Rosuvastatina Stella 10mg medicamento para hipercolesterolemia e colesterol no sangue (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rosuvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	10mg

Usos

Indicações

O medicamento Rosuvastatina Stella 10mg é indicado nos seguintes casos:

Redução do colesterol LDL, apolipoproteína B, triglicerídeos e aumento do colesterol HDL em casos de hiperlipidemia, incluindo colesterol sanguíneo primário (tipo IIA), distúrbios lipídicos mistos (tipo IIB) e hipertriglicerídeos (tipo IV).

Tratamento de pacientes hipercolesterol colesterol no sangue em uma família homozigótica.

Farmacologia

Rosuvastatina é um inibidor seletivo e competitivo da HMG-COA Redutase, é o processo de transição da enzima 3-hidroxi-3-metilutaril, um precursor do colesterol. A principal posição de ação da rosuvasatatina é o fígado, os órgãos-alvo reduzem o colesterol. A rosuvastatina aumenta o número de receptores de LDL na superfície das células do fígado, aumentando assim a absorção e o catabolismo do LDL e inibindo a síntese de VLDL no fígado, reduzindo assim os componentes de VLDL e LDL.

A rosuvastatina reduz o colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B e colesterol total sem colesterol HDL em pacientes com hiperplasia de colesterol, pacientes com homossexualidade e heterozigotos (FH), hipermens não familiares e distúrbios lipídicos mistos no sangue. A rosuvastatina também reduz os triglicerídeos e aumenta o colesterol HDL.

farmacocinética

absorção:

A rosuvastatina tem absorção incompleta pelo trato gastrointestinal em cerca de 20%. A concentração máxima no plasma ocorre cerca de 5 horas após a ingestão.

Distribuição - Metabolismo:

A droga é amplamente distribuída no fígado, onde atua em primeiro lugar, e sofre metabolismo limitado, principalmente pela isoenzima CYP2C9 do citocromo P450. A droga está associada às proteínas plasmáticas em cerca de 90%.

Era:

O tempo de semi-exaustão da rosuvastatina é de cerca de 19 horas. Cerca de 90% da dose de rosuvastatina é deduzida nas fezes, incluindo a parte absorvida e não absorvida, o restante é excretado na urina; Cerca de 5% da dose é eliminada na forma de urina inalterada.

Antes de tomar Rosuvastatina Stella 10mg medicamento para hipercolesterolemia e colesterol no sangue (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

rosuvastatina stella 10mg é utilizado por via oral, em doses únicas a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.

Os pacientes devem seguir uma dieta padrão com baixo teor de colesterol antes de usar rosuvastatina e devem continuar esta dieta durante a medicação.

A dosagem pode ser cuidadosamente ajustada com base nas necessidades e na resposta de cada paciente, aumentando a dose a cada intervalo de pelo menos 4 semanas. A reação prejudicial do medicamento deve ser monitorada de perto, especialmente as reações prejudiciais ao sistema muscular.

Dosagem

A dose inicial normal é de 5 - 10 mg x 1 vez/dia, dependendo dos níveis de colesterol plasmático, fatores de risco cardiovasculares e fatores de risco que causam efeitos indesejados. Se necessário, a dose pode ser aumentada a cada 4 semanas, até a dose máxima de geralmente 20 mg x 1 vez/dia. A dose de 40 mg x 1 vez/dia pode ser usada sob supervisão de especialistas no caso de pacientes graves com colesterol sanguíneo grave.

Pacientes idosos, pacientes asiáticos e pacientes com risco de doença muscular devem receber uma dose inicial de 5 mg. Pacientes em uso de ciclosporina podem tomar uma dose máxima de 5 mg x 1 vez/dia, e em pacientes com gemifibrozil ou lopinavir potenciado com ritonavir, a dose máxima é de 10 mg x 1 vez/dia.

Pacientes com hipercematoma de colesterol no sangue, como pacientes com colesterol no sangue homozigoto, podem começar com uma dose de 20 mg x 1 vez/dia.

Pacientes com insuficiência renal (clearance de creatinina de 30 a 60 mlm/min): devem iniciar com dose de 5 mg x 1 vez/dia e dose máxima de 20 mg x 1/dia.

Combinado com Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir e Lopinnavir/Ritonavir: Limitar a dose de rosuvastatina no máximo a 10 mg x 1 vez/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Em caso de sobredosagem, realizar tratamento dos sintomas e utilizar as medidas de suporte necessárias. Monitore a função hepática e o nível de creatina quinase. A hemorragia não é necessariamente eficaz.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Rosuvastatina Stella 10 mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Endócrino: diabetes , hipertensão, HBA1C. Misturar...)

Incomum, 1/1000

Pele e tecido subcutâneo: coceira, erupção cutânea e urticária .

Raro, 1/10000

Imune: Reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Rosuvastatina Stella 10mg contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento. músculo.

Cuidado ao usar

Considere monitorar Creatina Quinase (CK) No caso de: função renal prejudicada, hipotireoidismo, auto-história ou história de distúrbios familiares em doenças genéticas, história de intoxicação por estatina ou fibrato antes, história de doença hepática e/ou consumo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) Alguns pacientes especiais. Se os resultados do teste de CK > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com Estatinas: Os pacientes precisam avisar o médico quando houver manifestações musculares como dor muscular, rigidez, fraqueza muscular... Quando essas manifestações, os pacientes precisam testar a CK para tomar as intervenções adequadas.

Efeitos musculares: Os prêmios mecânicos ocorrem frequentemente em pacientes que usam rosuvastatina na dose de 40 mg/dia em comparação com doses baixas. Pare de usar rosuvastatina se a concentração sérica de creatina aumentar significativamente ou se for diagnosticado ou houver suspeita de doença muscular. O rim deve ser necessário enquanto pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças da tireoide não controladas, pacientes com doenças renais. Os pacientes devem avisar imediatamente o médico para tratar sinais ou sintomas de dores musculares, fadiga, febre, urina escura, náuseas ou vômitos durante o uso do medicamento.

Efeitos no fígado: fazer teste de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicação clínica fazer exames posteriormente.

Efeitos nos rins: Considere reduzir a dose em pacientes que utilizam 40 mg/dia com proteinúria prolongada de causas desconhecidas ao testar a urina regular.

O uso simultâneo de estatinas lipídicas com HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, sendo os mais graves danos musculares, danos renais que levam à insuficiência renal e podem ser fatais.

Rosuvastatina Stella 10mg contém excipientes lactose. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros, intolerância à galactose, deficiência total da enzima lactase ou glicose-galactose pouco absorvente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não foram realizados estudos para determinar o efeito da rosuvastatina na condução e operação de máquinas. Contudo, com base nas propriedades farmacêuticas, a rosuvastatina não pode afetar esta capacidade. Ao dirigir ou operar máquinas, observe que podem ocorrer tonturas durante o tratamento.

Gravidez

Contra-indicações. Como o colesterol e outros produtos da biossíntese do colesterol são essenciais para o desenvolvimento do feto, o risco potencial devido aos inibidores da HMG-CoA Redutase será maior do que o efeito do tratamento durante a gravidez.

Período de amamentação

Contra-indicações. A rosuvastatina é excretada através do leite em ratos. Não há dados sobre excreção humana.

Interação medicamentosa

ciclosporina: uso simultâneo de ciclosporina e rosuvastatina, a AUC da rosuvastatina aumenta em média 7 vezes mais, mas a concentração de ciclosporina no plasma não é afetada.

Antagonistas da vitamina K: Assim como outros inibidores da HMG-COA redutase, ao iniciar o tratamento ou aumentar a dose de rosuvastatina em pacientes tratados simultaneamente com antagonistas da vitamina K (como varfarina ou outros medicamentos anticoagulantes) pode aumentar o valor químico normal internacional (INR). Interromper ou reduzir a dose de rosuvastatina pode reduzir o INR.

Ezetimibe: usar rosuvastatina e ezetimibe simultaneamente sem alterar a AUC e CMAX de ambos os medicamentos. No entanto, a interação farmacológica entre rosuvastatina e ezetimibe, como efeitos indesejáveis, não pode ser excluída.

Gemfibrozil e outros medicamentos lipídicos no sangue: usar rosuvastatina e gemfibrozil simultaneamente, 2 vezes os indicadores AUC e CMAX da Rosuvastatina. Contra-indicações para 40 mg quando combinado com Fibrat.

Os inibidores da protease do HIV (Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir e Lopinnavir / Ritonavir) quando combinados com Rosuvastatina aumentam a concentração de Rosuvastatina 3 vezes.

antiácidos: A concomitância de antiácidos com rosuvastatina reduz 20% da AUC e 30% da cmax da rosuvastatina.

Contraceptivos orais/terapia de reposição hormonal (TRH): usar simultaneamente rosuvastatina e contraceptivos orais que aumentam 26% da AUC do Etinilestradiol e 34% da AUC do Norgestrel.

Enzima do citocromo P450: O resultado do teste in vitro e in vivo mostra que a RosuVastatina não é um inibidor ou inibidor do citocromo p450. Além disso, a Rosuvastatina é um substrato fraco para estas isenzimas. Este pequeno aumento é considerado insignificante em termos clínicos.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, local seco. A temperatura não excede 30 ° C.

Outras drogas

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