Rosuvas Hasan 10 ubat untuk darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Rosuvas Hasan 10 ditunjukkan dalam kes berikut:

Kolesterol darah Rawemik (LLA) termasuk hiperglionik heterozigik atau gangguan lipid darah campuran (jenis IIB): ialah terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan terapi bukan ubat lain (seperti senaman, penurunan berat badan). Menyokong diet dan rawatan pengurangan lipid lain (seperti ekstrak ldl darah) atau apabila terapi ini tidak sesuai.

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif HMG -COA Reductase, ialah pemangkin proses penukaran 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Coenzym A kepada Mevalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan bertindak utama rosuvastatin ialah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol.

Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL, menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Kesan farmaseutikal

Rosuvastatin mengurangkan tahap kolesterol LDL, jumlah kolesterol, trigliserida dan meningkatkan kolesterol HDL. Ubat ini juga mengurangkan APOB, BukanHDL-C, VLDL-C, VLDL-TG dan meningkatkan APOA-L (lihat Jadual 1). Rosuvastatin juga mengurangkan nisbah LDL-C/HDL-C, C penuh/HDL-C, BukanHDL-C/HDL-C dan APO A-L.

Jadual 1: Bertindak balas terhadap dos pada pesakit dengan hiperkolesterol hiperplasi (jenis LLA dan LLB) (perubahan purata (%) berbanding sebelum rawatan).

Arahan untuk menggunakan dadah

dos

Bilangan pesakit

ldl-C

Toan

Bahagian

HDL-C

muda

HDL-C

APOB APOA-L

Farmasi

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Sambutan optimum biasanya dicapai kira-kira 4 minggu dan dikekalkan kemudian.

Keberkesanan klinikal

Rosuvastatin telah terbukti berkesan dalam pesakit dewasa dengan hiperkolesterol, sama ada terdapat hipereminemia atau tidak, mana-mana kaum, jantina atau umur dan pada pesakit khas seperti pesakit diabetes atau hipertensi dengan kolesterol darah isi rumah.

Daripada data penyelidikan fasa III, RosuVastatin terbukti berkesan dalam rawatan pada kebanyakan pesakit dengan kolesterol darah hiperkolesterol LLA dan Lib (purata LDL -C sebelum rawatan kira-kira 4.8 mmol/l) mengikut matlamat rawatan European Vascular Atheroscleric (European AtherosClerosis Society - EAS 1998) (

matlamat rawatan EAS/mmolC telah dicapai).

Dalam kajian utama, 435 pesakit dengan hiperplasia hiperlemik hyperlested telah digunakan untuk rosuvastatin daripada 20 hingga 80 mg mengikut reka bentuk pelarasan peningkatan dos. Ia dilihat bahawa semua dos rosuvastatin mempunyai kesan yang baik terhadap parameter lipid dan mencapai matlamat rawatan. Selepas melaraskan dos harian 40 mg (12 minggu rawatan), LDL-C menurun sebanyak 53%. 33% pesakit mencapai matlamat EAS untuk kepekatan LDL-C (

Dalam kajian terbuka, melaraskan dos secara beransur-ansur, 42 pesakit dengan pesakit hiperplasia hiperkolesterol genetik genetik dinilai untuk tindak balas terhadap rawatan Rosuvastatin 20 - 40 mg. Semua penyelidik mempunyai penurunan dalam purata LDL-C ialah 22%.

Dalam kajian klinikal dengan bilangan pesakit tertentu, RosuVastatin terbukti berkesan dalam mengurangkan trigliserida apabila digunakan dalam kombinasi dengan fenofibrat dan meningkatkan tahap HDL-C apabila digunakan dalam kombinasi dengan Niacin.

Rosuvastatin tidak ditunjukkan dapat mencegah komplikasi yang berkaitan dengan keabnormalan lipid seperti penyakit arteri koronari kerana kajian tentang penurunan kematian dan mengurangkan kadar patologi apabila menggunakan rosuvastatin sedang dijalankan.

farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan plasma puncak Rosuvastatin adalah kira-kira 5 jam selepas minum, bioavailabiliti kira-kira 20%.

Pengagihan

Rosuvastatin diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama untuk pembersihan kolesterol dan LDL-C. Taburan rosuvastatin adalah kira-kira 134 L. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungkan dengan protein plasma, terutamanya dengan albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). Kajian in vitro mengenai metabolisme menggunakan sel hati orang yang menentukan bahawa rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk metabolisme melalui cytochrom P450. CYP2C9 ialah enzim utama yang terlibat dalam metabolisme, 2C19, 3A4 dan 2D6 mengambil bahagian pada tahap yang lebih rendah. Metabolit utama dikenal pasti sebagai N - Desmethyl dan Lacton. Metabolit N - Desmethyl mempunyai aktiviti yang lebih lemah kira-kira 50% daripada rosuvastatin manakala bentuk lakton tidak aktif secara klinikal. Rosuvastatin menyumbang lebih daripada 90% perencat HMG-COA Reductase dalam edaran.

Penghapusan

Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk tetap (termasuk bahan aktif yang diserap dan diserap) dan selebihnya dikumuhkan ke dalam air kencing. Kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing yang tidak berubah. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 19 jam. Masa jualan tidak meningkat apabila menggunakan dos yang lebih tinggi. Kelegaan plasma purata adalah kira-kira 50 l/jam (pekali pembolehubah ialah 21.7%). Seperti perencat HMG -CoA Reductase yang lain, pengangkutan rosuvastatin melalui hati memerlukan pengangkutan Oatp - C. Pengangkutan ini penting dalam menghapuskan rosuvastatin melalui hati.

linear

Tahap pendedahan Rosuvastatin dikira mengikut kepekatan dan masa meningkat berkadar dengan dos. Tiada perubahan dalam parameter farmakokinetik selepas dos harian.

Kumpulan pesakit khas

Umur dan jantina: Kesan umur atau jantina pada farmakokinetik rosuvastatin tidak berkaitan secara klinikal.

Bangsa: Kajian farmakokinetik menunjukkan bahawa AUC adalah kira-kira 2 kali ganda di Asia berbanding dengan orang kulit putih yang tinggal di Barat. Pengaruh faktor genetik dan persekitaran terhadap perubahan ini belum ditentukan. Analisis farmakokinetik mengikut populasi menunjukkan bahawa tiada perbezaan klinikal dalam farmakokinetik dalam kumpulan putih dan hitam.

Kegagalan buah pinggang: Dalam penyelidikan ke atas orang yang mengalami kegagalan buah pinggang pada tahap yang berbeza, ia menunjukkan bahawa penyakit buah pinggang dari ringan hingga sederhana tidak menjejaskan kepekatan rosuvastatin atau metabolit N - Desmethyl dalam plasma. Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin plasma Kegagalan hepatik: Dalam penyelidikan mengenai kerosakan hati pada tahap yang berbeza, tiada bukti meningkatkan tahap sentuhan rosuvastatin mengikut kepekatan dan masa pada pesakit dengan skor Anak - PUGH 7. Walau bagaimanapun, 2 pesakit dengan skor Kanak-kanak - PUGH adalah 8 dan 9 dengan tahap hubungan RosuVastatin dikira dengan bilangan minimum kanak-kanak - Pgh Tidak Berpengalaman pada pesakit dengan Kanak-kanak - Pugh> 9.

Sebelum mengambil Rosuvas Hasan 10 ubat untuk darah hiperkolesterol (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Rosuvas Hasan 10 boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan.

Dos

Sebelum permulaan rawatan, pesakit mesti mengikut diet standard pengurangan kolesterol dan terus mengekalkan rejim ini semasa rawatan. Laraskan dos mengikut matlamat rawatan dan tindak balas pesakit.

Dos

Dos permulaan yang disyorkan ialah 5 mg atau 10 mg, secara lisan sekali sehari untuk kedua-dua pesakit yang tidak pernah menggunakan kumpulan Statin dan pesakit daripada penggunaan perencat HMG-Coa Reductase untuk menggunakan Rosuvastatin. Pemilihan dos permulaan perlu memberi perhatian kepada tahap kolesterol setiap pesakit, risiko kardiovaskular kemudiannya serta kemungkinan kesan yang tidak diingini.

boleh meningkatkan dos setiap 4 minggu jika perlu, sehingga 40 mg/hari.

Bagi pesakit dengan hiperplasia kolesterol darah yang teruk berisiko tinggi penyakit kardiovaskular (terutamanya pesakit dengan kolesterol darah hiperlestolemia) tanpa mencapai kesan rawatan pada 20 mg boleh meningkatkan dos kepada 40 mg dan mesti dipantau secara berkala oleh pakar. Atazanavir, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir.

Kanak-kanak

Keselamatan dan kecekapan dalam kanak-kanak belum disediakan. Pengalaman dalam mengambil ubat pada kanak-kanak adalah terhad kepada sekumpulan kecil kanak-kanak (lebih daripada atau 8 tahun) dengan kolesterol darah keluarga hyperlested. Oleh itu, rosuvastatin tidak disyorkan untuk kanak-kanak.

Warga emas

Tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tiada pelarasan dos pada pesakit kegagalan buah pinggang daripada ringan hingga sederhana. Kontraindikasi untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan hati

Tahap hubungan dengan RosuVastatin mengikut kepekatan dan masa tidak meningkat pada pesakit dengan Kanak-kanak - skor PUGH lebih kecil daripada atau sama dengan 7. Tidak berpengalaman pada pesakit dengan skor Kanak-kanak - Pugh melebihi 9. Jangan gunakan rosuvastatin untuk pesakit dengan penyakit hati yang progresif.

Bangsa

Meningkatkan tahap pendedahan kepada ubat yang dikira mengikut kepekatan dan masa yang direkodkan dalam pesakit Asia. Ini harus dipertimbangkan semasa memutuskan dos untuk pesakit berasaskan Asia.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Apabila terlebih dos, pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah sokongan apabila perlu. Fungsi hati perlu dipantau dan tahap creatin kinase. Penguraian darah mungkin tidak mendapat manfaat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rosuvas Hasan 10 , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Reaksi buruk direkodkan apabila menggunakan rosuvastatin biasanya ringan dan sementara. Dalam kajian klinikal kawalan, kurang daripada 4% pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin menarik diri daripada penyelidikan kerana kejadian buruk. Jarang tindak balas hipersensitif termasuk malaikat.

Gangguan sistem saraf: Sakit kepala biasa , pening. Jarang: penyakit otot, corak otot.

Gangguan am: Kelemahan biasa.

Kesan pada buah pinggang: proteinuria, dikesan oleh jalur ujian dan mempunyai asal utama dari tubul renal yang direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin. Perubahan dalam jumlah proteinuria daripada tiada atau hanya kesan kepada positif ++ atau lebih tinggi telah diperhatikan dalam Kesan pada otot - sistem tulang: seperti sakit otot, penyakit otot dan beberapa kes corak otot yang jarang berlaku telah direkodkan untuk pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin pada semua dos dan terutamanya pada dos> 20 mg.

Peningkatan tahap creatin kinase pada dos yang diperhatikan pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin; Kebanyakan kes ringan, tiada gejala dan ketelusan. Jika tahap creatin kinase meningkat (> 5 x ULN), rawatan sementara.

Bertindak pada hati: Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, meningkatkan transaminase pada dos yang direkodkan dalam beberapa pesakit yang menggunakan Rosuvastatin; Kebanyakan kes adalah ringan, tiada simptom dan ketelusan.

Pengalaman dalam peredaran ubat: Sebagai tambahan kepada tindak balas yang disebutkan di atas, kejadian yang tidak diingini juga direkodkan semasa peredaran Rosuvastatin:

Gangguan hati hempedu: Jaundis yang sangat jarang berlaku, hepatitis. Jarang: peningkatan enzim hati.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Rosuvas Hasan 10

Pesakit yang hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan penyakit otot.
Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Kesan pada buah pinggang
proteinuria telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin pada dos yang tinggi, terutamanya pada 40 mg, kebanyakan keadaan ini adalah sementara atau kadang-kadang berlaku. Proteinuria bukanlah tanda amaran penyakit buah pinggang akut atau progresif, perlu menilai fungsi buah pinggang semasa masa pemantauan pesakit yang telah dirawat pada dos 40 mg.
Kesan otot
Kesan muskulosa seperti sakit otot, penyakit otot dan beberapa kes corak otot yang jarang berlaku telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin pada semua dos, terutamanya pada dos melebihi 20 mg.
pengukuran kepekatan Creatin Kinase (CK): Jangan ukur kepekatan CK selepas melakukan senaman atau apabila terdapat sebab tertentu yang boleh meningkatkan CK kerana ini boleh memalsukan keputusan. Jika keputusan ujian lebih tinggi sebelum rawatan (5 x ULN) dan masih berulang selepas 5-7 hari, jangan mulakan rawatan dengan rosuvastatin.
Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:
Sebelum rawatan: Ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut:

fungsi buah pinggang terjejas.

Kemungkinan interaksi ubat dan beberapa pesakit khas.

Dalam pesakit ini, risiko dan faedah rawatan dan pemantauan klinikal mesti dipertimbangkan. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal tidak seharusnya memulakan rawatan dengan rosuvastatin.
Semasa rawatan: Minta pesakit untuk segera melaporkan simptom sakit otot, otot, kelemahan otot atau tanpa penjelasan, terutamanya jika disertai dengan keletihan atau demam. Kepekatan CK perlu diukur dalam pesakit ini. Rosuvastatin harus dihentikan jika kepekatan CK meningkat dengan ketara (> 5 x ULN) atau simptom otot yang teruk dan ketidakselesaan harian, walaupun kepekatan CK adalah lebih kecil daripada atau sama dengan 5 x ULN. Jika simptom ini tiada lagi dan kepekatan CK kembali ke paras normal, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan penggunaan semula Rosuvastatin atau perencat HMG-CoA Reductase yang lain pada dos terendah dan memantau dengan teliti.
Peningkatan insiden keradangan otot dan otot telah dilihat pada pesakit yang menggunakan perencat HMG-CoA Reductase yang lain serentak dengan terbitan asid fibrik termasuk gemfibrozil, siklosporin, asid nikotinik, kumpulan antikulat Azol, perencat enzim dan antibiotik makrolid. Penggunaan gabungan rosuvastatin dengan fibrat atau niasin untuk mencapai perubahan dalam kepekatan lipid harus dipertimbangkan dengan teliti antara faedah dan risiko yang mungkin berlaku akibat gabungan ini. Gabungan antara rosuvastatin dan gemfibrozil tidak disyorkan.
Jangan gunakan rosuvastatin untuk pesakit yang mengalami keadaan akut yang serius, mengesyaki penyakit otot atau boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang sekunder akibat perintis otot (seperti jangkitan darah, tekanan darah rendah, pembedahan, trauma, gangguan hormon dan metabolisme yang teruk, atau sawan yang tidak terkawal).
pengaruh pada hati
Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan rosuvastatin pada pesakit yang mengalami ketagihan alkohol yang teruk dan/atau sejarah penyakit hati.
Ujian hati exzy sebelum memulakan rawatan dengan rosuvastatin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian. Rosuvastatin perlu dihentikan atau dikurangkan jika kepekatan transaminase serum adalah 3 kali ganda had atas paras normal.
Pesakit hiperplasia kolesterol sekunder akibat pelepasan tiroid atau sindrom nefrotik mesti dirawat sebelum memulakan rosuvastatin.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kajian untuk menentukan kesan rosuvastatin pada pemanduan dan pengendalian mesin belum dilakukan. Walau bagaimanapun, berdasarkan ciri-ciri kekuatan farmaseutikal, Rosuvastatin tidak boleh menjejaskan kemungkinan ini. Semasa memandu atau mengendalikan mesin perlu ambil perhatian bahawa pening mungkin berlaku semasa rawatan.
Kehamilan

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusu. Wanita mungkin hamil harus menggunakan kontraseptif yang sesuai.
Oleh kerana kolesterol dan produk biosintesis kolesterol lain diperlukan untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-CAA Reductase akan menguasai faedah rawatan rosuvastatin semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa terdapat bukti ketoksikan terhad pada sistem pembiakan. Jika pesakit hamil semasa merawat dengan rosuvastatin, ubat harus dihentikan serta-merta.
Tempoh penyusuan

Pada tikus, rosuvastatin dikumuhkan dalam susu. Tiada data yang sepadan tentang perkumuhan manusia.
Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusu.
Interaksi ubat

siklosporin: secara serentak menggunakan rosuvastatin dengan siklosporin, nilai AUC rosuvastatin adalah 7 kali lebih tinggi daripada nilai ini dalam sukarelawan yang sihat tetapi tidak menjejaskan tahap siklosporin dalam plasma.
Antagonis vitamin K: Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, apabila mula merawat atau meningkatkan dos rosuvastatin pada pesakit yang dirawat serentak dengan antagonis vitamin K (seperti warfarin) boleh meningkatkan nilai Inr (indeks pembekuan darah). Menghentikan atau mengurangkan dos rosuvastatin boleh mengurangkan INR. Dalam kes sedemikian, nilai Inr harus dipantau.
gemfibrozil dan ubat kolesterol darah fibrat lain, dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin: digunakan serentak dengan rosuvastatin meningkatkan risiko lesi otot.
Antacid: Gunakan Rosuvastatin serentak dengan antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksid, yang mengurangkan kira-kira 50% daripada paras plasma rosuvastatin dalam plasma. Apabila mengambil antasid 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin, paras rosuvastatin plasma akan berkurangan. Korelasi klinikal interaksi ini masih tidak jelas.
erythromycin: serentak menggunakan rosuvastatin dengan erythromycin, mengurangkan 20% AUC (0 - T) dan 30% cmax rosuvastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh erythromycin meningkatkan motilitas usus.
Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan serentak rosuvastatin dengan pil perancang yang meningkatkan 26% AUC Ethinyl Estradiol dan 34% AUC Norgestrel. Perlu diingatkan bahawa meningkatkan kepekatan bahan-bahan ini dalam plasma apabila memilih kontraseptif oral. Tiada data farmakokinetik pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dengan HRT pada masa yang sama, jadi tidak mungkin untuk menolak kemungkinan kesan yang sama. Walau bagaimanapun, gabungan ini telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan telah diterima dengan baik.
Digoxin: Berdasarkan data daripada interaksi ubat khusus, tiada interaksi klinikal apabila digunakan dengan Digoxin.
Cytochrom P450: Keputusan daripada ujian In Vitro dan In Vivo membuktikan bahawa RosuVastatin bukanlah perencat atau perencat cytochrom P450. Lebih-lebih lagi, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk isenzim ini. Jangan rekod interaksi berkaitan klinikal antara rosuvastatin dan flukonazol (perencat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketoconazole (perencat CYP2A6 dan CYP3A4). Penggunaan serentak otraconazole (perencat CYP3A4) dan rosuvastatin meningkatkan 28% AUC rosuvastatin. Peningkatan ini tidak dianggap sebagai kepentingan klinikal. Oleh itu, tiada interaksi ubat akibat metabolisme melalui cytochrom P450.
Perencat protease HIV dan HVC: penggunaan serupa dengan rosuvastatin boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, kurang daripada 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.