Rosuvastatine Stella 20 mg médicament contre le cholestérol sanguin hypercholestéroline (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	20mg

Les usages

indications

Les médicaments à base de rosuvastatine sont indiqués dans les cas suivants :

Réduisez le cholestérol LDL, l'apolipoprotéine B, les triglycérides et augmentez le cholestérol HDL en cas d'hyperlipidémie, y compris l'hypercholestérolémie primaire (type IIA), les troubles lipidiques mixtes (type IIB) et les hyperliglycérides (type IV).

La rosuvastatine est utilisée chez les patients présentant un hypercholestérol hypercolulaire dans les familles homozygotes.

La prévention des événements cardiovasculaires chez les patients est considérée pour la première fois comme présentant un risque élevé d' événements cardiovasculaires , en tant que mesure permettant d'aider à ajuster d'autres facteurs de risque.

Pharmacokic

la rosuvastatine inhibe sélectivement la compétition de l'HMG-CoA réductase, est l'enzyme qui catalyse la 3-hydroxy -3-méthylutaryl coenzyme A en Meevalonate, un précurseur du cholestérol. La position d'action de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol. La rosuvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL à la surface des cellules hépatiques, ce qui augmente l'absorption et le catabolisme des LDL, inhibe la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant ainsi les composants VLDL et LDL.

La rosuvastatine réduit le cholestérol total, le cholestérol LDL, l'apolipoprotéine B et le cholestérol total sans cholestérol HDL chez les patients atteints d'hypercholestéroline, d'hyperplasie, d'homosexualité et d'hétérozygotie (FH), d'hypermens non familiaux et de sang mêlé. troubles lipidiques. La rosuvastatine réduit également les triglycérides et augmente le cholestérol HDL.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : la rosuvastatine est absorbée de manière incomplète par le tube digestif, biodisponibilité d'environ 20 %. La concentration plasmatique dans le plasma est d'environ 5 heures après la prise du médicament.

Distribution : Le médicament est largement distribué dans le foie, la première position fonctionne. Médicaments associés aux protéines plasmatiques à environ 90 %

Métabolisme : le médicament subit un métabolisme limité, principalement par le cytochrome P450 ISOENZYM CYP2C9.

Élimination : le délai de vente de la rosuvastatine est d'environ 19 heures. Environ 90 % de la dose de rosuvastatine est éliminée dans les selles, y compris les médicaments absorbés et les médicaments non absorbés, le reste est excrété par l'urine, environ 5 % de la dose est excrétée sous forme d'urine inchangée.

Avant de prendre Rosuvastatine Stella 20 mg médicament contre le cholestérol sanguin hypercholestéroline (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

la rosuvastatine est utilisée par voie orale, 1 fois/jour à tout moment, avec ou non avec les repas.

Les patients doivent suivre un régime standard faible en cholestérol avant d'utiliser la rosuvastatine et doivent continuer ce régime pendant le traitement.

La posologie peut être soigneusement ajustée en fonction des besoins et de la réponse du patient, en augmentant les doses les uns des autres à au moins 4 semaines d'intervalle.

Posologie

La dose initiale habituelle de rosuvastatine est de 5 ou 10 mg x 1 fois/jour, en fonction des taux de cholestérol plasmatique, des facteurs de risque cardiovasculaire et des facteurs de risque indésirables. Si nécessaire, la dose peut augmenter toutes les 4 semaines/heure jusqu'à la dose maximale de 20 mg/heure/jour.

La dose de 40 mg/heure/jour peut être utilisée sous la surveillance du personnel médical dans le cas de patients présentant un taux de cholestérol sanguin élevé.

Les patients âgés, les patients asiatiques présentant un risque de maladie musculaire, doivent commencer par la dose initiale de 5 mg. Les patients traités par ciclosporine doivent prendre une dose maximale de 5 mg/heure/jour et chez les patients traités par Gemfibrozil ou le Lopinavir boosté au ritonavir, une dose maximale de 10 mg/heure/jour.

Les patients présentant une hypercholestérolémie significative, tels que les patients hypercholestérolémiants homozygotes, peuvent commencer à une dose de 20 mg/heure/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml/minute). Doit commencer à une dose de 5 mg/jour/jour et une dose maximale de 20 mg/jour/jour.

En association avec l'Atazanavir, l' Atazanavir / Ritonavir et le Lopinavir / Ritonavir : dose maximale de Rosder Rosuvastatin 10 mg/heure/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage, effectuez un traitement des symptômes et utilisez les mesures de soutien nécessaires. Surveillez la fonction hépatique et le niveau de créatine kinase. L'hémorragie n'est pas forcément efficace.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez la rosuvastatine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système endocrinien : diabète, hyperglycémie, HBA1C. Mix...)

Peu fréquent, 1/1000

Peau et tissus sous-cutanés : démangeaisons, éruptions cutanées et urticaire.

Rare 1/10 000 ≤ ADR

Immunitaire : réactions d'hypersensibilité, y compris angio-œdème.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments à base de rosuvastatine contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. muscle.

Soyez prudent lors de l'utilisation

La réaction nocive du médicament doit être étroitement surveillée, en particulier la réaction nocive pour le système musculaire.

Envisagez de surveiller la créatinine (CK) dans le cas :

Avant le traitement : test CK utilisé lorsque les patients présentant une insuffisance rénale, une hypothyroïdie, des antécédents personnels ou familiaux souffrent de troubles musculaires génétiques, des antécédents d'empoisonnement musculaire dus à l'utilisation de statines ou de fibrat antérieurs, des antécédents de maladie du foie ou une consommation excessive d'alcool, les patients âgés (> 70 ans) présentent des facteurs de risque de structure musculaire, la possibilité d'interactions médicamenteuses et certains sujets particuliers. Ces cas doivent prendre en compte les bénéfices et les risques, ainsi que la surveillance clinique lors de l'utilisation de statines. Si les tests CK dépassent 5 fois les limites normales, ne commencez pas le traitement par statines.

Pendant le traitement : les patients doivent informer le médecin en cas d'apparence musculaire telle que des douleurs musculaires, une raideur musculaire, une faiblesse musculaire... Lorsque cette manifestation est nécessaire, faire un test CK pour prendre les interventions appropriées.

Affecte les muscles squelettiques :

L'attribution mécanique se produit généralement lors de l'utilisation de 40 mg/jour plutôt que d'une faible dose. Arrêtez d'utiliser la rosuvastatine si la concentration de créatinine kinase a augmenté de manière significative ou si une maladie musculaire est diagnostiquée ou suspectée.

En raison du risque de maladie musculaire, il est nécessaire d'être prudent chez les patients de plus de 65 ans, les patients présentant des anomalies thyroïdiennes incontrôlées, les patients atteints d'une maladie rénale. Il est nécessaire de surveiller les réactions nocives du médicament pendant le traitement et d'informer le médecin dès l'apparition de signes ou de symptômes de douleurs musculaires, de fatigue, de fièvre, d'urines foncées, de nausées ou de vomissements pendant l'utilisation du médicament.

affectent le foie :

effectuez un test des enzymes hépatiques avant de commencer le traitement aux statines et, en cas d'indications cliniques, exigez des tests ultérieurs.

Affecte les reins :

protéinurie transitoire et micronutriments chez les patients utilisant la rosuvastatine. La dose doit être envisagée lorsque le patient est de 40 mg/jour, la protéinurie est inconnue lorsque l'analyse urinaire est normale.

Asiatiques :

La pharmacocinétique montre une augmentation du niveau de contact de la rosuvastatine environ deux fois chez les patients asiatiques par rapport aux patients Cable-Ca, ce qui doit être pris en compte chez les patients asiatiques.

Utilisation simultanée de statines avec le VIH et l'hépatite C (VHC)

Risque accru de lésions musculaires, la plus grave étant la configuration musculaire, les lésions rénales entraînent une insuffisance rénale, qui peut être mortelle.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a pas été enregistrée. Cependant, compte tenu de ses propriétés pharmaceutiques, la rosuvastatine ne peut pas affecter cette capacité. Lorsque vous conduisez ou utilisez des machines, des vertiges peuvent survenir pendant le traitement.

Grossesse

Contre-indications car :

Le cholestérol et les autres produits de biosynthèse du cholestérol sont nécessaires au développement du fœtus, le risque potentiel dû aux inhibiteurs de l'HMG-CAA Réductase sera supérieur à l'efficacité du traitement pendant la grossesse. Il faudrait arrêter le médicament dès la grossesse.

Période d'allaitement

rosuvastatine excrétée dans le lait de souris, aucune donnée sur l'excrétion dans le lait maternel. Cependant, le médicament n'est pas utilisé chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

ciclosporine : l'ASC de la rosuvastatine augmente en moyenne 7 fois plus.

Antagonistes de la vitamine K ( warfarine ou autres anticoagulants) : peuvent augmenter la valeur de normalisation internationale de l'Inr, qui doit être surveillée.

Ézétimib : Les interactions pharmacologiques et les effets indésirables ne sont pas exclus sauf en association.

Gemfibrozil : double l'indice CMAX et l'AUC de la rosuvastatine. Anti-fil - en utilisant 40 mg de rosuvastatine lorsqu'il est utilisé avec du fibrat, il faut commencer par 5 mg. Risque accru de lésions musculaires en cas d'utilisation avec le gemfibrozil , d'autres fibrats, la niacine> 1 g/jour, la colchicine.

Inhibiteurs de la protéase du VIH : augmentation des niveaux de RosuVastatine jusqu'à 3 fois la limite de dose maximale de Rosuvastatine 10 mg/jour.

Médicaments Antimmin : réduction du taux de rosuvastatine dans le plasma.

érythromycine : réduisant de 20 % l'ASC et de 30 % la cmax de la rosuvastatine.

Contraceptifs oraux/hormonothérapie substitutive (THS) : augmentation de l'ASC de l'éthinylestradiol et de 34 % de l'ASC du norgestrel.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30ºC.

Autres médicaments

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