Rosuvastatin Stella 20 mg lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

indikace

Rosuvastatinová léčiva jsou indikována v následujících případech:

Snižte LDL-cholesterol, apolipoprotein B, triglyceridy a zvyšte HDL cholesterol v případech hyperlipidémie, včetně primárního hyperkaktusu cholesterolu (typ IIA), smíšených poruch lipidů (typ IIB) a hyperliglyceridů (typ IV).

Rosuvastatin se používá u pacientů s hyperkolulárním hypercholesterolem v homozygotních rodinách.

Prevence kardiovaskulárních příhod u pacientů je poprvé považována za pacienty s vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod jako opatření, které pomáhá upravit další rizikové faktory.

Farmakokický

rosuvastatin selektivně inhibuje kompetici HMG-CoA reduktázy, což je enzym, který katalyzuje 3-hydroxy-3-methylutaryl koenzym A na meevalonát, prekurzor cholesterolu. Akční polohou rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol. Rosuvastatin zvyšuje počet LDL receptorů na povrchu jaterních buněk, což zvyšuje vstřebávání a katabolismus LDL, inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje VLDL a LDL složky.

Rosuvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol, apolipoprotein B a celkový cholesterol bez HDL cholesterolu u pacientů s hypercholesterolinovou hyperplazií a heterofamilií FH u pacientů s hypercholesterolinovou hyperplazií a heterozygHH smíšené poruchy krevních lipidů. Rosuvastatin také snižuje triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Rosuvastatin se nekompletně absorbuje trávicím traktem, biologická dostupnost je asi 20 %. Plazmatická koncentrace v plazmě je asi 5 hodin po užití léku.

Distribuce: Lék je široce distribuován v játrech, první místo funguje. Léky spojené s plazmatickými bílkovinami asi z 90 %

Metabolismus: Lék podléhá omezenému metabolismu, zejména Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminace: Doba prodeje rosuvastatinu je přibližně 19 hodin. Asi 90 % dávky rosuvastatinu se vyloučí stolicí, včetně absorbovaných léků a neabsorbovaných léků, zbytek se vyloučí močí, asi 5 % dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči.

Před odběrem Rosuvastatin Stella 20 mg lék na hypercholesterolinový cholesterol v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

rosuvastatin se užívá perorálně, užívá se 1krát denně kdykoli, s jídlem nebo bez něj.

Pacienti by měli před užitím rosuvastatinu dodržovat standardní nízkocholesterolovou dietu a měli by v této dietě pokračovat i během léčby.

Dávkování lze pečlivě upravit na základě potřeb a odpovědi pacienta, přičemž si navzájem zvyšujte dávku nejméně 4 týdny od sebe.

Dávkování

Obvyklá počáteční dávka rosuvastatinu je 5 nebo 10 mg x 1krát/den v závislosti na hladinách cholesterolu v plazmě, kardiovaskulárních rizikových faktorech a nežádoucích rizikových faktorech. V případě potřeby lze dávku zvýšit každé 4 týdny/čas až na maximální dávku 20 mg/čas/den.

Dávku 40 mg/čas/den lze použít pod dohledem zdravotnického personálu v případě pacientů se závažnou vysokou hladinou cholesterolu v krvi.

Starší pacienti, asijští pacienti jsou vystaveni riziku svalového onemocnění, by měli začít počáteční dávkou 5 mg. Pacienti s cyklosporinem by měli užívat maximální dávku 5 mg/čas/den a u pacientů s gemfibrozilem nebo lopinavirem posíleným ritonavirem maximální dávku 10 mg/čas/den.

Pacienti s významnou hypercholesterolemií, jako jsou pacienti s homozygotním hypercholesterolem, mohou začít s dávkou 20 mg/čas/den.

Pacienti se selháním ledvin (clearance kreatininu od 30 do 60 ml/min). Mělo by se začít dávkou 5 mg/den/den a maximální dávkou 20 mg/den/den.

V kombinaci s Atazanavirem, Atazanavirem /Ritonavirem a Lopinavirem /Ritonavirem: Rosder Rosuvastatin v dávce maximálně 10 mg/čas/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování proveďte léčbu symptomů a použijte nezbytná podpůrná opatření. Sledujte funkci jater a hladinu kreatinkinázy. Krvácení nemusí být nutně účinné.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Rosuvastatin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Endokrinní: Diabetes, hyperglykémie, HBA1C. Mix ...)

Méně časté, 1/1000

Kůže a podkožní tkáň: svědění, vyrážka a kopřivka.

Vzácné 1/10000≤ ADR

Imunita: Hypersenzitivní reakce včetně angioedému.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky rosuvastatinu jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku. svalu.

Při používání buďte opatrní

Škodlivá reakce léku by měla být pečlivě sledována, zejména reakce, která je škodlivá pro svalový systém.

Zvažte sledování kreatininu (CK) v případě:

Před léčbou: CK test používaný u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, hypotyreózou, u sebe nebo rodiny v anamnéze, kteří trpí genetickými svalovými poruchami, svalovou otravou v důsledku užívání statinu nebo předchozího fibrátu, anamnézou onemocnění jater nebo pitím velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, možnost lékových interakcí a některé speciální subjekty. Tyto případy by měly zvážit přínosy a rizika, klinické sledování při použití statinu. Pokud jsou testy CK > 5krát nad normálními limity, nezačínejte léčbu statiny.

Během léčby: Pacienti musí informovat lékaře, když se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost... Když je tento projev potřeba provést test CK, aby bylo možné podniknout vhodné zásahy.

Působí na kosterní svaly:

Mechanické dávkování obvykle nastává při použití 40 mg/den než při nízké dávce. Přestaňte používat rosuvastatin, pokud se významně zvýšila koncentrace kreatininkinázy nebo pokud je diagnostikováno nebo existuje podezření na svalové onemocnění.

Vzhledem k riziku svalového onemocnění je třeba být obezřetný u pacientů starších 65 let, pacientů s nekontrolovanými defekty štítné žlázy, pacientů s onemocněním ledvin. Je třeba sledovat škodlivé reakce léku během léčby a informovat lékaře, jakmile se během užívání léku objeví známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

ovlivňují játra:

proveďte jaterní enzymatické testy před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací vyžadují pozdější testování.

Působí na ledviny:

přechodná proteinurie a mikroživiny u pacientů užívajících rosuvastatin. Dávka by měla být zvážena, pokud je pacient 40 mg/den, proteinurie není známa, když je test moči normální.

Asiaté:

Farmakokinetika ukazuje zvýšení úrovně kontaktu rosuvastatinu přibližně dvakrát u asijských pacientů ve srovnání s pacienty s Cable-Ca, což je třeba vzít v úvahu u asijských pacientů.

Současné užívání statinů s HIV, hepatitidou C (HCV)

Zvýšené riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin, které může být smrtelné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nebyla zaznamenána. Na základě farmaceutických vlastností však Rosuvastatin nemůže tuto schopnost ovlivnit. Při řízení nebo obsluze strojů se během léčby může objevit závratě.

Těhotenství

Kontraindikace, protože:

Cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu jsou nezbytné pro vývoj plodu, potenciální riziko způsobené inhibitory HMG-CAA reduktázy bude vyšší než účinnost léčby během těhotenství. Měl by přestat užívat lék, jakmile otěhotníte.

Období kojení

rosuvastatin vylučován myším mlékem, žádné údaje o vylučování mateřským mlékem. Droga se však nepoužívá u kojících žen.

Léková interakce

cyklosporin: AUC rosuvastatinu se zvyšuje v průměru 7krát výše.

Antagonisté vitaminu K ( warfarin nebo jiná antikoagulancia): mohou zvýšit hodnotu mezinárodní normalizace Inr, která by měla být sledována.

Ezetimib : Farmakologické interakce a nežádoucí účinky nejsou vyloučeny, pokud nejsou kombinovány.

Gemfibrozil: Zdvojnásobení indexu CMAX a AUC rosuvastatinu. Anti-thread - užívání 40 mg rosuvastatinu při použití s fibrátem by mělo začít 5 mg. Zvýšené riziko poškození svalů při použití s gemfibrozilem , jinými fibráty, niacinem> 1 g/den, kolchicinem.

Inhibitory HIV proteázy: Zvýšení hladin rosuvastatinu na 3násobek, což je maximální dávka rosuvastatinu 10 mg/den.

Antimmin léky: snížení hladiny rosuvastatinu v plazmě.

Erythromycin: snížení AUC rosuvastatinu o 20 % a Cmax o 30 %.

Perorální antikoncepce/hormonální substituční terapie (HRT): Zvýšení AUC ethinylestradiolu a 34 % AUC Norgestrelu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.