Rosuvastatin Stella 10 mg φάρμακο για την υπερχοληστερολίνη της χοληστερόλης του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Rosuvastatin Stella 10 mg φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μείωση της LDL χοληστερόλης, της απολιποπρωτεΐνης Β, των τριγλυκεριδίων και της αυξημένης HDL χοληστερόλης σε περιπτώσεις υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της πρωτογενούς χοληστερόλης στο αίμα (τύπος ΙΙΑ), των μικτών διαταραχών των λιπιδίων (τύπος IIB) και των υπερτριγλυκεριδίων (τύπου IV).

Θεραπεία ασθενούς χοληστερόλη αίματος υπερχοληστερολίνης σε μια ομόζυγη οικογένεια.

Φαρμακολογία

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας HMG-COA Reductase, είναι η διεργασία 3-υδροξυ-3-υδροξυ-3-ενζυλεμεθυλομεστερόλης της συν-μεθυλοσορυστερόλης. Η κύρια θέση δράσης της rosuvasatatin είναι το συκώτι, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη. Η ροσουβαστατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, αυξάνοντας έτσι την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL και αναστέλλοντας τη σύνθεση VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι τα συστατικά VLDL και LDL.

Η ροσουβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, την LDL και την ολική χοληστερόλη, χωρίς ολική χοληστερόλη, HDL χοληστερόλη. χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερπλασία υπερχοληστερολίνης ασθενείς με ομοφυλοφιλία και ετερόζυγους (FH), υπεράνδρες που δεν ανήκουν στην οικογένεια και μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος. Η ροσουβαστατίνη μειώνει επίσης τα τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL χοληστερόλη.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η ροσουβαστατίνη είναι ατελής απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με περίπου 20%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση.

Κατανομή - Μεταβολισμός:

Το φάρμακο διανέμεται ευρέως στο ήπαρ, όπου λειτουργεί η πρώτη θέση, και ο μεταβολισμός υφίσταται περιορισμό, κυρίως από το ισοένζυμο Cytochrom P450 CYP2C9. Το φάρμακο σχετίζεται με πρωτεΐνη πλάσματος περίπου 90%.

Εποχή:

Ο χρόνος ημι-εξάτμισης της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 19 ώρες. Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αφαιρείται με τα κόπρανα, συμπεριλαμβανομένου του απορροφούμενου και μη απορροφούμενου μέρους, το υπόλοιπο απεκκρίνεται στα ούρα. Περίπου το 5% της δόσης αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων.

Πριν τη λήψη Rosuvastatin Stella 10 mg φάρμακο για την υπερχοληστερολίνη της χοληστερόλης του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

rosuvastatin stella 10 mg χρησιμοποιείται από του στόματος, με εφάπαξ δόσεις οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, με ή χωρίς φαγητό.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα χαμηλής χοληστερόλης πριν από τη χρήση της ροσουβαστατίνης και θα πρέπει να συνεχίσουν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί προσεκτικά με βάση τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, αυξάνοντας τη δόση σε απόσταση όχι μικρότερη από 4 εβδομάδες. Η επιβλαβής αντίδραση του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται στενά, ιδιαίτερα οι επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Δοσολογία

Η κανονική αρχική δόση είναι 5 - 10 mg x 1 φορά/ημέρα, ανάλογα με τα επίπεδα χοληστερόλης στο πλάσμα, τους παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου και τους παράγοντες κινδύνου που προκαλούν ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξάνεται κάθε 4 εβδομάδες, στη μέγιστη δόση συνήθως 20 mg x 1 φορά/ημέρα. Η δόση των 40 mg x 1 φορά/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί υπό την επίβλεψη ειδικών στην περίπτωση σοβαρών ασθενών με σοβαρή χοληστερόλη στο αίμα.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, οι Ασιάτες ασθενείς και οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο μυϊκής νόσου θα πρέπει να έχουν αρχική δόση 5 mg. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Ciclosporine μπορεί να λαμβάνουν μέγιστη δόση 5 mg x 1 φορά/ημέρα και σε ασθενείς με Gemifibrozil ή Lopinavir ενισχυμένη με Ritonavir, η μέγιστη δόση είναι 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς με υπερκεμάτωμα χοληστερόλης στο αίμα, όπως ασθενείς με ομόζυγη χοληστερόλη στο αίμα, μπορούν να ξεκινήσουν με δόση 20 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης από 30 έως 60 mlm/min): θα πρέπει να ξεκινούν με δόση 5 mg x 1 φορά/ημέρα και μέγιστη δόση 20 mg x 1/ημέρα.

Σε συνδυασμό με Αταζαναβίρη, Αταζαναβίρη/ Ριτοναβίρη και Λοπινναβίρη/ Ριτοναβίρη: Περιορίστε τη δόση της ροσουβαστατίνης το μέγιστο 10 mg x 1 φορά/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία και χρησιμοποιήστε τα απαραίτητα μέτρα υποστήριξης. Παρακολουθήστε τη λειτουργία του ήπατος και το επίπεδο της κινάσης της κρεατίνης. Η αιμορραγία δεν είναι απαραίτητα αποτελεσματική.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Rosuvastatin Stella 10 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Ενδοκρινές: διαβήτης , υπέρταση, HBA1C. Ανάμειξη ...)

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση .

Σπάνιο, 1/10000

Ανοσοποιητικό: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Rosuvastatin Stella 10 mg φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. μυς.

Προσοχή κατά τη χρήση

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) Σε περίπτωση: μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, υποθυρεοειδισμού, αυτοϊστορικού ή ιστορικού οικογενειακών διαταραχών σε γενετικές διαταραχές, ιστορικό δηλητηρίασης λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και ηλικιωμένων 7 ετών. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες: Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Μυϊκές επιδράσεις: Μηχανικές απονομές εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ροσουβαστατίνη σε δόση 40 mg/ημέρα σε σύγκριση με χαμηλές δόσεις. Σταματήστε τη χρήση της ροσουβαστατίνης εάν η συγκέντρωση κρεατίνης ορού αυξηθεί σημαντικά ή εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία ότι έχετε μυϊκή νόσο. Οι νεφροί πρέπει να χρειάζονται ενώ ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς δεν ελέγχονται, ασθενείς με νεφρική νόσο. Οι ασθενείς θα πρέπει να ειδοποιήσουν αμέσως τον γιατρό για τη θεραπεία σημείων ή συμπτωμάτων μυϊκού πόνου, κόπωσης, πυρετού, σκούρα ούρα, ναυτίας ή εμέτου κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Επιδράσεις στο ήπαρ: κάντε έλεγχο ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Επιδράσεις στους νεφρούς: Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν 40 mg/ημέρα με μακροχρόνια πρωτεϊνουρία άγνωστης αιτίας κατά τον έλεγχο για κανονικά ούρα.

Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, του πιο σοβαρού μυϊκού ιστού, νεφρικής βλάβης που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρος.

Το Rosuvastatin Stella 10 mg περιέχει έκδοχα λακτόζης. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα δυσανεξία στη γαλακτόζη, ολική ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης ή κακώς απορροφητική γλυκόζη-γαλακτόζη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

μελέτες για τον προσδιορισμό της επίδρασης της ροσουβαστατίνης στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων δεν έχουν πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, με βάση τις φαρμακευτικές ιδιότητες, η ροσουβαστατίνη δεν μπορεί να επηρεάσει αυτή την ικανότητα. Όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα, σημειώστε ότι μπορεί να εμφανιστεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις. Επειδή η χοληστερόλη και άλλα προϊόντα βιοσύνθεσης χοληστερόλης είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη του εμβρύου, ο πιθανός κίνδυνος λόγω των αναστολέων HMG-CoA Reductase θα είναι υψηλότερος από το αποτέλεσμα της θεραπείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείξεις. Η ροσουβαστατίνη απεκκρίνεται μέσω του γάλακτος στα ποντίκια. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ανθρώπινη απέκκριση.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη: ταυτόχρονη χρήση κυκλοσπορίνης και ροσουβαστατίνης, η AUC της ροσουβαστατίνης αυξάνεται κατά μέσο όρο 7 φορές υψηλότερα, αλλά η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα δεν επηρεάζεται.

Ανταγωνιστές βιταμίνης Κ: Όπως και άλλοι αναστολείς HMG-COA Reductase, όταν αρχίζουν να θεραπεύονται ή αυξάνουν τη δόση της ροσουβαστατίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (όπως η βαρφαρίνη ή άλλα αντιπηκτικά φάρμακα) μπορεί να αυξήσουν τη διεθνή φυσιολογική χημική αξία (INR). Η διακοπή ή η μείωση της δόσης της ροσουβαστατίνης μπορεί να μειώσει το INR.

Εζετιμίμπη: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και εζετιμίμπη χωρίς να αλλάξετε την AUC και τη CMAX και των δύο φαρμάκων. Ωστόσο, η φαρμακολογική αλληλεπίδραση μεταξύ της ροσουβαστατίνης και της εζετιμίμπης, ως ανεπιθύμητες ενέργειες, δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Η γεμφιβροζίλη και άλλα φάρμακα για τα λιπίδια του αίματος: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και γεμφιβροζίλη, 2 φορές τους δείκτες AUC και CMAX της ροσουβαστατίνης. Αντενδείξεις για 40 mg όταν συνδυάζεται με Fibrat.

Οι αναστολείς της πρωτεάσης του HIV (Αταζαναβίρη, Αταζαναβίρη/ Ριτοναβίρη και Λοπινναβίρη / Ριτοναβίρη) όταν συνδυάζονται με ροσουβαστατίνη αυξάνουν τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης 3 φορές.

αντιόξινα: Η ταυτόχρονη λήψη αντιόξινων με ροσουβαστατίνη μειώνει 20% την AUC και 30% cmax της ροσουβαστατίνης.

Από του στόματος αντισυλληπτικά/θεραπεία υποκατάστασης ορμονικής υποκατάστασης (HRT): χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και από του στόματος αντισυλληπτικά που αυξάνουν 26% την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης και 34% την AUC της νοργεστρέλης.

Το κυτόχρωμα P450 δείχνει ότι το ένζυμο Rosuvastate δεν είναι το anvistat αναστολέας ή αναστολέας κυτοχρώματος p450. Επιπλέον, η ροσουβαστατίνη είναι ένα αδύναμο υπόστρωμα για αυτά τα ισοένζυμα. Αυτή η μικρή αύξηση θεωρείται αμελητέα από την άποψη της κλινικής.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.