Rosuvastatina Stella 20mg medicinale per il colesterolo nel sangue ipercolesterolico (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	20mg

Usi

indicazioni

I farmaci rosuvastatina sono indicati nei seguenti casi:

Riduce il colesterolo LDL, l'apolipoproteina B, i trigliceridi e aumenta il colesterolo HDL in caso di iperlipidemia, inclusa l'iperlipidemia primaria del colesterolo (tipo IIA), disturbi lipidici misti (tipo IIB) e iperligliceridi (tipo IV).

La rosuvastatina è utilizzata per pazienti con ipercolesterolo ipercolulare in famiglie omozigoti.

Per la prima volta la prevenzione degli eventi cardiovascolari nei pazienti è considerata ad alto rischio di eventi cardiovascolari , come misura per aiutare a regolare altri fattori di rischio.

Farmacochico

La rosuvastatina inibisce selettivamente la competizione dell'HMG-CoA reduttasi, è l'enzima che catalizza il 3-idrossi-3-metilutaril coenzima A in Meevalonato, un precursore del colesterolo. La posizione d'azione della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo. La rosuvastatina aumenta il numero dei recettori LDL sulla superficie delle cellule epatiche, aumentando l'assorbimento e il catabolismo delle LDL, inibisce la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo così i componenti VLDL e LDL.

La rosuvastatina riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL, l'apolipoproteina B e il colesterolo totale senza colesterolo HDL in pazienti con iperplasia ipercolesterolica, pazienti con omosessualità ed eterozigoti (FH), iperuomini non familiari e sangue misto disturbi lipidici. La rosuvastatina riduce anche i trigliceridi e aumenta il colesterolo HDL.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento: la rosuvastatina viene assorbita in modo incompleto attraverso il tratto digestivo, biodisponibilità di circa il 20%. La concentrazione plasmatica nel plasma è di circa 5 ore dopo l'assunzione del medicinale.

Distribuzione: il farmaco è ampiamente distribuito nel fegato, funziona la prima posizione. Farmaci associati alle proteine plasmatiche per circa il 90%

Metabolismo: il farmaco subisce un metabolismo limitato, principalmente da parte del citocromo P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminazione: il tempo di vendita della rosuvastatina è di circa 19 ore. Circa il 90% della dose di rosuvastatina viene eliminata nelle feci, compresi i farmaci assorbiti e quelli non assorbiti, il resto viene escreto attraverso le urine, circa il 5% della dose escreta sotto forma di urina immodificata.

Prima di prendere Rosuvastatina Stella 20mg medicinale per il colesterolo nel sangue ipercolesterolico (3 blister x 10 compresse)

Come usare

rosuvastatina viene utilizzata per via orale, 1 volta al giorno in qualsiasi momento, durante o meno i pasti.

I pazienti devono seguire una dieta standard a basso contenuto di colesterolo prima di utilizzare rosuvastatina e devono continuare questa dieta durante il trattamento.

Il dosaggio può essere attentamente aggiustato in base alle esigenze e alla risposta del paziente, aumentando la dose reciproca a non meno di 4 settimane di distanza.

Dosaggio

La dose iniziale abituale di rosuvastatina è di 5 o 10 mg x 1 volta al giorno, a seconda dei livelli di colesterolo plasmatico, dei fattori di rischio cardiovascolare e dei fattori di rischio indesiderati. Se necessario, la dose può aumentare ogni 4 settimane/ora fino alla dose massima di 20 mg/ora/giorno.

La dose di 40 mg/ora/giorno può essere utilizzata sotto la supervisione di personale medico in caso di pazienti con livelli elevati di colesterolo nel sangue.

I pazienti anziani e i pazienti asiatici a rischio di malattie muscolari devono iniziare con la dose iniziale di 5 mg. I pazienti con ciclosporina devono assumere una dose massima di 5 mg/ora/giorno e nei pazienti con gemfibrozil o lopinavir potenziato con ritonavir una dose massima di 10 mg/ora/giorno.

I pazienti con ipercolesterolemia significativa, come i pazienti con ipercolesterolemia omozigote, possono iniziare con una dose di 20 mg/ora/giorno.

Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina da 30 a 60 ml/minuto). Dovrebbe iniziare con una dose di 5 mg/giorno/giorno e una dose massima di 20 mg/giorno/giorno.

In combinazione con Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir e Lopinavir / Ritonavir: dose massima di Rosder Rosuvastatina 10 mg/ora/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? In caso di sovradosaggio, effettuare il trattamento dei sintomi e utilizzare le misure di supporto necessarie. Monitorare la funzionalità epatica e il livello di creatina chinasi. L'emorragia non è necessariamente efficace.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Rosuvastatina, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Sistema endocrino: diabete, iperglicemia, HBA1C. Mix...)

Non comune, 1/1000

Cute e tessuto sottocutaneo: prurito, eruzione cutanea e orticaria.

Raro 1/10000≤ ADR

Immunitario: reazioni di ipersensibilità incluso angioedema.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaci rosuvastatina controindicati nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco. muscolo.

Prestare attenzione quando usato

La reazione dannosa del farmaco deve essere attentamente monitorata, in particolare la reazione dannosa per il sistema muscolare.

Considerare il monitoraggio della creatinina (CK) nel caso:

Prima del trattamento: test CK utilizzato quando pazienti con funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di disturbi muscolari genetici, storia di avvelenamento muscolare dovuto all'uso di statine o precedenti fibrati, storia di malattia epatica o consumo di molto alcol, pazienti anziani (> 70 anni) presentano fattori di rischio per il modello muscolare, possibilità di interazioni farmacologiche e alcuni soggetti speciali. Questi casi dovrebbero considerare benefici e rischi, monitoraggio clinico quando si utilizza la statina. Se i test CK> 5 volte entro i limiti normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento: i pazienti devono informare il medico quando compaiono aspetti muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare... Quando questa manifestazione è necessaria per eseguire il test CK per intraprendere gli interventi appropriati.

Influisce sui muscoli scheletrici:

Il premio meccanico di solito si verifica quando si utilizzano 40 mg al giorno rispetto a una dose bassa. Smettere di usare rosuvastatina se la concentrazione di creatinina chinasi è aumentata in modo significativo o se viene diagnosticata o sospettata una malattia muscolare.

A causa del rischio di malattie muscolari, è necessario essere prudenti nei pazienti di età superiore a 65 anni, pazienti con difetti tiroidei non controllati, pazienti con malattie renali. È necessario monitorare le reazioni dannose del farmaco durante il trattamento e avvisare il medico non appena si presentano segni o sintomi di dolore muscolare, affaticamento, febbre, urine scure, nausea o vomito durante l'uso del farmaco.

colpiscono il fegato:

eseguire il test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con statine e, in caso di indicazioni cliniche, richiedere test successivi.

Colpisce i reni:

proteinuria transitoria e micronutrienti in pazienti che utilizzano rosuvastatina. La dose deve essere presa in considerazione quando il paziente è pari a 40 mg/die, la proteinuria non è nota quando l'esame delle urine è normale.

Asiatici:

La farmacocinetica mostra un aumento del livello di contatto della rosuvastatina di circa due volte nei pazienti asiatici rispetto ai pazienti con Cable-Ca, cosa che dovrebbe essere presa in considerazione nei pazienti asiatici.

Uso simultaneo di statine con HIV, epatite C (HCV)

Aumento del rischio di danni muscolari, il più grave è il modello muscolare, il danno renale porta a insufficienza renale, che può essere fatale.

La capacità di guidare e di usare macchinari

non è stata registrata. Tuttavia, in base alle proprietà farmaceutiche, la rosuvastatina non può influenzare questa capacità. Durante la guida o l'uso di macchinari, potrebbero verificarsi capogiri durante il trattamento.

Gravidanza

Controindicazioni perché:

Il colesterolo e altri prodotti della biosintesi del colesterolo sono necessari per lo sviluppo del feto, il rischio potenziale dovuto agli inibitori della HMG-CAA reduttasi sarà superiore all'efficacia del trattamento durante la gravidanza. Dovrebbe interrompere il farmaco non appena la gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

rosuvastatina escreta attraverso il latte di topo, nessun dato sull'escrezione attraverso il latte materno. Tuttavia, il farmaco non viene utilizzato per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

ciclosporina: l'AUC della rosuvastatina aumenta in media 7 volte di più.

Antagonisti della vitamina K ( warfarin o altri anticoagulanti): possono aumentare il valore di normalizzazione internazionale di Inr, che deve essere monitorato.

Ezetimib : interazioni farmacologiche ed effetti indesiderati non sono esclusi se non combinati.

Gemfibrozil: raddoppia gli indici CMAX e AUC della rosuvastatina. L'uso di 40 mg di rosuvastatina con anti-filetto, se usato con fibrat, deve iniziare con 5 mg. Aumento del rischio di danno muscolare se utilizzato con gemfibrozil , altri fibrati, niacina> 1 g/giorno, colchicina.

Inibitori della proteasi dell'HIV: aumento dei livelli di RosuVastatina fino a 3 volte, il limite massimo di dose di Rosuvastatina 10 mg/giorno.

Farmaci antimminici: riducono il livello di rosuvastatina nel plasma.

eritromicina: riduce del 20% l'AUC e il 30% della cmax della rosuvastatina.

Contraccettivi orali/terapia ormonale sostitutiva (TOS): aumento dell'AUC dell'etinilestradiolo e del 34% dell'AUC del Norgestrel.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, in luogo asciutto. La temperatura non supera i 30ºC.

Altri farmaci

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