Rosuvastatin Stella 20mg ubat untuk kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Rosuvastatin ditunjukkan dalam kes berikut:

Mengurangkan kolesterol LDL, apolipoprotein B, trigliserida dan meningkatkan kolesterol HDL dalam kes hiperlipidemia, termasuk hiperkolesterol primer (jenis IIA), gangguan lipid campuran (jenis IIB) dan hiperligliserida (jenis IV).

Rosuvastatin digunakan untuk pesakit dengan hiperkolesterol hiperkolular dalam keluarga homozigot.

Pencegahan kejadian kardiovaskular dalam pesakit dianggap berisiko tinggi kejadian kardiovaskular buat kali pertama, sebagai langkah untuk membantu menyesuaikan faktor risiko lain.

Farmakokin

rosuvastatin secara selektif menghalang persaingan HMG-CoA Reductase, ialah enzim yang memangkinkan 3-hidroksi -3-methylutaryl koenzim A kepada Meevalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan tindakan rosuvastatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol. Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel hati, yang meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL, menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Rosuvastatin mengurangkan jumlah kolesterol, kolesterol LDL, Apolipoprotein B dan jumlah kolesterol tanpa kolesterol HDL bukan kolesterol HDL pada pesakit dengan hiperkolesterol dan homoseksual bukan HDL pada pesakit dengan hiperkolesterol dan homoseksual. -hipermen keluarga dan gangguan lipid darah campuran. Rosuvastatin juga mengurangkan trigliserida dan meningkatkan kolesterol HDL.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Rosuvastatin menyerap tidak lengkap melalui saluran penghadaman, bioavailabiliti kira-kira 20%. Kepekatan plasma dalam plasma adalah kira-kira 5 jam selepas mengambil ubat.

Pengedaran: Ubat ini diedarkan secara meluas di hati, kedudukan pertama berfungsi. Ubat yang dikaitkan dengan protein plasma kira-kira 90%

Metabolisme: Ubat ini mengalami metabolisme terhad, terutamanya oleh Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Penghapusan: Masa jualan Rosuvastatin adalah kira-kira 19 jam. Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam najis, termasuk ubat-ubatan yang diserap dan ubat-ubatan yang tidak diserap, selebihnya dikumuhkan melalui air kencing, kira-kira 5% daripada dos yang dikeluarkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.

Sebelum mengambil Rosuvastatin Stella 20mg ubat untuk kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

rosuvastatin digunakan secara lisan, digunakan 1 kali/hari pada bila-bila masa dalam ini, dengan atau tidak dengan makanan.

Pesakit harus mengikuti diet rendah kolesterol standard sebelum menggunakan rosuvastatin dan harus meneruskan diet ini semasa mengambil ubat.

Dos boleh diselaraskan dengan teliti berdasarkan keperluan dan tindak balas pesakit, meningkatkan dos antara satu sama lain tidak kurang daripada 4 minggu.

Dos

Dos awal biasa rosuvastatin ialah 5 atau 10 mg x 1 kali sehari, bergantung pada tahap kolesterol plasma, faktor risiko kardiovaskular dan faktor risiko yang tidak diingini. Jika perlu, dos boleh meningkat setiap 4 minggu/ masa kepada dos maksimum 20 mg/ masa/ hari.

Dos 40 mg/ masa/ hari boleh digunakan di bawah pengawasan kakitangan perubatan dalam kes pesakit kolesterol darah tinggi yang serius.

Pesakit warga emas, pesakit Asia berisiko mendapat penyakit otot, harus memulakan dos permulaan 5 mg. Pesakit dengan cyclosporin harus mengambil dos maksimum 5 mg/ masa/ hari dan pada pesakit dengan Gemfibrozil atau Ritonavir-Boosted Lopinavir dos maksimum 10 mg/ masa/ hari.

Pesakit dengan hiperkolesterolemia yang ketara seperti pesakit hiperkolesterol homozigot boleh bermula pada dos 20 mg/ masa/ hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin dari 30 hingga 60 ml/minit). Harus bermula pada dos 5 mg/hari/hari dan dos maksimum 20 mg/hari/hari.

Digabungkan dengan Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir dan Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatin dos maksimum 10 mg/ masa/ hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Sekiranya berlebihan, lakukan rawatan gejala dan gunakan langkah sokongan yang diperlukan. Pantau fungsi hati dan tahap creatin kinase. Pendarahan tidak semestinya berkesan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Rosuvastatin, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Endokrin: Diabetes, hiperglisemia, HBA1C. Campuran ...)

Tidak Biasa, 1/1000

Kulit dan tisu subkutan: gatal-gatal, ruam dan urtikaria.

Jarang 1/10000≤ ADR

Kekebalan: Reaksi hipersensitiviti termasuk angioedema.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Rosuvastatin dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat. otot.

Berhati-hati apabila digunakan

Tindak balas berbahaya ubat harus dipantau dengan teliti, terutamanya tindak balas yang berbahaya kepada sistem otot.

Pertimbangkan untuk memantau kreatinin (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan: Ujian CK digunakan apabila pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, hipotiroidisme, sejarah diri mereka atau keluarga mengalami gangguan otot genetik, sejarah keracunan otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, sejarah penyakit hati atau minum banyak alkohol, pesakit tua (> 70 tahun) mempunyai faktor risiko untuk corak otot, kemungkinan interaksi ubat-ubatan khas. Kes-kes ini harus mempertimbangkan manfaat dan risiko, pemantauan klinikal apabila menggunakan statin. Jika ujian CK> 5 kali pada had biasa, jangan mulakan rawatan statin.

Semasa rawatan: Pesakit perlu memaklumkan kepada doktor apabila terdapat penampilan otot seperti sakit otot, otot kaku, kelemahan otot ... Apabila manifestasi ini diperlukan untuk melakukan ujian CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

Kesan pada otot rangka:

Anugerah mekanikal biasanya berlaku apabila menggunakan 40 mg/hari berbanding pada dos yang rendah. Berhenti menggunakan rosuvastatin jika kepekatan kreatinin kinase telah meningkat dengan ketara atau jika didiagnosis atau disyaki menghidap penyakit otot.

Disebabkan oleh risiko penyakit otot, adalah perlu untuk berhati-hati pada pesakit berumur lebih 65 tahun, pesakit dengan kecacatan tiroid yang tidak terkawal, pesakit dengan penyakit buah pinggang. Perlu memantau tindak balas berbahaya ubat semasa rawatan dan memaklumkan kepada doktor sebaik sahaja terdapat tanda atau gejala sakit otot, keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

menjejaskan hati:

lakukan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan dalam kes tanda klinikal memerlukan ujian kemudian.

Menjejaskan buah pinggang:

proteinuria sementara dan mikronutrien pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin. Dos perlu dipertimbangkan apabila pesakit adalah 40 mg / hari, proteinuria tidak diketahui apabila ujian air kencing adalah normal.

Orang Asia:

Farmakokinetik menunjukkan peningkatan dalam tahap sentuhan rosuvastatin kira-kira dua kali pada pesakit Asia berbanding pesakit Cable-Ca, yang harus dipertimbangkan pada pesakit Asia.

Penggunaan serentak statin dengan HIV, hepatitis C (HCV)

Peningkatan risiko kerosakan otot, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang, yang boleh membawa maut.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

belum direkodkan. Walau bagaimanapun, berdasarkan sifat farmaseutikal, Rosuvastatin tidak boleh menjejaskan keupayaan ini. Apabila memandu atau mengendalikan mesin, perhatikan mungkin berlaku pening semasa rawatan.

Kehamilan

Kontraindikasi kerana:

Kolesterol dan produk biosintesis kolesterol lain adalah perlu untuk perkembangan janin, potensi risiko akibat perencat HMG-CAA Reductase akan lebih tinggi daripada keberkesanan rawatan semasa kehamilan. Hentikan ubat sebaik sahaja mengandung.

Tempoh penyusuan

rosuvastatin dikumuhkan melalui susu tikus, tiada data tentang perkumuhan melalui susu ibu. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

ciclosporin: AUC rosuvastatin meningkat secara purata 7 kali lebih tinggi.

Antagonis vitamin K ( warfarin atau antikoagulan lain): boleh meningkatkan nilai normalisasi antarabangsa Inr, yang harus dipantau.

Ezetimib : Interaksi farmakologi dan kesan yang tidak diingini tidak dikecualikan melainkan jika digabungkan.

Gemfibrozil: Gandakan indeks CMAX dan AUC Rosuvastatin. Anti-benang -menggunakan 40 mg rosuvastatin apabila digunakan dengan fibrat, harus bermula 5 mg. Peningkatan risiko kerosakan otot apabila digunakan bersama gemfibrozil , fibrat lain, niasin> 1g/hari, colchicin.

Perencat HIV Protease: Meningkatkan tahap RosuVastatin kepada 3 kali ganda, had dos maksimum Rosuvastatin 10 mg/ hari.

Ubat antimin: mengurangkan tahap rosuvastatin dalam plasma.

erythromycin: mengurangkan 20% AUC dan 30% cmax rosuvastatin.

Kontraseptif oral/ terapi penggantian hormon (HRT): Meningkatkan AUC Ethinyl Estradiol dan 34% AUC Norgestrel.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.