Rosutrox 20mg Biofarm obat kanggo hiperkolesterol lan nyegah acara kardiovaskular (4 blisters x 7 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 7 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	20 mg

Migunakake

indikasi

Obat Rosutrox 20mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

perawatan kolesterol getih

Tambah kolesterol (jinis IIA kalebu hypercoleral hyperlly heterozygous genus kulawarga) utawa kelainan lipid getih campuran (jinis IIB) kanggo wong diwasa lan bocah-bocah umur 6 lan luwih: minangka terapi dhukungan kanggo diet nalika pasien ora nanggapi diet lan terapi non-obat liyane (kayata olahraga, mundhut bobot awak). diet lan perawatan nyuda lipid liyane (kayata ekstrak ldl getih) utawa yen terapi kasebut ora cocog.

Nyegah acara kardiovaskular

Nyegah acara kardiovaskular minangka pitulungan luwih lanjut babagan panyesuaian faktor risiko liyane kanggo wong diwasa lan bocah umur 6 taun lan luwih.

Farmakokologi

Mekanisme dampak:

Rosuvastatin kalebu klompok pengatur lipid getih. Rosuvastatin uga dikenal minangka inhibitor HMG-Coa Reductase, amarga inhibitor kompetitif selektif karo HMG-Coa Reductase, yaiku HMG-CAA menyang Asam Mevalonic, prekursor kolesterol. Agen pengaruh utama rosuvastatin yaiku ati.

Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL-kolesterol ing membran sel ati, nambah panyerepan lan retorika LDL-kolesterol; Nyandhet sintesis VLDL-Kolesterol ing ati, saéngga nyuda jumlah total LDL-Kolesterol lan VLDL-Kolesterol.

Efek farmasi:

Rosuvastatin nyuda jumlah LDL-kolesterol, total kolesterol, trigliserida lan nambah HDL-kolesterol. Uga nyuda jumlah APOB, kolesterol tanpa lipoprotein kapadhetan dhuwur (Nonhdl-Cholesterol), VLDL-Cholesterol, VLDL-Triglyceride, nambah jumlah APOA-1. Rosuvastatin uga nyuda tingkat LDL-Kolesterol/HDL-Kolesterol, total kolesterol/HDL-Kolesterol, Nonhdl-Kolesterol HDL-Kolesterol lan APOB/APOA-I.

Efek terapeutik sing dipikolehi ing minggu pisanan perawatan lan 90% saka respon maksimal sing diraih sajrone 2 minggu. Tanggepan maksimal biasane digayuh sawise 4 minggu lan dijaga mengko.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan: Sawise ngombe, tingkat maksimal rosuvastatin ing plasma kira-kira 5 jam. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%.

Distribusi: rosuvastatin disebarake utamane menyang ati, yaiku papan utama kanggo sintesis kolesterol lan mbusak kolesterol LDL. Distribusi rosuvastatin udakara 134 liter. Udakara 90% rosuvastatin digandhengake karo protein plasma, utamane albumin.

Metabolisme: rosuvastatin kurang metabolisme (udakara 10%). Pasinaon in-Vitro babagan metabolisme nggunakake sel ati manungsa kanggo ngenali manawa rosuvastatin minangka substrat sing lemah kanggo metabolisme liwat sitokrom P450. CYP2C9 minangka enzim metabolik utama, 2C19, 3A4 lan 2D6 sing melu metabolisme sing luwih murah. Metabolit utama diidentifikasi minangka N-Desmethyl lan Lacton. Metabolit N-Desmethyl duwe aktivitas sing luwih lemah udakara 50% tinimbang rosuvastatin, dene bentuk lakton ora aktif sacara klinis. Rosuvastatin nyumbang luwih saka 90% inhibitor HMG-COA Reductase ing sirkulasi.

Eliminasi: Kira-kira 90% saka dosis rosuvastatin dibuwang ing bentuk non-metabolik (kalebu bahan aktif sing diserap lan ora diserap) lan liyane disekresi menyang urin. Kira-kira 5% diekskresi menyang urin ing bentuk non-metabolik. Wektu sade kanggo plasma kira-kira 19 jam. Wektu adol ora mundhak ing dosis sing luwih dhuwur. Reresik plasma rata-rata kira-kira 50 liter / jam (koefisien variabel yaiku 21,7%). Kaya inhibitor HMG-CoA Reductase liyane, penghapusan rosuvastatin saka ati ana gandhengane karo transportasi liwat membran OATP-C. Transportasi iki penting kanggo ngilangi rosuvastatin saka ati.

linier:

Tingkat paparan rosuvastatin diitung kanthi konsentrasi lan wektu tambah sebanding karo dosis. Ora ana owah-owahan ing parameter farmakokinetik sawise dosis saben dina.

Kelompok obyek khusus:

Ras: Riset farmakokinetik nuduhake yen AUC lan konsentrasi maksimum (CMAX) ing Asia (Jepang, China, Filipina, Vietnam lan Korea Selatan) kira-kira 2 kaping luwih dhuwur tinimbang wong kulit putih. Ing India, riset farmakokinetik nuduhake yen AUC lan CMAX kira-kira 1,3 kaping luwih dhuwur tinimbang wong kulit putih.

Gagal ginjel: Ing panaliten babagan gagal ginjel ing macem-macem derajat, nuduhake yen penyakit ginjel saka entheng nganti medium ora mengaruhi tingkat rosuvastatin utawa metabolit N-Desmethyl ing plasma. Pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (clearance creatinine plasma

Gagal hepatik: Ing panaliten babagan karusakan ati ing macem-macem tingkat, ora ana bukti sing nambah tingkat kontak rosuvastatin kanthi konsentrasi lan wektu ing klompok kanthi skor Child-Pough ≤ 7. Nanging, ing klompok kanthi skor Child-Pugh 8 lan 9 kanthi tingkat paparan RosuVastatin sing diwilang kanthi konsentrasi lan wektu minimal skor anak-pul'. Ora ana riset ing pasien sing duwe skor Child-Pugh luwih saka 9.

Sadurunge njupuk Rosutrox 20mg Biofarm obat kanggo hiperkolesterol lan nyegah acara kardiovaskular (4 blisters x 7 tablet)

Cara nggunakake

obat oral, gunakake kaya sing diarahake dening dokter.

Dosis

Dosis ing kasus perawatan:

perawatan kolesterol getih

Sadurunge miwiti perawatan, pasien kudu ngetutake diet standar kanggo nyuda kolesterol lan terus njaga rezim kasebut sajrone perawatan. Dosis perawatan kudu disetel kanggo saben pasien miturut tujuan perawatan lan respon pasien, nggunakake instruksi perawatan saiki.

Rosuvastatin bisa digunakake ing sawayah-wayah, sajrone utawa adoh saka dhaharan. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg utawa 10 mg sapisan dina kanggo pasien sing ora diobati kanthi statin utawa wis diobati karo inhibitor HMG-CoA Reductase. Pilihan dosis wiwitan kudu kanthi ati-ati nimbang tingkat kolesterol pasien lan risiko kardiovaskular uga risiko potensial reaksi salabetipun. Yen perlu, tingkat dosis bisa diatur sawise 4 minggu. Nambah dosis nganti 40 mg mung kudu digunakake kanggo pasien sing duwe hiperkolesterolemia abot sing duwe risiko penyakit kardiovaskular (utamane pasien kolesterol getih hipertonik tanpa nggayuh target perawatan kanthi dosis 20 mg lan pasien kasebut kudu dipantau kanthi rutin.

Nyegah acara kardiovaskular

Ing panliten nyuda risiko komplikasi kardiovaskular, dosis 20 mg saben dina

Bocah-bocah :

Indikasi kanggo bocah mung kudu ditindakake dening dokter.

Bocah-bocah lan remaja saka 6 nganti 17 taun:

Ing bocah lan remaja kanthi hiperplasia hiperkolester heterozigot, dosis wiwitan normal yaiku 5 mg / dina.

Ing bocah-bocah umur 6 - 9 taun kanthi kolesterol getih hipertensi hiperlested, kisaran dosis sing biasa yaiku 5 - 10 mg kanthi lisan sapisan dina. Keamanan lan efektifitas dosis sing luwih dhuwur tinimbang 10 mg durung diteliti ing klompok umur iki.

Kanggo bocah-bocah umur 10 nganti 17 taun kanthi kolesterol getih hipertensi hiperlested, kisaran dosis sing biasa yaiku 5 - 20 mg kanthi lisan sapisan dina. Keamanan lan efektifitas dosis sing luwih dhuwur tinimbang 20 mg durung diteliti ing klompok umur iki.

Penyesuaian dosis kudu ditindakake miturut respon saben individu lan kemampuan kanggo ngidinke bocah-bocah, miturut rekomendasi perawatan pediatrik.

Pengalaman nggunakake obat kanggo bocah sing duwe kolesterol getih homozigot diwatesi kanggo klompok cilik bocah umur 8 nganti 17 taun.

Dosis 40 mg ora cocok kanggo bocah-bocah.

Anak ing sangisore 6 taun:

Keamanan lan efektifitas panggunaan narkoba ing bocah-bocah ing umur 6 taun durung diteliti. Mula, rosuvastatin ora dianjurake kanggo bocah ing umur iki.

Sepuh:

Dosis awal dianjurake 5 mg kanggo pasien sing umure luwih saka 70 taun. Ora perlu pangaturan dosis liyane kanggo wong tuwa.

Pasien gagal ginjal:

Ora perlu nyetel dosis ing pasien kanthi gagal ginjal entheng nganti medium. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 5 mg ing pasien kanthi fungsi ginjel medium (Creatinine clearance

Pasien gagal ati:

Ora ana paningkatan konsentrasi rosuvastation ing getih sing diitung kanthi konsentrasi lan wektu ing pasien kanthi skor Child-Pugh ≤7. Nanging, tingkat paparan obat kasebut wis dicathet ing pasien kanthi skor Child-Pugh 8 lan 9. Ing pasien kasebut, kudu nimbang evaluasi fungsi ginjel. Ora ana panaliten ing pasien kanthi skor Child-Pugh ing 9. Kontraindikasi nggunakake rosuvastatin kanggo pasien sing nandhang penyakit ati sing dikembangake.

Lomba:

Tambah tingkat kontak karo rosuvastatin miturut konsentrasi lan wektu sing katon ing wong Asia. Dosis awal sing disaranake kanggo wong Asia yaiku 5 mg / dina, indikasi kanggo wong Asia kudu kurang saka 40 mg / dina. Dosis kontraindikasi 40 mg / dina kanggo wong Asia.

Pasien karo faktor penyakit otot:

Dosis awal sing disaranake yaiku 5 mg / dina. Dosis kontraindikasi 40mg / dina kanggo pasien kasebut.

Pangobatan bebarengan:

Rosuvasatin minangka substrat saka macem-macem protein transportasi (kayata OATP1B1 lan BCRP). Risiko penyakit otot (kalebu atrofi otot) mundhak nalika rosuvastatin digunakake bebarengan karo obat-obatan sing bisa nambah tingkat rosuvastatin ing plasma amarga interaksi karo protein pengiriman (kayata cyclosporin). Yen bisa, sampeyan kudu nimbang alternatif liyane lan yen perlu, nimbang mandheg nggunakake rosuvastatin. Yen panggunaan rosuvastatin lan obat-obatan liyane ora bisa dihindari, pangaturan dosis rosuvastatin kudu dipikirake kanthi ati-ati adhedhasar keuntungan lan risiko perawatan simultan.

Cathetan: Kanthi dosis kurang saka 10 mg, bentuk persiapan iki ora cocog. Mangga deleng jinis preparat liyane sing ngemot bahan aktif sing padha.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Yen overdosis, perawatan gejala lan langkah-langkah dhukungan sing dibutuhake. Amarga obat kasebut ana hubungane banget karo protein plasma, pendarahan ora duwe pengaruh sing signifikan kanggo nambah reresik rosuvastatin.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, ana efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum, ADR> 1/100:

Pencernaan: diare, konstipasi, kembung, nyeri weteng, mual ing udakara 5% pasien. Luwih saka 3 kaping wates ndhuwur normal ing 2% pasien, nanging biasane ora ana gejala lan pulih nalika mungkasi obat kasebut.

Neurologis - otot lan balung: penyakit otot (nggabungake kelemahan otot lan tambah isi plasma creatin phosphokinase (CPK)).

Neurologis - otot lan balung: inflamasi otot, pilot otot, nyebabake gagal ginjal akut sekunder amarga myoglobinuria. HBA1C.

Pandhuan babagan cara nangani ADR:

Kabari dokter efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Obat Rosutrox contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitifitas kanggo rosuvastatin utawa bahan obat kasebut. Wanita sing nyusoni.

Dosis 40 mg dikontraindikasi kanggo pasien sing duwe dhuwit kanggo penyakit otot, atrofi otot. Faktor kasebut kalebu:

Gagal ginjel moderat (Creatinin kreatinin ngisor 60 ml/menit);

Hypertman; Ing plasma bisa kedadeyan;

wong Asia;

lan gunakake fibrates.

Ati-ati nalika nggunakake

Mangga deleng informasi luwih lengkap babagan obat kasebut ing lembar pandhuan panggunaan obat sing dilampirake.

Sadurunge miwiti perawatan karo rosuvastatin, perlu kanggo ngilangi panyebab hipersektasi kolesterol getih (umpamane, diabetes sing dikontrol, hypogonutrasi, sindrom nefrotik, kelainan protein getih, penyakit ati empedu, amarga sawetara obat liyane, alkoholisme) lan butuh kolesterol kuantitatif, kolesterol LDL, HDL-kolesterol lan trigliserida. Kuantifikasi lipid periodik kudu ditindakake, kanthi jarak kurang saka 4 minggu, lan nyetel dosis miturut respon pasien marang obat kasebut. Tujuan perawatan yaiku nyuda LDL-Kolesterol saengga perlu nggunakake tingkat kolesterol LDL kanggo miwiti perawatan lan ngevaluasi perawatan. Mung yen LDL-Kolesterol ora bisa dites, total kolesterol bakal digunakake kanggo ngawasi perawatan.

Ing uji klinis, sebilangan cilik pasien diwasa sing ngombe statin ndeleng peningkatan transaminase serum kanthi signifikan (> 3 watesan normal). Nalika mungkasi obat kasebut ing pasien kasebut, konsentrasi transaminase asring mudhun nganti tingkat sadurunge perawatan. Sawetara pasien kasebut sadurunge perawatan karo statin duwe asil tes fungsi ati sing ora normal lan / utawa ngombe alkohol sing akeh. Mula, perlu kanggo nganakake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan statin lan yen ana indikasi klinis kanggo tes mengko. Ati-ati kudu digunakake ing pasien sing akeh alkohol lan utawa duwe riwayat penyakit ati.

Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan / utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) kanthi faktor risiko kanggo obat lan sawetara pasien. Ing kasus kasebut, mupangat / risiko kudu dipikirake lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo rosuvastatin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo rosuvastatin.

Perlu dipikirake nalika njupuk rosuvastatin kanggo pasien kanthi faktor risiko sing nyebabake karusakan otot. Rosuvastatin duwe risiko nyebabake reaksi sing mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, utamane kanggo pasien sing duwe faktor risiko kayata pasien sing umure luwih saka 65 taun, pasien sing nandhang penyakit tiroid sing durung kabukten, pasien sing nandhang penyakit ginjel. Perlu ngawasi kanthi rapet reaksi sing mbebayani nalika nggunakake obat kasebut.

Terapi rosuvastatin kudu dilereni utawa diendhegake ing pasien sing nuduhake tandha-tandha penyakit otot akut lan abot utawa duwe faktor risiko sing bisa ngalami gangguan ginjel akut, kayata infeksi bakteri akut sing abot, hipotensi, operasi lan trauma gedhe, kelainan hormonal, listrik, elektrolit utawa konvulsi sing ora bisa dikontrol.

Pasien kudu langsung nglaporake menyang dhokter kanggo nambani pratandha utawa gejala nyeri otot, lemes, mriyang, cipratan peteng, mual utawa muntah nalika nggunakake obat kasebut.

Mung nggunakake rosuvastatin kanggo wanita umur reproduksi nalika mesthi ora ngandhut lan mung ing kasus hiperlestoly kolesterol getih sing dhuwur banget tanpa nanggapi obat liya.

Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat:

gemfibrozil;

obat kolesterol getih fibrat liyane;

Panggunaan rosuvastatin bebarengan karo HIV lan hepatitis c (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) bisa nambah risiko karusakan otot, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake pati.

Efek ing ginjel: Efek ing ginjel saka proteinuria, sing dideteksi dening jalur tes lan asal utama saka tubulus ginjel, wis dicathet ing pasien sing diobati karo rosuvastatin dosis dhuwur, utamane ing dosis 40mg, umume kondisi iki sementara utawa kadhangkala kedadeyan. Proteinuria dudu tandha peringatan penyakit ginjel akut utawa progresif. Perlu ngevaluasi fungsi ginjel nalika ngawasi pasien sing wis diobati kanthi 40mg.

Efek ing ati: Kaya inhibitor HMG-COA Reductase liyane, ati-ati nalika nggunakake rosuvastatin ing pasien alkohol sing abot lan/utawa riwayat penyakit ati.

Tes fungsi ati dianjurake sadurunge perawatan lan 3 wulan sawise miwiti perawatan karo rosuvastatin. Rosuvastatin kudu mandheg utawa dikurangi yen konsentrasi transaminase serum ping telu saka wates ndhuwur normal.

Ing pasien karo hiperkolesterolemia sekunder amarga discharge tiroid utawa sindrom nefrotik, penyakit kasebut kudu diobati sadurunge miwiti Rosuvastatin.

Penyakit paru-paru interstisial: Kasus khusus penyakit paru-paru interstisial wis dilaporake menyang sawetara statin, utamane nalika perawatan jangka panjang. Ekspresi bisa uga kalebu sesak ambegan, batuk garing lan penurunan kesehatan umum (kelelahan, mundhut bobot lan mriyang). Yen ana curiga yen pasien ngalami penyakit paru-paru interstitial, luwih becik mandheg ngobati statin.

Diabetes: Sawetara bukti nuduhake yen statin minangka klompok obat sing nambah gula getih lan ing sawetara pasien sing duwe risiko diabetes ing mangsa ngarep, bisa nyebabake tingkat gula getih mundhak nganti perlu kanggo nambani diabetes kanthi resmi.

Nanging, risiko iki ora ngluwihi keuntungan kanggo nyuda risiko kardiovaskular kanggo statin lan mulane dudu alasan kanggo mandheg ngobati statin. Pasien kanthi risiko (gula getih ing 5,6 - 6,9 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, trigliserida tambah, hipertensi) kudu dipantau kanthi klinis lan biokimia miturut pandhuan nasional.

Ing panaliten Jupiter, laporan frekuensi sakabèhé saka diabetes yaiku 2,8% ing klompok rosvastatin lan 2,3% ing klompok plasebo -6. mmol/l.

Intoleransi laktosa: Pasien sing duwe masalah genetik langka yaiku intoleransi galaktosa, Lapp Lactase utawa Glucose-Galactose

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

kudu ati-ati amarga RosuVastatin bisa nyebabake efek sing ora dikarepake: sirah, pusing, penglihatan kabur.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

rosuvastatin nyuda sintesis kolesterol lan bisa uga akeh zat liyane sing duwe aktivitas biologis asale saka kolesterol, mula obat kasebut bisa mbebayani kanggo janin yen digunakake kanggo wanita ngandhut. Dadi kontraindikasi nggunakake rosuvastatin nalika meteng.

Akeh statin sing disebarake menyang susu. Amarga potensial serius sing ora dikarepake kanggo bocah sing nyusoni, panggunaan rosuvastatin dikontraindikasi ing wanita sing nyusoni.

Obat interaktif

asring ngalami pilot otot lan otot luwih akeh ing pasien kanthi perawatan kombinasi rosuvastatin karo siklosporin, eritromisin, otraconazole, ketokonazol (amarga inhibitor Cytochrom CYP3A4).

Tambah risiko lesi otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat: gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrate liyane, niasin dosis dhuwur (> 1 g / dina), colchicin. Panggunaan rosuvastatin bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) bisa nambah risiko karusakan otot, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake pati. Dosis maksimal rosuvastatin yaiku 20 mg / dina nalika digunakake bebarengan karo obat kasebut.

Rosuvastatin bisa nambah efek warfarin. Prothrombin kudu ditemtokake sadurunge miwiti nggunakake statin lan ngawasi rutin ing tahap pisanan perawatan kanggo mesthekake ora ana owah-owahan ing wektu prothrombin.

Resin sing dipasang ing asam empedu bisa nyuda bioaktivitas Rosuvastatin nalika dijupuk. Dadi wektu kanggo nggunakake 2 obat kasebut kudu dipisahake.

Senajan ora ana studi interaksi klinis ing interaksi klinis, nanging ora

Ana interaksi signifikan klinis nalika nggunakake statin bebarengan karo inhibitor enzim transfer angiotensin, blocker beta, blocker saluran kalsium, diuretik lan obat anti-inflamasi nonsteroid.

ERETIMIB: Gabungan 10 mg Rosuvastatin lan 10 mg Ezetimib nyebabake paningkatan 1,2 AUC nilai rosvastatin ing pasien hiperkolesterol getih. Ora bisa ngilangi interaksi farmakologis, ing babagan efek sisih, antarane rosuvastatin lan ezetimib.

Antacid: Gunakake Rosuvastatin bebarengan karo antacid sing ngemot aluminium lan magnesium hidroksid, nyuda udakara 50% tingkat rosuvastatin plasma. Nalika njupuk antacid 2 jam sawise nggunakake rosuvastatin, tingkat rosuvastatin plasma bakal suda. Korélasi klinis interaksi iki isih ora jelas.

Kontrasepsi oral/terapi sulih hormon (HRT): nggunakake rosuvastatin kanthi pil kontrasepsi sing nambah 26% AUC saka Ethinyl Estradiol lan 34% AUC saka Norgestrel. Perlu dicathet yen nambah konsentrasi zat kasebut ing plasma nalika milih kontrasepsi oral. Ora ana data farmakokinetik ing pasien sing nggunakake rosuvastatin lan HRT bebarengan lan mulane ora bisa ngilangi kemungkinan sing padha. Nanging, kombinasi kasebut wis akeh digunakake ing wanita ing uji klinis lan wis ditoleransi kanthi apik.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.