Rosuvastatin Stella 10mg lek na hipercholesterolinę, cholesterol we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

Wskazania

Lek Rosuvastatin Stella 10mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Obniżenie poziomu cholesterolu LDL, apolipoproteiny B, trójglicerydów i zwiększenie poziomu cholesterolu HDL w przypadkach hiperlipidemii, w tym pierwotnego cholesterolu we krwi (typ IIA), mieszanych zaburzeń lipidowych (typ IIB) i hipertriglicerydów (typ IV).

Leczenie pacjenta cholesterol hipercholesterolinowy we krwi w rodzinie homozygotycznej.

Farmakologia

Rozuwastatyna to selektywny i konkurencyjny inhibitor reduktazy HMG-COA, będący procesem przejścia 3-hydroksy-3-metyloutarylokoenzymu, prekursorem cholesterolu. Główną pozycją działania rozuwasatatyny jest wątroba, narządy docelowe obniżają poziom cholesterolu. Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek wątroby, zwiększając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL oraz hamując syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób składniki VLDL i LDL.

Rozuwastatyna obniża cholesterol całkowity, cholesterol LDL, apolipoproteinę B i cholesterol całkowity bez cholesterolu HDL u pacjentów z rozrostem hipercholesteroliny u pacjentów z homoseksualizmem i heterozygotą (FH), hipermenami nierodzinnymi i mieszanymi zaburzenia lipidowe krwi. Rozuwastatyna zmniejsza również stężenie trójglicerydów i zwiększa cholesterol HDL.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Rozuwastatyna wchłania się niecałkowicie z przewodu pokarmowego i wynosi około 20%. Maksymalne stężenie w osoczu występuje około 5 godzin po wypiciu.

Dystrybucja – Metabolizm:

Lek ulega szerokiej dystrybucji w wątrobie, gdzie przede wszystkim działa, a jego metabolizm jest ograniczony, głównie przez izoenzym CYP2C9 cytochromu P450. Lek wiąże się z białkami osocza w około 90%.

Epoka:

Czas częściowego wyczerpania rozuwastatyny wynosi około 19 godzin. Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane z kałem, zarówno w części wchłoniętej, jak i niewchłoniętej, reszta jest wydalana z moczem; Około 5% dawki jest wydalane w postaci niezmienionego moczu.

Przed wzięciem Rosuvastatin Stella 10mg lek na hipercholesterolinę, cholesterol we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

rosuwastatynę stella 10 mg stosuje się doustnie, w pojedynczych dawkach o każdej porze dnia, z posiłkiem lub bez.

Przed zastosowaniem rozuwastatyny pacjenci powinni przestrzegać standardowej diety o niskiej zawartości cholesterolu i kontynuować tę dietę podczas leczenia.

Dawkowanie można dokładnie dostosować w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta, zwiększając każdą dawkę w odstępach nie krótszych niż 4 tygodnie. Należy ściśle monitorować szkodliwe działanie leku, zwłaszcza szkodliwe reakcje na układ mięśniowy.

Dawkowanie

Normalna dawka początkowa wynosi 5–10 mg x 1 raz dziennie, w zależności od poziomu cholesterolu w osoczu, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego oraz czynników ryzyka powodujących niepożądane skutki. W razie konieczności dawkę można zwiększać co 4 tygodnie do maksymalnej dawki wynoszącej zazwyczaj 20 mg x 1 raz/dobę. Dawkę 40 mg x 1 raz/dobę można stosować pod nadzorem specjalistów w przypadku ciężkich pacjentów z ciężkim stężeniem cholesterolu we krwi.

Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci pochodzenia azjatyckiego i pacjenci z ryzykiem chorób mięśni powinni przyjmować dawkę początkową 5 mg. Pacjenci stosujący cyklosporynę mogą przyjmować maksymalną dawkę 5 mg x 1 raz/dobę, a u pacjentów przyjmujących Gemifibrozyl lub Lopinawir wzmocniony rytonawirem maksymalna dawka wynosi 10 mg x 1 raz/dobę.

U pacjentów z hiperkematoma cholesterolem we krwi, np. u pacjentów z homozygotycznym cholesterolem we krwi, można rozpocząć od dawki 20 mg x 1 raz/dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 mlm/min): powinni rozpocząć od dawki 5 mg x 1 raz/dzień i maksymalnej dawki 20 mg x 1/dzień.

W skojarzeniu z atazanawirem, atazanawirem/rytonawirem i lopinnawirem/rytonawirem: ograniczyć dawkę rozuwastatyny do maksymalnie 10 mg x 1 raz/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i zastosować niezbędne środki wspomagające. Monitoruj czynność wątroby i poziom kinazy kreatynowej. Krwotok niekoniecznie jest skuteczny.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rosuvastatin Stella 10 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Endokrynologia: cukrzyca , nadciśnienie, HBA1C. Mix...)

Niezbyt często, 1/1000

Skóra i tkanka podskórna: swędzenie, wysypka i pokrzywka .

Rzadkie, 1/10000

Immunologiczny: Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Rosuvastatin Stella 10 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) W przypadku: zaburzeń czynności nerek, niedoczynności tarczycy, chorób genetycznych w wywiadzie lub w wywiadzie, przebytych zatruć statynami lub fibratem, chorób wątroby i/lub spożywania alkoholu w wywiadzie, pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) Niektórzy pacjenci specjalni. Jeśli wyniki testu CK > 5 razy przekraczają górną granicę normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia statynami: Pacjenci muszą powiadomić lekarza, jeśli wystąpią objawy mięśniowe, takie jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni... W przypadku takich objawów pacjenci muszą zbadać aktywność CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Wpływ na mięśnie: U pacjentów stosujących rozuwastatynę w dawce 40 mg/dobę w porównaniu z małymi dawkami często występują nagrody mechaniczne. Należy przerwać stosowanie rozuwastatyny, jeśli stężenie kreatyny w surowicy znacząco wzrośnie lub w przypadku zdiagnozowania lub podejrzenia choroby mięśni. Nerka powinna być potrzebna u pacjentów powyżej 65. roku życia, u pacjentów z niekontrolowanymi chorobami tarczycy, u pacjentów z chorobami nerek. Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, aby w trakcie stosowania leku leczył przedmiotowe lub podmiotowe objawy bólu mięśni, zmęczenia, gorączki, ciemnego moczu, nudności lub wymiotów.

Wpływ na wątrobę: przed rozpoczęciem leczenia statynami oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania wykonać badanie enzymów wątrobowych później.

Wpływ na nerki: Podczas badania regularnego moczu należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów stosujących dawkę 40 mg/dobę z długotrwałym białkomoczem o nieznanej przyczynie.

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Rosuvastatin Stella 10 mg zawiera substancję pomocniczą: laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłaniającą się glukozą-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań mających na celu określenie wpływu rozuwastatyny na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak ze względu na właściwości farmaceutyczne rozuwastatyna nie może wpływać na tę zdolność. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Przeciwwskazania. Ponieważ cholesterol i inne produkty biosyntezy cholesterolu są niezbędne dla rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-CoA będzie wyższe niż efekt leczenia podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazania. Rozuwastatyna przenika do mleka myszy. Brak danych na temat wydalania przez człowieka.

Interakcje leków

cyklosporyna: jednoczesne stosowanie cyklosporyny i rozuwastatyny, AUC rozuwastatyny zwiększa się średnio 7 razy bardziej, ale nie ma to wpływu na stężenie cyklosporyny w osoczu.

Antagoniści witaminy K: Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, rozpoczęcie leczenia lub zwiększenie dawki rozuwastatyny u pacjentów leczonych jednocześnie antagonistami witaminy K (takimi jak warfaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe) może zwiększyć międzynarodową normalną wartość chemiczną (INR). Zaprzestanie stosowania lub zmniejszenie dawki rozuwastatyny może zmniejszyć INR.

Ezetymib: należy stosować jednocześnie rozuwastatynę i ezetymib, nie zmieniając AUC i CMAX obu leków. Nie można jednak wykluczyć interakcji farmakologicznych pomiędzy rozuwastatyną i ezetymibem, mogących powodować działania niepożądane.

Gemfibrozyl i inne leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi: należy jednocześnie stosować rozuwastatynę i gemfibrozyl w ilościach dwukrotnie większych niż wskaźniki AUC i CMAX rozuwastatyny. Przeciwwskazania dla dawki 40 mg w połączeniu z Fibratem.

Inhibitory proteazy HIV (atazanawir, atazanawir/rytonawir i lopinnawir /rytonawir) w połączeniu z rozuwastatyną zwiększają stężenie rozuwastatyny 3-krotnie.

leki zobojętniające: jednoczesne stosowanie leków zobojętniających z rozuwastatyną zmniejsza AUC o 20% i cmax rozuwastatyny o 30%.

Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia zastępcza (HTZ): należy jednocześnie stosować rozuwastatynę i doustne środki antykoncepcyjne, które zwiększają AUC etynyloestradiolu o 26% i AUC norgestrelu o 34%.

Enzym cytochrom P450: Wyniki testów in vitro i in vivo pokazują, że RosuVastatin nie jest inhibitorem ani inhibitorem cytochromu p450. Ponadto rozuwastatyna jest słabym substratem dla tych ienzymów. Ten niewielki wzrost uważa się za nieistotny pod względem klinicznym.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.