Розувастатин Стелла 10 мг препарат от повышенного холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	10мг

Использование

Показания

Препарат Розувастатин Стелла 10 мг показан в следующих случаях:

Снижение уровня холестерина ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов и повышение уровня холестерина ЛПВП в случаях гиперлипидемии, в том числе первичного холестерина в крови (тип IIA), смешанных липидных нарушений (тип IIB) и гипертриглицеридов (тип IV).

Лечение пациентов гиперхолестерин в крови в гомозиготной семье.

Фармакология

Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, представляет собой 3-гидрокси-3-метилутарил-кофермент переходного процесса, предшественник холестерина. Основное место действия розувасататина — печень, органы-мишени снижения уровня холестерина. Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП и ингибируя синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая ЛПОНП и компоненты ЛПНП.

Розувастатин снижает общий холестерин, холестерин ЛПНП, аполипопротеин В и общий холестерин без холестерина ЛПВП у пациентов с гиперхолестерилиновой гиперплазией, у пациентов с гомосексуальностью и гетерозиготной (СГ), несемейной гиперменсией. и смешанные нарушения липидов крови. Розувастатин также снижает уровень триглицеридов и повышает уровень холестерина ЛПВП.

фармакокинетика

всасывание:

Розувастатин имеет неполную абсорбцию через желудочно-кишечный тракт - около 20%. Пик концентрации в плазме приходится примерно через 5 часов после употребления.

Распространение – Метаболизм:

Препарат широко распределяется в печени, где работает в первую очередь, и подвергается метаболизму ограничено, главным образом, изоферментом CYP2C9 цитохрома Р450. Препарат связывается с белками плазмы примерно на 90%.

Эра:

Время полувыведения розувастатина составляет около 19 часов. Около 90% дозы розувастатина выводится с калом, включая всосавшуюся и невсосавшуюся часть, остальная часть выводится с мочой; Около 5% дозы выводится в виде неизмененной мочи.

Прежде чем принимать Розувастатин Стелла 10 мг препарат от повышенного холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

розувастатин стелла 10 мг применяют внутрь, однократно, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Пациенты должны соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина перед применением розувастатина и продолжать эту диету во время лечения.

Дозировку можно тщательно корректировать в зависимости от потребностей и реакции каждого пациента, увеличивая дозу с интервалом не менее 4 недель. Следует внимательно следить за вредной реакцией препарата, особенно за вредными реакциями на мышечную систему.

Дозировка

Обычная начальная доза составляет 5–10 мг х 1 раз/день, в зависимости от уровня холестерина в плазме, факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска, вызывающих нежелательные эффекты. При необходимости дозу можно увеличивать каждые 4 недели до максимальной дозы, обычно составляющей 20 мг х 1 раз/сут. Доза 40 мг х 1 раз/день может применяться под наблюдением специалистов в случае тяжелых пациентов с тяжелым уровнем холестерина в крови.

Пациентам пожилого возраста, азиатским пациентам и пациентам с риском развития мышечных заболеваний стартовая доза должна составлять 5 мг. Пациенты, принимающие циклоспорин, могут принимать максимальную дозу 5 мг х 1 раз/день, а у пациентов, принимающих гемифиброзил или усиленный ритонавиром лопинавир, максимальная доза составляет 10 мг х 1 раз/день.

Пациенты с гиперкематомой холестерина в крови, например пациенты с гомозиготным уровнем холестерина в крови, могут начинать с дозы 20 мг х 1 раз/день.

Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин): начинать с дозы 5 мг х 1 раз/сут и максимальной дозы 20 мг х 1/сут.

В сочетании с атазанавиром, атазанавиром/ритонавиром и лопиннавиром/ритонавиром: ограничьте дозу розувастатина максимум 10 мг х 1 раз/сут.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? В случае передозировки провести симптоматическое лечение и использовать необходимые меры поддержки. Контролируйте функцию печени и уровень креатинкиназы. Кровоизлияние не обязательно эффективно.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Розувастатина Стеллы 10 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Эндокринная система: диабет , гипертония, HBA1C. Микс...)

Необычный, 1/1000

Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь и крапивница.

Редкий, 1/10000

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Лекарственный препарат Розувастатин Стелла 10 мг противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к каким-либо ингредиентам препарата.

Соблюдайте осторожность при применении

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (КК) В случае: нарушения функции почек, гипотиреоза, самостоятельных или семейных нарушений в анамнезе при генетических заболеваниях, отравлений статинами или фибратами в анамнезе, заболеваний печени и/или употребления алкоголя в анамнезе, пожилых пациентов (> 70 лет) Некоторые особые пациенты. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормы, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения статинами: Пациенты должны уведомлять врача о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, скованность, мышечная слабость... При этих проявлениях пациентам необходимо проверить КФК, чтобы принять соответствующие меры.

Эффекты на мышцы. Механические нарушения часто возникают у пациентов, использующих розувастатин в дозе 40 мг/день по сравнению с низкими дозами. Прекратите использование розувастатина, если концентрация креатина в сыворотке крови значительно увеличивается или если диагностировано или подозревается мышечное заболевание. Почки должны быть необходимы пациентам старше 65 лет, пациентам с неконтролируемыми заболеваниями щитовидной железы, пациентам с заболеваниями почек. Пациенты должны немедленно уведомить врача о необходимости лечения признаков или симптомов мышечной боли, усталости, лихорадки, потемнения мочи, тошноты или рвоты во время применения препарата.

Влияние на печень: перед началом лечения статинами провести анализ на печеночные ферменты, а в случае клинических показаний к тестированию позднее.

Влияние на почки: Рассмотрите возможность снижения дозы у пациентов, использующих 40 мг/день, с длительной протеинурией неизвестной причины при анализе регулярной мочи.

Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезных повреждений мышц, почек, приводящих к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

Розувастатин Стелла 10 мг содержит вспомогательные вещества лактозу. Этот препарат не следует применять пациентам с редкими генетическими проблемами: непереносимостью галактозы, общей недостаточностью фермента лактазы или плохой абсорбцией глюкозы-галактозы.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Исследования по определению влияния розувастатина на вождение и работу с механизмами не проводились. Однако исходя из фармацевтических свойств розувастатин не может влиять на эту способность. При вождении автомобиля или работе с механизмами учтите, что во время лечения может возникнуть головокружение.

Беременность

Противопоказания. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимы для развития плода, потенциальный риск, связанный с применением ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, будет выше, чем эффект от лечения во время беременности.

Период грудного вскармливания

Противопоказания. Розувастатин выделяется у мышей с молоком. Данных об выделениях у человека нет.

Лекарственное взаимодействие

Циклоспорин: при одновременном применении циклоспорина и розувастатина AUC розувастатина увеличивается в среднем в 7 раз, но на концентрацию циклоспорина в плазме это не влияет.

Антагонисты витамина К: Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, при начале лечения или увеличении дозы розувастатина у пациентов, одновременно получающих антагонисты витамина К (такие как варфарин или другие антикоагулянтные препараты), может повышаться международное нормальное химическое значение (МНО). Прекращение приема розувастатина или снижение дозы может снизить МНО.

Эзетимиб: одновременно применяют розувастатин и эзетимиб без изменения AUC и CMAX обоих препаратов. Однако нельзя исключать фармакологическое взаимодействие розувастатина и эзетимиба, как нежелательные эффекты.

Гемфиброзил и другие препараты липидов крови: одновременно применяют розувастатин и гемфиброзил, в 2 раза превышающие показатели AUC и CMAX розувастатина. Противопоказания для 40 мг при сочетании с Фибратом.

Ингибиторы протеазы ВИЧ (атазанавир, атазанавир/ритонавир и лопиннавир/ритонавир) при сочетании с розувастатином повышают концентрацию розувастатина в 3 раза.

Антациды: одновременное применение антацидов с розувастатином снижает AUC на 20% и Cmax розувастатина на 30%.

Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия (ЗГТ): одновременно используйте розувастатин и пероральные контрацептивы, которые увеличивают AUC этинилэстрадиола на 26% и AUC норгестрела на 34%.

Фермент цитохрома P450: результаты испытаний in vitro и in vivo показывают, что розувастатин не является ингибитором или ингибитором цитохрома p450. Более того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Это небольшое увеличение считается незначительным с клинической точки зрения.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, в сухом месте. Температура не превышает 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.