Rosuvastatina Stella 10mg medicamento para hipercolesterolemia colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	10 mg

Usos

Indicaciones

Rosuvastatina Stella 10 mg medicamento está indicado en los siguientes casos:

Reducción del colesterol LDL, apolipoproteína B, triglicéridos y aumento del colesterol HDL en casos de hiperlipidemia, incluido el colesterol sanguíneo primario (tipo IIA), trastornos lipídicos mixtos (tipo IIB) e hipertriglicéridos (tipo IV).

Tratamiento del paciente hipercolesterolemia colesterol en sangre en una familia homocigótica.

Farmacología

Rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-COA Reductasa, es el proceso de transición de la 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima, precursora del colesterol. La principal posición de acción de rosuvasatatina es el hígado, los órganos diana reducen el colesterol. La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas, aumentando así la absorción y el catabolismo de las LDL e inhibiendo la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así los componentes de VLDL y LDL. trastornos. La rosuvastatina también reduce los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL.

farmacocinética

absorción:

La rosuvastatina tiene una absorción incompleta a través del tracto gastrointestinal con alrededor del 20%. La concentración máxima en plasma es aproximadamente 5 horas después de beber.

Distribución - Metabolismo:

El fármaco se distribuye ampliamente en el hígado, donde actúa en primer lugar, y su metabolismo está limitado, principalmente por la isoenzima CYP2C9 del citocromo P450. El fármaco está asociado con las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 90%.

Era:

El tiempo de semiagotamiento de la rosuvastatina es de aproximadamente 19 horas. Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se deduce en las heces, incluidas la parte absorbida y no absorbida, el resto se excreta en la orina; Aproximadamente el 5% de la dosis se elimina en forma de orina sin cambios.

antes de tomar Rosuvastatina Stella 10mg medicamento para hipercolesterolemia colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

rosuvastatina stella 10mg se utiliza por vía oral, en dosis únicas en cualquier momento del día, con o sin alimentos.

Los pacientes deben seguir una dieta estándar baja en colesterol antes de usar rosuvastatina y deben continuar esta dieta durante la medicación.

La dosis se puede ajustar cuidadosamente según las necesidades y la respuesta de cada paciente aumentando la dosis cada vez con un intervalo no inferior a 4 semanas. Se debe controlar de cerca la reacción dañina del medicamento, especialmente las reacciones dañinas al sistema muscular.

Dosis

La dosis inicial normal es de 5 a 10 mg x 1 vez al día, dependiendo de los niveles de colesterol plasmático, los factores de riesgo cardiovascular y los factores de riesgo que causan efectos no deseados. Si es necesario, la dosis se puede aumentar cada 4 semanas, hasta la dosis máxima habitual de 20 mg x 1 vez al día. La dosis de 40 mg x 1 vez/día se puede utilizar bajo la supervisión de expertos en el caso de pacientes graves con colesterol en sangre grave.

Los pacientes de edad avanzada, los pacientes asiáticos y los pacientes con riesgo de enfermedad muscular deben tener una dosis inicial de 5 mg. Los pacientes que usan Ciclosporina pueden tomar una dosis máxima de 5 mg x 1 vez al día, y en pacientes con Gemifibrozil o Lopinavir potenciado con ritonavir, la dosis máxima es de 10 mg x 1 vez al día.

Los pacientes con hiperkematoma de colesterol en sangre, como los pacientes con colesterol en sangre homocigótico, pueden comenzar con una dosis de 20 mg x 1 vez al día.

Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 mlm/min): deben iniciar con una dosis de 5 mg x 1 vez/día y una dosis máxima de 20 mg x 1/día.

Combinado con Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir y Lopinnavir/ Ritonavir: Limite la dosis de rosuvastatina a un máximo de 10 mg x 1 vez/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, realice el tratamiento de los síntomas y utilice las medidas de apoyo necesarias. Controle la función hepática y el nivel de creatina quinasa. La hemorragia no es necesariamente efectiva.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Rosuvastatina Stella 10 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Endocrino: diabetes , hipertensión, HBA1C. Mezcla...)

Poco común, 1/1000

Piel y tejido subcutáneo: picor, sarpullido y urticaria.

Raro, 1/10000

Inmune: reacciones de hipersensibilidad, incluido angioedema.

Cuando experimente efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Rosuvastatina Stella 10mg contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco. músculo.

Precaución al usar

Considere monitorear la Creatina Quinasa (CK) En el caso de: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o antecedentes de trastornos familiares en trastornos genéticos, antecedentes de intoxicación por estatina o fibrato antes, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) Algunos pacientes especiales. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas: Los pacientes deben notificar al médico cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez, debilidad muscular... Cuando estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

Efectos musculares: los latidos mecánicos a menudo ocurren en pacientes que usan rosuvastatina en una dosis de 40 mg/día en comparación con dosis bajas. Deje de usar rosuvastatina si la concentración sérica de creatina aumenta significativamente o si se le diagnostica o se sospecha que tiene una enfermedad muscular. Los riñones deben ser necesarios mientras los pacientes mayores de 65 años, los pacientes con enfermedades de la tiroides no estén controladas y los pacientes con enfermedades renales. Los pacientes deben notificar inmediatamente al médico para tratar signos o síntomas de dolor muscular, fatiga, fiebre, orina oscura, náuseas o vómitos durante el uso del medicamento.

Efectos en el hígado: realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas realizar pruebas posteriores.

Efectos sobre los riñones: Considere reducir la dosis en pacientes que usan 40 mg/día con proteinuria prolongada de causas desconocidas al realizar pruebas de orina regulares.

El uso simultáneo de medicamentos con estatinas y lípidos con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal.

Rosuvastatina Stella 10 mg contiene excipientes lactosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros, intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o glucosa-galactosa con mala absorción.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han realizado estudios para determinar el efecto de la rosuvastatina en la conducción y el uso de maquinaria. Sin embargo, según las propiedades farmacéuticas, la rosuvastatina no puede afectar esta capacidad. Al conducir o utilizar maquinaria, tenga en cuenta que puede producirse mareos durante el tratamiento.

Embarazo

Contraindicaciones. Debido a que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto, el riesgo potencial debido a los inhibidores de la HMG-CoA reductasa será mayor que el efecto del tratamiento durante el embarazo.

Período de lactancia

Contraindicaciones. La rosuvastatina se excreta a través de la leche en ratones. No hay datos sobre la excreción humana.

Interacción farmacológica

ciclosporina: el uso simultáneo de ciclosporina y rosuvastatina, el AUC de rosuvastatina aumenta en promedio 7 veces más, pero la concentración de ciclosporina en plasma no se ve afectada.

Antagonistas de la vitamina K: Al igual que otros inhibidores de la HMG-COA Reductasa, al iniciar el tratamiento o aumentar la dosis de rosuvastatina en pacientes tratados simultáneamente con antagonistas de la vitamina K (como warfarina u otros fármacos anticoagulantes) puede aumentar el valor químico normal internacional (INR). Suspender o reducir la dosis de rosuvastatina puede reducir el INR.

Ezetimib: use simultáneamente rosuvastatina y ezetimib sin cambiar el AUC y CMAX de ambos medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la interacción farmacológica entre rosuvastatina y ezetimib, como efectos no deseados.

Gemfibrozilo y otros medicamentos para los lípidos sanguíneos: use simultáneamente rosuvastatina y gemfibrozilo, 2 veces los indicadores AUC y CMAX de rosuvastatina. Contraindicaciones de 40 mg cuando se combina con Fibrat.

Los inhibidores de la proteasa del VIH (Atazanavir, Atazanavir/ritonavir y lopinnavir /ritonavir) cuando se combinan con rosuvastatina aumentan la concentración de rosuvastatina 3 veces.

antiácidos: los antiácidos concomitantes con rosuvastatina reducen un 20% el AUC y un 30% cmáx de rosuvastatina.

Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (TRH): use simultáneamente rosuvastatina y anticonceptivos orales que aumentan un 26 % el AUC del etinilestradiol y un 34 % el AUC del norgestrel.

Enzima citocromo P450: el resultado de las pruebas in vitro e in vivo muestra que RosuVastatin no es un inhibidor ni un inhibidor del citocromo p450. Además, la rosuvastatina es un sustrato débil para estas isenzimas. Este pequeño aumento se considera insignificante en términos clínicos.

Almacenamiento

Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

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