Rosuvastatin Stella 10 mg lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Rosuvastatin Stella 10 mg lék je indikován v následujících případech:

Snížení LDL cholesterolu, apolipoproteinu B, triglyceridů a zvýšení HDL cholesterolu v případech hyperlipidémie, včetně primárního krevního cholesterolu (typ IIA), smíšených poruch lipidů (typ IIB) a hypertriglyceridů (typ IV).

Léčba pacientů hypercholesterolinový cholesterol v krvi v homozygotní rodině.

Farmakologie

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-COA reduktázy, je procesem přechodu 3-hydroxy-3-methylutaryl koenzymu, prekurzoru cholesterolu. Hlavní akční polohou rosuvasatatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol. Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu jaterních buněk, čímž zvyšuje vstřebávání a katabolismus LDL a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje VLDL a LDL složky.

Rosuvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol, apolipoprotein B a celkový cholesterol bez HDL cholesterolu u pacientů s hypercholesterolinovou hyperplazií a heterozyilyH u pacientů s hypercholesterolinovou hyperplazií a smíšenou hyperplazií. poruchy lipidů. Rosuvastatin také snižuje triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol.

farmakokinetika

absorpce:

Rosuvastatin je neúplná absorpce gastrointestinálním traktem s přibližně 20 %. Maximální koncentrace v plazmě je asi 5 hodin po pití.

Distribuce – Metabolismus:

Lék je široce distribuován v játrech, kde na prvním místě působí, a jeho metabolismus je omezen, zejména cytochromem P450 isoenzymem CYP2C9. Lék je spojen s plazmatickými bílkovinami asi z 90 %.

Éra:

Polovysávání rosuvastatinu je přibližně 19 hodin. Asi 90 % dávky rosuvastatinu se odečte ve stolici, včetně vstřebané a nevstřebané části, zbytek se vyloučí močí; Asi 5 % dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči.

Před odběrem Rosuvastatin Stella 10 mg lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

rosuvastatin stella 10 mg se užívá perorálně, v jednotlivých dávkách kdykoli během dne, s jídlem nebo bez jídla.

Pacienti by měli před užitím rosuvastatinu dodržovat standardní nízkocholesterolovou dietu a měli by v této dietě pokračovat i během léčby.

Dávkování lze pečlivě upravit na základě potřeb a odpovědi každého pacienta zvýšením dávky vždy s odstupem nejméně 4 týdnů. Škodlivá reakce léku by měla být pečlivě sledována, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

Dávkování

Normální počáteční dávka je 5-10 mg x 1krát/den, v závislosti na hladinách cholesterolu v plazmě, kardiovaskulárních rizikových faktorech a rizikových faktorech, které způsobují nežádoucí účinky. V případě potřeby lze dávku zvýšit každé 4 týdny až na maximální dávku obvykle 20 mg x 1krát/den. Dávku 40 mg x 1krát/den lze pod dohledem odborníků použít v případě těžkých pacientů se závažnou hladinou cholesterolu v krvi.

Starší pacienti, asijští pacienti a pacienti s rizikem svalového onemocnění by měli mít počáteční dávku 5 mg. Pacienti užívající Ciclosporin mohou užívat maximální dávku 5 mg x 1krát/den a u pacientů s Gemifibrozilem nebo Lopinavirem posíleným ritonavirem je maximální dávka 10 mg x 1krát/den.

Pacienti s hyperkematomem cholesterolu v krvi, jako jsou pacienti s homozygotním cholesterolem v krvi, mohou začít s dávkou 20 mg x 1krát/den.

Pacienti s renálním selháním (clearance kreatininu od 30 do 60 mlm/min): by měli začít dávkou 5 mg x 1krát/den a maximální dávkou 20 mg x 1/den.

V kombinaci s atazanavirem, atazanavirem/ritonavirem a lopinnavirem/ritonavirem: Omezte dávku rosuvastatinu maximálně 10 mg x 1krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování proveďte léčbu symptomů a použijte nezbytná podpůrná opatření. Sledujte funkci jater a hladinu kreatinkinázy. Krvácení nemusí být nutně účinné.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Rosuvastatin Stella 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Endokrinní: diabetes , hypertenze, HBA1C. Mix ...)

Méně časté, 1/1000

Kůže a podkožní tkáň: svědění, vyrážka a kopřivka .

Vzácné, 1/10 000

Imunita: Hypersenzitivní reakce včetně angioedému.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Rosuvastatin Stella 10 mg lék kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku. svalu.

Opatrnost při používání

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) V případě: zhoršené funkce ledvin, hypotyreózy, vlastní anamnézy nebo rodinných poruch u genetických poruch v anamnéze, předchozí otravy statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) Někteří zvláštní pacienti. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny: Pacienti musí informovat lékaře, když se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy objeví, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Účinky na svaly: U pacientů užívajících rosuvastatin v dávce 40 mg/den ve srovnání s nízkými dávkami často dochází k mechanickému poškození. Přestaňte užívat rosuvastatin, pokud se koncentrace kreatinu v séru významně zvýší nebo pokud je diagnostikováno nebo existuje podezření na svalové onemocnění. Ledviny by měli potřebovat pacienti starší 65 let, pacienti s onemocněním štítné žlázy nejsou kontrolováni, pacienti s onemocněním ledvin. Pacienti by měli během užívání léku okamžitě informovat lékaře, aby léčil známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

Účinky na játra: proveďte test jaterních enzymů před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací pro testování později.

Účinky na ledviny: Zvažte snížení dávky u pacientů užívajících 40 mg/den s dlouhodobou proteinurií neznámé příčiny při testování pravidelné moči.

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějších svalů, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Rosuvastatin Stella 10 mg obsahuje pomocné látky laktosu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně absorbující glukózo-galaktózou.

Studie schopnosti řídit a obsluhovat stroje

studie ke stanovení účinku rosuvastatinu na řízení a obsluhu strojů nebyly provedeny. Na základě farmaceutických vlastností však Rosuvastatin nemůže tuto schopnost ovlivnit. Při řízení nebo obsluze strojů mějte na paměti, že se během léčby může objevit závrať.

Těhotenství

Kontraindikace. Protože cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu jsou nezbytné pro vývoj plodu, potenciální riziko způsobené inhibitory HMG-CoA reduktázy bude vyšší než účinek léčby během těhotenství.

Období kojení

Kontraindikace. Rosuvastatin se u myší vylučuje mlékem. Neexistují žádné údaje o lidském vylučování.

Léková interakce

cyklosporin: při současném užívání cyklosporinu a rosuvastatinu se AUC rosuvastatinu zvyšuje průměrně 7krát, ale koncentrace cyklosporinu v plazmě není ovlivněna.

Antagonisté vitaminu K: Stejně jako ostatní inhibitory HMG-COA reduktázy mohou při zahájení léčby nebo zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů léčených současně antagonisty vitaminu K (jako je warfarin nebo jiná antikoagulační léčiva) zvýšit mezinárodní normální chemickou hodnotu (INR). Ukončení nebo snížení dávky rosuvastatinu může snížit INR.

Ezetimib: používejte současně rosuvastatin a ezetimib beze změny AUC a CMAX obou léků. Farmakologické interakce mezi rosuvastatinem a ezetimibem jako nežádoucí účinky však nelze vyloučit.

Gemfibrozil a další léky na krevní lipidy: používejte současně rosuvastatin a gemfibrozil, což je dvojnásobek ukazatelů AUC a CMAX rosuvastatinu. Kontraindikace pro 40 mg v kombinaci s Fibratem.

Inhibitory HIV proteázy (Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir a Lopinnavir /Ritonavir) v kombinaci s rosuvastatinem zvyšují koncentraci rosuvastatinu 3krát.

antacida: Současné podávání antacíd s rosuvastatinem snižuje o 20 % AUC a 30 % cmax rosuvastatinu.

Perorální kontraceptiva/hormonální substituční léčba (HRT): současně používejte rosuvastatin a perorální kontraceptiva, která zvyšují o 26 % AUC ethinylestradiolu a 34 % AUC norgestrelu.

Enzym cytochromu P450: Výsledek testu in vitro a in vivo ukazuje, že není inhibitorem RosuVastatinu nebo cytochromu 50. Rosuvastatin je navíc slabým substrátem pro tyto isenzymy. Tento malý nárůst je považován z klinického hlediska za zanedbatelný.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.