Rosuvas Hasan 10 lek na hipercholesterolinę we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

Wskazania

Rosuvas Hasan 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Surowy cholesterol we krwi (LLA), w tym hiperlyoniczne, hiperglikemiczne lub mieszane zaburzenia lipidowe krwi (typ IIB): jest leczeniem wspomagającym dietę, gdy pacjent nie w pełni reaguje na dietę i inne terapie nielekowe (takie jak ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała). Wspomaganie diet i innych terapii redukujących lipidy (takich jak ekstrakt LDL z krwi) lub gdy te terapie nie są odpowiednie.

Rozuwastatyna jest selektywnym i konkurencyjnym inhibitorem reduktazy HMG-COA, jest katalizatorem procesu konwersji 3 - Hydroksy - 3 - Methylglutarylo-Coenzym A w mewalonian, prekursor cholesterolu. Główną pozycją działania rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe obniżają poziom cholesterolu.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek w wątrobie, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL, hamując syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób składniki VLDL i LDL.

Wpływ farmaceutyczny

Rozuwastatyna zmniejsza stężenie cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego i triglicerydów oraz zwiększa stężenie cholesterolu HDL. Lek zmniejsza także APOB, NonHDL-C, VLDL-C, VLDL-TG i zwiększa APOA-L (patrz Tabela 1). Rozuwastatyna zmniejsza również stosunek LDL-C/HDL-C, C full/HDL-C, NonHDL-C/HDL-C i APO A-L.

Tabela 1: Odpowiedź na dawkę u pacjentów z hipercholesterolem hiperplacyjnym (typu LLA i LLB) (średnia zmiana (%) w porównaniu do stanu przed leczeniem).

Instrukcje dotyczące zażywania narkotyków

dawka

Liczba pacjentów

ldl-C

Toan

Część

HDL-C

młody

HDL-C

APOB APOA-L

Apteka

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Optymalną odpowiedź osiąga się zwykle po około 4 tygodniach i utrzymuje się później.

Skuteczność kliniczna

Wykazano, że rozuwastatyna jest skuteczna u dorosłych pacjentów z hipercholesterolem, niezależnie od tego, czy występuje hipereminemia, niezależnie od rasy, płci czy wieku, a także u pacjentów specjalnych, takich jak pacjenci z cukrzycą lub nadciśnieniem, a stężenie cholesterolu we krwi występujące w gospodarstwie domowym.

Z danych z badań III fazy wynika, że RosuVastatin jest skuteczny w leczeniu większości pacjentów z hipercholesterolem, cholesterolem we krwi LLA i Lib (średni LDL-C przed leczeniem około 4,8 mmol/l), zgodnie z celami leczenia Europejskiego Stowarzyszenia Chorych na Miażdżycę Naczyniową (European Vascular Atherosclerosis – EAS 1998). Cele terapeutyczne EAS zostały osiągnięte przy stężeniu LDL-C (

W dużym badaniu 435 pacjentów z hiperlemią hiperlemiczną stosowano rozuwastatynę w dawkach od 20 do 80 mg, zgodnie ze schematem dostosowywania dawki ze zwiększaniem. Wykazano, że wszystkie dawki rozuwastatyny korzystnie wpływają na parametry lipidowe i pozwalają osiągnąć cele lecznicze. Po dostosowaniu dawki dziennej do 40 mg (12 tygodni leczenia) stężenie LDL-C spadło o 53%. 33% pacjentów osiąga cele EAS w zakresie stężenia LDL-C (

W otwartym badaniu, podczas którego stopniowo dostosowywano dawkę, 42 pacjentów z genetycznym przerostem hipercholesteroliny oceniano pod kątem odpowiedzi na leczenie rozuwastatyną w dawce 20–40 mg. Wszyscy badacze zaobserwowali spadek średniego LDL-C o 22%.

W badaniach klinicznych z udziałem określonej liczby pacjentów lek RosuVastatin okazał się skuteczny w zmniejszaniu stężenia trójglicerydów w przypadku stosowania w skojarzeniu z fenofibratem i zwiększaniu poziomu HDL-C w przypadku stosowania w skojarzeniu z niacyną.

Nie wykazano, że rozuwastatyna zapobiega powikłaniom związanym z zaburzeniami lipidowymi, takimi jak choroba wieńcowa, ponieważ prowadzone są badania dotyczące zmniejszenia śmiertelności i zmniejszenia częstości występowania patologii podczas stosowania rozuwastatyny.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu występuje po około 5 godzinach po wypiciu, biodostępność około 20%.

Dystrybucja

Rozuwastatyna szeroko dystrybuowana w wątrobie jest głównym miejscem usuwania cholesterolu i LDL-C. Dystrybucja rozuwastatyny wynosi około 134 l. Około 90% rozuwastatyny łączy się z białkami osocza, głównie z albuminą.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest metabolizowana w mniejszym stopniu (około 10%). Badania metabolizmu in vitro wykorzystują komórki wątroby osoby, która stwierdza, że rozuwastatyna jest słabym substratem metabolizmu poprzez cytochrom P450. CYP2C9 jest głównym enzymem biorącym udział w metabolizmie, 2C19, 3A4 i 2D6 uczestniczą w nim na niższym poziomie. Głównymi metabolitami są N-desmetyl i lakton. N - Metabolity demetylowe mają słabszą aktywność o około 50% niż rozuwastatyna, natomiast forma laktonowa nie jest aktywna klinicznie. Rozuwastatyna stanowi ponad 90% inhibitorów reduktazy HMG-COA znajdujących się w krążeniu.

Eliminacja

Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej (w tym wchłaniana i wchłaniana substancja czynna), a pozostała część jest wydalana z moczem. Około 5% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Czas sprzedaży plazmy to około 19 godzin. Czas sprzedaży nie wydłuża się przy stosowaniu większej dawki. Średni klirens osoczowy wynosi około 50 l/godz. (współczynnik zmienny wynosi 21,7%). Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-CoA, transport rozuwastatyny przez wątrobę wymaga transportu Oatp-C. Transport ten jest ważny w eliminacji rozuwastatyny przez wątrobę.

liniowy

Poziom ekspozycji na rozuwastatynę oblicza się na podstawie stężenia i czasu zwiększonego proporcjonalnie do dawki. Po podaniu dawek dziennych nie obserwuje się zmian w parametrach farmakokinetycznych.

Specjalne grupy pacjentów

Wiek i płeć: wpływ wieku lub płci na farmakokinetykę rozuwastatyny nie jest powiązany klinicznie.

Rasa: Badania farmakokinetyczne pokazują, że AUC jest około 2 razy większe u Azjatów w porównaniu z białymi ludźmi żyjącymi na Zachodzie. Nie określono wpływu czynników genetycznych i środowiskowych na tę zmianę. Analiza farmakokinetyki według populacji pokazuje, że nie ma klinicznych różnic w farmakokinetyce w grupach rasy białej i czarnej.

Niewydolność nerek: Badania przeprowadzone na osobach z niewydolnością nerek w różnym stopniu wykazały, że choroba nerek od łagodnej do średniej nie wpływa na stężenie rozuwastatyny ani metabolitów N-Demetylowych w osoczu. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny w osoczu Niewydolność wątroby: W badaniach dotyczących uszkodzenia wątroby na różnym poziomie nie ma dowodów na zwiększenie poziomu kontaktu rozuwastatyny pod względem stężenia i czasu u pacjentów z chorobą Child - PUGH 7 punktów. Jednakże wyniki 2 pacjentów z oceną Child - PUGH wynoszą 8 i 9, przy poziomie kontaktu z RosuVastatin obliczonym jako minimalna minimalna liczba pacjentów z Child - Pgh niedoświadczonych u pacjentów z Child - Pugh > 9.

Przed wzięciem Rosuvas Hasan 10 lek na hipercholesterolinę we krwi (2 blistry x 14 tabletek)

Sposób użycia

Rosuvas Hasan 10 można stosować o każdej porze dnia, w trakcie posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

Przed rozpoczęciem leczenia pacjent musi przestrzegać standardowej diety redukującej cholesterol i kontynuować ten reżim w trakcie leczenia. Dostosuj dawkę zgodnie z celami leczenia i odpowiedzi pacjenta.

Dawkowanie

Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg lub 10 mg, doustnie raz na dobę, zarówno u pacjentów, którzy nigdy nie stosowali grup statyn, jak i u pacjentów, którzy stosowali inhibitory reduktazy HMG-Coa w celu stosowania rozuwastatyny. Przy doborze dawki początkowej należy zwrócić uwagę na poziom cholesterolu u każdego pacjenta, późniejsze ryzyko sercowo-naczyniowe oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych.

w razie potrzeby może zwiększać dawkę co 4 tygodnie, aż do 40 mg/dzień.

U pacjentów z ciężkim rozrostem cholesterolu we krwi występuje wysokie ryzyko chorób układu krążenia (szczególnie u pacjentów z hiperlestolemią, cholesterol we krwi) bez osiągnięcia efektu leczenia. Przy dawce 20 mg można zwiększyć dawkę do 40 mg i należy ją regularnie monitorować u specjalisty. Atazanawir, atazanawir i rytonawir, lopinawir i rytonawir.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci. Doświadczenie w przyjmowaniu leków u dzieci jest ograniczone do małej grupy dzieci (w wieku powyżej lub 8 lat) z podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi w rodzinie. Dlatego nie zaleca się stosowania rozuwastatyny u dzieci.

Osoby starsze

Brak dostosowania dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Brak dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek od łagodnej do średniej. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Poziom kontaktu z rozuwastatyną pod względem stężenia i czasu nie wzrasta u pacjentów z punktacją w skali Child - PUGH mniejszą lub równą 7. Niedoświadczony u pacjentów z oceną w skali Child - Pugh powyżej 9. Nie należy stosować rozuwastatyny u pacjentów z postępującą chorobą wątroby.

Rasa

Zwiększ poziom ekspozycji na leki obliczony na podstawie stężenia i czasu zarejestrowanego u pacjentów azjatyckich. Należy to wziąć pod uwagę przy podejmowaniu decyzji o dawce dla pacjentów pochodzących z Azji.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie kinazy kreatynowej. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rosuvas Hasan 10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Działania niepożądane rejestrowane podczas stosowania rozuwastatyny mają zazwyczaj charakter łagodny i przemijający. W kontrolnych badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów leczonych rozuwastatyną wycofało się z badań z powodu działań niepożądanych. Rzadko reakcje nadwrażliwości, w tym anioły.

Zaburzenia układu nerwowego: Często bóle głowy , zawroty głowy. Rzadko: choroba mięśni, układ mięśniowy.

Zaburzenia ogólne: Często osłabienie.

Wpływ na nerki: białkomocz, wykrywany za pomocą paska testowego i mający swoje główne pochodzenie w kanalikach nerkowych, obserwowany u pacjentów leczonych rozuwastatyną. Zmianę ilości białkomoczu z braku lub jedynie śladowo na dodatni wynik ++ lub wyższy zaobserwowano u Wpływ na układ mięśniowo-kostny: u pacjentów leczonych rozuwastatyną we wszystkich dawkach, a zwłaszcza w dawkach > 20 mg, odnotowano taki jak ból mięśni, choroby mięśni i kilka rzadkich przypadków układu mięśniowego.

Zwiększone stężenie kinazy kreatynowej po dawce obserwowanej u pacjentów stosujących rozuwastatynę; Większość łagodnych przypadków, bez objawów i przezroczystość. Jeśli poziom kinazy kreatynowej wzrośnie (> 5 x GGN), leczenie tymczasowe.

Działanie na wątrobę: Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-CoA, zwiększenie aktywności aminotransferaz w dawce odnotowanej u kilku pacjentów stosujących rozuwastatynę; Większość przypadków jest lekka, bez objawów i przezroczysta.

Doświadczenie w obrocie lekami: Oprócz wyżej wymienionych reakcji, podczas obrotu rozuwastatyną rejestrowane są również zdarzenia niepożądane:

Zaburzenia wątroby i wątroby: bardzo rzadko żółtaczka, zapalenie wątroby. Rzadko: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Rosuvas Hasan 10

Pacjenci z nadwrażliwością na rozuwastatynę lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z chorobami mięśni.
Środki ostrożności podczas stosowania

U pacjentów leczonych rozuwastatyną w dużych dawkach, szczególnie 40 mg, odnotowano wpływ na nerki
białkomocz. Większość tego stanu ma charakter przejściowy lub występuje sporadycznie. Białkomocz nie jest sygnałem ostrzegawczym ostrej lub postępującej choroby nerek, należy ocenić czynność nerek w czasie monitorowania pacjentów leczonych dawką 40 mg.
Wpływ na mięśnie
U pacjentów leczonych rozuwastatyną we wszystkich dawkach, szczególnie w dawkach większych niż 20 mg, odnotowano skutki dla mięśni, takie jak ból mięśni, choroby mięśni i kilka rzadkich przypadków układu mięśniowego.
pomiar stężenia kinazy kreatynowej (CK): Nie należy mierzyć stężenia CK po wysiłku lub gdy istnieje pewna przyczyna, która może zwiększyć CK, ponieważ może to zafałszować wyniki. Jeśli wyniki badania są wyższe przed leczeniem (5 x GGN) i po 5-7 dniach nadal się powtarzają, nie należy rozpoczynać leczenia rozuwastatyną.
Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:
Przed leczeniem: Badanie CK należy wykonać w następujących przypadkach:

zaburzenia czynności nerek.

Możliwość interakcji leków i u niektórych szczególnych pacjentów.

U tych pacjentów należy rozważyć ryzyko i korzyści leczenia i monitorowania klinicznego. Jeśli wyniki testu CK > 5 razy przekraczają górną granicę normy, nie należy rozpoczynać leczenia rozuwastatyną.
Podczas leczenia: Poproś pacjentów, aby natychmiast zgłaszali objawy bólu mięśni, mięśni, osłabienia mięśni lub braku wyjaśnień, szczególnie jeśli towarzyszy im zmęczenie lub gorączka. U tych pacjentów należy oznaczać stężenie CK. Rozuwastatynę należy przerwać w przypadku znacznego zwiększenia stężenia CK (> 5 x GGN) lub wystąpienia objawów ciężkiego bólu mięśni i codziennego dyskomfortu, mimo że stężenie CK jest mniejsze lub równe 5 x GGN. Jeśli objawy te ustąpią, a stężenie CK powróci do normalnego poziomu, zaleca się rozważenie ponownego użycia rozuwastatyny lub innego inhibitora reduktazy HMG-CoA w najniższych dawkach i uważne monitorowanie.
Zwiększoną częstość występowania mięśni i stanów zapalnych mięśni obserwowano u pacjentów stosujących inne inhibitory reduktazy HMG-CoA jednocześnie z pochodnymi kwasu fibrynowego, w tym gemfibrozylem, cyklosporyną, kwasem nikotynowym, lekami przeciwgrzybiczymi z grupy Azol, inhibitorami enzymów i antybiotykami makrolidowymi. Należy dokładnie rozważyć zastosowanie skojarzenia rozuwastatyny z fibratami lub niacyną w celu uzyskania zmiany stężenia lipidów w zakresie korzyści i ryzyka, jakie może wystąpić w przypadku takiego skojarzenia. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i gemfibrozylu.
Nie należy stosować rozuwastatyny u pacjentów z ostrym, poważnym stanem, podejrzeniem choroby mięśni lub może to prowadzić do wtórnej niewydolności nerek spowodowanej zapaleniem mięśni (takiej jak zakażenie krwi, niedociśnienie, operacja, uraz, zaburzenia hormonalne i ciężki metabolizm lub niekontrolowane drgawki).
wpływ na wątrobę
Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA, należy zachować ostrożność podczas stosowania rozuwastatyny u pacjentów z ciężkim alkoholizmem i (lub) chorobami wątroby w wywiadzie.
Test wątrobowy Exzy przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania w późniejszym terminie. Rozuwastatynę należy przerwać lub zmniejszyć, jeśli stężenie transaminaz w surowicy jest 3 razy większe niż górna granica normy.
Pacjenci z wtórnym przerostem cholesterolu spowodowanym wydzieliną tarczycy lub zespołem nerczycowym muszą być leczeni przed rozpoczęciem rozuwastatyny.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ rozuwastatyny na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednakże, biorąc pod uwagę charakterystykę działania farmaceutycznego, rozuwastatyna nie może wpływać na te możliwości. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyny należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.
Ciąża

Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Kobiety mogące być w ciąży powinny stosować odpowiednią antykoncepcję.
Ponieważ cholesterol i inne produkty biosyntezy cholesterolu są niezbędne do rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-CAA będzie przeważać nad korzyściami wynikającymi z leczenia rozuwastatyną podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazują, że istnieją dowody na ograniczoną toksyczność dla układu rozrodczego. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia rozuwastatyną, należy natychmiast przerwać podawanie leku.
Okres karmienia piersią

U myszy rozuwastatyna przenikała do mleka. Brak odpowiednich danych na temat wydalania przez człowieka.
Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Interakcje leków

cyklosporyna: przy jednoczesnym stosowaniu rozuwastatyny z cyklosporyną wartości AUC rozuwastatyny są 7 razy wyższe niż ta wartość u zdrowych ochotników, ale nie wpływają na stężenie cyklosporyny w osoczu.
Antagoniści witaminy K: Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, rozpoczęcie leczenia lub zwiększenie dawki rozuwastatyny u pacjentów leczonych jednocześnie antagonistami witaminy K (takimi jak warfaryna) może zwiększyć wartość Inr (wskaźnik krzepnięcia krwi). Zaprzestanie stosowania lub zmniejszenie dawki rozuwastatyny może spowodować zmniejszenie INR. W takich przypadkach należy monitorować wartość Inr.
gemfibrozyl i inne leki na cholesterol we krwi fibratów, duże dawki (> 1 g/dzień), kolchicyna: stosowana jednocześnie z rozuwastatyną zwiększa ryzyko uszkodzeń mięśni.
Leki zobojętniające: Rozuwastatynę należy stosować jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi hydroksyd glinu i magnezu, co zmniejsza o około 50% stężenie rozuwastatyny w osoczu. W przypadku przyjmowania leków zobojętniających 2 godziny po zastosowaniu rozuwastatyny, stężenie rozuwastatyny w osoczu będzie mniejsze. Korelacja kliniczna tej interakcji jest nadal niejasna.
erytromycyna: należy stosować jednocześnie rozuwastatynę z erytromycyną, zmniejszając AUC (0 - T) o 20% i cmax rozuwastatyny o 30%. Ta interakcja może być spowodowana zwiększeniem motoryki jelit przez erytromycynę.
Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia zastępcza (HTZ): jednoczesne stosowanie rozuwastatyny i pigułki antykoncepcyjnej zwiększa AUC etynyloestradiolu o 26% i AUC norgestrelu o 34%. Należy zwrócić uwagę na zwiększenie stężenia tych substancji w osoczu przy wyborze doustnych środków antykoncepcyjnych. Brak danych farmakokinetycznych dotyczących pacjentów stosujących rozuwastatynę jednocześnie z HTZ, dlatego nie można wykluczyć wystąpienia takiego samego efektu. Jednakże to połączenie było szeroko stosowane u kobiet w badaniach klinicznych i było dobrze tolerowane.
Digoksyna: Na podstawie danych dotyczących interakcji specjalistycznych leków nie stwierdza się interakcji klinicznych podczas stosowania z digoksyną.
Cytochrom P450: Wyniki badań in vitro i in vivo dowodzą, że RosuVastatin nie jest inhibitorem ani inhibitorem cytochromu P450. Ponadto rozuwastatyna jest słabym substratem dla tych ienzymów. Nie rejestrować interakcji klinicznych pomiędzy rozuwastatyną i flukonazolem (inhibitory CYP2C9 i CYP3A4) lub ketokonazolem (inhibitory CYP2A6 i CYP3A4). Simultaneous use of otraconazole (CYP3A4 inhibitor) and rosuvastatin increases 28% AUC of rosuvastatin. Zwiększenia tego nie uważa się za istotne klinicznie. Dlatego nie ma interakcji między lekami w wyniku metabolizmu przez cytochrom P450.
Inhibitory proteaz HIV i HVC: podobnie stosowane z rozuwastatyną mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest uszkodzenie układu mięśniowego, uszkodzenie nerek prowadzi do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.