Rosutrox 20mg medicament Biofarm pentru hipercolesterol și prevenirea evenimentelor cardiovasculare (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Rosutrox 20 mg este indicat în următoarele cazuri:

tratamentul colesterolului din sânge

Creșterea colesterolului (tip IIA incluzând genul hipercoleral hipercoler heterozigot) sau tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip IIB) pentru adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste: este o terapie de susținere pentru dietă atunci când pacientul nu răspunde pe deplin la dietă și la alte terapii non-medicamentale (cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate și omogenitatea pentru adulți hipersensibili și pentru adulți găzduiți de sânge).

6 și peste: utilizați pentru a susține diete și alte tratamente de reducere a lipidelor (cum ar fi extractul de ldl din sânge) sau atunci când aceste terapii nu sunt adecvate.

Prevenirea evenimentelor cardiovasculare

Prevenirea evenimentelor cardiovasculare ca asistență suplimentară în ajustarea altor factori de risc pentru adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.

Farmacocologie

Mecanism de impact:

Rosuvastatina aparține unui grup de regulatori ai lipidelor din sânge. Rosuvastatina este cunoscută și ca inhibitori ai HMG-Coa reductazei, din cauza inhibitorului competitiv selectiv cu HMG-Coa reductazei, este HMG-CAA la acidul mevalonic, un precursor al colesterolului. Principalul agent de impact al rosuvastatinei este ficatul.

Rosuvastatina crește cantitatea de receptor al colesterolului LDL de pe membrana celulelor hepatice, îmbunătățește absorbția și retorica LDL-colesterolului; Inhibarea sintezei de VLDL-Colesterol în ficat, reducând astfel cantitatea totală de LDL-Colesterol și VLDL-Colesterol.

Efecte farmaceutice:

Rosuvastatina reduce cantitatea de LDL-colesterol, colesterolul total, trigliceridele și crește HDL-colesterolul. De asemenea, reduce cantitatea de APOB, colesterol fără lipoproteine de înaltă densitate (Nonhdl-Cholesterol), VLDL-colesterol, VLDL-trigliceride, crescând cantitatea de APOA-1. Rosuvastatina reduce, de asemenea, rata LDL-Colesterol/HDL-Colesterol, colesterol total/HDL-Colesterol, Nonhdl-Cholesterol HDL-Colesterol si APOB/APOA-I.

Efectul terapeutic dobandit in prima saptamana de tratament si 90% din raspunsul maxim obtinut in 2 saptamani. Răspunsul maxim este de obicei atins după 4 săptămâni și se menține mai târziu.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: După băut, nivelul maxim de rosuvastatină în plasmă este de aproximativ 5 ore. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Distribuția

: rosuvastatina este distribuită în principal în ficat, care este locul principal pentru sintetizarea colesterolului și eliminarea colesterolului LDL. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 de litri. Aproximativ 90% din rosuvastatina este legată de proteinele plasmatice, în principal albumina.

metabolic: rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Studiile in vitro asupra metabolismului folosesc celulele hepatice ale oamenilor pentru a identifica că rosuvastatina este un substrat slab pentru metabolismul prin citocromul P450. CYP2C9 este principala enzimă metabolică, 2C19, 3A4 și 2D6 implicată într-un metabolism mai scăzut. Principalii metaboliți sunt identificați ca N-Desmetil și Lacton. Metaboliții N-desmetil au o activitate mai slabă cu aproximativ 50% decât rosuvastatina, în timp ce forma lactonă nu este activă clinic. Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% din inhibitorii HMG-COA reductazei în circulație.

Eliminare: Aproximativ 90% din doza de rosuvastatina este eliminată în forme nemetabolice (inclusiv ingrediente active care sunt absorbite și neabsorbite), iar restul este secretat în urină. Aproximativ 5% sunt excretate în urină sub formă de substanțe nemetabolice. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 19 ore. Timpul de vânzare nu crește la doze mai mari. Clearance-ul plasmatic mediu este de aproximativ 50 litri/oră (coeficientul variabil este de 21,7%). Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, eliminarea rosuvastatinei din ficat este legată de transportul prin membrana OATP-C. Acest transport este important în eliminarea rosuvastatinei din ficat.

liniar:

Nivelul de expunere la rosuvastatina este calculat prin concentrație și timp crescut proporțional cu doza. Nu există nicio modificare a parametrilor farmacocinetici după doze zilnice.

Grupuri speciale de obiecte:

Rasa: Cercetările de farmacocinetică arată că ASC și concentrația maximă (CMAX) la asiatici (Japonia, China, Filipine, Vietnam și Coreea de Sud) sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât oamenii albi. La indieni, cercetările de farmacocinetică arată că ASC și CMAX sunt de aproximativ 1,3 ori mai mari decât persoanele albe.

Insuficiență renală: în cercetările privind insuficiența renală în diferite grade, arată că boala de rinichi de la ușoară la medie nu afectează nivelul de rosuvastatine sau metabolitul N-desmetilului din plasmă. Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei plasmatice

Insuficiență hepatică: În cercetările privind afectarea ficatului la mai multe niveluri diferite, nu există dovezi ale creșterii nivelului de contact al rosuvastatinei în funcție de concentrație și timp în grupul cu scoruri Child-Pough ≤ 7. Cu toate acestea, în grupul cu scoruri Child-Pugh de 8 și 9 cu niveluri de expunere la RosuVastatină calculate prin concentrație și timp de scorul minim al numărului de copii minim-pul. Nicio cercetare la pacienții cu Child-Pugh nu are scoruri mai mari de 9.

Înainte de a lua Rosutrox 20mg medicament Biofarm pentru hipercolesterol și prevenirea evenimentelor cardiovasculare (4 blistere x 7 comprimate)

Cum să utilizați

medicamente orale, utilizați conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Dozare

Dozare în caz de tratament:

tratament pentru colesterol din sânge

Înainte de a începe tratamentul, pacientul trebuie să urmeze o dietă standard pentru a reduce colesterolul și să continue să mențină acest regim în timpul tratamentului. Doza de tratament trebuie ajustată pentru fiecare pacient în funcție de tratamentul și obiectivele de răspuns ale pacientului, folosind instrucțiunile de tratament actuale.

Rosuvastatina poate fi utilizată în orice moment al zilei, în timpul sau în afara meselor. Doza inițială recomandată este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi la ambii pacienți netratați cu statine sau care au fost tratați cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei. Alegerea dozei inițiale trebuie să ia în considerare cu atenție nivelul de colesterol al pacientului și riscul cardiovascular, precum și riscurile potențiale de reacții adverse. Dacă este necesar, nivelul dozei poate fi ajustat după 4 săptămâni. Creșterea dozei la 40 mg trebuie utilizată numai pentru pacienții cu hipercolesterolemie severă, care prezintă un risc crescut de boli cardiovasculare (în special pacienții cu colesterol din sânge hipertonic fără a atinge obiectivele de tratament la o doză de 20 mg și acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat.

Prevenirea evenimentelor cardiovasculare

În studiul de reducere a riscului de complicații cardiovasculare, doza este de 20 mg pe zi

Copii:

Indicațiile pentru copii trebuie făcute numai de medici.

Copii și adolescenți între 6 și 17 ani:

La copiii și adolescenții cu hiperplazie hipercholesterică heterozigotă, doza inițială normală este de 5 mg/zi.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani cu hipertensiune arterială hipertensiunea colesterolului din sânge, doza uzuală este de 5 - 10 mg pe cale orală o dată pe zi. Siguranța și eficacitatea dozei mai mari de 10 mg nu au fost studiate la această grupă de vârstă.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani cu hipertensiune arterială hipertensiunea colesterolului din sânge, doza uzuală este de 5 - 20 mg pe cale orală o dată pe zi. Siguranța și eficacitatea dozei mai mari de 20 mg nu au fost studiate la această grupă de vârstă.

Ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de răspunsul fiecărui individ și de capacitatea de a tolera copiii, conform recomandărilor de tratament pediatric.

Experiența în utilizarea medicamentelor la copiii cu colesterol din sânge homozigot este limitată la un grup mic de copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 17 ani.

Doza de 40 mg nu este potrivită pentru copii.

Copii sub 6 ani:

Siguranța și eficacitatea consumului de droguri la copiii sub 6 ani nu au fost studiate. Prin urmare, Rosuvastatina nu este recomandată copiilor la această vârstă.

Vârstnici:

Doza inițială recomandă 5 mg pentru pacienții cu vârsta peste 70 de ani. Nu este necesară nicio altă ajustare a dozei la vârstnici.

Pacienți cu insuficiență renală:

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie. Doza inițială recomandată este de 5 mg la pacienții cu insuficiență renală medie (clearance al creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nu există o creștere a concentrației de rosuvastație în sânge calculată prin concentrație și timp la pacienții cu scor Child-Pugh ≤7. Cu toate acestea, nivelul de expunere la medicament a fost înregistrat la pacienții cu scorurile Child-Pugh 8 și 9. La acești pacienți, ar trebui să ia în considerare evaluarea funcției renale. Nu există niciun studiu la pacienții cu scoruri Child-Pugh de 9. Utilizarea rosuvastatinei este contraindicată la pacienții cu boli hepatice dezvoltate.

Cursa:

Creșteți nivelul de contact cu rosuvastatina în funcție de concentrație și timpul observat la asiatici. Doza initiala recomandata pentru asiatici este de 5 mg/zi, indicatiile pentru asiatici trebuie sa fie mai mici de 40 mg/zi. Doza contraindicata de 40 mg/zi pentru asiatici.

Pacienți cu factori de boală musculară:

Doza inițială recomandată este de 5 mg/zi. Doza contraindicată 40 mg/zi pentru acești pacienți.

Tratament simultan:

Rosuvasatina este un substrat al multor proteine de transport diferite (cum ar fi OATP1B1 și BCRP). Riscul de boli musculare (inclusiv atrofie musculară) crește atunci când rosuvastatina este utilizată concomitent cu medicamente care pot crește concentrațiile plasmatice de rosuvastatină din cauza interacțiunii cu proteinele transportate (cum ar fi ciclosporina). Ori de câte ori este posibil, este necesar să luați în considerare alte alternative și, dacă este necesar, să luați în considerare oprirea temporară a utilizării rosuvastatinei. În cazul în care utilizarea simultană a rosuvastatinei și a altor medicamente este inevitabilă, ajustarea dozei de rosuvastatină trebuie luată în considerare cu atenție în funcție de beneficiile și riscurile tratamentului simultan.

Notă: Cu doze mai mici de 10 mg, această formă de preparat este inadecvată. Vă rugăm să consultați alte tipuri de preparate care conțin același ingredient activ.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În caz de supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de sprijin necesare. Deoarece medicamentul este strâns legat de proteinele plasmatice, hemoragia nu are un efect semnificativ în creșterea clearance-ului rosuvastatinei.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Frecvente, ADR> 1/100:

Digestive: diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale, greață la aproximativ 5% dintre pacienți. Mai mult de 3 ori limita superioară a normalului la 2% din pacient, dar în cea mai mare parte nu au simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.

Neurologic - mușchi și oase: boală musculară (combinând slăbiciune musculară și conținut crescut de creatin fosfokinaza plasmatică (CPK)).

Neurologic - muscular si osos: inflamatie musculara, pilot muscular, care duce la insuficienta renala acuta secundara datorita mioglobinuriei. HBA1C.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Notificați medicului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Rosutrox contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Femei care alapteaza.

Doza de 40 mg este contraindicata pacientilor cu bani pentru afectiuni musculare, atrofie musculara. Acești factori includ:

Insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei sub 60 ml/min);

Hypertman; În plasmă poate apărea;

asiatici;

și utilizați fibrați.

Fiți atenți când utilizați

Vă rugăm să consultați mai multe informații despre medicament în fișa de instrucțiuni de utilizare a medicamentului atașată.

Înainte de a începe tratamentul cu rosuvastatina, este necesar să se elimine cauzele hipercectării colesterolului din sânge (de exemplu, sub control diabet zaharat, hipogonutrază, sindrom nefrotic, tulburări ale proteinelor din sânge, boli hepatice biliare, din cauza unor alte medicamente, alcoolism) și au nevoie de colesterol cantitativ, LDL-colesterol, HDL-colesterol și trigliceride. Trebuie efectuată cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni, și ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului la medicament. Scopul tratamentului este de a reduce LDL-colesterolul, astfel încât este necesar să se utilizeze nivelurile de LDL-colesterol pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Numai atunci când LDL-colesterolul nu poate fi testat, colesterolul total va fi utilizat pentru a monitoriza tratamentul.

În studiile clinice, un număr mic de pacienți adulți care consumă statine observă o creștere semnificativă a transaminazelor serice (> 3 limite normale). La oprirea medicamentului la acești pacienți, concentrația de transaminaze scade adesea la nivelul de dinaintea tratamentului. Unii dintre acești pacienți înaintea tratamentului cu statine au rezultate anormale ale testelor funcției hepatice și/sau beau mult alcool. Prin urmare, este necesar să se efectueze teste enzimatice hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară. Se recomandă prudență la pacienții cu mult alcool și/sau cu antecedente de boli hepatice.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară cauzată de statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) cu factori de risc pentru medicamente și unii pacienți. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu rosuvastatină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu rosuvastatină.

Este necesar să luați în considerare atunci când luați rosuvastatină la pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Rosuvastatina prezintă riscul de a provoca reacții dăunătoare sistemelor musculare, cum ar fi atrofia musculară, în special la pacienții cu factori de risc precum pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu boli tiroidiene nedovedite, pacienții cu boli de rinichi. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

Terapia cu rosuvastatina trebuie suspendată sau oprită la orice pacient care prezintă semne de boală musculară acută și severă sau care prezintă factori de risc predispuși la insuficiență renală acută, cum ar fi infecții bacteriene acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale și traumatisme mari, anomalii hormonale, electricitate, electroliți sau convulsii necontrolate.

Pacienții trebuie să se prezinte imediat medicului pentru a trata semnele sau simptomele de durere musculară, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

Utilizați rosuvastatina numai pentru femeile de vârstă reproductivă atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul hiperlestoliei colesterolului din sânge foarte mare, fără a răspunde la alte medicamente.

Risc crescut de leziuni musculare atunci când utilizați rosuvastatina concomitent cu medicamentele:

gemfibrozil;

alte medicamente fibrate pentru colesterolul din sânge;

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu HIV și hepatita c (VHC) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor ducând la insuficiență renală și poate provoca moartea.

Efecte asupra rinichilor: Efectul proteinuriei asupra rinichilor, detectat de banda de testare si originea principala din tubii renali, a fost inregistrat la pacientii tratati cu rosuvastatina in doza mare, in special la doza de 40 mg, cea mai mare parte a acestei afectiuni este tranzitorie sau apare ocazional. Proteinuria nu este un semn de avertizare al bolii renale acute sau progresive. Necesitatea de a evalua funcția rinichilor în timpul monitorizării pacienților care au fost tratați cu 40 mg.

Efecte asupra ficatului: ca și alți inhibitori ai HMG-COA reductazei, aveți grijă când utilizați rosuvastatina la pacienții cu alcool sever și/sau cu antecedente de boală hepatică.

Testele funcției hepatice sunt recomandate înainte de tratament și la 3 luni după începerea tratamentului cu rosuvastatină. Rosuvastatina trebuie oprită sau redusă dacă concentrația transaminazelor serice este de 3 ori limita superioară a nivelurilor normale.

La pacienții cu hipercolesterolemie secundară datorată scurgerii tiroidiene sau sindrom nefrotic, aceste boli trebuie tratate înainte de începerea tratamentului cu Rosuvastatin.

Boală pulmonară interstițială: Cazul special de boală pulmonară interstițială a fost raportat la unele statine, în special atunci când sunt tratate pe termen lung. Expresiile pot include dificultăți de respirație, tuse uscată și scăderea sănătății generale (oboseală, scădere în greutate și febră). Dacă există suspiciunea că pacientul a dezvoltat boală pulmonară interstițială, este recomandabil să întrerupeți tratamentul cu statine.

Diabet: Unele dovezi arată că statinele sunt un grup de medicamente care cresc glicemia și, la unii pacienți cu risc crescut de diabet, pot determina creșterea nivelului de zahăr din sânge până la punctul în care este necesar să se trateze oficial diabetul.

Cu toate acestea, acest risc nu depășește beneficiile reducerii riscului cardiovascular la statine și, prin urmare, nu este motivul pentru a opri tratamentul cu statine. Pacienții cu risc (zahăr din sânge la 5,6 - 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, creșterea trigliceridelor, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați atât clinic, cât și biochimic, conform instrucțiunilor naționale. 6,9 mmol/l.

Intoleranță la lactoză: Pacienții cu probleme genetice rare sunt intoleranța la galactoză, Lapp Lactază sau Glucoză-Galactoză

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

ar trebui să fie precaut deoarece RosuVastatin poate provoca reacții nedorite: cefalee, amețeli, vedere încețoșată.

Folosirea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

rosuvastatina reduce sinteza colesterolului și poate multe alte substanțe cu activitate biologică derivate din colesterol, astfel că medicamentul poate fi dăunător pentru făt dacă este utilizat pentru femeile însărcinate. Deci contraindicată utilizarea rosuvastatinei în timpul sarcinii.

Multe statine sunt distribuite în lapte. Datorită potențialului grav nedorit pentru copiii care alăptează, utilizarea rosuvastatinei este contraindicată la femeile care alăptează.

Medicamentul interactiv

se confruntă adesea cu mai multe mușchi și mușchi pilot la pacienții cu tratament combinat de rosuvastatină cu ciclosporină, eritromicină, otraconazol, ketoconazol (datorită inhibitorilor Cytochrom CYP3A4).

Risc crescut de leziuni musculare la utilizarea rosuvastatinei concomitent cu medicamente: gemfibrozil, alte medicamente cu fibrati pentru colesterol din sange, niacina in doze mari (> 1 g/zi), colchicina. Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu HIV și hepatita C (VHC) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor ducând la insuficiență renală și poate provoca moartea. Doza maximă de rosuvastatină este de 20 mg/zi atunci când este utilizată concomitent cu aceste medicamente.

Rosuvastatina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe utilizarea statinei și monitorizare regulată în prima etapă a tratamentului pentru a se asigura că nu se modifică timpul de protrombină.

Rășinile montate pe acizi biliari pot reduce semnificativ bioactivitatea Rosuvastatinului atunci când sunt luate. Deci timpul de utilizare a acestor 2 medicamente trebuie să fie separat.

Deși nu există studii de interacțiune clinică în interacțiunea clinică, dar nu

Există interacțiuni clinic semnificative la utilizarea statinei împreună cu inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu, diuretice și antiinflamatoare nesteroidiene.

ERETIMIB: Concomitent 10 mg rosuvastatina și 10 mg ezetimib duce la o creștere de 1,2 mg ASC a colesterolului la pacienți cu hipercolesterolemia. Nu se poate exclude interacțiunea farmacologică, în ceea ce privește efectele adverse, între rosuvastatină și ezetiib.

Antiacide: Utilizați Rosuvastatin simultan cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu, reducând aproximativ 50% din concentrațiile plasmatice de rosuvastatină. Când luați antiacide la 2 ore după utilizarea rosuvastatinei, concentrațiile plasmatice de rosuvastatină vor fi mai puțin reduse. Corelația clinică a acestei interacțiuni este încă neclară.

Contraceptive orale/terapie de substituție hormonală (HRT): utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu pilula contraceptivă care crește cu 26% ASC a etinilestradiolului și 34% ASC a Norgestrelului. Trebuie remarcat faptul că creșterea concentrației acestor substanțe în plasmă la alegerea contraceptivelor orale. Nu există date farmacocinetice privind pacienții care utilizează simultan rosuvastatina și HRT și, prin urmare, nu pot exclude aceeași posibilitate. Cu toate acestea, combinația a fost utilizată pe scară largă la femei în studiile clinice și a fost bine tolerată.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.