로수트록스 20mg 고콜레스테롤 및 심혈관질환 예방 바이오팜제(수포 4개 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 로수바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
로수바스타틴	20mg

용도

적응증

로수트록스 20mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

혈중 콜레스테롤 치료

성인 및 6세 이상 어린이의 경우 콜레스테롤 증가(고콜레랄성 이형접합성 가족 속을 포함하는 IIA형) 또는 혼합 혈액 지질 장애(IIB형): 환자가 식이 요법 및 기타 비약물 요법(예: 운동, 체중 감소)에 완전히 반응하지 않을 때 식이요법을 위한 보조 요법입니다.

성인 및 6세 이상 어린이의 경우 가정용 혈액 및 동형접합체에 대한 과민증: 식이 요법 및 기타 지질 감소 치료(예: 혈액 등)를 지원하기 위해 사용합니다. ldl 추출물) 또는 이러한 치료법이 적절하지 않은 경우.

심혈관 질환 예방

성인과 6세 이상의 어린이를 위한 기타 위험 요인 조정에 대한 추가 지원으로 심혈관 질환을 예방합니다.

약리학

영향 메커니즘:

로수바스타틴은 혈중 지질 조절제 그룹에 속합니다. 로수바스타틴은 HMG-Coa 환원효소 억제제로도 알려져 있는데, 이는 HMG-Coa 환원효소와의 선택적 경쟁 억제제가 콜레스테롤의 전구체인 메발론산에 대한 HMG-CAA이기 때문입니다. 로수바스타틴의 주요 영향 기관은 간입니다.

로수바스타틴은 간 세포막의 LDL-콜레스테롤 수용체 양을 증가시키고, LDL-콜레스테롤의 흡수와 수사를 강화시킵니다. 간에서 VLDL-콜레스테롤의 합성을 억제하여 LDL-콜레스테롤과 VLDL-콜레스테롤의 총량을 감소시킵니다.

약리 효과:

로수바스타틴은 LDL-콜레스테롤, 총 콜레스테롤, 중성지방의 양을 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시킵니다. 또한 APOB, 고밀도 지단백이 없는 콜레스테롤(Nonhdl-Cholesterol), VLDL-콜레스테롤, VLDL-Tri글리세라이드의 양을 감소시켜 APOA-1 양을 증가시킵니다. 로수바스타틴은 또한 LDL-콜레스테롤/HDL-콜레스테롤, 총 콜레스테롤/HDL-콜레스테롤, Nonhdl-콜레스테롤 HDL-콜레스테롤 및 APOB/APOA-I의 비율을 감소시킵니다.

치료 첫 주에 치료 효과를 얻었고 2주 안에 최대 반응의 90%에 도달했습니다. 최대 반응은 일반적으로 4주 후에 달성되며 나중에 유지됩니다.

동적 약동학

흡수: 음주 후 혈장 내 최대 로수바스타틴 수치는 약 5시간입니다. 절대 생체 이용률은 약 20%입니다.

분포: 로수바스타틴은 주로 간에 분포하며, 간은 콜레스테롤을 합성하고 LDL-콜레스테롤을 제거하는 주요 장소입니다. 로수바스타틴의 분포는 약 134리터입니다. 로수바스타틴의 약 90%는 혈장 단백질, 주로 알부민과 연결되어 있습니다.

대사: 로수바스타틴은 덜 대사됩니다(약 10%). 대사에 대한 시험관 내 연구에서는 인간의 간 세포를 사용하여 로수바스타틴이 시토크롬 P450을 통한 대사에 약한 기질임을 확인합니다. CYP2C9는 낮은 대사에 관여하는 주요 대사 효소인 2C19, 3A4 및 2D6입니다. 주요 대사산물은 N-Desmethyl과 Lacton으로 식별됩니다. N-데스메틸 대사산물은 로수바스타틴보다 약 50% 약한 활성을 갖는 반면 락톤 형태는 임상적으로 활성이 없습니다. 로수바스타틴은 순환 중인 HMG-COA 환원효소 억제제의 90% 이상을 차지합니다.

제거: 로수바스타틴 용량의 약 90%는 비대사 형태(흡수되거나 흡수되지 않는 활성 성분 포함)로 제거되고 나머지는 소변으로 분비됩니다. 약 5%는 비대사 형태로 소변으로 배설됩니다. 플라즈마 판매시간은 약 19시간 정도입니다. 더 높은 복용량에서는 판매 시간이 증가하지 않습니다. 평균 혈장 청소율은 약 50리터/시간입니다(변수 계수는 21.7%). 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제와 마찬가지로 간에서 로수바스타틴을 제거하는 것은 OATP-C 막을 통한 수송과 관련이 있습니다. 이 수송은 간에서 로수바스타틴을 제거하는 데 중요합니다.

선형:

로수바스타틴의 노출량은 투여량에 비례하는 농도와 증가시간으로 계산됩니다. 매일 복용한 후에도 약동학 매개변수에는 변화가 없습니다.

특수 개체 그룹:

인종: 약동학 연구에 따르면 아시아인(일본, 중국, 필리핀, 베트남, 한국)의 AUC와 최대 농도(CMAX)가 백인보다 약 2배 더 높은 것으로 나타났습니다. 인도인의 약동학 연구에 따르면 AUC와 CMAX는 백인에 비해 약 1.3배 더 높은 것으로 나타났습니다.

신부전: 다양한 정도의 신부전에 대한 연구에서 경증부터 중등도까지의 신장 질환은 혈장 내 로수바스타틴이나 N-데스메틸 대사산물의 수준에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 중증 신장애 환자(혈장 크레아티닌 청소율

간부전: 다양한 수준의 간 손상에 대한 연구에서 Child-Pough 점수가 7 이하인 군에서 로수바스타틴의 농도 및 시간에 따라 접촉 수준이 증가했다는 증거는 없습니다. 그러나 Child-Pough 점수가 8 및 9인 군에서는 로수바스타틴 노출 수준이 Child-Pough 점수 최소 횟수의 농도 및 최소 시간으로 계산됩니다. Child-Pugh 점수가 9보다 큰 환자에 대한 연구는 없습니다.

복용 전 로수트록스 20mg 고콜레스테롤 및 심혈관질환 예방 바이오팜제(수포 4개 x 7정)

사용 방법

경구용 약물은 의사의 지시에 따라 사용하십시오.

복용량

치료 시 복용량:

혈중 콜레스테롤 치료

치료를 시작하기 전에 환자는 콜레스테롤을 낮추기 위한 표준 식이 요법을 따라야 하며 치료 중에도 이 요법을 계속 유지해야 합니다. 치료 용량은 현재 치료 지침을 사용하여 환자의 치료 및 반응 목표에 따라 각 환자에 맞게 조정되어야 합니다.

로수바스타틴은 하루 중 언제든지, 식사 중이나 식사 시간 외에 사용할 수 있습니다. 스타틴 치료를 받지 않거나 HMG-CoA 환원효소 억제제로 치료를 받은 환자 모두에서 권장 시작 용량은 1일 1회 5mg 또는 10mg입니다. 시작 용량 선택은 환자의 콜레스테롤 수치, 심혈관 위험, 잠재적 부작용 위험을 신중하게 고려해야 합니다. 필요한 경우 4주 후에 용량을 조절할 수 있습니다. 40mg으로 증량하는 것은 심혈관 질환의 위험이 높은 중증 고콜레스테롤혈증 환자(특히 20mg 용량에서 치료 목표를 달성하지 못한 고혈압성 혈중 콜레스테롤 환자)에게만 사용해야 하며 이러한 환자는 정기적으로 모니터링해야 합니다.

심혈관 질환 예방

심혈관 합병증의 위험을 줄이는 연구에서는 일일 복용량이 20mg입니다.

어린이:

어린이를 위한 적응증은 의사만 수행해야 합니다.

6~17세 어린이 및 청소년:

이형접합성 고콜레스테롤 과다형성증이 있는 소아 및 청소년의 경우 정상 시작 용량은 1일 5mg입니다.

과고혈압 혈중 콜레스테롤이 있는 6~9세 어린이의 일반적인 복용량 범위는 1일 1회 5~10mg입니다. 이 연령대에서는 10mg 이상의 용량에 대한 안전성과 유효성이 연구되지 않았습니다.

고혈압 혈중 콜레스테롤이 과다한 10~17세 어린이의 경우 일반적인 복용량 범위는 1일 1회 5~20mg입니다. 이 연령대에서는 20mg 이상의 용량에 대한 안전성과 유효성이 연구되지 않았습니다.

용량 조절은 소아 치료 권고사항에 따라 개인의 반응과 소아의 내약성 능력에 따라 이루어져야 합니다.

동형접합성 혈중 콜레스테롤이 있는 어린이에게 약물을 사용한 경험은 8~17세의 소규모 어린이 그룹으로 제한됩니다.

40mg의 용량은 어린이에게 적합하지 않습니다.

6세 미만 어린이:

6세 미만 어린이의 약물 사용에 대한 안전성과 효과는 연구되지 않았습니다. 따라서 이 연령대의 어린이에게는 로수바스타틴을 권장하지 않습니다.

노인:

70세 이상 환자의 경우 초기 용량은 5mg을 권장한다. 노인에 대한 다른 용량 조절은 필요하지 않습니다.

신부전 환자:

경증~중간 신부전증 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 권장 시작 용량은 중간 신장 장애 환자의 경우 5mg입니다(크레아티닌 청소율

간부전 환자:

Child-Pugh 점수가 7점 이하인 환자에서는 농도와 시간으로 계산한 혈액 내 로수바스테이션 농도의 증가가 없습니다. 그러나 Child-Pugh 8 및 9 점수를 가진 환자의 경우 약물 노출 수준이 기록되었습니다. 이러한 환자에서는 신장 기능 평가를 고려해야 합니다. Child-Pugh 점수가 9인 환자에 대한 연구는 없습니다. 간 질환이 발생한 환자에게 로수바스타틴 사용을 금합니다.

경주:

아시아인에게서 나타나는 농도와 시간에 따라 로수바스타틴의 접촉 정도를 높입니다. 아시아인에 대한 초기 권장용량은 5mg/일이며, 아시아인에 대한 적응증은 40mg/일 미만이어야 합니다. 아시아인의 경우 1일 40mg의 금기 용량입니다.

근육질환 요인이 있는 환자:

초기 권장량은 1일 5mg입니다. 이 환자들에게는 금기 용량 40mg/일입니다.

동시 치료:

로수바사틴은 다양한 수송 단백질(예: OATP1B1 및 BCRP)의 기질입니다. 로수바스타틴을 운송 단백질(예: 시클로스포린)과의 상호작용으로 인해 혈장 내 로수바스타틴 수치를 증가시킬 수 있는 약물과 동시에 사용하면 근육 질환(근육 위축 포함)의 위험이 증가합니다. 가능하다면 다른 대안을 고려하는 것이 필요하며, 필요한 경우 로수바스타틴 사용을 일시적으로 중단하는 것을 고려하십시오. 로수바스타틴과 다른 약물의 동시 사용이 불가피한 경우, 동시 치료의 유익성과 위해성을 고려하여 로수바스타틴의 용량 조절을 신중하게 고려해야 한다.

참고: 10mg 미만의 용량을 사용하는 경우 이러한 형태의 준비는 부적절합니다. 동일한 활성 성분을 함유한 다른 유형의 제제를 참조하십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용한 경우, 대증 치료 및 필요한 지원 조치. 이 약물은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있기 때문에 출혈은 로수바스타틴 청소율을 증가시키는 데 큰 영향을 미치지 않습니다.

응급상황 발생시 즉시 115 응급실에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 환자의 약 5%에서 설사, 변비, 고창, 복통, 메스꺼움이 나타납니다. 정상 상한치의 3배 이상인 2%의 환자에서는 대부분 증상이 없으며, 약을 중단하면 회복된다.

신경학적 - 근육 및 뼈: 근육 질환(근육 약화와 혈장 크레아틴 포스포키나제(CPK) 함량 증가가 결합됨).

신경학적 - 근육 및 뼈: 근육 염증, 근육 파일럿, 미오글로빈뇨증으로 인한 2차 급성 신부전으로 이어집니다. HBA1C.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Rosutrox 약물이 금기입니다:

로수바스타틴 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 환자. 모유 수유 여성.

근육 질환, 근육 위축으로 인해 금전적 여유가 있는 환자에게는 40mg의 용량을 금기합니다. 이러한 요소에는 다음이 포함됩니다.

중등도 신부전(크레아티닌 청소율 60ml/min 미만);

하이퍼맨; 혈장에서 발생할 수 있습니다.

아시아인;

피브레이트를 사용하세요.

사용 시 주의하세요.

해당 약물에 대한 자세한 내용은 첨부된 약물 사용 설명서를 참조하세요.

로수바스타틴 치료를 시작하기 전에 혈중 콜레스테롤 과다증의 원인(예: 조절되는 당뇨병, 성선기능저하증, 신증후군, 혈액 단백질 장애, 담도 간 질환, 일부 다른 약물로 인한 담즙 간 질환, 알코올 중독)을 제거해야 하며 정량적 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 중성지방이 필요합니다. 4주 이내의 간격으로 주기적인 지질 정량검사를 실시해야 하며, 환자의 약물 반응에 따라 용량을 조절해야 합니다. 치료의 목표는 LDL-콜레스테롤을 감소시키는 것이므로 LDL-콜레스테롤 수치를 기준으로 치료를 시작하고 치료를 평가하는 것이 필요합니다. LDL-콜레스테롤을 테스트할 수 없는 경우에만 총 콜레스테롤을 사용하여 치료를 모니터링합니다.

임상 시험에서 스타틴을 마시는 소수의 성인 환자에서 혈청 트랜스아미나제가 크게 증가하는 것으로 나타났습니다(> 3 정상 한계). 이들 환자에서 약물을 중단하면 트랜스아미나제 농도가 치료 전 수준으로 낮아지는 경우가 많았다. 스타틴 치료 전 이들 환자 중 일부는 간 기능 검사 결과가 비정상이거나 술을 많이 마시는 경우도 있었습니다. 따라서 스타틴 치료를 시작하기 전 간효소 검사를 실시하고, 임상적 적응증이 있는 경우에는 추후 검사를 실시하는 것이 필요하다. 음주량이 많거나 간질환 병력이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다.

다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하세요.

치료 전 다음과 같은 경우에는 신기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 유전성 근육질환의 자기력 또는 가족력, 이전에 스타틴이나 피브랏으로 인한 근육질환 병력, 간 질환 병력 및/또는 음주를 많이 한 병력, 약물 치료 위험 요인이 있는 노인(70세 이상) 및 일부 환자의 경우에는 CK 검사를 실시해야 합니다. 이러한 경우, 로수바스타틴으로 치료할 때 이점/위험을 고려하고 환자를 임상적으로 모니터링해야 합니다. CK 검사 결과 > 정상 상한치의 5배인 경우에는 로수바스타틴 치료를 시작하지 않는다.

근육 손상을 초래할 수 있는 위험인자가 있는 환자의 경우 로수바스타틴 투여 시 고려할 필요가 있다. 로수바스타틴은 특히 65세 이상 환자, 입증되지 않은 갑상선 질환 환자, 신장 질환 환자 등 위험 요인이 있는 환자의 경우 근육 위축 등 근육계에 유해한 반응을 일으킬 위험이 있습니다. 약물 사용 중 유해한 반응을 면밀히 모니터링해야 합니다.

급성 및 중증 근육 질환의 징후를 보이거나 중증 급성 세균 감염, 저혈압, 수술 및 대형 외상, 호르몬 이상, 전기, 전해질 또는 조절되지 않는 경련과 같은 급성 신장 손상을 일으키기 쉬운 위험 요인이 있는 환자에서는 로수바스타틴 치료를 중단하거나 중단해야 합니다.

환자는 약물 사용 중 근육통, 피로, 발열, 진한 소변, 메스꺼움 또는 구토의 징후 또는 증상을 치료하기 위해 즉시 의사에게 보고해야 합니다.

확실히 임신하지 않은 가임기 여성에게만 로수바스타틴을 사용하고, 다른 약물에 반응하지 않고 혈중 콜레스테롤 수치가 매우 높은 경우에만 로수바스타틴을 사용하십시오.

로수바스타틴을 약물과 동시에 사용하면 근육 손상 위험이 증가합니다.

젬피브로질;

기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물;

HIV 및 C형 간염(HCV)(아타자비르, 아타자나비르 + 리토나비르, 로피나비르 + 리토나비르)과 함께 로수바스타틴을 병용하면 근육 손상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상이며 사망을 초래할 수 있습니다.

신장에 대한 영향: 테스트 스트립에 의해 검출되고 주요 원인은 신세뇨관에서 검출되는 단백뇨가 신장에 대한 영향이 고용량 로수바스타틴, 특히 40mg 용량으로 치료받은 환자에서 기록되었으며, 이 증상의 대부분은 일시적이거나 때때로 발생합니다. 단백뇨는 급성 또는 진행성 신장 질환의 경고 신호가 아닙니다. 40mg을 투여받은 환자를 모니터링하는 동안 신장 기능을 평가해야 합니다.

간에 미치는 영향: 다른 HMG-COA 환원효소 억제제와 마찬가지로 중증 알코올 중독 환자 및/또는 간 질환 병력이 있는 환자에게 로수바스타틴을 사용할 때는 주의하십시오.

간 기능 검사는 치료 전과 로수바스타틴 치료 시작 후 3개월에 권장됩니다. 혈청 트랜스아미나제 농도가 정상 상한치의 3배인 경우 로수바스타틴 투여를 중단하거나 감량해야 합니다.

갑상선 분비물이나 신증후군으로 인한 이차성 고콜레스테롤혈증 환자의 경우, 로수바스타틴 투여 전 이러한 질환을 치료해야 합니다.

간질성 폐질환: 일부 스타틴계 약물에서는 특히 장기간 치료 시 간질성 폐질환의 특별한 사례가 보고되었습니다. 표현에는 숨가쁨, 마른 기침, 전반적인 건강 저하(피로, 체중 감소 및 발열)가 포함될 수 있습니다. 환자에게 간질성 폐질환이 발생한 것으로 의심되는 경우 스타틴 치료를 중단하는 것이 좋습니다.

당뇨병: 일부 증거에 따르면 스타틴은 혈당을 증가시키는 약물군이며 향후 당뇨병에 걸릴 위험이 높은 일부 환자의 경우 공식적으로 당뇨병을 치료해야 하는 수준까지 혈당 수치를 증가시킬 수 있습니다.

그러나 이러한 위험은 스타틴의 심혈관 위험 감소 이점을 초과하지 않으므로 스타틴 치료를 중단할 이유가 되지 않습니다. 위험이 있는 환자(혈당 5.6 - 6.9mmol/l, BMI > 30kg/m2, 중성지방 증가, 고혈압)는 국가 지침에 따라 임상적 및 생화학적으로 모니터링해야 합니다.

Jupiter 연구에서 당뇨병의 전체 빈도 보고는 로스바스타틴 그룹에서 2.8%, 위약 그룹에서 2.3%였으며, 주로 혈당이 5.6 - 6.9인 환자에서 나타났습니다. mmol/l.

유당 불내증: 갈락토오스 불내증, Lapp 유당분해효소 또는 포도당-갈락토스 등 드문 유전적 문제가 있는 환자입니다.

약물이 운전 및 기계 작동 능력에 미치는 영향

RosuVastatin은 두통, 현기증, 시야 흐림 등 원치 않는 효과를 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

로수바스타틴은 콜레스테롤 합성과 콜레스테롤에서 파생된 생물학적 활성을 갖는 기타 많은 물질을 감소시키므로, 임산부에게 사용하는 경우 이 약물은 태아에게 해로울 수 있습니다. 따라서 임신 중 로수바스타틴 사용은 금기입니다.

많은 스타틴이 우유에 분포됩니다. 모유수유 중인 어린이에게 원치 않는 심각한 가능성이 있으므로 모유수유 중인 여성에게 로수바스타틴 사용은 금기입니다.

상호 작용 약물

로수바스타틴과 사이클로스포린, 에리스로마이신, 오트라코나졸, 케토코나졸(Cytochrom CYP3A4 억제제로 인해)을 병용 치료하는 환자에서 더 많은 근육 및 근육 파일럿을 경험하는 경우가 많습니다.

로수바스타틴을 젬피브로질, 기타 피브레이트 혈중 콜레스테롤 약물, 고용량 니아신(> 1g/일), 콜히신과 같은 약물과 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다. HIV 및 C형 간염(HCV)(아타자비르, 아타자나비르 + 리토나비르, 로피나비르 + 리토나비르)과 로수바스타틴을 병용하면 근육 손상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상이며 사망을 초래할 수 있습니다. 이들 약물과 동시에 사용할 경우 로수바스타틴의 최대 용량은 20mg/일입니다.

로수바스타틴은 와파린의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 프로트롬빈은 스타틴 사용을 시작하기 전에 측정해야 하며, 프로트롬빈 시간에 변화가 없는지 확인하기 위해 치료 첫 단계에서 정기적인 모니터링을 해야 합니다.

담즙산이 함유된 수지는 복용 시 로수바스타틴의 생체 활성을 크게 감소시킬 수 있습니다. 따라서 이 두 가지 약물을 사용하는 시기는 서로 떨어져 있어야 합니다.

임상적 상호작용에 대한 임상적 상호작용 연구는 없지만

안지오텐신 전달 효소 억제제, 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 이뇨제 및 비스테로이드성 항염증제와 함께 스타틴을 사용할 때 임상적으로 유의미한 상호 작용이 있습니다.

ERETIMIB: 로수바스타틴 10mg과 에제티미브 10mg을 병용하면 혈중 콜레스테롤이 있는 고콜레스테롤 환자에서 로스바스타틴의 1.2 AUC 값이 증가합니다. 부작용 측면에서 로수바스타틴과 에제티닙 간의 약리학적 상호작용을 배제할 수 없습니다.

제산제: 로수바스타틴을 알루미늄 및 수산화마그네슘을 함유한 제산제와 동시에 사용하면 혈장 로수바스타틴 수치를 약 50% 줄일 수 있습니다. 로수바스타틴 사용 후 2시간 후에 제산제를 복용하면 혈장 로수바스타틴 수치가 덜 감소합니다. 이 상호작용의 임상적 상관관계는 아직 불분명합니다.

경구 피임약/호르몬 대체 요법(HRT): 로수바스타틴과 피임약을 동시에 사용하면 에티닐 에스트라디올의 AUC 26% 및 노르게스트렐의 AUC 34%가 증가합니다. 경구 피임약을 선택할 때 혈장 내 이러한 물질의 농도를 높이는 것에 유의해야 합니다. 로수바스타틴과 HRT를 동시에 사용하는 환자에 대한 약동학 데이터가 없으므로 동일한 가능성을 배제할 수 없습니다. 그러나 이 조합은 임상 시험에서 여성에게 널리 사용되었으며 내약성이 뛰어났습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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