Rosuvastatin Stella 20 mg φάρμακο για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα ροσουβαστατίνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μειώστε τη χοληστερόλη LDL, την απολιποπρωτεΐνη Β, τα τριγλυκερίδια και αυξήστε την HDL χοληστερόλη σε περιπτώσεις υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της πρωτοπαθούς υπερκακοποίησης χοληστερόλης (τύπου ΙΙΑ), των μικτών λιπιδικών διαταραχών (τύπου ΙΙΒ) και των υπερλιποπρωτεϊνών (τύπου IV).

Η ροσουβαστατίνη με υπερχοληστερίνη χρησιμοποιείται για ασθενείς με υπερχοληστερόλη

Η πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς θεωρείται ότι διατρέχει υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβαμάτων για πρώτη φορά, ως μέτρο που βοηθά στην προσαρμογή άλλων παραγόντων κινδύνου.

Φαρμακευτικό

Η ροσουβαστατίνη αναστέλλει εκλεκτικά τον ανταγωνισμό της HMG-CoA Reductase, είναι το ένζυμο που καταλύει το 3-υδροξυ-3-μεθυλολουταρυλ συνένζυμο Α σε Meevalonate, έναν πρόδρομο της χοληστερόλης. Η θέση δράσης της ροσουβαστατίνης είναι το συκώτι, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη. Η ροσουβαστατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, γεγονός που αυξάνει την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL, αναστέλλει τη σύνθεση της VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι τα συστατικά VLDL και LDL.

Η ροσουβαστατίνη μειώνει την ολική χοληστερόλη, την ολική χοληστερόλη, την LDL χοληστερόλη και την ολική χοληστερόλη χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερπλασία υπερχοληστερολίνης ασθενείς με ομοφυλοφιλία και ετερόζυγους (FH), υπεράνδρες που δεν ανήκουν στην οικογένεια και μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος. Η ροσουβαστατίνη μειώνει επίσης τα τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL χοληστερόλη.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Η ροσουβαστατίνη απορροφά ατελής μέσω του πεπτικού συστήματος, βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%. Η συγκέντρωση στο πλάσμα στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Κατανομή: Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως στο ήπαρ, η πρώτη θέση λειτουργεί. Φάρμακα που σχετίζονται με πρωτεΐνη πλάσματος περίπου 90%

Μεταβολισμός: Το φάρμακο υφίσταται περιορισμένο μεταβολισμό, κυρίως από το Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Εξάλειψη: Ο χρόνος πώλησης της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 19 ώρες. Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αποβάλλεται με τα κόπρανα, συμπεριλαμβανομένων των απορροφημένων φαρμάκων και των μη απορροφημένων φαρμάκων, το υπόλοιπο απεκκρίνεται μέσω των ούρων, περίπου το 5% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων.

Πριν τη λήψη Rosuvastatin Stella 20 mg φάρμακο για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η ροσουβαστατίνη χρησιμοποιείται από του στόματος, χρησιμοποιείται 1 φορά/ημέρα οποιαδήποτε στιγμή σε αυτό, με ή όχι με τα γεύματα.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα χαμηλής χοληστερόλης πριν από τη χρήση της ροσουβαστατίνης και θα πρέπει να συνεχίσουν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί προσεκτικά με βάση τις ανάγκες και την ανταπόκριση του ασθενούς, αυξάνοντας τη δόση ο ένας του άλλου με διαφορά τουλάχιστον 4 εβδομάδων.

Δοσολογία

Η συνήθης αρχική δόση ροσουβαστατίνης είναι 5 ή 10 mg x 1 φορά/ημέρα, ανάλογα με τα επίπεδα χοληστερόλης στο πλάσμα, τους καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου και τους ανεπιθύμητους παράγοντες κινδύνου. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξάνεται κάθε 4 εβδομάδες/χρόνο στη μέγιστη δόση των 20 mg/χρόνο/ημέρα.

Η δόση των 40 mg/ώρα/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί υπό την επίβλεψη ιατρικού προσωπικού σε περίπτωση σοβαρών ασθενών με υψηλή χοληστερόλη στο αίμα.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, οι Ασιάτες ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο μυϊκής νόσου, θα πρέπει να ξεκινήσουν την αρχική δόση των 5 mg. Οι ασθενείς με κυκλοσπορίνη θα πρέπει να λαμβάνουν μέγιστη δόση 5 mg/ώρα/ημέρα και σε ασθενείς με Gemfibrozil ή Lopinavir ενισχυμένη με ριτοναβίρη μέγιστη δόση 10 mg/ώρα/ημέρα.

Ασθενείς με σημαντική υπερχοληστερολαιμία, όπως ασθενείς με ομόζυγη υπερχοληστερολίνη, μπορούν να ξεκινήσουν με δόση 20 mg/ώρα/ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης από 30 έως 60 ml/λεπτό). Θα πρέπει να ξεκινά με δόση 5 mg/ημέρα/ημέρα και μέγιστη δόση 20 mg/ημέρα/ημέρα.

Σε συνδυασμό με Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir και Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatin μέγιστη δόση 10 mg/ώρα/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία και χρησιμοποιήστε τα απαραίτητα μέτρα υποστήριξης. Παρακολουθήστε τη λειτουργία του ήπατος και το επίπεδο της κινάσης της κρεατίνης. Η αιμορραγία δεν είναι απαραίτητα αποτελεσματική.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε τη ροσουβαστατίνη, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Ενδοκρινές: Διαβήτης, υπεργλυκαιμία, HBA1C. Ανάμειξη ...)

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση.

Σπάνιες 1/10000≤ ADR

Ανοσοποιητικό: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα ροσουβαστατίνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. μυς.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Η επιβλαβής αντίδραση του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθείται στενά, ειδικά η αντίδραση που είναι επιβλαβής για το μυϊκό σύστημα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κρεατινίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία: Το τεστ CK χρησιμοποιείται όταν ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, ιστορικό του εαυτού τους ή της οικογένειάς τους υποφέρουν από γενετικές μυϊκές διαταραχές, ιστορικό μυϊκής δηλητηρίασης λόγω χρήσης στατίνης ή προηγούμενου fibrat, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) έχουν ορισμένους παράγοντες κινδύνου για ειδικές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, το πρότυπο μυϊκής αλληλεπίδρασης. Αυτές οι περιπτώσεις θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τα οφέλη και τους κινδύνους, την κλινική παρακολούθηση κατά τη χρήση στατίνης. Εάν οι εξετάσεις CK είναι 5 φορές σε φυσιολογικά όρια, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας: Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό όταν υπάρχει μυϊκή εμφάνιση, όπως μυϊκός πόνος, δύσκαμπτος μυς, μυϊκή αδυναμία... Όταν αυτή η εκδήλωση απαιτείται για να γίνει η εξέταση CK για να γίνουν οι κατάλληλες παρεμβάσεις.

Επηρεάζει τους σκελετικούς μύες:

Η μηχανική χορήγηση συνήθως συμβαίνει όταν χρησιμοποιούνται 40 mg/ημέρα παρά σε χαμηλή δόση. Σταματήστε τη χρήση της ροσουβαστατίνης εάν η συγκέντρωση της κινάσης της κρεατινίνης έχει αυξηθεί σημαντικά ή εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία μυϊκής νόσου.

Λόγω του κινδύνου μυϊκής νόσου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, ασθενείς με μη ελεγχόμενες ανωμαλίες του θυρεοειδούς, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθούνται οι επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας και να ενημερώνεται ο γιατρός αμέσως μόλις υπάρχουν σημεία ή συμπτώματα μυϊκού πόνου, κόπωσης, πυρετού, σκούρα ούρα, ναυτίας ή εμετού κατά τη χρήση του φαρμάκου.

επηρεάζουν το συκώτι:

κάντε έλεγχο ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων απαιτείται μεταγενέστερη εξέταση.

Επηρεάζουν τα νεφρά:

παροδική πρωτεϊνουρία και μικροθρεπτικά συστατικά σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ροσουβαστατίνη. Η δόση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν ο ασθενής είναι 40 mg/ημέρα, η πρωτεϊνουρία είναι άγνωστη όταν η εξέταση ούρων είναι φυσιολογική.

Ασιάτες:

Η φαρμακοκινητική δείχνει αύξηση στο επίπεδο επαφής της ροσουβαστατίνης περίπου δύο φορές σε Ασιάτες ασθενείς σε σύγκριση με ασθενείς με Cable-Ca, κάτι που θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε Ασιάτες ασθενείς.

Ταυτόχρονη χρήση στατινών με HIV, ηπατίτιδα C (HCV)

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει καταγραφεί. Ωστόσο, με βάση τις φαρμακευτικές ιδιότητες, η ροσουβαστατίνη δεν μπορεί να επηρεάσει αυτή την ικανότητα. Κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων, μπορεί να σημειωθεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις επειδή:

Η χοληστερόλη και άλλα προϊόντα βιοσύνθεσης χοληστερόλης είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη του εμβρύου, ο πιθανός κίνδυνος λόγω των αναστολέων HMG-CAA Reductase θα είναι υψηλότερος από την αποτελεσματικότητα της θεραπείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θα πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο αμέσως μετά την εγκυμοσύνη.

Περίοδος θηλασμού

η ροσουβαστατίνη απεκκρίνεται μέσω του γάλακτος του ποντικού, δεν υπάρχουν δεδομένα για την απέκκριση μέσω του μητρικού γάλακτος. Ωστόσο, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

κυκλοσπορίνη: Η AUC της ροσουβαστατίνης αυξάνεται κατά μέσο όρο 7 φορές υψηλότερα.

Ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ ( βαρφαρίνη ή άλλα αντιπηκτικά): μπορεί να αυξήσουν την τιμή της διεθνούς ομαλοποίησης του Inr, η οποία θα πρέπει να παρακολουθείται.

Εζετιμίμπη : Η φαρμακολογική αλληλεπίδραση και οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αποκλείονται εκτός εάν συνδυαστούν.

Γεμφιβροζίλη: Διπλασιάστε τον δείκτη CMAX και AUC της ροσουβαστατίνης. Κατά των νημάτων -χρησιμοποιώντας 40 mg ροσουβαστατίνης όταν χρησιμοποιείται με φιμπράτ, θα πρέπει να ξεκινήσετε με 5 mg. Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείται με γεμφιβροζίλη , άλλες φιβράτες, νιασίνη> 1g/ημέρα, κολχικίνη.

Αναστολείς πρωτεάσης HIV: Αύξηση των επιπέδων RosuVastatin σε 3 φορές, το μέγιστο όριο δόσης Rosuvastatin 10 mg/ημέρα.

Φάρμακα Antimmin: μείωση του επιπέδου της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα.

ερυθρομυκίνη: μείωση 20% AUC και 30% cmax της ροσουβαστατίνης.

Από του στόματος αντισυλληπτικά/ θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (HRT): Αύξηση της AUC της αιθινυλοιστραδιόλης και 34% της AUC της νοργεστρέλης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.