Rosutrox 20mg Biofarm ubat untuk hiperkolesterol dan mencegah kejadian kardiovaskular (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Dadah Rosutrox 20mg ditunjukkan dalam kes berikut:

rawatan kolesterol darah

Meningkatkan kolesterol (jenis IIA termasuk hypercoleral hyperlly heterozigous family genus) atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: adalah terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan terapi bukan ubat lain (seperti senaman, penurunan berat badan).

Hipersensitiviti terhadap darah isi rumah dan homo yang lebih tua untuk kegunaan dewasa dan homo. diet dan rawatan pengurangan lipid lain (seperti ekstrak ldl darah) atau apabila terapi ini tidak sesuai.

Pencegahan kejadian kardiovaskular

Mencegah kejadian kardiovaskular sebagai bantuan lanjut dengan pelarasan faktor risiko lain untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas.

Farmakokologi

Mekanisme kesan:

Rosuvastatin tergolong dalam kumpulan pengawal selia lipid darah. Rosuvastatin juga dikenali sebagai perencat HMG-Coa Reductase, kerana perencat kompetitif terpilih dengan HMG-Coa Reductase, ialah HMG-CAA kepada Asid Mevalonik, pelopor kolesterol. Agensi kesan utama rosuvastatin ialah hati.

Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL-kolesterol pada membran sel hati, meningkatkan penyerapan dan retorik LDL-kolesterol; Menghalang sintesis VLDL-Kolesterol dalam hati, sekali gus mengurangkan jumlah keseluruhan LDL-Kolesterol dan VLDL-Kolesterol.

Kesan farmaseutikal:

Rosuvastatin mengurangkan jumlah LDL-kolesterol, jumlah kolesterol, trigliserida dan meningkatkan HDL-kolesterol. Ia juga mengurangkan jumlah APOB, kolesterol tanpa lipoprotein berketumpatan tinggi (Nonhdl-Kholesterol), VLDL-Kholesterol, VLDL-Triglyceride, meningkatkan jumlah APOA-1. Rosuvastatin juga mengurangkan kadar LDL-Kolesterol/HDL-Kolesterol, jumlah kolesterol/HDL-Kolesterol, Nonhdl-Kolesterol HDL-Kolesterol dan APOB/APOA-I.

Kesan terapeutik yang diperoleh pada minggu pertama rawatan dan 90% daripada tindak balas maksimum dicapai dalam 2 minggu. Tindak balas maksimum biasanya dicapai selepas 4 minggu dan dikekalkan kemudian.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Selepas minum, tahap maksimum rosuvastatin dalam plasma adalah kira-kira 5 jam. Ketersediaan bio mutlak kira-kira 20%.

pengedaran: rosuvastatin diedarkan terutamanya ke dalam hati, yang merupakan tempat utama untuk mensintesis kolesterol dan membersihkan LDL-kolesterol. Pengedaran rosuvastatin adalah kira-kira 134 liter. Kira-kira 90% rosuvastatin dikaitkan dengan protein plasma, terutamanya albumin.

metabolik: rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). Kajian in-Vitro mengenai metabolisme menggunakan sel hati manusia untuk mengenal pasti bahawa rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk metabolisme melalui cytochrome P450. CYP2C9 ialah enzim metabolik utama, 2C19, 3A4 dan 2D6 yang terlibat dalam metabolisme yang lebih rendah. Metabolit utama dikenal pasti sebagai N-Desmethyl dan Lacton. Metabolit N-Desmethyl mempunyai aktiviti yang lebih lemah kira-kira 50% daripada rosuvastatin manakala bentuk lakton tidak aktif secara klinikal. Rosuvastatin menyumbang lebih daripada 90% perencat HMG-COA Reductase dalam edaran.

Penyingkiran: Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk bukan metabolik (termasuk bahan aktif yang diserap dan tidak diserap) dan selebihnya dirembeskan ke dalam air kencing. Kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing dalam bentuk bukan metabolik. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 19 jam. Masa jualan tidak meningkat pada dos yang lebih tinggi. Kelegaan plasma purata adalah kira-kira 50 liter/jam (pekali pembolehubah ialah 21.7%). Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, penyingkiran rosuvastatin dari hati berkaitan dengan pengangkutan melalui membran OATP-C. Pengangkutan ini penting dalam menghapuskan rosuvastatin daripada hati.

linear:

Tahap pendedahan Rosuvastatin dikira mengikut kepekatan dan masa meningkat berkadar dengan dos. Tiada perubahan dalam parameter farmakokinetik selepas dos harian.

Kumpulan objek khas:

Bangsa: Penyelidikan farmakokinetik menunjukkan bahawa AUC dan kepekatan maksimum (CMAX) di Asia (Jepun, China, Filipina, Vietnam dan Korea Selatan) adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada orang kulit putih. Di India, penyelidikan farmakokinetik menunjukkan bahawa AUC dan CMAX adalah kira-kira 1.3 kali lebih tinggi daripada orang kulit putih.

Kegagalan buah pinggang: Dalam penyelidikan mengenai kegagalan buah pinggang pada tahap yang berbeza, ia menunjukkan bahawa penyakit buah pinggang dari ringan hingga sederhana tidak menjejaskan tahap rosuvastatin atau metabolit N-Desmethyl dalam plasma. Pesakit dengan kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin plasma

Kegagalan hepatik: Dalam penyelidikan mengenai kerosakan hati kepada banyak tahap yang berbeza, tiada bukti meningkatkan tahap sentuhan rosuvastatin mengikut kepekatan dan masa dalam kumpulan dengan skor Child-Pough ≤ 7. Walau bagaimanapun, dalam kumpulan dengan skor Child-Pugh 8 dan 9 dengan tahap pendedahan RosuVastatin yang dikira mengikut kepekatan dan masa skor minimum bilangan anak-pul. Tiada penyelidikan ke atas pesakit dengan skor Child-Pugh lebih daripada 9.

Sebelum mengambil Rosutrox 20mg Biofarm ubat untuk hiperkolesterol dan mencegah kejadian kardiovaskular (4 lepuh x 7 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral, gunakan seperti yang diarahkan oleh doktor anda.

Dos

Dos dalam kes rawatan:

rawatan kolesterol darah

Sebelum memulakan rawatan, pesakit mesti mengikut diet standard untuk mengurangkan kolesterol dan terus mengekalkan rejim ini semasa rawatan. Dos rawatan harus diselaraskan untuk setiap pesakit mengikut matlamat rawatan dan tindak balas pesakit, menggunakan arahan rawatan semasa.

Rosuvastatin boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan. Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg atau 10 mg sekali sehari pada kedua-dua pesakit yang tidak dirawat dengan statin atau telah dirawat dengan perencat HMG-CoA Reductase. Pilihan dos permulaan harus mempertimbangkan dengan teliti tahap kolesterol pesakit dan risiko kardiovaskular serta potensi risiko tindak balas buruk. Jika perlu, tahap dos boleh diselaraskan selepas 4 minggu. Meningkatkan dos kepada 40 mg hanya boleh digunakan untuk pesakit dengan hiperkolesterolemia teruk yang berisiko tinggi untuk penyakit kardiovaskular (terutamanya pesakit dengan kolesterol darah hipertonik tanpa mencapai sasaran rawatan pada dos 20 mg dan pesakit ini perlu dipantau secara berkala.

Pencegahan kejadian kardiovaskular

Dalam kajian mengurangkan risiko komplikasi kardiovaskular, dos adalah 20 mg setiap hari

Kanak-kanak:

Petunjuk untuk kanak-kanak hanya boleh dilakukan oleh doktor.

Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga 17 tahun:

Pada kanak-kanak dan remaja dengan hiperplasia hiperkolester heterozigot, dos permulaan biasa ialah 5 mg/hari.

Pada kanak-kanak berumur 6 - 9 tahun dengan kolesterol darah hipertensi hyperlested, julat dos biasa ialah 5 - 10 mg secara lisan sekali sehari. Keselamatan dan keberkesanan dos yang lebih tinggi daripada 10 mg belum dikaji dalam kumpulan umur ini.

Bagi kanak-kanak berumur 10 hingga 17 tahun dengan kolesterol darah hipertensi hiperlestasi, julat dos biasa ialah 5 - 20 mg secara lisan sekali sehari. Keselamatan dan keberkesanan dos yang lebih tinggi daripada 20 mg belum dikaji dalam kumpulan umur ini.

Pelarasan dos hendaklah dijalankan mengikut tindak balas setiap individu dan keupayaan untuk bertolak ansur dengan kanak-kanak, mengikut cadangan rawatan pediatrik.

Pengalaman menggunakan ubat untuk kanak-kanak dengan kolesterol darah homozigot adalah terhad kepada sekumpulan kecil kanak-kanak berumur 8 hingga 17 tahun.

Dos 40 mg tidak sesuai untuk kanak-kanak.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun:

Keselamatan dan keberkesanan penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun belum dikaji. Oleh itu, Rosuvastatin tidak disyorkan untuk kanak-kanak pada usia ini.

Warga emas:

Dos awal mengesyorkan 5 mg untuk pesakit berumur lebih dari 70 tahun. Tidak ada keperluan untuk sebarang pelarasan dos lain kepada orang tua.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana (Kelegaan kreatinin

Pesakit dengan kegagalan hati:

Tiada peningkatan dalam kepekatan rosuvastasi dalam darah yang dikira mengikut kepekatan dan masa pada pesakit dengan skor Child-Pugh ≤7. Walau bagaimanapun, tahap pendedahan kepada ubat telah direkodkan pada pesakit dengan skor Child-Pugh 8 dan 9. Dalam pesakit ini, mereka harus mempertimbangkan penilaian fungsi buah pinggang. Tiada kajian pada pesakit dengan skor Child-Pugh pada 9. Penggunaan kontraindikasi rosuvastatin untuk pesakit yang mengalami penyakit hati berkembang.

Perlumbaan:

Meningkatkan tahap sentuhan dengan rosuvastatin mengikut kepekatan dan masa yang dilihat di Asia. Dos awal yang disyorkan untuk orang Asia ialah 5 mg/hari, petunjuk untuk orang Asia mestilah kurang daripada 40 mg/hari. Dos kontraindikasi 40 mg/hari untuk orang Asia.

Pesakit dengan faktor penyakit otot:

Dos awal yang disyorkan ialah 5 mg / hari. Dos kontraindikasi 40mg/hari untuk pesakit ini.

Rawatan serentak:

Rosuvasatin ialah substrat bagi banyak protein pengangkutan yang berbeza (seperti OATP1B1 dan BCRP). Risiko penyakit otot (termasuk atrofi otot) meningkat apabila rosuvastatin digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh meningkatkan tahap rosuvastatin dalam plasma akibat interaksi dengan protein penghantaran (seperti cyclosporin). Apabila boleh, adalah perlu untuk mempertimbangkan alternatif lain dan jika perlu, pertimbangkan untuk berhenti menggunakan rosuvastatin buat sementara waktu. Dalam kes penggunaan serentak rosuvastatin dan ubat lain tidak dapat dielakkan, pelarasan dos rosuvastatin perlu dipertimbangkan dengan teliti berdasarkan faedah dan risiko rawatan serentak.

Nota: Dengan dos kurang daripada 10 mg, bentuk penyediaan ini tidak sesuai. Sila rujuk kepada jenis penyediaan lain yang mengandungi bahan aktif yang sama.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Jika terlebih dos, rawatan simptomatik dan langkah sokongan yang diperlukan. Oleh kerana ubat itu sangat berkaitan dengan protein plasma, pendarahan tidak mempunyai kesan yang ketara dalam meningkatkan pelepasan rosuvastatin.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, terdapat kesan biasa yang tidak diingini (ADR) seperti:

Biasa, ADR> 1/100:

Pencernaan: cirit-birit, sembelit, kembung perut, sakit perut, loya pada kira-kira 5% pesakit. Lebih daripada 3 kali ganda had atas normal pada 2% pesakit, tetapi kebanyakannya tidak mempunyai gejala dan pulih apabila menghentikan ubat.

Neurologi - otot dan tulang: penyakit otot (menggabungkan kelemahan otot dan peningkatan kandungan plasma kreatin fosfokinase (CPK)).

Neurologi - otot dan tulang: keradangan otot, perintis otot, membawa kepada kegagalan buah pinggang akut sekunder akibat myoglobinuria. HBA1C.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Rosutrox dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana ramuan ubat. Wanita yang menyusu.

Dos 40 mg adalah kontraindikasi kepada pesakit yang mempunyai wang untuk penyakit otot, atrofi otot. Faktor-faktor ini termasuk:

Kegagalan buah pinggang sederhana (Kelegaan kreatinin di bawah 60 ml/min);

Hypertman; Dalam plasma boleh berlaku;

orang Asia;

dan gunakan fibrat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sila lihat maklumat lanjut tentang ubat dalam helaian arahan penggunaan ubat yang dilampirkan.

Sebelum memulakan rawatan dengan rosuvastatin, adalah perlu untuk menghapuskan punca hipersektasi kolesterol darah (contohnya, diabetes di bawah kawalan, hipogonutrasi, sindrom nefrotik, gangguan protein darah, penyakit hati hempedu, akibat beberapa ubat lain, alkohol) dan memerlukan kolesterol kuantitatif, kolesterol LDL, HDL-kolesterol dan trigliserida. Kuantifikasi lipid berkala mesti dijalankan, dengan jarak kurang daripada 4 minggu, dan menyesuaikan dos mengikut tindak balas pesakit terhadap ubat. Matlamat rawatan adalah untuk mengurangkan LDL-Kolesterol jadi perlu menggunakan tahap LDL-kolesterol untuk memulakan rawatan dan menilai rawatan. Hanya apabila LDL-Kolesterol tidak dapat diuji, jumlah kolesterol akan digunakan untuk memantau rawatan.

Dalam ujian klinikal, sebilangan kecil pesakit dewasa meminum statin melihat peningkatan transaminase serum dengan ketara (> 3 had biasa). Apabila menghentikan ubat pada pesakit ini, kepekatan Transaminase sering diturunkan ke tahap sebelum rawatan. Sesetengah pesakit ini sebelum rawatan dengan statin mempunyai keputusan ujian fungsi hati yang tidak normal dan/atau minum banyak alkohol. Oleh itu, adalah perlu untuk menjalankan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal untuk ujian kemudian. Berhati-hati harus digunakan pada pesakit dengan banyak alkohol dan atau sejarah penyakit hati.

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) dengan faktor risiko untuk ubat dan sesetengah pesakit. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan rosuvastatin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan rosuvastatin.

Perlu dipertimbangkan semasa mengambil rosuvastatin untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko yang membawa kepada kerosakan otot. Rosuvastatin berisiko menyebabkan tindak balas berbahaya kepada sistem otot seperti atrofi otot, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai faktor risiko seperti pesakit berumur lebih 65 tahun, pesakit dengan penyakit tiroid yang tidak terbukti, pesakit dengan penyakit buah pinggang. Perlu memantau dengan teliti tindak balas berbahaya semasa penggunaan dadah.

Terapi Rosuvastatin mesti digantung atau dihentikan pada mana-mana pesakit yang menunjukkan tanda-tanda penyakit otot akut dan teruk atau mempunyai faktor risiko yang terdedah kepada kerosakan buah pinggang akut, seperti jangkitan bakteria akut yang teruk, tekanan darah rendah, pembedahan dan trauma besar, keabnormalan hormon, elektrik, elektrolit atau sawan yang tidak terkawal.

Pesakit harus segera melaporkan kepada doktor untuk merawat tanda atau gejala sakit otot, keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

Hanya gunakan rosuvastatin untuk wanita dalam usia reproduktif apabila mereka sudah tentu tidak hamil dan hanya dalam kes kolesterol darah hyperlestoly yang sangat tinggi tanpa bertindak balas kepada ubat lain.

Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat:

gemfibrozil;

ubat kolesterol darah fibrat lain;

Seiring penggunaan rosuvastatin dengan HIV dan hepatitis c (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh menyebabkan kematian.

Kesan pada buah pinggang: Kesan pada buah pinggang proteinuria, yang dikesan oleh jalur ujian dan asal utama dari tubul renal, telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin dos tinggi, terutamanya pada dos 40mg, kebanyakan keadaan ini adalah sementara atau kadang-kadang berlaku. Proteinuria bukanlah tanda amaran penyakit buah pinggang akut atau progresif. Perlu menilai fungsi buah pinggang semasa pemantauan pesakit yang telah dirawat sebanyak 40mg.

Kesan pada hati: Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, berhati-hati apabila menggunakan rosuvastatin dalam pesakit alkohol yang teruk dan/atau sejarah penyakit hati.

Ujian fungsi hati disyorkan sebelum rawatan dan 3 bulan selepas memulakan rawatan dengan rosuvastatin. Rosuvastatin perlu dihentikan atau dikurangkan jika kepekatan transaminase serum adalah 3 kali ganda had atas paras normal.

Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia sekunder akibat pelepasan tiroid atau sindrom nefrotik, penyakit ini mesti dirawat sebelum memulakan Rosuvastatin.

Penyakit paru-paru interstisial: Kes khas penyakit paru-paru interstisial telah dilaporkan kepada sesetengah statin, terutamanya apabila rawatan jangka panjang. Ungkapan mungkin termasuk sesak nafas, batuk kering dan penurunan kesihatan umum (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika terdapat disyaki bahawa pesakit telah menghidap penyakit paru-paru interstisial, adalah dinasihatkan untuk menghentikan rawatan dengan statin.

Diabetes: Beberapa bukti menunjukkan bahawa statin ialah sekumpulan ubat yang meningkatkan gula dalam darah dan pada sesetengah pesakit yang berisiko tinggi menghidap diabetes pada masa hadapan, boleh menyebabkan peningkatan paras gula dalam darah sehingga perlu untuk merawat diabetes secara rasmi.

Walau bagaimanapun, risiko ini tidak melebihi faedah mengurangkan risiko kardiovaskular kepada statin dan oleh itu bukanlah sebab untuk berhenti merawat statin. Pesakit yang mempunyai risiko (gula darah pada 5.6 - 6.9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau secara klinikal dan biokimia di bawah arahan kebangsaan.

Dalam kajian Jupiter, laporan kekerapan keseluruhan diabetes adalah 2.8% dalam kumpulan rosvastatin dan 2.3% dalam kumpulan plasebo -6.9, terutamanya dalam kumpulan plasebo -6. mmol/l.

Intoleransi laktosa: Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, Lapp Lactase atau Glucose-Galactose

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

harus berhati-hati kerana RosuVastatin boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini: sakit kepala, pening, penglihatan kabur.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

rosuvastatin mengurangkan sintesis kolesterol dan mungkin banyak bahan lain dengan aktiviti biologi yang berasal dari kolesterol, jadi ubat itu boleh membahayakan janin jika digunakan untuk wanita hamil. Jadi penggunaan rosuvastatin adalah kontraindikasi semasa kehamilan.

Banyak statin diedarkan ke dalam susu. Disebabkan potensi serius yang tidak diingini untuk menyusukan kanak-kanak, penggunaan rosuvastatin dikontraindikasikan dalam wanita menyusu.

Ubat interaktif

selalunya mengalami lebih banyak perintis otot dan otot pada pesakit dengan rawatan gabungan rosuvastatin dengan siklosporin, eritromisin, otraconazole, ketoconazole (disebabkan oleh perencat Cytochrom CYP3A4).

Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat: gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrate lain, niasin dos tinggi (> 1 g/hari), colchicin. Penggunaan serentak rosuvastatin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh menyebabkan kematian. Dos maksimum rosuvastatin ialah 20mg/hari apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan ini.

Rosuvastatin boleh meningkatkan kesan warfarin. Prothrombin mesti ditentukan sebelum mula menggunakan statin dan pemantauan berkala pada peringkat pertama rawatan untuk memastikan tiada perubahan dalam masa prothrombin.

Resin yang dipasang pada asid hempedu boleh mengurangkan bioaktiviti Rosuvastatin dengan ketara apabila diambil. Jadi masa nak guna 2 ubat ni mesti berjauhan.

Walaupun tiada kajian interaksi klinikal dalam interaksi klinikal, tetapi tidak

Terdapat interaksi klinikal yang ketara apabila menggunakan statin bersama-sama dengan perencat enzim pemindahan angiotensin, penyekat beta, penyekat saluran kalsium, diuretik dan ubat anti-radang bukan steroid.

ERETIMIB: Gabungan 10 mg Rosuvastatin dan 10 mg Ezetimib membawa kepada peningkatan 1.2 AUC nilai rosvastatin dalam pesakit hiperkolesterol darah. Tidak boleh mengecualikan interaksi farmakologi, dari segi kesan buruk, antara rosuvastatin dan ezetimib.

Antacid: Gunakan Rosuvastatin serentak dengan antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksid, mengurangkan kira-kira 50% paras rosuvastatin plasma. Apabila mengambil antasid 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin, paras rosuvastatin plasma akan berkurangan. Korelasi klinikal interaksi ini masih tidak jelas.

Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan serentak rosuvastatin dengan pil perancang yang meningkatkan 26% AUC Ethinyl Estradiol dan 34% AUC Norgestrel. Perlu diingatkan bahawa meningkatkan kepekatan bahan-bahan ini dalam plasma apabila memilih kontraseptif oral. Tiada data farmakokinetik pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dan HRT secara serentak dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kemungkinan yang sama. Walau bagaimanapun, gabungan ini telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan telah diterima dengan baik.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.