Rosuvastatin Stella 10mg ubat untuk kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Rosuvastatin Stella 10mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Pengurangan kolesterol LDL, apolipoprotein B, trigliserida dan peningkatan kolesterol HDL dalam kes hiperlipidemia, termasuk kolesterol darah primer (jenis IIA), gangguan lipid campuran (jenis IIB) dan hiper trigliserida (jenis IV).

Rawatan pesakit kolesterol darah hiperkolesterol dalam keluarga homozigot.

Farmakologi

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif HMG-COA Reductase, ialah proses peralihan koenzim 3-hidroksi-3-methylutaryl, prekursor kolesterol. Kedudukan tindakan utama rosuvasatatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol. Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menyekat sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Rosuvastatin mengurangkan jumlah kolesterol, kolesterol LDL, Apolipoprotein B dan jumlah kolesterol tanpa kolesterol HDL pada pesakit dengan hiperplasia homoseksual hiperkolesterol - F), pesakit dengan hiperplasia homoseksual hiperkolesterol dan H. hipermen dan gangguan lipid darah campuran. Rosuvastatin juga mengurangkan trigliserida dan meningkatkan kolesterol HDL.

farmakokinetik

penyerapan:

Rosuvastatin adalah penyerapan yang tidak lengkap melalui saluran gastrousus dengan kira-kira 20%. Kepekatan puncak dalam plasma adalah kira-kira 5 jam selepas diminum.

Pengagihan - Metabolisme:

Ubat ini diedarkan secara meluas di hati, di mana tempat pertama berfungsi, dan menjalani metabolisme adalah terhad, terutamanya oleh Cytochrom P450 Isoenzyme CYP2C9. Ubat ini dikaitkan dengan protein plasma kira-kira 90%.

Era:

Masa separa ekzos Rosuvastatin adalah kira-kira 19 jam. Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin ditolak dalam najis, termasuk bahagian yang diserap dan tidak diserap, selebihnya dikumuhkan dalam air kencing; Kira-kira 5% daripada dos disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.

Sebelum mengambil Rosuvastatin Stella 10mg ubat untuk kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

rosuvastatin stella 10mg digunakan secara oral, dengan dos tunggal pada bila-bila masa sepanjang hari, dengan atau tanpa makanan.

Pesakit harus mengikuti diet rendah kolesterol standard sebelum menggunakan rosuvastatin dan harus meneruskan diet ini semasa mengambil ubat.

Dos boleh diselaraskan dengan teliti berdasarkan keperluan dan tindak balas setiap pesakit dengan meningkatkan dos setiap jarak tidak kurang daripada 4 minggu. Tindak balas berbahaya ubat harus dipantau dengan teliti, terutamanya tindak balas berbahaya kepada sistem otot.

Dos

Dos permulaan biasa ialah 5 - 10 mg x 1 kali/hari, bergantung pada tahap kolesterol plasma, faktor risiko kardiovaskular dan faktor risiko yang menyebabkan kesan yang tidak diingini. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan setiap 4 minggu, kepada dos maksimum biasanya 20 mg x 1 kali/hari. Dos 40 mg x 1 kali/hari boleh digunakan di bawah pengawasan pakar dalam kes pesakit yang teruk dengan kolesterol darah yang teruk.

Pesakit warga emas, pesakit Asia dan pesakit yang berisiko menghidap penyakit otot harus mempunyai dos permulaan sebanyak 5 mg. Pesakit yang menggunakan Ciclosporine boleh mengambil dos maksimum 5 mg x 1 kali/hari, dan pada pesakit dengan Gemifibrozil atau Ritonavir-Boosted Lopinavir, dos maksimum ialah 10 mg x 1 kali/hari.

Pesakit dengan hiperkematoma kolesterol darah, seperti pesakit dengan kolesterol darah homozigot, boleh bermula pada dos 20 mg x 1 kali/hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin dari 30 hingga 60 mlm/min): harus bermula pada dos 5 mg x 1 kali/hari dan dos maksimum 20 mg x 1/hari.

Digabungkan dengan Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir dan Lopinnavir/ Ritonavir: Hadkan dos rosuvastatin maksimum 10 mg x 1 kali sehari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Sekiranya berlebihan, lakukan rawatan gejala dan gunakan langkah sokongan yang diperlukan. Pantau fungsi hati dan tahap creatin kinase. Pendarahan tidak semestinya berkesan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rosuvastatin Stella 10mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Endokrin: kencing manis , hipertensi, HBA1C. Campuran ...)

Tidak Biasa, 1/1000

Kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, ruam dan urtikaria .

Jarang, 1/10000

Kekebalan: Reaksi hipersensitiviti termasuk angioedema.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Rosuvastatin Stella 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat. otot.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) Dalam kes: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah gangguan keluarga dalam gangguan genetik, sejarah keracunan akibat statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau pesakit yang minum alkohol (> 70 tahun khas) Jika keputusan ujian CK> 5 kali ganda had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Semasa rawatan Statin: Pesakit perlu memaklumkan kepada doktor apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekakuan, kelemahan otot ... Apabila manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

Kesan otot: Anugerah mekanikal sering berlaku pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin pada dos 40 mg/hari berbanding dengan dos yang rendah. Berhenti menggunakan rosuvastatin jika kepekatan kreatin serum meningkat dengan ketara atau jika didiagnosis atau disyaki mempunyai penyakit otot. Buah pinggang perlu diperlukan manakala pesakit lebih 65 tahun, pesakit dengan penyakit tiroid tidak dikawal, pesakit dengan penyakit buah pinggang. Pesakit harus segera memberitahu doktor untuk merawat tanda atau gejala sakit otot, keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

Kesan pada hati: lakukan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

Kesan pada buah pinggang: Pertimbangkan untuk mengurangkan dos pada pesakit yang menggunakan 40 mg/hari dengan proteinuria jangka panjang yang tidak diketahui punca apabila menguji air kencing biasa.

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

Rosuvastatin Stella 10mg mengandungi eksipien laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa yang kurang menyerap.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

kajian untuk menentukan kesan rosuvastatin pada pemanduan dan pengendalian jentera belum dilakukan. Walau bagaimanapun, berdasarkan sifat farmaseutikal, Rosuvastatin tidak boleh menjejaskan keupayaan ini. Semasa memandu atau mengendalikan mesin, ambil perhatian bahawa ia mungkin berlaku pening semasa rawatan.

Kehamilan

Kontraindikasi. Oleh kerana kolesterol dan produk biosintesis kolesterol lain adalah penting untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-CoA Reductase akan lebih tinggi daripada kesan rawatan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi. Rosuvastatin dikumuhkan melalui susu pada tikus. Tiada data tentang perkumuhan manusia.

Interaksi ubat

cyclosporin: penggunaan serentak cyclosporin dan rosuvastatin, AUC rosuvastatin meningkat secara purata 7 kali lebih tinggi tetapi kepekatan cyclosporin dalam plasma tidak terjejas.

Antagonis vitamin K: Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, apabila mula merawat atau meningkatkan dos rosuvastatin pada pesakit yang dirawat serentak dengan antagonis vitamin K (seperti warfarin atau ubat antikoagulan lain) boleh meningkatkan nilai kimia normal antarabangsa (INR). Menghentikan atau mengurangkan dos rosuvastatin boleh mengurangkan INR.

Ezetimib: secara serentak menggunakan rosuvastatin dan ezetimib tanpa mengubah AUC dan CMAX kedua-dua ubat. Walau bagaimanapun, interaksi farmakologi antara rosuvastatin dan ezetimib, sebagai kesan yang tidak diingini, tidak boleh dikecualikan.

Gemfibrozil dan ubat lipid darah yang lain: secara serentak menggunakan rosuvastatin dan gemfibrozil, 2 kali ganda penunjuk AUC dan CMAX Rosuvastatin. Kontraindikasi untuk 40 mg apabila digabungkan dengan Fibrat.

Perencat HIV Protease (Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir dan Lopinnavir / Ritonavir) apabila digabungkan dengan Rosuvastatin meningkatkan kepekatan Rosuvastatin 3 kali ganda.

antasid: Antacid serentak dengan rosuvastatin mengurangkan 20% AUC dan 30% cmax rosuvastatin.

Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT) (HRT): menggunakan rosuvastatin dan kontraseptif oral secara serentak yang meningkatkan 26% AUC Ethinyl Estradiol dan 34% AUC Norgestrel.

Enzim Cytochrome P450: Keputusan daripada ujian In vitro dan in vivo atau cystatin5 adalah perencat RosuVa atau cystat0. Lebih-lebih lagi, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk isenzim ini. Peningkatan kecil ini dianggap boleh diabaikan dari segi klinikal.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.