Rosuvastatina Stella 20mg medicamento para hipercolesterolemia colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	20 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos con rosuvastatina están indicados en los siguientes casos:

Reducir el colesterol LDL, la apolipoproteína B, los triglicéridos y aumentar el colesterol HDL en casos de hiperlipidemia, incluida la hipercalcificación del colesterol primario (tipo IIA), los trastornos lipídicos mixtos (tipo IIB) y los hiperliglicéridos (tipo IV).

La rosuvastatina se utiliza para pacientes con hipercolesterol hipercolular en familias homocigotas.

Se considera por primera vez la prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares, como medida para ayudar a ajustar otros factores de riesgo.

Farmacóquico

la rosuvastatina inhibe selectivamente la competencia de la HMG-CoA reductasa, es la enzima que cataliza la 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima A en meevalonato, un precursor del colesterol. El lugar de acción de la rosuvastatina es el hígado, cuyos órganos diana reducen el colesterol. La rosuvastatina aumenta la cantidad de receptores de LDL en la superficie de las células del hígado, lo que aumenta la absorción y el catabolismo de las LDL, inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así los componentes de VLDL y LDL. trastornos lipídicos. La rosuvastatina también reduce los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL.

Farmacocinética dinámica

absorción: la rosuvastatina se absorbe de forma incompleta a través del tracto digestivo, con una biodisponibilidad de aproximadamente el 20%. La concentración plasmática en plasma es aproximadamente 5 horas después de tomar el medicamento.

Distribución: El fármaco se distribuye ampliamente en el hígado, la primera posición funciona. Fármacos asociados con proteínas plasmáticas alrededor del 90%

Metabolismo: El fármaco sufre un metabolismo limitado, principalmente por el Citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminación: El tiempo de venta de la Rosuvastatina es de unas 19 horas. Aproximadamente el 90% de la dosis de rosuvastatina se elimina por las heces, incluidos los fármacos absorbidos y no absorbidos, el resto se excreta por la orina y aproximadamente el 5% de la dosis se excreta en forma de orina sin cambios.

antes de tomar Rosuvastatina Stella 20mg medicamento para hipercolesterolemia colesterol en sangre (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

la rosuvastatina se usa por vía oral, se usa 1 vez/día en cualquier momento de esta, con o no con las comidas.

Los pacientes deben seguir una dieta estándar baja en colesterol antes de usar rosuvastatina y deben continuar esta dieta durante la medicación.

La dosis se puede ajustar cuidadosamente según las necesidades y la respuesta del paciente, aumentando la dosis entre sí con al menos 4 semanas de diferencia.

Dosis

La dosis inicial habitual de rosuvastatina es de 5 o 10 mg x 1 vez al día, dependiendo de los niveles de colesterol plasmático, los factores de riesgo cardiovascular y los factores de riesgo no deseados. Si es necesario, la dosis puede aumentarse cada 4 semanas/vez hasta la dosis máxima de 20 mg/vez/día.

La dosis de 40 mg/vez/día se puede utilizar bajo la supervisión del personal médico en el caso de pacientes con colesterol alto en sangre grave.

Los pacientes de edad avanzada y los pacientes asiáticos que tienen riesgo de sufrir enfermedades musculares deben comenzar con la dosis inicial de 5 mg. Los pacientes con ciclosporina deben tomar una dosis máxima de 5 mg/vez/día y en pacientes con Gemfibrozilo o Lopinavir potenciado con ritonavir una dosis máxima de 10 mg/vez/día.

Los pacientes con hipercolesterolemia significativa, como los pacientes con hipercolesterol homocigótico, pueden comenzar con una dosis de 20 mg/vez/día.

Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/minuto). Debe comenzar con una dosis de 5 mg/día/día y una dosis máxima de 20 mg/día/día.

Combinado con Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir y Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatina dosis máxima 10 mg/ vez/ día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, realice el tratamiento de los síntomas y utilice las medidas de apoyo necesarias. Controle la función hepática y el nivel de creatina quinasa. La hemorragia no es necesariamente efectiva.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar rosuvastatina, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Endocrino: Diabetes, hiperglucemia, HBA1C. Mezcla...)

Poco común, 1/1000

Piel y tejido subcutáneo: picor, erupción cutánea y urticaria.

Raros 1/10000≤ ADR

Inmune: reacciones de hipersensibilidad, incluido angioedema.

Cuando experimente efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamentos de rosuvastatina contraindicados en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco. músculo.

Tenga cuidado al usarlo

La reacción dañina del medicamento debe controlarse de cerca, especialmente la reacción que es dañina para el sistema muscular.

Considere controlar la creatinina (CK) en el caso:

Antes del tratamiento: prueba de CK utilizada cuando pacientes con función renal alterada, hipotiroidismo, antecedentes propios o familiares de trastornos musculares genéticos, antecedentes de intoxicación muscular debido al uso de estatinas o fibrato previo, antecedentes de enfermedad hepática o consumo excesivo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen factores de riesgo para el patrón muscular, posibilidad de interacciones medicamentosas y algunos temas especiales. En estos casos se deben considerar beneficios y riesgos, seguimiento clínico al utilizar estatinas. Si la prueba de CK supera los 5 veces en los límites normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento: Los pacientes deben notificar al médico cuando hay apariencia muscular como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular... Cuando esta manifestación es necesario realizar una prueba de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

Afectos sobre los músculos esqueléticos:

Mechanical award usually occurs when using 40 mg/ day than at a low dose. Deje de usar rosuvastatina si la concentración de creatinina quinasa ha aumentado significativamente o si se le diagnostica o se sospecha una enfermedad muscular.

Debido al riesgo de enfermedad muscular, es necesario tener precaución en pacientes mayores de 65 años, pacientes con defectos tiroideos no controlados, pacientes con enfermedad renal. Es necesario controlar las reacciones nocivas del medicamento durante el tratamiento y notificar al médico tan pronto como haya signos o síntomas de dolor muscular, fatiga, fiebre, orina oscura, náuseas o vómitos durante el uso del medicamento.

afectan al hígado:

realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en el caso de indicaciones clínicas requerir pruebas posteriores.

Afectan a los riñones:

proteinuria transitoria y micronutrientes en pacientes que usan rosuvastatina. Se debe considerar la dosis cuando el paciente es de 40 mg/día, la proteinuria se desconoce cuando el examen de orina es normal.

Asiáticos:

La farmacocinética muestra un aumento en el nivel de contacto de rosuvastatina aproximadamente dos veces en pacientes asiáticos en comparación con pacientes con Cable-Ca, lo que debe considerarse en pacientes asiáticos.

Uso simultáneo de estatinas con VIH, hepatitis C (VHC)

Mayor riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, el daño renal conduce a insuficiencia renal, que puede ser fatal.

No se ha registrado la capacidad para conducir y utilizar máquinas

. Sin embargo, según las propiedades farmacéuticas, la rosuvastatina no puede afectar esta capacidad. Al conducir o utilizar maquinaria, tenga en cuenta que pueden producirse mareos durante el tratamiento.

Embarazo

Contraindicaciones porque:

El colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son necesarios para el desarrollo del feto, el riesgo potencial debido a los inhibidores de la HMG-CAA Reductasa será mayor que la efectividad del tratamiento durante el embarazo. Debe suspender el medicamento tan pronto como esté embarazada.

Período de lactancia

rosuvastatina se excreta a través de la leche de ratón, no hay datos sobre la excreción a través de la leche materna. Sin embargo, el medicamento no se utiliza en mujeres que amamantan.

Interacción farmacológica

ciclosporina: el AUC de rosuvastatina aumenta en promedio 7 veces más.

Antagonistas de la vitamina K ( warfarina u otros anticoagulantes): pueden aumentar el valor de normalización internacional del Inr, que debe controlarse.

Ezetimib : No se excluyen interacciones farmacológicas ni efectos no deseados a menos que se combinen.

Gemfibrozil: Duplica el índice CMAX y AUC de rosuvastatina. Anti-hilo: el uso de 40 mg de rosuvastatina cuando se usa con fibrato, debe comenzar con 5 mg. Mayor riesgo de daño muscular cuando se usa con gemfibrozil , otros fibratos, niacina > 1 g/día, colchicina.

Inhibidores de la proteasa del VIH: aumentar los niveles de Rosuvastatina a 3 veces, el límite de dosis máxima de Rosuvastatina 10 mg/día.

Medicamentos antimmin: reducen el nivel de rosuvastatina en plasma.

eritromicina: reduciendo un 20% el AUC y un 30% cmáx de rosuvastatina.

Anticonceptivos orales/terapia de reemplazo hormonal (TRH): aumento del AUC del etinilestradiol y del 34 % del AUC del norgestrel.

Almacenamiento

Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30ºC.

Otras drogas

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