Rosuvastatine Stella 10 mg geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Rosuvastatine Stella 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verlaging van LDL-cholesterol, apolipoproteïne B, triglyceriden en verhoogd HDL-cholesterol bij hyperlipidemie, waaronder primair bloedcholesterol (type IIA), gemengde lipidenstoornissen (type IIB) en hypertriglyceriden (type IV).

Patiëntenbehandeling hypercholesteroline cholesterol in het bloed in een homozygote familie.

Farmacologie

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer HMG-COA-reductase, is het 3-hydroxy-3-methylutaryl-co-enzymovergangsproces, een voorloper van cholesterol. De belangrijkste werkingspositie van rosuvasatatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol. Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de levercellen, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toeneemt en de VLDL-synthese in de lever wordt geremd, waardoor de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.

Rosuvastatine verlaagt het totale cholesterol, het LDL-cholesterol, het apolipoproteïne B en het totale cholesterol zonder HDL-cholesterol bij patiënten met hypercholesterolinehyperplasie, patiënten met homoseksualiteit en heterozygote (FH), niet-familiale hypermens en gemengde bloedlipiden stoornissen. Rosuvastatine verlaagt ook de triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol.

farmacokinetiek

absorptie:

Rosuvastatine wordt met ongeveer 20% onvolledig geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. De piekconcentratie in het plasma ligt ongeveer 5 uur na het drinken.

Distributie - Metabolisme:

Het medicijn wordt wijd verspreid in de lever, waar het in de eerste plaats werkt, en het metabolisme wordt beperkt, voornamelijk door Cytochrom P450 iso-enzym CYP2C9. Het medicijn is voor ongeveer 90% geassocieerd met plasma-eiwitten.

Tijdperk:

De semi-uitputtingstijd van Rosuvastatine is ongeveer 19 uur. Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt via de ontlasting uitgescheiden, inclusief het geabsorbeerde en niet-geabsorbeerde deel; de rest wordt via de urine uitgescheiden; Ongeveer 5% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt Rosuvastatine Stella 10 mg geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

rosuvastatine stella 10 mg wordt oraal gebruikt, in enkelvoudige doses op elk moment van de dag, met of zonder voedsel.

Patiënten moeten een standaard cholesterolverlagend dieet volgen voordat ze rosuvastatine gebruiken en moeten dit dieet voortzetten tijdens de medicatie.

De dosering kan zorgvuldig worden aangepast op basis van de behoeften en respons van elke patiënt, door de dosis elke keer met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken te verhogen. De schadelijke reactie van het medicijn moet nauwlettend worden gevolgd, vooral de schadelijke reacties op het spierstelsel.

Dosering

De normale aanvangsdosis is 5 - 10 mg x 1 keer per dag, afhankelijk van het plasmacholesterolgehalte, cardiovasculaire risicofactoren en risicofactoren die ongewenste effecten veroorzaken. Indien nodig kan de dosis elke 4 weken worden verhoogd tot de maximale dosis van gewoonlijk 20 mg x 1 maal/dag. De dosis van 40 mg x 1 maal/dag kan onder toezicht van deskundigen worden gebruikt bij ernstige patiënten met een ernstig cholesterolgehalte in het bloed.

Oudere patiënten, Aziatische patiënten en patiënten met een risico op spierziekten dienen een startdosis van 5 mg te hebben. Patiënten die Ciclosporine gebruiken, mogen een maximale dosis van 5 mg x 1 keer per dag nemen, en bij patiënten met Gemifibrozil of Ritonavir-gebooste lopinavir is de maximale dosis 10 mg x 1 keer per dag.

Patiënten met hyperkematoom van het bloedcholesterol, zoals patiënten met homozygoot cholesterol in het bloed, kunnen beginnen met een dosis van 20 mg x 1 keer per dag.

Patiënten met nierfalen (creatinineklaring van 30 tot 60 mlm/min): moeten beginnen met een dosis van 5 mg x 1 maal/dag en een maximale dosis van 20 mg x 1/dag.

Gecombineerd met Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir en Lopinnavir/Ritonavir: Beperk de dosis rosuvastatine maximaal 10 mg x 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Voer in geval van een overdosis een symptoombehandeling uit en gebruik de nodige ondersteunende maatregelen. Controleer de leverfunctie en het creatinekinaseniveau. De bloeding is niet noodzakelijkerwijs effectief.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Rosuvastatine Stella 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Endocrien: diabetes , hypertensie, HBA1C. Mengsel ...)

Soms, 1/1000

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, huiduitslag en urticaria .

Zeldzaam, 1/10.000

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rosuvastatine Stella 10 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. spier.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Overweeg monitoring van Creatine Kinase (CK) In het geval van: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of voorgeschiedenis van familiale stoornissen bij genetische aandoeningen, een voorgeschiedenis van vergiftiging door statine of fibrat eerder, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of alcoholgebruik, oudere patiënten (> 70 jaar oud) Enkele bijzondere patiënten. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines: Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte... Bij deze verschijnselen moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Effecten op de spieren: Mechanische beloningen komen vaak voor bij patiënten die rosuvastatine gebruiken in een dosis van 40 mg/dag vergeleken met lage doses. Stop met het gebruik van rosuvastatine als de serumcreatineconcentratie aanzienlijk stijgt of als er een spierziekte wordt vastgesteld of vermoed. Nieren moeten nodig zijn bij patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met schildklieraandoeningen die niet onder controle zijn, patiënten met nieraandoeningen. Patiënten moeten de arts onmiddellijk op de hoogte stellen om tekenen of symptomen van spierpijn, vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken te behandelen tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Effecten op de lever: voer een leverenzymtest uit voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen.

Effecten op de nieren: Overweeg om de dosis te verlagen bij patiënten die 40 mg/dag gebruiken met langdurige proteïnurie van onbekende oorzaak bij het testen op normale urine.

Gelijktijdig gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging, de ernstigste spier- en nierbeschadiging, verhogen, wat kan leiden tot nierfalen, en kan fataal zijn.

Rosuvastatine Stella 10 mg bevat lactose-hulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht absorberende glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het effect van rosuvastatine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Op basis van de farmaceutische eigenschappen kan Rosuvastatine dit vermogen echter niet beïnvloeden. Houd er rekening mee dat u tijdens het rijden of bedienen van machines duizelig kunt worden tijdens de behandeling.

Zwangerschap

Contra-indicaties. Omdat cholesterol en andere cholesterolbiosyntheseproducten essentieel zijn voor de ontwikkeling van de foetus, zal het potentiële risico als gevolg van HMG-CoA-reductaseremmers groter zijn dan het behandeleffect tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties. Rosuvastatine wordt bij muizen via de melk uitgescheiden. Er zijn geen gegevens over menselijke uitscheiding.

Geneesmiddelinteractie

ciclosporine: bij gelijktijdig gebruik van ciclosporine en rosuvastatine neemt de AUC van rosuvastatine gemiddeld 7 keer toe, maar de ciclosporineconcentratie in het plasma wordt niet beïnvloed.

Vitamine K-antagonisten: Net als andere HMG-COA-reductaseremmers kan bij het starten van de behandeling of het verhogen van de dosis rosuvastatine bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met vitamine K-antagonisten (zoals warfarine of andere anticoagulantia) de internationale normale chemische waarde (INR) stijgen. Het stoppen of verlagen van de dosis rosuvastatine kan de INR verlagen.

Ezetimib: gebruik rosuvastatine en ezetimib gelijktijdig zonder de AUC en CMAX van beide geneesmiddelen te veranderen. Farmacologische interactie tussen rosuvastatine en ezetimib, als ongewenste effecten, kan echter niet worden uitgesloten.

Gemfibrozil en andere bloedlipidenmedicijnen: gebruik tegelijkertijd rosuvastatine en gemfibrozil, tweemaal de AUC- en CMAX-indicatoren van rosuvastatine. Contra-indicaties voor 40 mg in combinatie met Fibrat.

HIV-proteaseremmers (Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir en Lopinnavir /Ritonavir) verhogen in combinatie met Rosuvastatine de concentratie Rosuvastatine driemaal.

antacida: Gelijktijdige antacida met rosuvastatine verminderen de AUC van rosuvastatine met 20% en de cmax met 30%.

Orale anticonceptiva/hormoonsubstitutietherapie (HRT): gebruik tegelijkertijd rosuvastatine en orale anticonceptiva die de AUC van ethinylestradiol met 26% en de AUC van norgestrel met 34% verhogen.

Cytochroom P450-enzym: het resultaat van in vitro- en in vivo-testen toont aan dat RosuVastatine geen remmer of cytochroom p450-remmer is. Bovendien is Rosuvastatine een zwak substraat voor deze isenzymen. Deze kleine toename wordt klinisch als verwaarloosbaar beschouwd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.