Rosuvas Hasan 10 hiperkolesterolin kanı ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rosuvas Hasan 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Rawemic kan kolesterolü (LLA), hiperliyonik hipergliheterozijik veya karışık kan lipid bozukluklarını (tip IIB) içeren: hastanın diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo kaybı gibi) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir. Destekleyici diyetler ve diğer lipit azaltıcı tedaviler (kan ldl ekstraktı gibi) veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda.

Rosuvastatin seçici ve rekabetçi bir HMG -COA Redüktaz inhibitörüdür, 3 - Hidroksi - 3 - Metilglutaril Koenzim A'nın kolesterol öncüsü olan Mevalonata dönüşüm sürecinin katalizörüdür. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır, karaciğerde VLDL sentezini inhibe eder, böylece VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Farmasötik etki

Rosuvastatin, LDL-kolesterol düzeylerini, toplam kolesterolü, trigliseritleri azaltır ve HDL-kolesterolü artırır. İlaç ayrıca APOB, NonHDL-C, VLDL-C, VLDL-TG'yi azaltır ve APOA-L'yi artırır (bkz. Tablo 1). Rosuvastatin aynı zamanda LDL-C/HDL-C, C full/HDL-C, NonHDL-C/HDL-C ve APO A-L oranını da azaltır.

Tablo 1: Hiperplazi hiperkolesterolü olan hastalarda (LLA ve LLB tipi) doza yanıt (tedavi öncesine kıyasla ortalama değişim (%)).

Uyuşturucu kullanma talimatları

doz

Hasta sayısı

ldl-C

Toan

Bölüm

HDL-C

genç

HDL-C

APOB APOA-L

Eczane

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Optimum yanıta genellikle yaklaşık 4 haftada ulaşılır ve daha sonra da korunur.

Klinik etkililik

Rosuvastatinin, hiperemiyemi olsun veya olmasın, herhangi bir ırk, cinsiyet veya yaşta olsun, hiperkolesterolü olan yetişkin hastalarda ve hanede kan kolesterolü bulunan diyabet veya hipertansiyon hastaları gibi özel hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir.

Faz araştırma verileri III'e göre RosuVastatin, Avrupa Vasküler Aterosklerik'in (Avrupa Ateroskleroz Derneği - EAS 1998) tedavi hedeflerine göre LLA ve Lib hiperkolesterollü kan kolesterolü (tedavi öncesi ortalama LDL -K yaklaşık 4,8 mmol/l) olan çoğu hastada tedavide etkili olduğunu kanıtlamıştır. EAS'nin tedavi hedeflerine LDL-C konsantrasyonu (

Büyük bir çalışmada, hiperlemik hiperplazisi olan 435 hastada, doz artırıcı ayarlama tasarımına göre 20 mg'dan 80 mg'a kadar rosuvastatin kullanılmıştır. Rosuvastatinin tüm dozlarının lipid parametreleri üzerine yararlı etkilerinin olduğu ve tedavi hedeflerine ulaşıldığı görülmektedir. Günlük dozun 40 mg'a ayarlanmasından sonra (12 haftalık tedavi), LDL-K %53 oranında azaldı. Hastaların %33'ü LDL-C konsantrasyonu (

Açık bir çalışmada, dozun kademeli olarak ayarlandığı, genetik hiperkolesterolin hiperplazisi olan 42 hasta, Rosuvastatin 20 - 40 mg tedavisine yanıt açısından değerlendirildi. Tüm araştırmacıların ortalama LDL-C'sinde %22'lik bir azalma var.

Belirli sayıda hasta üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, RosuVastatin'in fenofibrat ile kombinasyon halinde kullanıldığında trigliseritleri azaltmada, Niasin ile kombinasyon halinde kullanıldığında ise HDL-C düzeylerini artırmada etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Rosuvastatinin koroner arter hastalığı gibi lipid anormallikleriyle ilişkili komplikasyonları önlediği gösterilmemiştir çünkü rosuvastatin kullanıldığında mortalitenin azalması ve patoloji oranının azaltılması üzerine çalışmalar yürütülmektedir.

farmakokinetik

emilim

Rosuvastatinin doruk plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır ve biyoyararlanımı yaklaşık %20'dir.

Dağıtım

Karaciğerde geniş çapta dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeridir. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Metabolizmayla ilgili in vitro çalışmalarda, rosuvastatinin sitokrom P450 yoluyla metabolizma için zayıf bir substrat olduğunu belirleyen kişinin karaciğer hücreleri kullanılır. CYP2C9 metabolizmaya katılan ana enzimdir; 2C19, 3A4 ve 2D6 daha düşük düzeyde katılır. Ana metabolitler N - Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N - Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf aktiviteye sahipken lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG-COA Redüktaz inhibitörlerinin %90'ından fazlasını oluşturur.

Eleme

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda elimine edilir (emilen ve emilen aktif madde dahil) ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozaj kullanıldığında satış süresi artmaz. Ortalama plazma klerensi yaklaşık 50 l/saattir (değişken katsayı %21,7'dir). Diğer HMG -CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatinin karaciğer yoluyla taşınması Oatp - C'nin taşınmasını gerektirir. Bu taşıma, rosuvastatinin karaciğer yoluyla elimine edilmesinde önemlidir.

doğrusal

Rosuvastatinin maruziyet düzeyi, dozla orantılı olarak artan konsantrasyon ve süre ile hesaplanır. Günlük dozlardan sonra farmakokinetik parametrelerde değişiklik olmaz.

Özel hasta grupları

Yaş ve cinsiyet: Rosuvastatinin farmakokinetiği üzerinde yaş veya cinsiyetin etkisi klinik olarak ilişkili değildir.

Irk: Farmakokinetik çalışmalar, Batı'da yaşayan beyaz insanlarla karşılaştırıldığında Asyalılarda AUC'nin yaklaşık 2 kat olduğunu göstermektedir. Genetik ve çevresel faktörlerin bu değişime etkisi belirlenmemiştir. Popülasyona göre yapılan farmakokinetik analizi, beyaz ve siyah gruplarda farmakokinetik açısından klinik bir fark olmadığını göstermektedir.

Böbrek yetmezliği: Farklı derecelerde böbrek yetmezliği olan kişiler üzerinde yapılan araştırmalar, hafif ila orta dereceli böbrek hastalığının plazmadaki rosuvastatin veya N - Desmetil metabolitlerinin konsantrasyonunu etkilemediğini göstermektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (plazma kreatinin klerensi Karaciğer yetmezliği: Farklı düzeylerde karaciğer hasarı üzerine yapılan araştırmalarda, Child - PUGH 7 skoru olan hastalarda rosuvastatinin konsantrasyon ve zamana göre temas düzeyini arttırdığına dair bir kanıt yoktur. Ancak Child - PUGH puanı olan 2 hasta 8 ve 9 olup RosuVastatin temas düzeyi Child - Pugh > 9 olan hastalarda minimum Child - Pgh Deneyimsiz sayısının minimumu ile hesaplanır.

Almadan önce Rosuvas Hasan 10 hiperkolesterolin kanı ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Rosuvas Hasan 10 günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

Dozaj

Tedaviye başlamadan önce hasta, standart kolesterol azaltma diyetini uygulamalı ve tedavi sırasında bu rejimi sürdürmeye devam etmelidir. Dozu hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine göre ayarlayın.

Dozaj

Hem Statin gruplarını hiç kullanmamış hastalar hem de HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri kullanan ve Rosuvastatin kullanacak hastalar için önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak 5 mg veya 10 mg'dır. Başlangıç dozunun seçiminde her hastanın kolesterol düzeyi, sonraki kardiyovasküler risk ve istenmeyen etkilerin olasılığı dikkate alınmalıdır.

gerekirse dozu her 4 haftada bir, 40 mg/gün'e kadar artırabilir.

Şiddetli kan kolesterol hiperplazisi olan ve kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalar için (özellikle kan kolesterolü hiperlestolemisi olan hastalar), 20 mg'da tedavi etkisi elde edilemeden doz 40 mg'a çıkarılabilir ve bir uzman tarafından düzenli olarak izlenmelidir. Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir.

Çocuklar

Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir. Çocuklarda ilaç kullanımıyla ilgili deneyim, aile kan kolesterolü yüksek olan küçük bir grup çocukla (8 yaş üstü veya 8 yaş üstü) sınırlıdır. Bu nedenle rosuvastatin çocuklara önerilmemektedir.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda hafiften orta dereceye kadar doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Child - PUGH skoru 7 veya daha küçük olan hastalarda RosuVastatin ile konsantrasyon ve zamana göre temas düzeyi artmaz. Child - Pugh skoru 9'un üzerinde olan hastalarda deneyimsizdir. İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda rosuvastatin kullanmayın.

Irk

Asyalı hastalarda konsantrasyon ve kaydedilen süreye göre hesaplanan ilaçlara maruz kalma düzeyini artırın. Asyalı hastalar için doza karar verirken bu durum dikkate alınmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonu izlenmeli ve kreatin kinaz seviyeleri izlenmelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Rosuvas Hasan 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Rosuvastatin kullanıldığında kaydedilen advers reaksiyonlar genellikle hafif ve geçicidir. Kontrol klinik çalışmalarında rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %4'ünden azı advers olay nedeniyle araştırmadan çekilmiştir. Melekler de dahil olmak üzere nadiren aşırı duyarlı reaksiyonlar.

Sinir sistemi bozuklukları: Yaygın baş ağrıları , baş dönmesi. Nadiren: kas hastalığı, kas paterni.

Genel bozukluklar: Yaygın zayıflık.

Böbrekler üzerindeki etkisi: test şeridiyle tespit edilen ve rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kaydedilen ana kaynağı böbrek tübüllerinden kaynaklanan proteinüri. Proteinüri miktarında, hiç ya da sadece eser miktardan, pozitif ++ ya da daha yükseğe doğru değişiklik, Rosuvastatin 10 mg ve 20 mg ile tedavi edilen hastaların %1'inden azında ve Rosuvastatin 40 mg ile tedavi edilen hastaların yaklaşık %3'ünde fark edilmiştir. 20 mg'lık bir dozda proteinüri miktarı hiç yoktan veya pozitif +'ya kadar hafif bir artış kaydedilmiştir. Çoğu durumda, proteinüri kendi kendine tedavi ile azalır veya kaybolur ve akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir.

Kas - kemik sistemi üzerindeki etkiler: kas ağrısı, kas hastalığı ve bazı nadir kas paterni vakaları, tüm dozlarda ve özellikle > 20 mg'lık dozlarda rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kaydedilmiştir.

Rosuvastatin kullanan hastalarda gözlenen dozda kreatin kinaz düzeylerinde artış; Hafif vakaların çoğunda semptom yok ve şeffaflık var. Kreatin kinaz seviyeleri artarsa (> 5 x NÜS), geçici tedavi.

Karaciğere etki: Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, Rosuvastatin kullanan az sayıda hastada kaydedilen dozda transaminazın arttırılması; Vakaların çoğu hafiftir, semptom yoktur ve şeffaftır.

İlaçların dolaşımındaki deneyim: Yukarıda belirtilen reaksiyonlara ek olarak, Rosuvastatin'in dolaşımı sırasında istenmeyen olaylar da kaydedilir:

Safra karaciğer bozuklukları: Çok nadir sarılık, hepatit. Nadiren: karaciğer enzimlerinde artış.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Rosuvas Hasan 10

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kas hastalığı olan hastalar.
Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Böbrekler üzerindeki etki
Rosuvastatin ile yüksek dozlarda, özellikle 40 mg'da tedavi edilen hastalarda proteinüri kaydedilmiştir, bu durumun çoğu geçicidir veya ara sıra meydana gelir. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir; 40 mg'lık bir dozla tedavi edilen hastaların takip süresi boyunca böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekir.
Kas etkileri
Rosuvastatin ile tüm dozlarda, özellikle de 20 mg'ın üzerindeki dozlarda tedavi edilen hastalarda kas ağrısı, kas hastalığı ve bazı nadir kas paterni vakaları gibi muskuloza etkileri kaydedilmiştir.
Kreatin Kinaz konsantrasyonunun (CK) ölçümü: Efordan sonra veya CK'yi artırabilecek belirli bir nedenin varlığı durumunda CK konsantrasyonunu ölçmeyin; çünkü bu, sonuçları yanıltabilir. Tedaviden önce test sonuçları daha yüksekse (5 x ULN) ve 5-7 gün sonra hala tekrarlanıyorsa rosuvastatin tedavisine başlamayın.
Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinaz (CK) takibini düşünün:
Tedavi öncesi: Aşağıdaki durumlarda CK testi yapılmalıdır:

bozulmuş böbrek fonksiyonu.

İlaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar.

Bu hastalarda tedavinin ve klinik izlemenin risk ve faydaları dikkate alınmalıdır. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlanmamalıdır.
Tedavi sırasında: Hastalardan, özellikle yorgunluk veya ateşin eşlik ettiği durumlarda, kas ağrısı, kas, kas zayıflığı veya açıklanamayan belirtileri derhal bildirmelerini isteyin. Bu hastalarda CK konsantrasyonu ölçülmelidir. CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (> 5 x NÜS) veya şiddetli kas semptomları ve günlük rahatsızlık belirtileri ortaya çıkarsa (CK konsantrasyonu 5 x NÜS'e eşit veya daha küçük olsa da) rosuvastatin kesilmelidir. Bu semptomların ortadan kalkması ve CK konsantrasyonunun normal seviyelere dönmesi durumunda Rosuvastatin'in veya başka bir HMG-CoA Redüktaz inhibitörünün en düşük dozda yeniden kullanılmasının düşünülmesi ve yakından izlenmesi önerilir.
Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörlerini, gemfibrozil, siklosporin, nikotinik asit, antifungal grup Azol, enzim inhibitörleri ve makrolid antibiyotikler gibi fibrik asit türevleriyle aynı anda kullanan hastalarda kas ve kas iltihabı insidansında artış görülmüştür. Lipid konsantrasyonunda bir değişiklik sağlamak için rosuvastatinin fibratlar veya niasin ile kombinasyonunun kullanılması, bu kombinasyonlara bağlı olarak ortaya çıkabilecek faydalar ve riskler arasında dikkatle değerlendirilmelidir. Rosuvastatin ile gemfibrozilin kombinasyonu önerilmez.
Akut ciddi durumu olan, kas hastalığı şüphesi olan veya kas pilotajı nedeniyle ikincil böbrek yetmezliğine yol açabilecek (kan enfeksiyonları, hipotansiyon, ameliyat, travma, hormonal bozukluklar ve şiddetli metabolizma veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi) hastalarda rosuvastatin kullanmayın.
karaciğer üzerindeki etkisi
Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, şiddetli alkolizm ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon durumunda daha sonra test için Exzy karaciğer testi yapılmalıdır. Serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin durdurulmalı veya azaltılmalıdır.
Tiroid akıntısı veya nefrotik sendroma bağlı sekonder kolesterol hiperplazisi olan hastalar, rosuvastatine başlamadan önce tedavi edilmelidir.
Araç ve makine kullanma becerisi

Rosuvastatinin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmasötik kuvvetin özellikleri nedeniyle Rosuvastatin bu olasılıkları etkileyemez. Araç sürerken veya makineyi kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi oluşabileceğine dikkat edilmelidir.
Gebelik

Rosuvastatin hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir. Hamile olabilecek kadınların uygun doğum kontrolü kullanması gerekir.
Kolesterol ve diğer kolesterol biyosentez ürünleri fetal gelişim için gerekli olduğundan, HMG-CAA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, gebelik sırasında rosuvastatin tedavisinin yararlarına üstün gelecektir. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde sınırlı toksisiteye dair kanıt bulunduğunu göstermektedir. Rosuvastatin tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.
Emzirme dönemi

Farelerde rosuvastatin süte salgılandı. İnsan atılımına ilişkin buna karşılık gelen bir veri yoktur.
Rosuvastatin hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.
İlaç etkileşimi

siklosporin: rosuvastatini siklosporin ile aynı anda kullanın, rosuvastatinin AUC değerleri sağlıklı gönüllülerde bu değerden 7 kat daha yüksektir ancak plazmadaki siklosporin seviyelerini etkilemez.
K vitamini antagonistleri: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, K vitamini antagonistleri (varfarin gibi) ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda rosuvastatin tedavisine başlarken veya dozunu arttırırken Inr değerini (kan pıhtılaşma indeksi) artırabilir. Rosuvastatin dozunun durdurulması veya azaltılması INR'yi azaltabilir. Bu gibi durumlarda Inr değeri takip edilmelidir.
gemfibrozil ve diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlar (> 1 g/gün), Kolşisin: rosuvastatin ile eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonları riskini artırır.
Antasitler: Rosuvastatini, plazmadaki plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltan, alüminyum ve magnezyum hidroksid içeren antasitler ile aynı anda kullanın. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alındığında plazma rosuvastatin düzeyleri daha az düşecektir. Bu etkileşimin klinik korelasyonu hala belirsizdir.
eritromisin: Rosuvastatini eritromisin ile aynı anda kullanın, %20 AUC (0 - T) ve %30 rosuvastatin cmaks'ını azaltın. Bu etkileşim eritromisinin bağırsak hareketliliğini artırmasından kaynaklanıyor olabilir.
Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT): Etinil Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıran doğum kontrol hapı ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı. Oral kontraseptif seçerken bu maddelerin plazmadaki konsantrasyonunun arttığına dikkat edilmelidir. HRT ile aynı anda rosuvastatin kullanan hastalara ilişkin farmakokinetik veri bulunmadığından aynı etkinin ortaya çıkma olasılığını dışlamak mümkün değildir. Ancak bu kombinasyon kadınlarda klinik çalışmalarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.
Digoksin: Özel ilaç etkileşimlerinden elde edilen verilere dayanarak, Digoksin ile birlikte kullanıldığında klinik etkileşim yoktur.
Sitokrom P450: In Vitro ve In Vivo testlerinden elde edilen sonuçlar, RosuVastatin'in bir inhibitör veya sitokrom P450 inhibitörü olmadığını kanıtlamaktadır. Ayrıca Rosuvastatin bu izoenzimler için zayıf bir substrattır. Rosuvastatin ile flukonazol (CYP2C9 ve CYP3A4 inhibitörleri) veya ketokonazol (CYP2A6 ve CYP3A4 inhibitörleri) arasındaki klinikle ilişkili etkileşimleri kaydetmeyin. Otrakonazol (CYP3A4 inhibitörü) ve rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin EAA'sını %28 artırır. Bu artış klinik olarak anlamlı kabul edilmemektedir. Bu nedenle sitokrom P450 üzerinden metabolizmaya bağlı olarak ilaç etkileşimi söz konusu değildir.
HIV ve HVC'nin proteaz inhibitörleri: Rosuvastatin ile benzer şekilde kullanıldığında kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi olanı kas paternidir, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

Saklama

30°C'nin altında kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.