Rosutrox 20mg Hiperkolesterol için Biofarm ilacı ve kardiyovasküler olayları önleme (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rosutrox 20mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

kan kolesterol tedavisi

Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için artan kolesterol (hiperkoleral hiperli heterozigot aile cinsi dahil tip IIA) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip IIB): Hastanın diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo kaybı gibi) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir.

Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için ev kanına ve homozigotlara karşı aşırı duyarlılık: Diyetleri ve diğer lipit azaltıcı tedavileri (kan ldl gibi) desteklemek için kullanın alıntı) veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda.

Kardiyovasküler olayların önlenmesi

Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için diğer risk faktörlerinin ayarlanmasına daha fazla yardımcı olarak kardiyovasküler olayların önlenmesi.

Farmakoloji

Etki mekanizması:

Rosuvastatin, bir grup kan lipid düzenleyicisine aittir. Rosuvastatin aynı zamanda HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri olarak da bilinir, çünkü HMG-Coa Redüktaz ile seçici rekabetçi inhibitör, kolesterolün bir öncüsü olan Mevalonik Asit'e yönelik HMG-CAA'dır. Rosuvastatinin ana etki organı karaciğerdir.

Rosuvastatin, karaciğer hücre zarındaki LDL-kolesterol reseptörünün miktarını artırır, LDL-kolesterolün emilimini ve retorikini artırır; Karaciğerde VLDL-Kolesterol sentezinin engellenmesi, böylece toplam LDL-Kolesterol ve VLDL-Kolesterol miktarının azaltılması.

Farmasötik etkiler:

Rosuvastatin, LDL-kolesterol, toplam kolesterol, trigliserit miktarını azaltır ve HDL-kolesterolü artırır. Ayrıca APOB, yüksek yoğunluklu lipoprotein içermeyen kolesterol (Nonhdl-Kolesterol), VLDL-Kolesterol, VLDL-Trigliserit miktarını azaltır, APOA-1 miktarını artırır. Rosuvastatin aynı zamanda LDL-Kolesterol/HDL-Kolesterol, toplam kolesterol/HDL-Kolesterol, Nonhdl-Kolesterol HDL-Kolesterol ve APOB/APOA-I oranını da azaltır.

Tedavinin ilk haftasında elde edilen terapötik etki ve 2 haftada elde edilen maksimum yanıtın %90'ı. Maksimum yanıt genellikle 4 hafta sonra elde edilir ve daha sonra da korunur.

Dinamik farmakokinetik

emilim: İçtikten sonra plazmadaki maksimum rosuvastatin seviyesi yaklaşık 5 saattir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

dağılım: rosuvastatin esas olarak, kolesterolü sentezleyen ve LDL kolesterolü temizleyen ana yer olan karaciğere dağıtılır. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 litredir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlıdır.

metabolik: rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Metabolizma üzerine yapılan in-vitro çalışmalarda, rosuvastatinin sitokrom P450 yoluyla metabolizma için zayıf bir substrat olduğunu belirlemek amacıyla insanların karaciğer hücreleri kullanılır. CYP2C9, daha düşük bir metabolizmada yer alan 2C19, 3A4 ve 2D6 ana metabolik enzimdir. Ana metabolitler N-Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N-Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf aktiviteye sahipken lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG-COA Redüktaz inhibitörlerinin %90'ından fazlasını oluşturur.

Eliminasyon: Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı metabolik olmayan formlarda (emilen ve emilmeyen aktif bileşenler dahil) elimine edilir ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i metabolik olmayan formda idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozlarda satış süresi artmaz. Ortalama plazma klerensi yaklaşık 50 litre/saattir (değişken katsayı %21,7'dir). Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatinin karaciğerden eliminasyonu OATP-C membranı yoluyla taşınmasıyla ilgilidir. Bu taşıma, rosuvastatinin karaciğerden elimine edilmesinde önemlidir.

doğrusal:

Rosuvastatinin maruziyet düzeyi, dozla orantılı olarak artan konsantrasyon ve süre ile hesaplanır. Günlük dozlardan sonra farmakokinetik parametrelerde değişiklik olmaz.

Özel nesne grupları:

Irk: Farmakokinetik araştırması, Asyalılarda (Japonya, Çin, Filipinler, Vietnam ve Güney Kore) AUC ve maksimum konsantrasyonun (CMAX) beyaz insanlara göre yaklaşık 2 kat daha yüksek olduğunu göstermektedir. Hintlilerde farmakokinetik araştırması, AUC ve CMAX'ın beyaz insanlara göre yaklaşık 1,3 kat daha yüksek olduğunu gösteriyor.

Böbrek yetmezliği: Farklı derecelerdeki böbrek yetmezliği üzerine yapılan araştırmalarda, hafif ila orta dereceli böbrek hastalığının plazmadaki rosuvastatin veya N-Desmetil metabolitinin düzeyini etkilemediği gösterilmiştir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (plazma kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği: Birçok farklı düzeyde karaciğer hasarı üzerine yapılan araştırmalarda, Child-Pough skorları ≤ 7 olan grupta rosuvastatinin temas düzeyinin konsantrasyon ve zamana göre arttığına dair bir kanıt yoktur. Ancak Child-Pough skorları ≤ 7 olan grupta, RosuVastatin maruziyet düzeyleri minimum child-pul skorlarının konsantrasyonu ve süresi ile hesaplanan RosuVastatin maruziyet düzeyleridir. Child-Pugh skoru 9'un üzerinde olan hastalarda araştırma yapılmamıştır.

Almadan önce Rosutrox 20mg Hiperkolesterol için Biofarm ilacı ve kardiyovasküler olayları önleme (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaç, doktorunuzun söylediği şekilde kullanın.

Dozaj

Tedavi durumunda dozaj:

kan kolesterol tedavisi

Tedaviye başlamadan önce hasta, kolesterolü düşürmek için standart bir diyet uygulamalı ve tedavi süresince bu rejimi sürdürmeye devam etmelidir. Tedavi dozu, hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine göre, güncel tedavi talimatları kullanılarak her hasta için ayarlanmalıdır.

Rosuvastatin günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir. Statin ile tedavi edilmeyen veya HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg veya 10 mg'dır. Başlangıç dozu seçiminde hastanın kolesterol düzeyi ve kardiyovasküler riskinin yanı sıra potansiyel advers reaksiyon riskleri dikkatle dikkate alınmalıdır. Gerekirse doz düzeyi 4 hafta sonra ayarlanabilir. Dozun 40 mg'a çıkarılması yalnızca kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan ciddi hiperkolesterolemili hastalarda (özellikle 20 mg dozda tedavi hedeflerine ulaşılamayan hipertonik kan kolesterolü olan hastalarda) kullanılmalı ve bu hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.

Kardiyovasküler olayların önlenmesi

Kardiyovasküler komplikasyon riskini azaltan çalışmada doz günlük 20 mg'dır

Çocuklar:

Çocuklara yönelik endikasyonlar yalnızca doktorlar tarafından yapılmalıdır.

6 ila 17 yaş arası çocuklar ve gençler:

Heterozigot hiperkolester hiperplazisi olan çocuk ve ergenlerde normal başlangıç dozu 5 mg/gündür.

Hipertansiyonlu kan kolesterolü olan 6 - 9 yaş arası çocuklarda olağan doz aralığı günde bir kez oral olarak 5 - 10 mg'dır. Bu yaş grubunda 10 mg'ın üzerindeki dozun güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

Hipertansiyonlu kan kolesterolü olan 10 ila 17 yaş arası çocuklar için olağan doz aralığı, günde bir kez ağız yoluyla 5 ila 20 mg'dır. Bu yaş grubunda 20 mg'ın üzerindeki dozun güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

Pediatrik tedavi önerilerine göre her bireyin yanıtına ve çocukları tolere edebilme yeteneğine göre doz ayarlaması yapılmalıdır.

Homozigot kan kolesterolü olan çocuklarda ilaç kullanımına ilişkin deneyim, 8 ila 17 yaş arası küçük bir çocuk grubuyla sınırlıdır.

40 mg'lık doz çocuklar için uygun değildir.

6 yaşın altındaki çocuklar:

6 yaşın altındaki çocuklarda uyuşturucu kullanımının güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır. Bu nedenle bu yaştaki çocuklara Rosuvastatin önerilmemektedir.

Yaşlılar:

70 yaşın üzerindeki hastalar için başlangıç dozu 5 mg önerilir. Yaşlılarda başka bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen başlangıç dozu 5 mg'dır (Kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Child-Pugh skoru ≤7 olan hastalarda konsantrasyon ve zamana göre hesaplanan kandaki rosuvastation konsantrasyonunda artış görülmez. Ancak Child-Pugh skoru 8 ve 9 olan hastalarda ilaca maruz kalma düzeyi kaydedilmiştir. Bu hastalarda böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi dikkate alınmalıdır. Child-Pugh skoru 9'un üzerinde olan hastalarla ilgili çalışma bulunmamaktadır. Karaciğer hastalığı olan hastalarda rosuvastatinin kontrendike kullanımı gelişmiştir.

Yarış:

Asyalılarda görülen konsantrasyon ve süreye göre rosuvastatin ile temas düzeyini artırın. Asyalılar için önerilen başlangıç dozu 5 mg/gündür, Asyalılar için endikasyonlar 40 mg/günden az olmalıdır. Asyalılar için 40 mg/gün kontrendike doz.

Kas hastalığı faktörlerine sahip hastalar:

Önerilen başlangıç dozu günde 5 mg'dır. Bu hastalar için kontrendike doz 40 mg/gündür.

Eş zamanlı tedavi:

Rosuvasatin birçok farklı taşıma proteininin (OATP1B1 ve BCRP gibi) bir substratıdır. Rosuvastatin, nakliye proteinleriyle etkileşime bağlı olarak plazmadaki rosuvastatin düzeylerini artırabilen ilaçlarla (siklosporin gibi) eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riski (kas atrofisi dahil) artar. Mümkün olduğunda diğer alternatifleri değerlendirmek ve gerekirse rosuvastatin kullanmayı geçici olarak bırakmayı düşünmek gerekir. Rosuvastatin ile diğer ilaçların eş zamanlı kullanımının kaçınılmaz olduğu durumlarda, eş zamanlı tedavinin yararları ve riskleri dikkate alınarak rosuvastatin dozunun ayarlanması dikkatle düşünülmelidir.

Not: 10 mg'ın altındaki dozlarda bu hazırlama şekli uygun değildir. Lütfen aynı aktif maddeyi içeren diğer preparat türlerine bakın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve gerekli destek tedbirleri. İlaç plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan kanamanın rosuvastatin klerensini artırmada anlamlı bir etkisi yoktur.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken aşağıdaki gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Yaygın, ADR> 1/100:

Sindirim: Hastaların yaklaşık %5'inde ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı, mide bulantısı. Hastaların %2'sinde normalin üst sınırının 3 katından fazla görülür ancak çoğunlukla hiçbir belirti görülmez ve ilacın kesilmesiyle düzelir.

Nörolojik - kas ve kemik: kas hastalığı (kas zayıflığı ve plazma kreatin fosfokinaz (CPK) içeriğinin artmasının birleşimi).

Nörolojik - kas ve kemik: kas iltihabı, kas pilotu, miyoglobinüriye bağlı ikincil akut böbrek yetmezliğine yol açar. HBA1C.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rosutrox ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. Emziren kadınlar.

40 mg'lık doz, kas hastalığı, kas atrofisi nedeniyle parası olan hastalarda kontrendikedir. Bu faktörler şunları içerir:

Orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi 60 ml/dak'nın altında);

Hypertman; Plazmada meydana gelebilir;

Asyalılar;

ve fibrat kullanın.

Kullanırken dikkatli olun

Lütfen ekteki ilacın kullanım talimat sayfasında ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce kan kolesterol hipersektrasyonunun nedenlerini ortadan kaldırmak (örneğin, kontrollü diyabet, hipogonutrazis, nefrotik sendrom, kan protein bozuklukları, safra yolu karaciğer hastalığı, diğer bazı ilaçlara bağlı, alkolizm) ve kantitatif kolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol ve trigliserit ihtiyacı vardır. Periyodik lipit ölçümü 4 haftadan kısa bir mesafe ile yapılmalı ve dozaj hastanın ilaca yanıtına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL-Kolesterolü azaltmaktır, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL-kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL-Kolesterol test edilemediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Klinik çalışmalarda, statin içen az sayıda yetişkin hastada serum transaminazının önemli ölçüde arttığı görüldü (> 3 normal sınır). Bu hastalarda ilacı keserken Transaminaz konsantrasyonu sıklıkla tedaviden önceki seviyeye düşer. Bu hastaların bazılarında statin tedavisi öncesinde karaciğer fonksiyon testi sonuçları anormal çıkar ve/veya çok fazla alkol tüketirler. Bu nedenle statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testlerinin yapılması ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekmektedir. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, ilaç için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş) ve bazı hastalar. Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlamayın.

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalarda rosuvastatin alırken dikkate alınması gerekir. Rosuvastatin, özellikle 65 yaş üstü hastalar, kanıtlanmamış tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi gibi kas sistemlerinde zararlı reaksiyonlara neden olma riski altındadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekmektedir.

Akut ve şiddetli kas hastalığı belirtileri gösteren veya şiddetli akut bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi ve büyük travma, hormonal anormallikler, elektrik, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan herhangi bir hastada rosuvastatin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora başvurmalıdır.

Rosuvastatini yalnızca üreme çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve yalnızca diğer ilaçlara yanıt vermeden çok yüksek hiperlestoli kan kolesterolü durumunda kullanın.

Rosuvastatini ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinin artması:

gemfibrozil;

diğer fibrat kan kolesterol ilaçları;

Rosuvastatinin HIV ve hepatit c (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas yapısı, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve ölüme neden olabilir.

Böbrekler üzerindeki etkiler: Test şeridi ile tespit edilen ve ana kaynağı renal tübüllerden olan proteinürinin böbrekler üzerindeki etkisi, özellikle 40 mg dozda olmak üzere yüksek doz rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kaydedilmiştir; bu durumun çoğu geçicidir veya ara sıra meydana gelir. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir. 40 mg ile tedavi edilen hastaların izlenmesi sırasında böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekir.

Karaciğer üzerindeki etkiler: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, ciddi alkolik hastalarda ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanırken dikkatli olun.

Tedaviden önce ve rosuvastatin tedavisine başladıktan 3 ay sonra karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin durdurulmalı veya azaltılmalıdır.

Tiroid akıntısı veya nefrotik sendroma bağlı sekonder hiperkolesterolemisi olan hastalarda, Rosuvastatin'e başlamadan önce bu hastalıkların tedavi edilmesi gerekir.

İnterstisyel akciğer hastalığı: Bazı statinlerde, özellikle uzun süreli tedavide, interstisyel akciğer hastalığının özel durumu rapor edilmiştir. İfadeler arasında nefes darlığı, kuru öksürük ve genel sağlıkta bozulma (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) bulunabilir. Hastada interstisyel akciğer hastalığı geliştiğinden şüpheleniliyorsa statin tedavisinin durdurulması önerilir.

Diyabet: Bazı kanıtlar, statinlerin kan şekerini artıran bir ilaç grubu olduğunu ve gelecekte diyabet riski yüksek olan bazı hastalarda, kan şekeri seviyelerinin diyabetin resmi olarak tedavi edilmesini gerektirecek kadar artmasına neden olabileceğini göstermektedir.

Ancak bu risk, statinlere bağlı kardiyovasküler riski azaltmanın faydalarını aşmaz ve bu nedenle statin tedavisini bırakmanın nedeni değildir. Riskli hastalar (kan şekeri 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, trigliserit artışı, hipertansiyon) ulusal talimatlar doğrultusunda hem klinik hem de biyokimyasal olarak izlenmelidir.

Jüpiter çalışmasında, diyabetin genel sıklık raporları rosvastatin grubunda %2,8 ve plasebo grubunda %2,3 olup, özellikle kan şekeri 5,6 - 6,9 mmol/l olan hastalarda %2,3'tür.

Laktoz intoleransı: Galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz veya Glukoz-Galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastalar

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

RosuVastatin istenmeyen etkilere neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır: baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanımı

rosuvastatin, kolesterol sentezini ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktiviteye sahip birçok başka maddeyi azaltır, dolayısıyla ilaç hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında rosuvastatin kullanımı kontrendikedir.

Birçok statin süte dağılır. Emziren çocuklar için ciddi istenmeyen potansiyel nedeniyle, emziren kadınlarda rosuvastatin kullanımı kontrendikedir.

İnteraktif ilaç

Rosuvastatin ile siklosporin, eritromisin, otrakonazol, ketokonazol (Citochrom CYP3A4 inhibitörleri nedeniyle) ile kombinasyon tedavisi alan hastalarda sıklıkla daha fazla kas ve kas pilotajı deneyimi yaşanır.

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas lezyonu riskinde artış: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin. Rosuvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) (Atazavir, Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas paterni, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve ölüme neden olabilir. Bu ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatinin maksimum dozu 20 mg/gündür.

Rosuvastatin varfarinin etkilerini artırabilir. Statin kullanımına başlamadan önce protrombin tespiti yapılmalı ve tedavinin ilk aşamasında protrombin zamanında değişiklik olmaması için düzenli takip yapılmalıdır.

Safra asidine bağlı reçineler alındığında Rosuvastatin'in biyoaktivitesini önemli ölçüde azaltabilir. Yani bu 2 ilacın kullanım zamanları ayrı olmalıdır.

Klinik etkileşim konusunda klinik etkileşim çalışması bulunmamasına rağmen

Statin'in anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, diüretikler ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda klinik olarak anlamlı etkileşimler vardır.

ERETİMİB: 10 mg Rosuvastatin ve 10 mg Ezetimib'in birlikte kullanılması, kan kolesterolü yüksek olan hastalarda rosvastatinin 1,2 AUC değerinde bir artışa neden olur. Rosuvastatin ve ezetimib arasındaki farmakolojik etkileşim, yan etkiler açısından dışlanamaz.

Antasitler: Rosuvastatini alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antiasitlerle aynı anda kullanarak plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltın. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alındığında plazma rosuvastatin düzeyleri daha az düşecektir. Bu etkileşimin klinik korelasyonu hala belirsizdir.

Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT): Etinil Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıran doğum kontrol hapı ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı. Oral kontraseptif seçerken bu maddelerin plazmadaki konsantrasyonunun arttığına dikkat edilmelidir. Rosuvastatin ve HRT'yi eş zamanlı kullanan hastalara ilişkin farmakokinetik veri mevcut olmadığından aynı olasılık dışlanamaz. Ancak kombinasyon, klinik çalışmalarda kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.