Rosuvastatin Stella 10mg hiperkolesterolin kan kolesterolü ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rosuvastatin Stella 10mg ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü (tip IIA), karışık lipid bozuklukları (tip IIB) ve hiper trigliseritler (tip IV) dahil olmak üzere hiperlipidemi vakalarında LDL kolesterol, apolipoprotein B, trigliseritlerin azaltılması ve HDL kolesterolün artması.

Homozigot bir ailede hasta tedavisi hiperkolesterolin kan kolesterolü .

Farmakoloji

Rosuvastatin seçici ve rekabetçi bir inhibitör olan HMG-COA Redüktaz, kolesterolün bir öncüsü olan 3-hidroksi-3-metilutaril koenzim geçiş sürecidir. Rosuvasatatin'in ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür. Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını arttırır, böylece LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Rosuvastatin, eşcinsellik ve heterozigot (FH), aile dışı hipermens ve karışık kan lipid bozuklukları olan hiperkolesterolin hiperplazisi hastalarında toplam kolesterolü, LDL kolesterolü, Apolipoprotein B'yi ve HDL kolesterolü olmayan toplam kolesterolü azaltır. Rosuvastatin ayrıca trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterolü artırır.

farmakokinetiği

emilimi:

Rosuvastatinin sindirim kanalından emilimi yaklaşık %20 oranında eksiktir. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içtikten yaklaşık 5 saat sonradır.

Dağıtım - Metabolizma:

İlaç, ilk etapta işe yaradığı karaciğerde yaygın olarak dağılır ve metabolizması esas olarak Sitokrom P450 İzoenzimi CYP2C9 ile sınırlıdır. İlaç yaklaşık %90 oranında plazma proteini ile ilişkilidir.

Dönem:

Rosuvastatinin yarı tükenme süresi yaklaşık 19 saattir. Emilen ve emilmeyen kısım da dahil olmak üzere, rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı dışkıyla atılır, geri kalanı idrarla atılır; Dozun yaklaşık %5'i değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Almadan önce Rosuvastatin Stella 10mg hiperkolesterolin kan kolesterolü ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

rosuvastatin stella 10mg günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya yemeksiz, ağızdan tek doz olarak kullanılır.

Hastalar, rosuvastatin kullanmadan önce standart düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve ilaç tedavisi sırasında da bu diyete devam etmelidir.

Dozaj, her hastanın ihtiyacına ve yanıtına göre, her biri 4 haftadan az olmayacak şekilde artırılarak dikkatli bir şekilde ayarlanabilir. İlacın zararlı reaksiyonu, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonlar yakından izlenmelidir.

Dozaj

Normal başlangıç dozu, plazma kolesterol düzeylerine, kardiyovasküler risk faktörlerine ve istenmeyen etkilere neden olan risk faktörlerine bağlı olarak 5 - 10 mg x 1 kez/gündür. Gerekirse doz her 4 haftada bir artırılarak genellikle günde 20 mg x 1 kez olan maksimum doza yükseltilebilir. Ağır kan kolesterolü olan hastalarda 40 mg x 1 defa/gün dozu uzman gözetiminde kullanılabilir.

Yaşlı hastalar, Asyalı hastalar ve kas hastalığı riski taşıyan hastaların başlangıç dozu 5 mg olmalıdır. Siklosporin kullanan hastalar maksimum 5 mg x 1 kez/gün doz alabilirken, Gemifibrozil veya Ritonavir-Boosted Lopinavir kullanan hastalarda maksimum doz 10 mg x 1 kez/gün'dür.

Homozigot kan kolesterolü olan hastalar gibi kan kolesterolü hiperkematomu olan hastalar, 20 mg x 1 kez/gün dozunda başlayabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi 30 ila 60 mlm/dak): 5 mg x 1 kez/gün dozunda ve maksimum 20 mg x 1/gün dozunda başlamalıdır.

Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir ve Lopinnavir/ Ritonavir ile kombinasyon halinde: Rosuvastatin dozunu maksimum 10 mg x 1 kez/gün ile sınırlandırın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda semptom tedavisini uygulayın ve gerekli destek önlemlerini kullanın. Karaciğer fonksiyonunu ve kreatin kinaz seviyesini izleyin. Kanamanın mutlaka etkili olması gerekmez.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Rosuvastatin Stella 10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Endokrin: diyabet , hipertansiyon, HBA1C. Karışık ...)

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri ve deri altı dokusu: kaşıntı, döküntü ve ürtiker .

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık: Anjiyoödemi de içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rosuvastatin Stella 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinaz (CK) takibini düşünün: Böbrek fonksiyonlarında bozulma, hipotiroidizm, kişisel öykü veya ailede genetik bozukluk öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı zehirlenme öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya alkol kullanma öyküsü, yaşlı hastalar (>70 yaş) Bazı özel hastalar. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında: Hastaların kas ağrısı, sertlik, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında doktora haber vermesi gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahalenin yapılabilmesi için CK testi yaptırmaları gerekir.

Kas etkileri: Rosuvastatin'i düşük dozlara kıyasla 40 mg/gün dozunda kullanan hastalarda mekanik ödüller sıklıkla ortaya çıkar. Serum kreatin konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa veya kas hastalığı tanısı konmuş veya şüpheleniliyorsa rosuvastatin kullanmayı bırakın. 65 yaş üstü hastalarda, tiroid hastalıkları kontrol altına alınamayan hastalarda, böbrek hastalığı olan hastalarda böbreğe ihtiyaç duyulmalıdır. Hastalar, ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkan kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora haber vermelidir.

Karaciğer üzerindeki etkiler: Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik belirtiler olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapın.

Böbrekler üzerindeki etkiler: Düzenli idrar testi yapılırken, nedeni bilinmeyen uzun süreli proteinürisi olan ve günde 40 mg kullanan hastalarda dozu azaltmayı düşünün.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

Rosuvastatin Stella 10mg laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç, nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glikoz-galaktozun emilimi zayıf olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Rosuvastatinin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisini belirlemeye yönelik çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmasötik özelliklerine göre Rosuvastatin bu yeteneği etkileyemez. Araç veya makine kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi meydana gelebileceğini unutmayın.

Hamilelik

Kontrendikasyonlar. Kolesterol ve diğer kolesterol biyosentez ürünleri fetüsün gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-CoA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, hamilelik sırasındaki tedavi etkisinden daha yüksek olacaktır.

Emzirme dönemi

Kontrendikasyonlar. Rosuvastatin farelerde süt yoluyla atılır. İnsan atılımına ilişkin veri yoktur.

İlaç etkileşimi

siklosporin: siklosporin ve rosuvastatinin eşzamanlı kullanımı, rosuvastatinin AUC'si ortalama 7 kat daha fazla artar ancak plazmadaki siklosporin konsantrasyonu etkilenmez.

K vitamini antagonistleri: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, K vitamini antagonistleriyle (varfarin veya diğer antikoagülan ilaçlar gibi) eş zamanlı tedavi gören hastalarda rosuvastatin tedavisine başlandığında veya rosuvastatin dozu artırıldığında uluslararası normal kimyasal değer (INR) artabilir. Rosuvastatin dozunun durdurulması veya azaltılması INR'yi azaltabilir.

Ezetimib: rosuvastatin ve ezetimib'i her iki ilacın EAA ve CMAK değerlerini değiştirmeden aynı anda kullanın. Ancak rosuvastatin ile ezetimib arasındaki farmakolojik etkileşimin istenmeyen etkiler olduğu göz ardı edilemez.

Gemfibrozil ve diğer kan lipid ilaçları: Rosuvastatin ve gemfibrozil'i aynı anda kullanın; bu, Rosuvastatinin AUC ve CMAX göstergelerinin 2 katıdır. Fibrat ile kombine edildiğinde 40 mg kontrendikasyonları.

HIV Proteaz inhibitörleri (Atazanavir, Atazanavir/ Ritonavir ve Lopinnavir / Ritonavir) Rosuvastatin ile birleştirildiğinde Rosuvastatin konsantrasyonunu 3 kat artırır.

antiasitler: Rosuvastatin ile birlikte antasitler, rosuvastatinin EAA'sını %20 ve Cmax'ını %30 azaltır.

Oral kontraseptifler/hormon replasman (HRT) replasman tedavisi (HRT): Etinil Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıran rosuvastatin ve oral kontraseptifleri aynı anda kullanın.

Sitokrom P450 enzimi: In vitro ve in vivo testlerin sonucu, RosuVastatin'in bir inhibitör veya sitokrom p450 inhibitörü olmadığını gösterir. Ayrıca Rosuvastatin bu izoenzimler için zayıf bir substrattır. Bu küçük artışın klinik açıdan ihmal edilebilir düzeyde olduğu değerlendirilmektedir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.