terapi ini tidak sesuai.

Pencegahan kejadian kardiovaskular

Mencegah kejadian kardiovaskular sebagai bantuan lebih lanjut dalam penyesuaian faktor risiko lain untuk orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas.

Farmakologi

Mekanisme dampak:

Rosuvastatin termasuk dalam kelompok pengatur lipid darah. Rosuvastatin juga dikenal sebagai inhibitor HMG-Coa Reductase, karena inhibitor kompetitif selektif dengan HMG-Coa Reductase, adalah HMG-CAA terhadap Asam Mevalonic, prekursor kolesterol. Agen dampak utama rosuvastatin adalah hati.

Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor kolesterol LDL pada membran sel hati, meningkatkan penyerapan dan retorika kolesterol LDL; Menghambat sintesis Kolesterol VLDL di hati, sehingga mengurangi jumlah total Kolesterol LDL dan Kolesterol VLDL.

Efek farmasi:

Rosuvastatin mengurangi jumlah kolesterol LDL, kolesterol total, trigliserida dan meningkatkan kolesterol HDL. Hal ini juga mengurangi jumlah APOB, kolesterol tanpa lipoprotein densitas tinggi (Kolesterol Nonhdl), Kolesterol VLDL, VLDL-Trigliserida, meningkatkan jumlah APOA-1. Rosuvastatin juga menurunkan laju Kolesterol LDL/Kolesterol HDL, Kolesterol Total/Kolesterol HDL, Kolesterol HDL NonHDL dan APOB/APOA-I.

Efek terapeutik diperoleh pada minggu pertama pengobatan dan 90% respon maksimal dicapai dalam 2 minggu. Respon maksimal biasanya dicapai setelah 4 minggu dan dipertahankan setelahnya.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan: Setelah minum, tingkat maksimum rosuvastatin dalam plasma adalah sekitar 5 jam. Ketersediaan hayati absolut sekitar 20%.

distribusi: rosuvastatin didistribusikan terutama ke hati, yang merupakan tempat utama untuk mensintesis kolesterol dan membersihkan kolesterol LDL. Distribusi rosuvastatin sekitar 134 liter. Sekitar 90% rosuvastatin terikat dengan protein plasma, terutama albumin.

metabolik: rosuvastatin kurang dimetabolisme (sekitar 10%). Studi in-Vitro pada metabolisme menggunakan sel hati manusia untuk mengidentifikasi bahwa rosuvastatin adalah substrat lemah untuk metabolisme melalui sitokrom P450. CYP2C9 adalah enzim metabolisme utama, 2C19, 3A4 dan 2D6 yang terlibat dalam metabolisme yang lebih rendah. Metabolit utama diidentifikasi sebagai N-Desmethyl dan Lacton. Metabolit N-Desmetil memiliki aktivitas lebih lemah sekitar 50% dibandingkan rosuvastatin sedangkan bentuk lakton tidak aktif secara klinis. Rosuvastatin menyumbang lebih dari 90% inhibitor HMG-COA Reductase yang beredar.

Eliminasi: Sekitar 90% dosis rosuvastatin dieliminasi dalam bentuk non-metabolik (termasuk bahan aktif yang diserap dan tidak diserap) dan sisanya disekresikan ke dalam urin. Sekitar 5% diekskresikan ke dalam urin dalam bentuk non-metabolik. Waktu penjualan plasma sekitar 19 jam. Waktu penjualan tidak bertambah pada dosis yang lebih tinggi. Pembersihan plasma rata-rata adalah sekitar 50 liter/jam (koefisien variabelnya adalah 21,7%). Seperti inhibitor HMG-CoA Reductase lainnya, eliminasi rosuvastatin dari hati berhubungan dengan transportasi melalui membran OATP-C. Transportasi ini penting dalam menghilangkan rosuvastatin dari hati.

linier:

Tingkat paparan Rosuvastatin dihitung berdasarkan konsentrasi dan waktu peningkatan sebanding dengan dosis. Tidak ada perubahan parameter farmakokinetik setelah dosis harian.

Grup objek khusus:

Ras: Penelitian farmakokinetik menunjukkan bahwa AUC dan konsentrasi maksimum (CMAX) pada orang Asia (Jepang, Cina, Filipina, Vietnam, dan Korea Selatan) sekitar 2 kali lebih tinggi dibandingkan orang kulit putih. Di India, penelitian farmakokinetik menunjukkan bahwa AUC dan CMAX sekitar 1,3 kali lebih tinggi dibandingkan orang kulit putih.

Gagal ginjal: Dalam penelitian tentang gagal ginjal pada derajat yang berbeda, menunjukkan bahwa penyakit ginjal dari ringan hingga sedang tidak mempengaruhi tingkat rosuvastatin atau metabolit N-Desmethyl dalam plasma. Pasien dengan gangguan ginjal berat (klirens kreatinin plasma

Gagal hati: Dalam penelitian mengenai kerusakan hati pada berbagai tingkat, tidak ada bukti peningkatan tingkat kontak rosuvastatin berdasarkan konsentrasi dan waktu pada kelompok dengan skor Child-Pough ≤ 7. Namun, pada kelompok dengan skor Child-Pugh 8 dan 9 dengan tingkat paparan RosuVastatin dihitung berdasarkan konsentrasi dan waktu minimum dari jumlah minimum skor child-pul. Tidak ada penelitian pada pasien dengan skor Child-Pugh lebih besar dari 9.

Sebelum mengambil Rosutrox 20mg Obat Biofarm untuk Hiperkolesterol dan Mencegah Kejadian Kardiovaskular (4 lecet x 7 tablet)

Cara penggunaan

obat minum, gunakan sesuai anjuran dokter.

Dosis

Dosis bila berobat:

pengobatan kolesterol darah

Sebelum memulai pengobatan, pasien harus mengikuti diet standar untuk mengurangi kolesterol dan terus mempertahankan pola makan ini selama pengobatan. Dosis pengobatan harus disesuaikan untuk setiap pasien sesuai dengan tujuan pengobatan dan respons pasien, dengan menggunakan petunjuk pengobatan terkini.

Rosuvastatin dapat digunakan kapan saja sepanjang hari, selama atau setelah makan. Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg atau 10 mg sekali sehari pada pasien yang tidak diobati dengan statin atau telah diobati dengan inhibitor HMG-CoA Reductase. Pemilihan dosis awal harus hati-hati mempertimbangkan kadar kolesterol pasien dan risiko kardiovaskular serta potensi risiko efek samping. Jika perlu, tingkat dosis dapat disesuaikan setelah 4 minggu. Peningkatan dosis menjadi 40 mg hanya boleh digunakan pada pasien dengan hiperkolesterolemia berat yang berisiko tinggi terkena penyakit kardiovaskular (terutama pasien dengan kolesterol darah hipertonik tanpa mencapai target pengobatan pada dosis 20 mg dan pasien tersebut perlu dipantau secara berkala.

Pencegahan kejadian kardiovaskular

Dalam penelitian yang mengurangi risiko komplikasi kardiovaskular, dosisnya adalah 20 mg setiap hari

Anak-anak:

Indikasi untuk anak-anak sebaiknya hanya dilakukan oleh dokter.

Anak-anak dan remaja berusia 6 hingga 17 tahun:

Pada anak-anak dan remaja dengan hiperkolesterol hiperplasia heterozigot, dosis awal normal adalah 5 mg/hari.

Pada anak usia 6 - 9 tahun dengan kolesterol darah hipertensi tinggi, kisaran dosis yang biasa adalah 5 - 10 mg per oral sekali sehari. Keamanan dan efektivitas dosis yang lebih tinggi dari 10 mg belum diteliti pada kelompok usia ini.

Untuk anak-anak berusia 10 hingga 17 tahun dengan kolesterol darah hipertensi tinggi, kisaran dosis yang biasa adalah 5 - 20 mg secara oral sekali sehari. Keamanan dan efektivitas dosis yang lebih tinggi dari 20 mg belum diteliti pada kelompok usia ini.

Penyesuaian dosis harus dilakukan sesuai dengan respon masing-masing individu dan kemampuan toleransi anak, sesuai dengan rekomendasi pengobatan pediatrik.

Pengalaman penggunaan obat-obatan pada anak dengan kolesterol darah homozigot terbatas pada sekelompok kecil anak berusia 8 hingga 17 tahun.

Dosis 40 mg tidak cocok untuk anak-anak.

Anak-anak di bawah 6 tahun:

Keamanan dan efektivitas penggunaan narkoba pada anak di bawah 6 tahun belum diteliti. Oleh karena itu, Rosuvastatin tidak dianjurkan untuk anak-anak pada usia ini.

Lansia:

Dosis awal merekomendasikan 5 mg untuk pasien berusia di atas 70 tahun. Tidak diperlukan penyesuaian dosis lainnya pada lansia.

Pasien gagal ginjal:

Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien gagal ginjal ringan hingga sedang. Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg pada pasien gangguan ginjal sedang (klirens kreatinin

Pasien dengan gagal hati:

Tidak ada peningkatan konsentrasi rosuvastasi dalam darah yang dihitung berdasarkan konsentrasi dan waktu pada pasien dengan skor Child-Pugh ≤7. Namun, tingkat paparan obat telah tercatat pada pasien dengan skor Child-Pugh 8 dan 9. Pada pasien ini, mereka harus mempertimbangkan evaluasi fungsi ginjal. Tidak ada penelitian pada pasien dengan skor Child-Pugh pada 9. Penggunaan rosuvastatin dikontraindikasikan untuk pasien dengan penyakit hati yang berkembang.

Balapan:

Peningkatan tingkat kontak dengan rosuvastatin berdasarkan konsentrasi dan waktu terlihat pada orang Asia. Dosis awal yang dianjurkan untuk orang Asia adalah 5 mg/hari, indikasi untuk orang Asia harus kurang dari 40 mg/hari. Dosis kontraindikasi 40 mg/hari untuk orang Asia.

Penderita penyakit otot faktornya :

Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg/hari. Dosis kontraindikasi 40mg/hari untuk pasien ini.

Perawatan simultan:

Rosuvasatin adalah substrat dari banyak protein transpor yang berbeda (seperti OATP1B1 dan BCRP). Risiko penyakit otot (termasuk atrofi otot) meningkat bila rosuvastatin digunakan bersamaan dengan obat yang dapat meningkatkan kadar rosuvastatin dalam plasma karena interaksi dengan protein pengiriman (seperti siklosporin). Jika memungkinkan, perlu mempertimbangkan alternatif lain dan bila perlu mempertimbangkan untuk menghentikan sementara penggunaan rosuvastatin. Jika penggunaan rosuvastatin dan obat lain secara bersamaan tidak dapat dihindari, penyesuaian dosis rosuvastatin harus dipertimbangkan secara cermat berdasarkan manfaat dan risiko pengobatan simultan.

Catatan: Dengan dosis kurang dari 10 mg, bentuk sediaan ini tidak tepat. Silakan merujuk ke jenis sediaan lain yang mengandung bahan aktif yang sama.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika overdosis, pengobatan simtomatik dan tindakan dukungan diperlukan. Karena obat terikat kuat dengan protein plasma, perdarahan tidak mempunyai efek signifikan dalam meningkatkan bersihan rosuvastatin.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat, terdapat efek umum yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Umum, ADR> 1/100:

Pencernaan: diare, sembelit, perut kembung, sakit perut, mual pada sekitar 5% pasien. Lebih dari 3 kali batas atas normal pada 2% pasien, namun sebagian besar tidak menunjukkan gejala dan sembuh bila obat dihentikan.

Neurologis - otot dan tulang: penyakit otot (gabungan kelemahan otot dan peningkatan kandungan kreatin fosfokinase plasma (CPK)).

Neurologis - otot dan tulang: peradangan otot, pilot otot, menyebabkan gagal ginjal akut sekunder karena mioglobinuria. HBA1C.

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Rosutrox dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap rosuvastatin atau bahan obat apa pun. Wanita menyusui.

Dosis 40 mg dikontraindikasikan pada pasien dengan uang untuk penyakit otot, atrofi otot. Faktor-faktor tersebut antara lain:

Gagal ginjal sedang (klirens kreatinin di bawah 60 ml/menit);

Hipertman; Dalam plasma dapat terjadi;

Orang Asia;

dan gunakan fibrat.

Hati-hati saat menggunakan

Silakan lihat informasi lebih lanjut mengenai obat pada lembar petunjuk penggunaan obat yang terlampir.

Sebelum memulai pengobatan dengan rosuvastatin, perlu untuk menghilangkan penyebab hiperseksi kolesterol darah (misalnya, diabetes terkontrol, hipogonutrasis, sindrom nefrotik, kelainan protein darah, penyakit hati bilier, karena beberapa obat lain, alkoholisme) dan memerlukan kolesterol kuantitatif, kolesterol LDL, kolesterol HDL dan trigliserida. Harus dilakukan kuantifikasi lipid secara berkala, dengan jarak kurang dari 4 minggu, dan dosis disesuaikan dengan respon pasien terhadap obat. Tujuan pengobatan adalah untuk menurunkan Kolesterol LDL sehingga perlu menggunakan kadar kolesterol LDL untuk memulai pengobatan dan mengevaluasi pengobatan. Hanya ketika Kolesterol LDL tidak dapat diuji, kolesterol total akan digunakan untuk memantau pengobatan.

Dalam uji klinis, sejumlah kecil pasien dewasa yang meminum statin mengalami peningkatan transaminase serum secara signifikan (> 3 batas normal). Ketika obat dihentikan pada pasien ini, konsentrasi transaminase sering kali diturunkan ke tingkat sebelum pengobatan. Beberapa pasien sebelum pengobatan dengan statin memiliki hasil tes fungsi hati yang abnormal dan/atau minum banyak alkohol. Oleh karena itu, perlu dilakukan tes enzim hati sebelum memulai pengobatan statin dan jika ada indikasi klinis untuk pengujian nanti. Perhatian harus digunakan pada pasien dengan banyak alkohol dan atau riwayat penyakit hati.

Pertimbangkan pemantauan Creatin Kinase (CK) dalam kasus:

Sebelum pengobatan, tes CK sebaiknya dilakukan pada kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, riwayat diri atau riwayat keluarga dengan penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot akibat statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan/atau banyak minum alkohol, pasien lanjut usia (> 70 tahun) dengan faktor risiko pengobatan dan beberapa pasien. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan pasien harus dipantau secara klinis ketika diobati dengan rosuvastatin. Jika hasil tes CK > 5 kali batas atas kadar normal, jangan memulai pengobatan dengan rosuvastatin.

Hal ini perlu diperhatikan saat mengonsumsi rosuvastatin untuk pasien dengan faktor risiko yang menyebabkan kerusakan otot. Rosuvastatin berisiko menimbulkan reaksi berbahaya pada sistem otot seperti atrofi otot, terutama pada pasien dengan faktor risiko seperti pasien berusia di atas 65 tahun, pasien dengan penyakit tiroid yang belum terbukti, pasien dengan penyakit ginjal. Perlu memonitor dengan cermat reaksi berbahaya selama penggunaan narkoba.

Terapi rosuvastatin harus ditangguhkan atau dihentikan pada pasien mana pun yang menunjukkan tanda-tanda penyakit otot akut dan parah atau memiliki faktor risiko yang rentan terhadap gangguan ginjal akut, seperti infeksi bakteri akut yang parah, hipotensi, pembedahan dan trauma besar, kelainan hormonal, listrik, elektrolit, atau kejang yang tidak terkontrol.

Pasien harus segera melapor ke dokter untuk menangani tanda atau gejala nyeri otot, kelelahan, demam, urin berwarna gelap, mual atau muntah selama penggunaan obat.

Hanya gunakan rosuvastatin untuk wanita usia subur jika sudah pasti tidak hamil dan hanya pada kasus hiperlestoly kolesterol darah sangat tinggi tanpa memberikan respon terhadap obat lain.

Peningkatan risiko kerusakan otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat:

gemfibrozil;

obat kolesterol darah fibrat lainnya;

Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis c (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, yang paling serius adalah pola otot, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat menyebabkan kematian.

Efek pada ginjal: Efek proteinuria pada ginjal, terdeteksi oleh strip tes dan asal utama dari tubulus ginjal, telah dicatat pada pasien yang diobati dengan rosuvastatin dosis tinggi, terutama pada dosis 40mg, sebagian besar kondisi ini bersifat sementara atau kadang-kadang terjadi. Proteinuria bukanlah tanda peringatan penyakit ginjal akut atau progresif. Perlu menilai fungsi ginjal selama pemantauan pasien yang telah diobati dengan 40mg.

Efek pada hati: Seperti penghambat HMG-COA Reductase lainnya, berhati-hatilah saat menggunakan rosuvastatin pada pasien alkoholik parah dan/atau riwayat penyakit hati.

Tes fungsi hati dianjurkan sebelum pengobatan dan 3 bulan setelah memulai pengobatan dengan rosuvastatin. Rosuvastatin harus dihentikan atau dikurangi jika konsentrasi transaminase serum 3 kali batas atas kadar normal.

Pada pasien dengan hiperkolesterolemia sekunder akibat pelepasan tiroid atau sindrom nefrotik, penyakit ini harus diobati sebelum memulai Rosuvastatin.

Penyakit paru interstisial: Kasus khusus penyakit paru interstisial telah dilaporkan pada beberapa statin, terutama bila pengobatan jangka panjang. Ekspresinya mungkin termasuk sesak napas, batuk kering, dan penurunan kesehatan secara umum (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Jika pasien diduga menderita penyakit paru interstisial, disarankan untuk menghentikan pengobatan dengan statin.

Diabetes: Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin adalah sekelompok obat yang meningkatkan gula darah dan pada beberapa pasien yang berisiko tinggi terkena diabetes di masa depan, dapat menyebabkan peningkatan kadar gula darah hingga diperlukan pengobatan diabetes secara resmi.

Namun, risiko ini tidak melebihi manfaat pengurangan risiko kardiovaskular akibat statin dan oleh karena itu bukan merupakan alasan untuk menghentikan pengobatan statin. Pasien dengan risiko (gula darah 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau baik secara klinis maupun biokimia berdasarkan instruksi nasional.

Dalam studi Jupiter, laporan frekuensi keseluruhan diabetes adalah 2,8% pada kelompok rosvastatin dan 2,3% pada kelompok plasebo, terutama pada pasien dengan gula darah 5,6 - 6,9 mmol/l.

Intoleransi laktosa: Pasien dengan masalah genetik langka adalah intoleransi galaktosa, Lapp Laktase atau Glukosa-Galaktosa

Efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

harus hati-hati karena RosuVastatin dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan: sakit kepala, pusing, penglihatan kabur.

Penggunaan obat untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

rosuvastatin mengurangi sintesis kolesterol dan mungkin banyak zat lain dengan aktivitas biologis yang berasal dari kolesterol, sehingga obat tersebut dapat berbahaya bagi janin jika digunakan untuk ibu hamil. Jadi penggunaan rosuvastatin selama kehamilan dikontraindikasikan.

Banyak statin yang didistribusikan ke dalam susu. Karena potensi serius yang tidak diinginkan pada anak menyusui, penggunaan rosuvastatin dikontraindikasikan pada wanita menyusui.

Obat interaktif

sering mengalami lebih banyak otot dan percontohan otot pada pasien dengan pengobatan kombinasi rosuvastatin dengan siklosporin, eritromisin, otraconazole, ketoconazole (karena inhibitor Cytochrom CYP3A4).

Peningkatan risiko lesi otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat: gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya, niacin dosis tinggi (> 1 g/hari), colchicin. Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, yang paling serius adalah pola otot, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat menyebabkan kematian. Dosis maksimum rosuvastatin adalah 20mg/hari bila digunakan bersamaan dengan obat ini.

Rosuvastatin dapat meningkatkan efek warfarin. Protrombin harus ditentukan sebelum mulai menggunakan statin dan pemantauan rutin pada pengobatan tahap pertama untuk memastikan tidak ada perubahan waktu protrombin.

Resin yang mengandung asam empedu dapat secara signifikan mengurangi bioaktivitas Rosuvastatin bila dikonsumsi. Jadi waktu penggunaan 2 obat ini harus terpisah.

Meskipun belum ada studi interaksi klinis dalam interaksi klinis, namun tidak

Terdapat interaksi klinis yang signifikan saat menggunakan statin bersama dengan penghambat enzim transfer angiotensin, penghambat beta, penghambat saluran kalsium, diuretik, dan obat antiinflamasi nonsteroid.

ERETIMIB: Penggunaan 10 mg Rosuvastatin dan 10 mg Ezetimib menyebabkan peningkatan nilai rosvastatin sebesar 1,2 AUC pada pasien hiperkolesterol dengan kolesterol darah. Tidak dapat mengecualikan interaksi farmakologis, dalam hal efek samping, antara rosuvastatin dan ezetimib.

Antasida: Gunakan Rosuvastatin bersamaan dengan antasida yang mengandung aluminium dan magnesium hidroksida, sehingga mengurangi sekitar 50% kadar rosuvastatin plasma. Bila mengonsumsi antasida 2 jam setelah penggunaan rosuvastatin, kadar rosuvastatin plasma akan berkurang lebih sedikit. Korelasi klinis dari interaksi ini masih belum jelas.

Kontrasepsi oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan pil kontrasepsi yang meningkatkan 26% AUC Etinil Estradiol dan 34% AUC Norgestrel. Perlu diperhatikan peningkatan konsentrasi zat ini dalam plasma saat memilih kontrasepsi oral. Tidak ada data farmakokinetik pada pasien yang menggunakan rosuvastatin dan HRT secara bersamaan dan oleh karena itu tidak dapat mengesampingkan kemungkinan yang sama. Namun, kombinasi tersebut telah banyak digunakan pada wanita dalam uji klinis dan dapat ditoleransi dengan baik.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.