Rosuvastatin Stella 10 mg medicament pentru hipercolesterolul din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

Indicații

Rosuvastatin Stella 10 mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

Reducerea colesterolului LDL, apolipoproteinei B, trigliceridelor și creșterea colesterolului HDL în cazurile de hiperlipidemie, inclusiv colesterolul primar din sânge (tip IIA), tulburări lipidice mixte (tip IIB) și hipertrigliceride (tip IV).

Tratamentul pacientului hipercolesterolin colesterol din sânge dintr-o familie homozigotă.

Farmacologie

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv HMG-COA Reductaza, este 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima procesului de tranziție al colesterolului, un precursor al procesului de tranziție al colesterolului. Poziția principală de acțiune a rosuvasatatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul. Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulelor hepatice, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL și inhibând sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL. (FH), hipermens non-familial și tulburări ale lipidelor sanguine mixte. Rosuvastatina reduce, de asemenea, trigliceridele și crește colesterolul HDL.

farmacocinetica

absorbția:

Rosuvastatina este o absorbție incompletă prin tractul gastrointestinal cu aproximativ 20%. Concentrația maximă în plasmă este la aproximativ 5 ore după consum.

Distribuție - Metabolism:

Medicamentul este distribuit pe scară largă în ficat, unde funcționează pe primul loc, iar metabolismul este limitat, în principal de izoenzima Cytochrom P450 CYP2C9. Medicamentul este asociat cu proteinele plasmatice aproximativ 90%.

Era:

Timpul de semi-epuizare al Rosuvastatinului este de aproximativ 19 ore. Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină este dedusă în fecale, inclusiv partea absorbită și neabsorbită, restul este excretat prin urină; Aproximativ 5% din doză este eliminată sub formă de urină nemodificată.

Înainte de a lua Rosuvastatin Stella 10 mg medicament pentru hipercolesterolul din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

rosuvastatin stella 10mg se utilizează pe cale orală, în doze unice în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.

Pacienții trebuie să urmeze o dietă standard cu conținut scăzut de colesterol înainte de a utiliza rosuvastatina și trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului. Reacția dăunătoare a medicamentului trebuie monitorizată îndeaproape, în special reacțiile dăunătoare asupra sistemului muscular.

Dozaj

Doza inițială normală este de 5 - 10 mg x 1 dată/zi, în funcție de nivelul de colesterol plasmatic, factorii de risc cardiovascular și factorii de risc care provoacă efecte nedorite. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni, până la doza maximă de 20 mg x 1 dată/zi. Doza de 40 mg x 1 dată/zi poate fi utilizată sub supravegherea experților în cazul pacienților sever cu colesterol din sânge sever.

Pacienții vârstnici, pacienții asiatici și pacienții cu risc de afecțiuni musculare trebuie să aibă o doză inițială de 5 mg. Pacienții care utilizează Ciclosporină pot lua o doză maximă de 5 mg x 1 dată/zi, iar la pacienții cu Gemifibrozil sau Lopinavir potențat cu Ritonavir, doza maximă este de 10 mg x 1 dată/zi.

Pacienții cu hiperkematom de colesterol din sânge, cum ar fi pacienții cu colesterol din sânge homozigot, pot începe cu o doză de 20 mg x 1 dată/zi.

Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei de la 30 la 60 mlm/min): ar trebui să înceapă cu o doză de 5 mg x 1 dată/zi și o doză maximă de 20 mg x 1/zi.

Combinat cu Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir și Lopinnavir/Ritonavir: Limitați doza de rosuvastatină maxim 10 mg x 1 dată/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? În caz de supradozaj, efectuați tratamentul simptomelor și utilizați măsurile de sprijin necesare. Monitorizați funcția hepatică și nivelul creatinkinazei. Hemoragia nu este neapărat eficientă.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Rosuvastatin Stella 10 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Endocrin: diabet , hipertensiune arterială, HBA1C. Se amestecă...)

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele și țesut subcutanat: mâncărime, erupții cutanate și urticarie .

Rar, 1/10000

Imun: reacții de hipersensibilitate, inclusiv angioedem.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Rosuvastatin Stella 10 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK) În cazul: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau antecedente de tulburări familiale în tulburări genetice, antecedente de otrăvire cu statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică și/sau consum de alcool, unii pacienți speciali cu vârsta de 70 ani (>). Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine: Pacienții trebuie să anunțe medicul când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Efecte musculare: premiile mecanice apar adesea la pacienții care utilizează rosuvastatină la o doză de 40 mg/zi, comparativ cu dozele mici. Întrerupeți utilizarea rosuvastatinului dacă concentrația serică de creatină crește semnificativ sau dacă este diagnosticat sau suspectat că are boală musculară. Rinichi ar trebui să fie necesar în timp ce pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu boli tiroidiene nu sunt controlați, pacienții cu boli de rinichi. Pacienții trebuie să informeze imediat medicul pentru a trata semnele sau simptomele durerii musculare, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

Efecte asupra ficatului: faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterior.

Efecte asupra rinichilor: Luați în considerare reducerea dozei la pacienții care utilizează 40 mg/zi cu proteinurie pe termen lung, de cauze necunoscute, atunci când testați urina regulată.

Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, leziuni renale care duc la insuficiență renală și pot fi fatale.

Rosuvastatin Stella 10 mg conţine excipienţi lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză slab absorbantă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii pentru a determina efectul rosuvastatinei asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, pe baza proprietăților farmaceutice, rosuvastatina nu poate afecta această capacitate. Când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, rețineți că poate apărea amețeli în timpul tratamentului.

Sarcina

Contraindicații. Deoarece colesterolul și alte produse de biosinteză a colesterolului sunt esențiale pentru dezvoltarea fătului, riscul potențial datorat inhibitorilor HMG-CoA reductazei va fi mai mare decât efectul tratamentului în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Contraindicații. Rosuvastatina este excretată prin lapte la șoareci. Nu există date despre excreția umană.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină: utilizarea concomitentă a ciclosporinei și rosuvastatinei, ASC a rosuvastatinei crește în medie de 7 ori mai mare, dar concentrația de ciclosporină în plasmă nu este afectată.

Antagonişti ai vitaminei K: ca şi alţi inhibitori ai HMG-COA reductazei, atunci când se începe tratamentul sau se măreşte doza de rosuvastatina la pacienţii trataţi simultan cu antagonişti ai vitaminei K (cum ar fi warfarina sau alte medicamente anticoagulante) pot creşte valoarea chimică normală internaţională (INR). Oprirea sau reducerea dozei de rosuvastatină poate reduce INR.

Ezetimib: utilizați simultan rosuvastatină și ezetimib fără a modifica ASC și CMAX ale ambelor medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă interacțiunea farmacologică dintre rosuvastatină și ezetiib, ca efecte nedorite.

Gemfibrozil și alte medicamente pentru lipide din sânge: utilizați simultan rosuvastatină și gemfibrozil, de două ori mai mari decât indicatorii ASC și CMAX ai Rosuvastatinului. Contraindicații pentru 40 mg în combinație cu Fibrat.

Inhibitorii de protează HIV (Atazanavir, Atazanavir/Ritonavir și Lopinnavir /Ritonavir) atunci când sunt combinați cu Rosuvastatină cresc concentrația de Rosuvastatină de 3 ori.

antiacide: antiacidele concomitente cu rosuvastatina reduc cu 20% ASC și 30% Cmax ale rosuvastatinei.

Terapia de substituție a contraceptivelor orale/de substituție hormonală (HRT): utilizați simultan rosuvastatină și contraceptive orale care măresc 26% ASC de etinilestradiol și 34% ASC de Norgestrel.

Enzima citocrom P450: Rezultatul testului in vitro și in vivo arată că rosuvastatina nu este un inhibitor de rosu50V inhibitor. Mai mult, rosuvastatina este un substrat slab pentru aceste isenzime. Această creștere mică este considerată neglijabilă din punct de vedere clinic.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.